Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Anlotinib Plus Chemotherapy for Patients With Advanced Non-small Cell Lung Cancer

16. července 2018 aktualizováno: The First People's Hospital of Lianyungang

A Parallel Control, Exploratory Trial to Compare Anlotinib Plus Chemotherapy Versus Chemotherapy as Second-line Treatment in Subjects With Advanced Non-small Cell Lung Cancer

Anlotibib (AL3818) is a kind of innovative medicines approved by State Food and Drug Administration(SFDA:2011L00661) which was researched by Jiangsu Chia-tai Tianqing Pharmaceutical Co., Ltd. Anlotinib is a kinase inhibitor of receptor tyrosine with multi-targets, especially for VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ and c-Kit. It has the obvious resistance to new angiogenesis. The trial is to explore Anlotinib for the effectiveness and safety of advanced non-small cell lung cancer who failed first lines of chemotherapy

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

60

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Jiangsu
      • Lianyungang, Jiangsu, Čína, 222002
        • The Affiliated Lianyungang Hospital of Xuzhou Medical University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Age:18~75 years;
  2. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 -2
  3. Subjects with histologically or cytologically confirmed locally advanced or advanced NSCLC who have previously received one lines chemotherapy, EGFR TKI or ALK inhibitor (whom with EGFR or ALK mutation but not with T790 M positive) treatment before participating;
  4. Subjects with at least one measurable lesion as defined by RECIST (version 1.1),which is confirmed by computed tomography (CT) scan or MRI .
  5. Subjects without brain metastases or asymptomatic brain metastases, and not needing for dehydrating agents or corticosteroids to control intracranial symptoms;
  6. Survival expectation ≥ 3 months;
  7. The main organ function is normal;
  8. Females of childbearing potential must be a pregnancy test in 7 days before participating ( including serum or urine), and the results were negative.
  9. Subjects provided written informed consent before participating, willing and able to comply with all aspects of the protocol

Exclusion Criteria:

1. Small Cell Lung Cancer; 2. Subjects with symptomatic brain metastases; 3. Survival expectation < 3 months; 4. examined as positive in EGFR&ALK mutation detection and never take the treatment of TKIs 5. Blood transfusion is required in the first dose of drug treatment within 14 days ; 6. The interval of subjects had received chemotherapy, biotherapy, radiotherapy or other anticancer therapies in the first dose of drug treatment within 21 days(excluding palliative radiotherapy); 7. The risk of active bleeding; 8. Subjects with uncontrolled blood pressure with medication (140/90 mmHg) 9. Laboratory values and organ functions : (1)Hematologic insufficiency:

  1. Hemoglobin (Hb)<8.5 g/dL,
  2. Absolute neutrophil count (ANC)≤1.5×109/L,
  3. Platelet count (PLT)< 100×109/L; (2)Insufficient liver function:
  4. Bilirubin > 1.5×the upper limit of normal (ULN)
  5. Alanine aminotransferase (ALT), or Aspartate aminotransferase (AST) >3.0×(ULN), When liver metastases,Bilirubin > 1.5×ULN, ALT or AST >5.0×(ULN.
  6. serum creatinine ≤1.0×(ULN), or creatinine clearance > 50 mL/min( calculated per the Cockcroft and Gault formula) (3) Subjects with positive for HBV surface antigen ( HBsAg)or anti-hcv (4)Subjects with Interstitial lung disease (5)Insufficient renal function: serum creatinine≥ 1.5×(ULN), or creatinine clearance <60 mL/min

10. impairment of heart function: (1)Left ventricular ejection fraction (LVEF) <45% (LVEF evaluation is not required for subjects have no history of congestive heart failure), (2)Unstable angina, (3)Severe arrhythmia, (4)NYHA III or IVgrade of congestive heart failure, (5) Subjects with myocardial infarction within the last 12 months before entering the trial, (6)Pericardial effusion, 11. Subjects with liver fibrosis or hepatic cirrhosis 12. (1)Subjects with other active malignancy (except for definitively treated non melanoma skin cancer,carcinoma in-situ of the cervix,or other cancers that are treated with curative treatment and have no signs of recurrence for at least 5 years ) , (2)Subjects with dysphagia,malabsorption,chronic gastrointestinal diseases,or other medical history may hinder compliance and / or experimental drug absorption, 13. Subjects with major surgery in the first dose of drug treatment within 28 days, 14. Subjects with positive unknown human immunodeficiency virus.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Anlotinib plus chemotherapy
Anlotinib (12mg QD PO d1-14, 21 days per cycle) + Docetaxel (75mg/m2 IV d1)/Pemetrexed (500 mg/m2 IV d1), q21d/S-1 (80-120mg/day,depending on body surface area; days 1-28 in a 6-week cycle)
Anlotinib (12mg QD PO d1-14, 21 days per cycle), Docetaxel (75mg/m2 IV d1)/Pemetrexed (500 mg/m2 IV d1), q21d/S-1 (80-120mg/day,depending on body surface area; days 1-28 in a 6-week cycle)
Aktivní komparátor: Chemotherapy
Docetaxel (75mg/m2 IV d1)/Pemetrexed (500 mg/m2 IV d1), q21d/S-1 (80-120mg/day,depending on body surface area; days 1-28 in a 6-week cycle)
Docetaxel (75mg/m2 IV d1)/Pemetrexed (500 mg/m2 IV d1), q21d/S-1 (80-120mg/day,depending on body surface area; days 1-28 in a 6-week cycle)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
PFS
Časové okno: From date of randomization until the date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 6 months
progression-free survival
From date of randomization until the date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 6 months
DCR
Časové okno: Time Frame: each 42 days up to intolerance the toxicity or PD (up to 24 months)
Disease Control Rate
Time Frame: each 42 days up to intolerance the toxicity or PD (up to 24 months)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
OS
Časové okno: Od randomizace do smrti (až 24 měsíců)
Celkové přežití
Od randomizace do smrti (až 24 měsíců)
ORR
Časové okno: each 21 days up to the toxicity or PD (up to 24 months)
Objective Response Rate
each 21 days up to the toxicity or PD (up to 24 months)
Quality of life score
Časové okno: each 21 days up to the toxicity or PD (up to 24 months)
Quality of life score
each 21 days up to the toxicity or PD (up to 24 months)
Safety
Časové okno: each 21 days up to the toxicity or PD (up to 24 months)
Number of Participants with Adverse Events as a Measure of Safety and Tolerability
each 21 days up to the toxicity or PD (up to 24 months)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. srpna 2018

Primární dokončení (Očekávaný)

1. srpna 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

1. srpna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. června 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. července 2018

První zveřejněno (Aktuální)

18. července 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. července 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. července 2018

Naposledy ověřeno

1. července 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • Anlo01

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Novotvary plic

Klinické studie na anlotinib plus chemotherapy

Předplatit