Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv umělého slunečního světla na lidský spánek a cirkadiánní rytmy

29. března 2021 aktualizováno: Jamie M. Zeitzer, Ph.D., VA Palo Alto Health Care System
Účelem této studie je ve zdravých kontrolách prozkoumat, zda LED osvětlení, které má barevné spektrum podobné spektru slunečního světla, je schopno odlišně ovlivnit náladu, cirkadiánní rytmy, spánek a chování ve srovnání se standardním zářivkovým osvětlením.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

10

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Palo Alto, California, Spojené státy, 94304
        • VA Palo Alto Health Care System

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dobrý zdravotní stav
  • Normální barevné vidění

Kritéria vyloučení:

  • Žádné poruchy spánku
  • Žádný extrémní chronotyp
  • Pravidelný kuřák
  • Významná ztráta sluchu
  • Deprese
  • Porucha užívání alkoholu
  • Užívání nelegálních drog
  • Těhotná

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: LED - Sluneční
LED osvětlení se spektrálním vzorem podobným slunečnímu záření
Přístroj: Světlo
15 hodin vystavení světlu
Aktivní komparátor: Fluorescenční
Fluorescenční světlo se stejnou svítivostí (lux) jako LED světlo
Přístroj: Světlo
15 hodin vystavení světlu
Komparátor placeba: Ztlumit
Tlumené fluorescenční světlo se stejným spektrem jako podmínka "Fluorescent".
Přístroj: Světlo
15 hodin vystavení světlu
Aktivní komparátor: VEDENÝ
Standardní LED osvětlení
Přístroj: Světlo
15 hodin vystavení světlu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ostražitost
Časové okno: 15 hodin
Změna středního skóre reakční doby v testu sluchové psychomotorické bdělosti
15 hodin
Potlačení melatoninu
Časové okno: 3 hodiny
Míra snížení koncentrace koncentrací melatoninu ve slinách během experimentálního světelného podnětu
3 hodiny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nálada
Časové okno: 15 hodin
Změna celkového skóre pozitivních a negativních vlivů v plánu pozitivních a negativních vlivů (PANAS)
15 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

VA Palo Alto Health Care System

Spolupracovníci

Seoul Semiconductor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2019

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2021

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. srpna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. srpna 2018

První zveřejněno (Aktuální)

17. srpna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. března 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. března 2021

Naposledy ověřeno

1. března 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Sunlike

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Světlo

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Georgia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit