Studie bioekvivalence glibenklamidu z tablet Glibesyn 5 mg (Medochemie LTD Cyprus) a tablet Daonil 5 mg (Sanofi-Aventis Cyprus Ltd.)

Kritéria pro zařazení:

• 1. Zdravý muž nebo žena, věk 18 až 55 let včetně. 2. Tělesná hmotnost v rozmezí 15 % normálního rozmezí podle přijatých normálních hodnot indexu tělesné hmotnosti (BMI).

  3. Lékařská demografie bez důkazů klinicky významné odchylky od normálního zdravotního stavu.

  4. Výsledky klinického laboratorního testu jsou v normálním rozmezí nebo s odchylkou, kterou hlavní zkoušející nepovažuje za klinicky významnou.

  5. Dobrovolník nemá alergii na vyšetřované léky.

Kritéria vyloučení:

• 1. Dobrovolníci se známou alergií na testované produkty. 2. Dobrovolníci, jejichž hodnoty BMI byly mimo přijatá normální rozmezí. 3. Dobrovolnice, které byly těhotné, kojící. 4. Lékařská demografie s důkazem klinicky významné odchylky od normálního zdravotního stavu.

  5. Výsledky laboratorních testů, které jsou klinicky významné. 6. Akutní infekce během jednoho týdne před prvním podáním studovaného léku. 7. Anamnéza zneužívání drog nebo alkoholu. 8. Dobrovolník nesouhlasí s tím, že během dvou týdnů před prvním podáním studovaného léku a do konce studie nebude užívat žádné léky na předpis nebo bez něj.

  9. Dobrovolník je na speciální dietě (např. dobrovolník je vegetarián). 10. Dobrovolník nesouhlasí s tím, že nebude konzumovat žádné nápoje nebo potraviny obsahující methyl-xantheny, např. kofein (káva, čaj, cola, čokoláda atd.) 48 hodin před podáním studie v kterémkoli období studie až do darování posledního vzorku v každém příslušném období.

  11. Dobrovolník nesouhlasí s tím, že nebude konzumovat žádné nápoje nebo potraviny obsahující grapefruit 7 dní před prvním podáním studovaného léku až do konce studie.

  12. Dobrovolník má v anamnéze těžká onemocnění, která mají přímý dopad na studium.

  13. Účast ve studii bioekvivalence nebo v klinické studii během posledních 6 týdnů před prvním podáním studovaného léku.

  14. Dobrovolník má v úmyslu být hospitalizován do 3 měsíců po prvním podání studijního léku.

  15. Dobrovolníci, kteří by po dokončení této studie darovali více než 500 ml krve za 7 dní nebo 750 ml krve za 30 dní, 1000 ml za 90 dní, 1250 ml za 120 dní, 1500 ml za 180 dní , 2000 ml za 270 dní, 2500 ml krve za 1 rok.