Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Program prevence zranění pro profesionální balet

27. září 2019 aktualizováno: Joshua D Harris, MD, The Methodist Hospital Research Institute

Program prevence zranění pro profesionální balet: náhodné řízené vyšetřování

Cílem této studie je zhodnotit účinnost programu prevence úrazů u profesionálních baletních tanečníků.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

52

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Profesionální baletní tanečnice
  • Ochota zúčastnit se a podstoupit proces informovaného souhlasu

Kritéria vyloučení:

  • Těhotné ženy, neanglicky mluvící subjekty nebo osoby, které odmítly účast ve studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: PREVENCE
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Program prevence zranění
Osoby zařazené do programu prevence zranění budou poučeny o programu, přidaných cvičeních a dodatečném časovém závazku.
Behaviorální: Program prevence zranění
Žádný zásah: Řízení
Kontrolní skupina bude procvičovat a provádět beze změny dosavadní standardní provozní praxe.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra zranění
Časové okno: 1 rok
Počet utrpěných a hlášených zranění na subjekt během 1leté studie. Data budou agregována podle větve studie, aby se zjistila míra zranění pro každou skupinu.
1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stupně volební účasti
Časové okno: 1 rok
Hodnoty stupňů pro měření flexibility a síly. Volební účast je součtem rotace kyčle, torze tibie a příspěvků chodidla.
1 rok
Beighton
Časové okno: 1 rok
Beightonova škála pro zjištění celkové kloubní laxnosti. Maximální skóre 9, minimální skóre 0.
1 rok
AOFAS kotník-zadní noha
Časové okno: 1 rok
Skóre Americké ortopedické společnosti pro nohy a kotník (AOFAS) Kotník-Hindfoot. Celkové skóre 100 bodů. Nástroj kombinuje funkční výsledek a bolest pro kotník nebo zadní nohu subjektu.
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

The Methodist Hospital Research Institute

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Joshua D Harris, MD, The Methodist Hospital Research Institute

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. července 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2017

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. září 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. září 2019

První zveřejněno (Aktuální)

1. října 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. října 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. září 2019

Naposledy ověřeno

1. září 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Pro00014833

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Z důvodu ochrany soukromí nebudou k dispozici žádné údaje o jednotlivých účastnících. Mohou být poskytovány pouze souhrnné údaje.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Program prevence zranění

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Qatar

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit