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전문 발레를 위한 부상 예방 프로그램

2019년 9월 27일 업데이트: Joshua D Harris, MD, The Methodist Hospital Research Institute

전문 발레를 위한 부상 예방 프로그램: 무작위 통제 조사

본 연구의 목적은 전문 발레 무용수를 위한 부상 예방 프로그램의 효과를 평가하는 것이다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

52

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 전문 발레 댄서
  • 정보에 입각한 동의 절차에 참여할 의사가 있음

제외 기준:

  • 임산부, 비영어권 피험자 또는 연구 참여를 거부하는 사람.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 부상 예방 프로그램
부상 예방 프로그램에 할당된 사람들은 프로그램, 추가 운동 및 추가 시간 약속에 대해 지시를 받습니다.
간섭 없음: 제어
통제 그룹은 기존의 표준 운영 관행을 변경하지 않고 연습하고 수행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부상률
기간: 일년
1년 연구 동안 피험자당 지속 및 보고된 부상 수. 데이터는 각 그룹의 부상률을 확인하기 위해 연구 부문에 따라 집계됩니다.
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
종료도
기간: 일년
유연성과 강도를 측정하기 위한 턴아웃 정도 값. 턴아웃은 고관절 회전, 경골 비틀림 및 발의 기여도의 합입니다.
일년
베이튼
기간: 일년
일반화된 관절 이완을 확인하기 위한 Beighton 척도. 최대 점수 9, 최소 점수 0.
일년
AOFAS 발목-뒷발
기간: 일년
American Orthopaedic Foot and Ankle Society(AOFAS) Ankle-Hindfoot 점수. 총점 100점. 기구는 피험자의 발목 또는 뒷발에 대한 기능적 결과와 통증을 결합합니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Joshua D Harris, MD, The Methodist Hospital Research Institute

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 7월 15일

기본 완료 (실제)

2017년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 9월 27일

처음 게시됨 (실제)

2019년 10월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 9월 27일

마지막으로 확인됨

2019년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Pro00014833

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개인 정보 보호 문제로 인해 개별 참가자 데이터를 사용할 수 없습니다. 집계 데이터만 제공될 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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