Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mechanická trombektomie pro akutní okluzní mrtvici velkých cév s mírnými příznaky

25. srpna 2020 aktualizováno: Shanghai East Hospital

Mechanická trombektomie pro akutní okluzní mrtvici velkých cév s mírnými příznaky po výběru zobrazení

Mechanická trombektomie (MT) byla doporučena u pacientů s akutní okluzní cévní mozkovou příhodou (LVO), zvláště u pacientů se skóre NIHSS ≥6. Stále však není jasné, zda pacienti s menšími cévními mozkovými příhodami a LVO také profitují z MT. Cílem této studie bylo zhodnotit bezpečnost a účinnost MT pro akutní LVO a mírné symptomy.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Toto je prospektivní kohortová studie pacientů s mírnou ischemickou cévní mozkovou příhodou (NIHSS Score

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

105

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Čína, 200123
        • Gang Li

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. akutní ischemická cévní mozková příhoda do 24 hodin od nástupu příznaků představující kortikální příznaky (jako je afázie, ospalost, pomalá mysl atd.) nebo vertigo s bilaterálními patologickými příznaky;
  2. věk ≥ 18 let;
  3. skóre NIHSS před hodnocením trombektomie
  4. okluze velké tepny včetně střední mozkové tepny M1, proximálního segmentu M2, intrakraniální vnitřní krkavice a objemu infarktového jádra ≤ 50 ml a nesouladu > 1,8 nebo okluze bazilární tepny a zadní mozkové tepny P1

Kritéria vyloučení:

  1. Pacienti bez předchozí funkční nezávislosti (skóre mRS > 2)
  2. Pacienti v intervenční skupině se spontánní rekanalizací okluzivní tepny v digitální subtrakční angiografii
  3. pacienti v kontrolní skupině s neurologickým zhoršením a podstoupili záchrannou trombektomii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zásahová skupina
pacienti v této skupině podstoupí mechanickou trombektomii a standardizovanou medikamentózní léčbu akutní ischemické cévní mozkové příhody
Jako endovaskulární léčba první volby byl proveden solitaire stent a manuální aspirační trombektomie
Žádný zásah: kontrolní skupina
pacienti v této skupině budou dostávat standardizovanou medikamentózní léčbu akutní ischemické cévní mozkové příhody

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
upravené skóre Rankinovy ​​škály (mRS) od 0 do 2
Časové okno: 90 dní
nezávislý výsledek po 90 dnech
90 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
upravené skóre Rankinovy ​​škály (mRS) od 0 do 1
Časové okno: 90 dní
vynikající výsledek po 90 dnech
90 dní

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Symptomatická transformace intrakraniálního krvácení
Časové okno: 36 hodin
Transformace symptomatického intrakraniálního krvácení (sICH) byla definována podle kritérií ECASS (European Cooperative Acute Stroke Study)-III
36 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Gang Li, Shanghai East Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2016

Primární dokončení (Aktuální)

15. března 2020

Dokončení studie (Aktuální)

20. června 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. srpna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. srpna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

26. srpna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. srpna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. srpna 2020

Naposledy ověřeno

1. srpna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mechanická trombektomie

3
Předplatit