Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Механическая тромбэктомия при остром инсульте с окклюзией крупных сосудов с легкими симптомами

25 августа 2020 г. обновлено: Shanghai East Hospital

Механическая тромбэктомия при остром инсульте с окклюзией крупных сосудов с легкими симптомами после выбора изображений

Механическая тромбэктомия (МТ) была рекомендована пациентам с острым инсультом с окклюзией крупных сосудов (LVO), особенно тем, у кого оценка по шкале инсульта Национального института здравоохранения (NIHSS) ≥6. Тем не менее, до сих пор неясно, приносит ли МТ пользу пациентам с легкими инсультами и ЛВО. Целью этого исследования было оценить безопасность и эффективность МТ при остром ЛВО и легких симптомах.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Это проспективное когортное исследование пациентов с легким ишемическим инсультом (по шкале NIHSS).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

105

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Китай, 200123
        • Gang Li

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. острый ишемический инсульт в течение 24 часов после появления симптомов, проявляющийся корковыми симптомами (такими как афазия, сонливость, заторможенность и т. д.) или головокружение с двусторонними патологическими признаками;
  2. возраст ≥18 лет;
  3. оценка NIHSS до оценки тромбэктомии
  4. Окклюзия крупной артерии, включая среднюю мозговую артерию M1, проксимальный сегмент M2, интракраниальную внутреннюю сонную артерию и объем очага инфаркта ≤50 мл и коэффициент несоответствия>1,8 или окклюзию базилярной артерии и задней мозговой артерии P1

Критерий исключения:

  1. Пациенты без предшествующей функциональной независимости (показатель mRS >2)
  2. Пациенты в группе вмешательства со спонтанной реканализацией окклюзионной артерии при цифровой субтракционной ангиографии
  3. пациенты контрольной группы с неврологическим ухудшением, перенесшие экстренную тромбэктомию

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства
пациентам этой группы будет выполнена механическая тромбэктомия и стандартизированное медикаментозное лечение острого ишемического инсульта.
Стент Solitaire и ручная аспирационная тромбэктомия были выполнены в качестве эндоваскулярного лечения первой линии.
Без вмешательства: контрольная группа
пациенты этой группы будут получать стандартизированное медикаментозное лечение острого ишемического инсульта

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
модифицированная шкала Рэнкина (mRS) от 0 до 2
Временное ограничение: 90 дней
независимый результат через 90 дней
90 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
модифицированная шкала Рэнкина (mRS) от 0 до 1
Временное ограничение: 90 дней
отличный результат через 90 дней
90 дней

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Трансформация симптоматического внутричерепного кровоизлияния
Временное ограничение: 36 часов
Трансформация симптоматического внутричерепного кровоизлияния (sICH) определялась в соответствии с критериями Европейского кооперативного исследования острого инсульта (ECASS)-III.
36 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Gang Li, Shanghai East Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 марта 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 июня 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 августа 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 августа 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 августа 2020 г.

Последняя проверка

1 августа 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Механическая тромбэктомия

Подписаться