Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mekanisk trombektomi for akutt okklusjonslag av store kar med milde symptomer

25. august 2020 oppdatert av: Shanghai East Hospital

Mekanisk trombektomi for akutt okklusjonslag av store kar med milde symptomer etter bildevalg

Mekanisk trombektomi (MT) har blitt anbefalt hos pasienter med akutt storkarokklusjonsslag (LVO), spesielt for de med National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) score ≥6. Det er imidlertid fortsatt uklart om pasienter med mindre hjerneslag og LVO også har nytte av MT. Målet med denne studien var å evaluere sikkerheten og effekten av MT for akutte LVO og milde symptomer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette er en prospektiv kohortstudie av pasienter med mildt iskemisk hjerneslag (NIHSS Score

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

105

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200123
        • Gang Li

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. akutt iskemisk hjerneslag innen 24 timer etter symptomdebut som viser kortikale symptomer (som afasi, døsighet, langsom sinn, etc.) eller svimmelhet med bilaterale patologiske tegn;
  2. alder ≥18 år gammel;
  3. NIHSS-score før evaluering av trombektomi
  4. stor arterieokklusjon inkludert midtre cerebral arterie M1, proksimalt M2-segment, intrakraniell indre halsarterie og infarktkjernevolum≤50 ml og mismatch ratio >1,8 eller basilar arterie og posterior cerebral arterie P1 okklusjon

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasienter uten tidligere funksjonell uavhengighet (mRS-score på >2)
  2. Pasienter i intervensjonsgruppe med okklusiv arterie spontan rekanalisering i digital subtraksjon angiografi
  3. pasienter i kontrollgruppe med nevrologisk forverring og fikk redningstrombektomi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
pasienter i denne gruppen vil få mekanisk trombektomi og standardisert medikamentell behandling av akutt iskemisk hjerneslag
Solitaire stent og manuell aspirasjon trombektomi ble utført som førstelinje endovaskulær behandling
Ingen inngripen: kontrollgruppe
pasienter i denne gruppen vil få standardisert medikamentell behandling av akutt iskemisk hjerneslag

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
modifisert Rankin Scale(mRS)-score på 0 til 2
Tidsramme: 90 dager
uavhengig utfall etter 90 dager
90 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
modifisert Rankin Scale(mRS)-score på 0 til 1
Tidsramme: 90 dager
utmerket resultat etter 90 dager
90 dager

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Symptomatisk transformasjon av intrakraniell blødning
Tidsramme: 36 timer
Symptomatisk intrakraniell blødning (sICH) transformasjon ble definert i henhold til European Cooperative Acute Stroke Study (ECASS)-III kriterier
36 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Gang Li, Shanghai East Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2016

Primær fullføring (Faktiske)

15. mars 2020

Studiet fullført (Faktiske)

20. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. august 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. august 2020

Først lagt ut (Faktiske)

26. august 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. august 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. august 2020

Sist bekreftet

1. august 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Mekanisk trombektomi

3
Abonnere