Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mekanisk trombektomi for akut okklusion af store kar med milde symptomer

25. august 2020 opdateret af: Shanghai East Hospital

Mekanisk trombektomi for akut okklusion af store kar med milde symptomer efter billedvalg

Mekanisk trombektomi (MT) er blevet anbefalet til patienter med akut storkarokklusionslagtilfælde (LVO), især for dem med National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) score ≥6. Det er dog stadig uklart, om patienter med mindre slagtilfælde og LVO også har gavn af MT. Formålet med denne undersøgelse var at evaluere sikkerheden og effekten af ​​MT til akut LVO og milde symptomer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er en prospektiv kohorteundersøgelse af patienter med mild iskæmisk slagtilfælde (NIHSS Score

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

105

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200123
        • Gang Li

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. akut iskæmisk slagtilfælde inden for 24 timer efter symptomdebut med kortikale symptomer (såsom afasi, somnolens, langsom sind osv.) eller svimmelhed med bilaterale patologiske tegn;
  2. alder ≥18 år gammel;
  3. NIHSS-scoren før evaluering af trombektomi
  4. stor arterieokklusion, herunder mellem-cerebral arterie M1, proksimalt M2-segment, intrakraniel indre halspulsåre og infarktkernevolumen≤50ml og mismatch ratio >1,8 eller basilar arterie og posterior cerebral arterie P1 okklusion

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter uden forudgående funktionel uafhængighed (mRS-score på >2)
  2. Patienter i interventionsgruppe med okklusiv arterie spontan rekanalisering i digital subtraktionsangiografi
  3. patienter i kontrolgruppe med neurologisk forværring og fik redningstrombektomi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
patienter i denne gruppe vil modtage mekanisk trombektomi og standardiseret lægemiddelbehandling af akut iskæmisk slagtilfælde
Solitaire stent og manuel aspiration trombektomi blev udført som den første linje endovaskulær behandling
Ingen indgriben: kontrolgruppe
patienter i denne gruppe vil modtage standardiseret lægemiddelbehandling af akut iskæmisk slagtilfælde

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
modificeret Rankin Scale (mRS) score på 0 til 2
Tidsramme: 90 dage
uafhængigt resultat efter 90 dage
90 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
modificeret Rankin Scale(mRS)-score på 0 til 1
Tidsramme: 90 dage
fremragende resultat efter 90 dage
90 dage

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Symptomatisk transformation af intrakraniel blødning
Tidsramme: 36 timer
Symptomatisk intrakraniel blødning (sICH) transformation blev defineret i henhold til European Cooperative Acute Stroke Study (ECASS)-III kriterier
36 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gang Li, Shanghai East Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. marts 2020

Studieafslutning (Faktiske)

20. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. august 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. august 2020

Først opslået (Faktiske)

26. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. august 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. august 2020

Sidst verificeret

1. august 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mekanisk trombektomi

3
Abonner