Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Mechanikus trombektómia enyhe tünetekkel járó akut nagy érelzáródásos stroke esetén

2020. augusztus 25. frissítette: Shanghai East Hospital

Mechanikus trombektómia akut nagy érelzáródásos stroke esetén, enyhe tünetekkel a képalkotás kiválasztása után

A mechanikus thrombectomiát (MT) javasolták akut nagy érelzáródásos stroke-ban (LVO) szenvedő betegeknél, különösen azoknál, akiknél a National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) pontszáma ≥6. Azonban még mindig nem világos, hogy a kisebb stroke-ban és LVO-ban szenvedő betegek is részesülnek-e az MT-ből. A vizsgálat célja az MT biztonságosságának és hatékonyságának értékelése volt akut LVO és enyhe tünetek esetén.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

Ez egy prospektív kohorsz vizsgálat enyhe ischaemiás stroke-ban (NIHSS Score) szenvedő betegek körében

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

105

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kína, 200123
        • Gang Li

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

16 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. akut ischaemiás stroke a tünetek megjelenésétől számított 24 órán belül, amely kérgi tüneteket (például afázia, aluszékonyság, lassú gondolkodás stb.) vagy kétoldali patológiás jelekkel járó szédülést mutat;
  2. életkor ≥18 éves;
  3. a NIHSS pontszám a thrombectomia értékelése előtt
  4. nagy artéria elzáródás, beleértve a középső agyi artériát M1, a proximális M2 szegmenst, az intracranialis belső nyaki artériát és az infarktus magtérfogatát ≤50 ml és az eltérési arányt > 1,8 vagy a basilaris artéria és a hátsó agyi artéria P1 elzáródását

Kizárási kritériumok:

  1. Előzetes funkcionális függetlenség nélküli betegek (mRS pontszám >2)
  2. Betegek az intervenciós csoportba, ahol az artéria elzáródása spontán rekanalizációban szenved digitális kivonásos angiográfiában
  3. a kontrollcsoportba tartozó, neurológiai állapot romlása miatt mentő trombectomián átesett betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Beavatkozó csoport
Az ebbe a csoportba tartozó betegek mechanikus thrombectomiát és az akut ischaemiás stroke standardizált gyógyszeres kezelését kapják
Első vonalbeli endovaszkuláris kezelésként pasziánsz stentet és manuális aspirációs thrombectomiát végeztek
Nincs beavatkozás: ellenőrző csoport
Az ebbe a csoportba tartozó betegek az akut ischaemiás stroke standardizált gyógyszeres kezelésében részesülnek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
módosított Rankin Scale (mRS) pontszám 0-tól 2-ig
Időkeret: 90 nap
független eredmény 90 napon belül
90 nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
módosított Rankin Skála (mRS) pontszáma 0-tól 1-ig
Időkeret: 90 nap
kiváló eredmény 90 napon belül
90 nap

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Tünetekkel járó intracranialis vérzéses átalakulás
Időkeret: 36 óra
A szimptomatikus intracranialis haemorrhage (sICH) transzformációt az Európai Kooperatív Acute Stroke Study (ECASS)-III kritériumai szerint határozták meg.
36 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Gang Li, Shanghai East Hospital

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2016. július 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. március 15.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. június 20.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. augusztus 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. augusztus 25.

Első közzététel (Tényleges)

2020. augusztus 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. augusztus 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. augusztus 25.

Utolsó ellenőrzés

2020. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Ischaemiás stroke

Klinikai vizsgálatok a Mechanikus trombektómia

3
Iratkozz fel