Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mekaaninen trombektomia akuutin suurten verisuonten tukoshalvaukseen, jossa on lieviä oireita

tiistai 25. elokuuta 2020 päivittänyt: Shanghai East Hospital

Mekaaninen trombektomia akuutin suurten verisuonten tukoshalvaukseen, jossa on lieviä oireita kuvantamisen jälkeen

Mekaanista trombektomiaa (MT) on suositeltu potilaille, joilla on akuutti suurten suonten okkluusiohalvaus (LVO), erityisesti niille, joiden National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) -pistemäärä on ≥6. Vielä on kuitenkin epäselvää, hyötyvätkö MT:stä myös potilaat, joilla on pieni aivohalvaus ja LVO. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida MT:n turvallisuutta ja tehoa akuutin LVO:n ja lievien oireiden hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on prospektiivinen kohorttitutkimus potilaista, joilla on lievä iskeeminen aivohalvaus (NIHSS Score

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

105

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200123
        • Gang Li

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. akuutti iskeeminen aivohalvaus 24 tunnin kuluessa oireiden alkamisesta, jossa esiintyy aivokuoren oireita (kuten afasiaa, uneliaisuutta, hitaita jne.) tai huimausta, jossa on molemminpuolisia patologisia merkkejä;
  2. ikä ≥ 18 vuotta vanha;
  3. NIHSS-pisteet ennen trombektomian arviointia
  4. suuren valtimon tukos, mukaan lukien keskimmäinen aivovaltimon M1, proksimaalinen M2-segmentti, kallonsisäinen sisäinen kaulavaltimo ja infarktin ytimen tilavuus ≤50 ml ja yhteensopimattomuussuhde > 1,8 tai tyvivaltimon ja taka-aivovaltimon P1 tukos

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla ei ole aiempaa toiminnallista riippumattomuutta (mRS-pistemäärä > 2)
  2. Interventioryhmän potilaat, joilla on okklusiivinen valtimon spontaani rekanalisaatio digitaalisessa vähennysangiografiassa
  3. verrokkiryhmän potilaat, joilla oli neurologinen paheneminen ja jotka saivat pelastustrombektomia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Tämän ryhmän potilaat saavat mekaanisen trombektomia ja akuutin iskeemisen aivohalvauksen standardoitua lääkehoitoa
Solitaire-stentti ja manuaalinen aspiraatiotrombektomia suoritettiin ensilinjan endovaskulaarisena hoitona
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Tämän ryhmän potilaat saavat akuutin iskeemisen aivohalvauksen standardoitua lääkehoitoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
muokattu Rankin-asteikon (mRS) pistemäärä 0-2
Aikaikkuna: 90 päivää
riippumaton tulos 90 päivän kuluttua
90 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
muokattu Rankin Scale (mRS) -pistemäärä 0-1
Aikaikkuna: 90 päivää
erinomainen tulos 90 päivässä
90 päivää

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oireinen kallonsisäinen verenvuotomuutos
Aikaikkuna: 36 tuntia
Oireellinen kallonsisäinen verenvuoto (sICH) määriteltiin European Cooperative Acute Stroke Study (ECASS)-III kriteerien mukaisesti.
36 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Gang Li, Shanghai East Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 20. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 22. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 26. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 26. elokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Iskeeminen aivohalvaus

Kliiniset tutkimukset Mekaaninen trombektomia

3
Tilaa