Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cílená ablace EKG-I pro perzistentní FS (TARGET-AF)

21. října 2024 aktualizováno: Barts & The London NHS Trust

Fibrilace síní (FS) je nepravidelný srdeční rytmus spojený s významnou morbiditou a mortalitou. Katetrizační ablace je zavedená léčba, kdy se katétry zavádějí žilou na noze do levé srdeční síně, aby se vytvořily linie jizvy, aby se narušila tkáň způsobující a udržující FS.

EKG-I je systém, který zahrnuje nošení pláště s mnoha elektrodami EKG pro záznam elektrické aktivity z povrchu těla. CT sken pak ukazuje, kde jsou tyto elektrody vzhledem k síním, a počítačové modelování se používá k rekonstrukci pohybů elektřiny na povrchu srdce, a tudíž k identifikaci, kde se nacházejí ovladače (tkáň způsobující a udržující AF).

Míra úspěšnosti perzistující fibrilace síní leží v oblasti 30–60 % v důsledku umístění ovladačů (tkáň způsobující a udržující FS) u každého pacienta. Lokalizace a ošetření těchto řidičů je velmi náročné.

Máme v úmyslu zařadit 40 pacientů s perzistující FS a provést mapování síní pomocí systému EKG-I. Provedeme izolaci plicních žil a síňové mapování, abychom identifikovali umístění těchto ovladačů a následně je odstranili. Budeme studovat účinky provedení ablace na tyto ovladače pomocí EKG-I.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Fibrilace síní (AF) je nejčastější poruchou srdečního rytmu a je spojena s významnou morbiditou a mortalitou. Katetrizační ablace (CA) je postup, kdy jsou katetry (svody) zavedeny do srdce a energie je použita k narušení a izolaci (zmražením nebo kauterizací) srdeční tkáně způsobující FS. CA je zavedenou terapií FS. Úspěšnost CA pro paroxysmální FS leží v oblasti 70 % nebo lepší. Úspěšnost perzistentní FS je však mnohem nižší a odhady se pohybují v rozmezí 30–60 %.

Současné CA protokoly pro AF se zaměřují na izolaci plicních žil (plicní žíly odtékají do levé síně), u kterých bylo prokázáno, že spouštějí FS. Samotná ablace izolace plicních žil (PVI) se zdá být dostatečná k odstranění spouštěče u velké většiny pacientů s paroxysmální FS. U pacientů s přetrvávající FS je však běžné, že FS pokračuje i poté, co byly plicní žíly elektricky izolovány.

Předpokládá se, že rozdíl v úspěšnosti mezi paroxysmální a perzistentní formou FS je způsoben změnami v srdečních síních poté, co byla FS po určitou dobu zavedena. U perzistující FS se síně dilatují a remodelují strukturálně a elektricky, a proto se udržování perzistentní FS liší od paroxysmální FS.

Předpokládá se, že perzistentní AF je udržována fokálními zdroji, ať už rotory nebo místy radiální aktivace. V současné době se zaměření na další místa v síních kromě PVI, jako jsou frakcionované elektrogramy (oblasti elektrické aktivity), považuje za nepřesné a vyžaduje rozsáhlou ablaci. FS často přetrvává i přes zacílení na další místa v síních.

V současné době mají klinické charakteristiky pacientů nebo strukturální zobrazení omezenou přesnost při výběru pacientů, u kterých je pravděpodobné, že budou mít prospěch z CA. Mapovací studie ukázaly, že pacienti s perzistující FS, kteří mají signály s vyšší frekvencí v blízkosti plicních žil, než jsou distribuovány v těle levé síně, s větší pravděpodobností skončí na sinusový rytmus (normální srdeční rytmus) se samotnou PVI a udrží si sinusový rytmus.

Studie naznačují, že pacienti podstupující standardní ablaci PVI pro perzistující FS, u kterých došlo k náhodnému přerušení řidičů, mají mnohem lepší dlouhodobé výsledky. To naznačuje, že charakteristiky síňové srdeční tkáně a vzory elektrické aktivace udržující FS pravděpodobně určují odpověď na ablaci, a proto může být možné určit příměji a přesněji pravděpodobnost úspěchu provedením neinvazivního mapování síní pomocí EKG -Já.

EKG-I je schopno lokalizovat ovladače FS a jedním z cílů je studium elektrických charakteristik tkáně. EKG-I se v současnosti používá ve výzkumu FS. Nedávno byla zveřejněna studie využívající EKG-I k identifikaci cílů ablace u 103 pacientů. Navrhli, že použití EKG-I může zlepšit úspěšnost CA a zkrátit dobu výkonu a množství ablace. Podobné nálezy měla i prospektivní multicentrická studie AFACART.

Máme v úmyslu zařadit 40 pacientů, kteří podstoupí atriální mapování s EKG-I během katetrizační ablace. Po izolaci plicních žil budou řidiči cíleně naváděni systémem.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Perzistentní AF (tj. epizody AF, které trvají déle než 1 týden)
  • Ochotný k ablaci.
  • Věk od 18 do 80 let.

Kritéria vyloučení:

  • Trvání kontinuální perzistující FS > 2 roky
  • Průměr levé síně > 5 cm
  • Těžké poškození levé komory (EF < 40 %)
  • Srdeční selhání třídy 3 nebo 4 New York Heart Association
  • Známá hypertrofická kardiomyopatie, srdeční sarkoid nebo arytmogenní kardiomyopatie.
  • Známá dědičná arytmie, jako je Brugada nebo syndromy dlouhého QT intervalu
  • Chlopenní onemocnění, které je více než středně závažné
  • Historie náhrady chlopně (kovové nebo tkáňové)
  • Anamnéza vrozené srdeční choroby (jiné než patent foramen ovale)
  • Předchozí ablace levé síně (perkutánní nebo chirurgická)
  • Kardiochirurgická operace nebo perkutánní koronární intervence během posledních 3 měsíců.
  • Infarkt myokardu nebo nestabilní angina pectoris během posledních 3 měsíců.
  • Neochota k ablaci
  • Neochota zapojit se do studia
  • Podezření na reverzibilní příčinu AF
  • Jakékoli další kontraindikace katetrizační ablace
  • Věk < 18 let nebo > 80 let
  • Těhotenství
  • Morbidní obezita (definovaná jako index tělesné hmotnosti > 40)
  • Jakýkoli jiný zdravotní problém, který pravděpodobně způsobí smrt během příštích 18 měsíců

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: PVI s následným zaměřením na řidiče
Pacienti podstoupí intraprocedurální mapování pomocí EKG-I. Plicní žíly budou izolovány. Řidiči pak budou cíleni podle pokynů systému EKG-I s cílem ukončení AF.
Pacienti podstoupí intraprocedurální EKG-I mapování. Plicní žíly budou izolovány s následným zaměřením na řidiče s cílem ukončit FS.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků bez síňové arytmie (včetně AF a síňové tachykardie) po 12 měsících
Časové okno: 12 měsíců
Počet účastníků bez síňové arytmie (včetně AF a síňové tachykardie) po 12 měsících
12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků bez fibrilace síní po 12 měsících
Časové okno: 12 měsíců
Počet účastníků bez fibrilace síní po 12 měsících.
12 měsíců
Ukončení AF s PVI s následnou EKGI řízenou ablací řidiče
Časové okno: Během procedury katetrizační ablace
Míra ukončení FS intraprocedurálně během ablace
Během procedury katetrizační ablace
Složený koncový bod včetně četnosti ukončení AF a zpomalení délky cyklu s PVI s následnou ablací ovladače řízenou ECGI
Časové okno: Během procedury katetrizační ablace
Rychlosti dosažení kompozitního koncového bodu (buď ukončení AF nebo zpomalení délky cyklu) intraprocedurálně během ablace
Během procedury katetrizační ablace

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ross Hunter, Barts Heart Centre

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. ledna 2019

Primární dokončení (Aktuální)

31. března 2021

Dokončení studie (Aktuální)

31. března 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. listopadu 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. listopadu 2020

První zveřejněno (Aktuální)

17. listopadu 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. října 2024

Naposledy ověřeno

1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 218367-2

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Fibrilace síní

Klinické studie na PVI s následným zaměřením na řidiče

Předplatit