Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

COVID-19 Preventive Behavior in African Americans

2. listopadu 2021 aktualizováno: Johns Hopkins University

Optimizing Tailored-feedback Message to Promote Adherence Behavior to Prevent COVID-19 in African Americans

The Center Disease Control has published a set of guidelines to contain the spread of the virus, since it is known to spread from person-to-person. Given the vaccine and specific antiviral treatment for Coronavirus disease (COVID-19) remain under development and will take months or years to develop, intermittent and sustained preventive behaviors may be needed into 2022 unless effective treatments or vaccines are developed. Thus, effectively implementing preventive behaviors remains a critical step in bringing the pandemic under long-term control. Leveraging the ecological momentary assessment (EMA) method developed in the parent R01 for smartphones, which allows for real-time data collection on individual's behaviors, the investigators propose a prospective single arm and longitudinal study to examine the effectiveness of self-monitoring EMA (SM-EMA) in promoting adherence to COVID-19 preventative behaviors. SM-EMA users will download the smartphone app which includes: (1) instructional videos to provide knowledge of preventative behaviors; (2) self-monitoring of preventative behaviors during intervention and follow-up phases; (3) tailored-feedback messages to encourage preventative behaviors; and (4) mobile-enabled website to provide an interactive learning platform. If proven efficacious, this intervention could be efficiently disseminated to reach the larger public and foster preventive behaviors into self-management as effective strategies for long-term control of the COVID-19 pandemic.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Given the vaccine and specific antiviral treatment for COVID-19 will take months or years to develop and finalize, preventive behaviors remain the most effective strategy thus far and may be needed until 2022 to control the pandemic. African Americans, who have 3-fold higher infection rate and 6-fold higher death rate compared to the white counterparts, are an especially vulnerable population to COVID-19. Immediately initiating a project that promotes and maximizes adherence to preventative behaviors is vital to addressing the ongoing COVID-19 pandemic. The investigators propose a prospective single arm and longitudinal study to examine the effectiveness of SM-EMA in promoting adherence to COVID-19 preventative behaviors. The intervention will include two daily pop-up messages during Week 1 (one in the morning and one in the afternoon), one daily pop-message in Week 2, and two pop-up messages a week in Weeks 3 and 4. The duration for the intervention will be four weeks. The study outcomes will be collected at baseline (pre-intervention, T1), post-(completion of the intervention, T2, primary endpoint), and monthly follow-up for three months (T3-T5). The total study duration will be four months.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

250

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21205
        • Johns Hopkins School of Nursing

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

60 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • African American aged 60 or older
  • Able to read and write English
  • Willing to commit to use the smartphone app with the pop-up messages and then four follow-up surveys (total four months).

Exclusion Criteria:

  • No children or others aged 59 years or younger

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Sm-EMA
Participants will receive the Self-monitoring ecological momentary assessment behavior change tool.
Behaviorální: Sm-EMA
Self-monitoring ecological momentary assessment behavior change tool to promote adherence to a desired behavior (i.e. COVID-19 preventative behaviors).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Knowledge Test score as assessed by a questionnaire
Časové okno: Pre-intervention, Immediately Post-intervention, 1, 2, and 3 months Post-intervention
It is a measure of one's knowledge of COVID-19 preventative behaviors, with a score range of 0-18, higher scores indicating better knowledge.
Pre-intervention, Immediately Post-intervention, 1, 2, and 3 months Post-intervention
Change in Self-efficacy as assessed by self-efficacy questionnaire
Časové okno: Pre-intervention, Immediately Post-intervention, 1, 2, and 3 months Post-intervention
It is a measure of one's belief that they will be successful in reaching a behavior goal, with 6-items of questionnaire, with a score of 0-60, higher score indicating higher level of self-efficacy.
Pre-intervention, Immediately Post-intervention, 1, 2, and 3 months Post-intervention
Change in preventive Behavior Score
Časové okno: Pre-intervention, Daily during intervention week 1 and bi-weekly during intervention weeks 3-4, Immediately Post-intervention, 1, 2, and 3 months Post-intervention
It is a measure of one's adherence to COVID-19 preventative behaviors, with a score range 0-18, higher score indicating worsening preventive behaviors.
Pre-intervention, Daily during intervention week 1 and bi-weekly during intervention weeks 3-4, Immediately Post-intervention, 1, 2, and 3 months Post-intervention
Change in System Usability Scale (SUS) score
Časové okno: Immediately Post-intervention
It is used to assess the global view of the participant's assessment about usability of SM-EMA, with a score of 1-7, higher score indicting more useable for the app.
Immediately Post-intervention
Change in Global Impression of Change as assessed by a questionnaire
Časové okno: Immediately Post-intervention, 1, 2, and 3 months Post-intervention
It is a single item used to assess the participant's perceived behavior change, with a score of 1-7, higher score indicating better global impression of change.
Immediately Post-intervention, 1, 2, and 3 months Post-intervention

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Johns Hopkins University

Spolupracovníci

National Institute on Aging (NIA)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Chao Hsing Yeh, PhD, Johns Hopkins School of Nursing

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. února 2021

Primární dokončení (Aktuální)

30. října 2021

Dokončení studie (Aktuální)

30. října 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. ledna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. ledna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

7. ledna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. listopadu 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. listopadu 2021

Naposledy ověřeno

1. ledna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IRB00250644
  • 3R01AG056587-03S1 (Grant/smlouva NIH USA)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Covid19

Klinické studie na Sm-EMA

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malaysia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit