Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Jóga mezi pacienty s mrtvicí s chronickými následky

8. března 2023 aktualizováno: Hopital La Musse

Účinky jógy při rehabilitaci pacientů s mrtvicí s chronickými následky: Randomizovaná kontrolovaná studie.

Cévní mozková příhoda je závažný zdravotní problém a může způsobit dlouhodobou invaliditu. Mezi tyto následky patří poruchy rovnováhy a pohyblivosti, ale také vyšší míra úzkostných či depresivních poruch. Tato poškození mají dopad na aktivitu každodenního života a sociální reintegraci. To je důvod, proč vyšetřovatelé potřebují prozkoumat možnosti dlouhodobě udržitelných intervencí, které berou v úvahu pacienta jako celek. Doporučuje se zejména pravidelná pohybová aktivita, která však musí být adaptabilní na postižení pacienta. Zajímavou možností může být výuka jógy. Jóga je skutečně cvičení mysli a těla, které se ve světě stále více rozšiřuje. Nedávné studie poukazují na pozitivní vliv jógy na tuto populaci. Úroveň důkazů je však omezená a je zapotřebí nových studií.

Primárním cílem studie je prokázat non-inferioritu programu terapeutické jógy ve srovnání s konvenčním programem fyzické aktivity ke zlepšení rovnováhy pacientů s chronickými následky mrtvice.

Sekundárními cíli je demonstrovat non-inferioritu programu terapeutické jógy ve zlepšení svalové síly a funkční mobility, stejně jako jeho nadřazenost ve zlepšení úzkosti, deprese, sociální reintegrace a adherence k léčbě.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Výzkumníci provedou jednoduše zaslepenou randomizovanou kontrolovanou studii ke studiu účinnosti programu jógy ve srovnání s konvenčním upraveným programem fyzické aktivity při zlepšování rovnováhy u pacientů s chronickou po mrtvici. Primární hypotéza je, že jóga není horší než konvenční fyzická aktivita při zlepšování rovnováhy u pacientů s chronickou po mozkové příhodě. Sekundární hypotéza je, že jóga není horší než konvenční fyzická aktivita ve zlepšení svalové síly a funkční mobility, ale lepší ve zlepšení úzkosti, deprese, sociální reintegrace a adherence k léčbě.

Experiment se bude konat v Normandii (Francie), na několika místech, aby se maximalizoval nábor a minimalizovalo cestování účastníků. Statistická studie síly ukazuje, že by bylo zapotřebí 42 pacientů na skupinu. Předměty budou náhodně zařazeny do jednoho z následujících programů: program YOG'AVC nebo program FAME. První bude zahrnovat jógová sezení s posturální, respirační a meditativní prací. Druhý bude zahrnovat konvenčnější cvičební sezení, založené na Fitness and Mobility Exercise Program (FAME) navrženém pro osoby, které přežily mrtvici. Oba programy zahrnovaly dvě 60minutová skupinová sezení týdně po dobu 12 týdnů plus jedno týdenní domácí sezení (s podporou videa nebo papíru). Pacienti budou hodnoceni ve třech bodech studie: před experimentem (T0), po 12týdenním experimentu (T1) a o 3 měsíce později (T2). Hodnocení budou prováděna naslepo pomocí protokolu postaveného na Mezinárodní klasifikaci funkčních schopností a zdravotního postižení (ICF). Hlavním kritériem je vyváženost, hodnocená Bergovou bilanční škálou (0-56 bodová škála). Sekundární výsledky budou hodnoceny: Timed Up and Go Test (měřený úkol v sekundách), 6minutový test chůze (ukončená vzdálenost v metrech), maximální izometrická síla natažení kolena s manuálním dynamometrem (newton), Balance specifická pro jednotlivé aktivity Škála důvěry – zjednodušená (dotazník v %), inventář úzkosti podle stavu (2 dotazníky z 80), Beckův inventář deprese (skóre ze 63), index opětovného začlenění do normálního života (skóre ze 100). Dodržování programu bude hodnoceno pomocí deníku, mezi T0 a T1 podle počtu dokončených skupinových a individuálních sezení a mezi T1 a T2 podle počtu sezení, která si sami nahlásili.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

36

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Corneville sur Risle, Francie, 27500
        • City Hall of Corneville sur Risle
      • Saint-Sébastien-de-Morsent, Francie, 27180
        • Hôpital La Musse
    • Eure
      • Broglie, Eure, Francie, 27270
        • City hall of Broglie

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • od výskytu mrtvice uplynulo minimálně šest měsíců
  • současné poruchy rovnováhy (skóre mezi 21 a 51 na Berg Balance Scale)
  • schopnost stát a chodit alespoň 10 metrů (s asistenčním zařízením nebo bez něj)
  • být zapojen do systému sociálního zabezpečení

Kritéria vyloučení:

  • mladší 18 let
  • kognitivní poruchy hodnocené skóre méně než 4 v 6-ti položkové mini-mentální státní zkoušce
  • neschopnost porozumět francouzskému jazyku (až do té míry, že nejsem schopen odpovídat na dotazníky nebo porozumět pokynům)
  • zdravotní kontraindikace provozování sportovní aktivity
  • aktuální a pravidelná účast na programu pohybových aktivit
  • být zbaven svobody soudním nebo správním rozhodnutím,
  • Získejte psychiatrickou péči,
  • Podléhat opatřením právní ochrany (opatrovnictví, opatrovnictví a zabezpečení spravedlnosti),
  • Být těhotná, rodící nebo kojící žena

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Cvičení jógy
Subjekty v experimentální skupině budou pozvány k účasti na 60minutových lekcích jógy dvakrát týdně po dobu 12 týdnů. Každé sezení bude zahrnovat posturální (ásany), dýchání (pránájáma) a meditativní cvičení. Budou přizpůsobeny fyzickým možnostem pacientů pomocí doplňků jako jsou židle, popruhy, deky, bloky. Bude doporučeno jedno dodatečné sezení (60 minut) týdně, v autonomii, doma, a doplněno o video podporu.
Obě skupiny budou cvičit pohybovou aktivitu přizpůsobenou jejich motorickým dovednostem. Každý týden budou mít dvě skupinová sezení (maximálně 5 osob na skupinu) v prostředí tváří v tvář a jedno samostatné sezení doma podpořené videem. Tyto programy trvají 12 týdnů a budou pod dohledem stejné osoby, fyzioterapeuta.
Aktivní komparátor: Fitness a pohybové cvičení
Subjekty v kontrolní skupině budou pozvány k účasti na konvenčnějších cvičebních relacích, založených na programu fitness a mobility (FAME), 60 minut na sezení dvakrát týdně po dobu 12 týdnů. Bude doporučeno jedno dodatečné sezení (60 minut) týdně, v autonomii, doma, a doplněno o video podporu. Účinnost tohoto programu již byla prokázána v předchozích studiích.
Obě skupiny budou cvičit pohybovou aktivitu přizpůsobenou jejich motorickým dovednostem. Každý týden budou mít dvě skupinová sezení (maximálně 5 osob na skupinu) v prostředí tváří v tvář a jedno samostatné sezení doma podpořené videem. Tyto programy trvají 12 týdnů a budou pod dohledem stejné osoby, fyzioterapeuta.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Funkční rovnováha
Časové okno: Základní linie
Berg Balance Scale: Tento test se používá ke kvantitativnímu posouzení rovnováhy u starších dospělých. V této 14-položkové škále jsou pacienti požádáni, aby udržovali pozice a vykonávali pohybové úkoly různého stupně obtížnosti. Pacienti dostávají skóre mezi 0 a 4 na jejich schopnosti reagovat na rozměry rovnováhy. Celkové skóre lze vypočítat z celkového počtu 56. Čím vyšší skóre, tím lepší bilance. Bylo zjištěno, že tato škála je spolehlivá, validní a je nejběžněji používanou klinickou a výzkumnou škálou pro hodnocení rovnováhy u pacientů s cévní mozkovou příhodou.
Základní linie
Funkční rovnováha
Časové okno: Bezprostředně po zásahu
Berg Balance Scale: Tento test se používá ke kvantitativnímu posouzení rovnováhy u starších dospělých. V této 14-položkové škále jsou pacienti požádáni, aby udržovali pozice a vykonávali pohybové úkoly různého stupně obtížnosti. Pacienti dostávají skóre mezi 0 a 4 na jejich schopnosti reagovat na rozměry rovnováhy. Celkové skóre lze vypočítat z celkového počtu 56. Čím vyšší skóre, tím lepší bilance. Bylo zjištěno, že tato škála je spolehlivá, validní a je nejběžněji používanou klinickou a výzkumnou škálou pro hodnocení rovnováhy u pacientů s cévní mozkovou příhodou.
Bezprostředně po zásahu
Funkční rovnováha
Časové okno: 3 měsíce sledování
Berg Balance Scale: Tento test se používá ke kvantitativnímu hodnocení rovnováhy u starších dospělých. V této 14-položkové škále jsou pacienti požádáni, aby udržovali pozice a plnili pohybové úkoly různého stupně obtížnosti. Pacienti dostávají skóre mezi 0 a 4 na jejich schopnosti reagovat na rozměry rovnováhy. Celkové skóre lze vypočítat z celkového počtu 56. Čím vyšší skóre, tím lepší bilance. Bylo zjištěno, že tato škála je spolehlivá, validní a je nejběžněji používanou klinickou a výzkumnou škálou pro hodnocení rovnováhy u pacientů s cévní mozkovou příhodou.
3 měsíce sledování

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Funkční mobilita
Časové okno: Základní linie
Timed Up and Go Test : Jde o test založený na provedení funkčního úkolu, kdy subjekt musí vstát ze židle, ujít 3 metry, otočit se a vrátit se do sedadla. Předmět je měřen během provádění a je stanoveno skóre v sekundách. Spolehlivost a validita tohoto testu byla stanovena u populace s chronickou cévní mozkovou příhodou.
Základní linie
Funkční mobilita
Časové okno: Bezprostředně po zásahu
Timed Up and Go Test : Jde o test založený na provedení funkčního úkolu, kdy subjekt musí vstát ze židle, ujít 3 metry, otočit se a vrátit se do sedadla. Předmět je měřen během provádění a je stanoveno skóre v sekundách. Spolehlivost a validita tohoto testu byla stanovena u populace s chronickou cévní mozkovou příhodou.
Bezprostředně po zásahu
Funkční mobilita
Časové okno: 3 měsíce sledování
Timed Up and Go Test : Jde o test založený na provedení funkčního úkolu, kdy subjekt musí vstát ze židle, ujít 3 metry, otočit se a vrátit se do sedadla. Předmět je měřen během provádění a je stanoveno skóre v sekundách. Spolehlivost a validita tohoto testu byla stanovena u populace s chronickou cévní mozkovou příhodou.
3 měsíce sledování
Výkon při chůzi
Časové okno: Základní linie
6minutový test chůze (TDM6): vytrvalostní test, při kterém musí subjekt chodit po dobu 6 minut na nejdelší možnou vzdálenost (skóre v metrech). Tento test je spolehlivý a platný pro populaci s chronickou mrtvicí.
Základní linie
Výkon při chůzi
Časové okno: Bezprostředně po zásahu
6minutový test chůze (TDM6): vytrvalostní test, při kterém musí subjekt chodit po dobu 6 minut na nejdelší možnou vzdálenost (skóre v metrech). Tento test je spolehlivý a platný pro populaci s chronickou mrtvicí.
Bezprostředně po zásahu
Výkon při chůzi
Časové okno: 3 měsíce sledování
6minutový test chůze (TDM6): vytrvalostní test, při kterém musí subjekt chodit po dobu 6 minut na nejdelší možnou vzdálenost (skóre v metrech). Tento test je spolehlivý a platný pro populaci s chronickou mrtvicí.
3 měsíce sledování
Maximální izometrická svalová síla extenzorů kolena
Časové okno: Základní linie
Manuální dynamometr (Microfet2®). Subjekt sedí, kolena a kyčle jsou ohnuté v úhlu 90°. Dynamometr se umístí na přední povrch tibie, 5 cm od malleoli, s hrotem přizpůsobeným testovanému povrchu. Subjekt je vyzván, aby tlačil proti odporu, jako by natahoval nohu, vší silou, kterou dokáže sebrat. Měření se opakuje 3krát a skóre (v Newtonech) se stanoví zprůměrováním 3 pokusů. Ruční dynamometrie je spolehlivou a validní metodou pro hodnocení svalové síly v populaci iktu.
Základní linie
Maximální izometrická svalová síla extenzorů kolena
Časové okno: Bezprostředně po zásahu
Manuální dynamometr (Microfet2®). Subjekt sedí, kolena a kyčle jsou ohnuté v úhlu 90°. Dynamometr se umístí na přední povrch tibie, 5 cm od malleoli, s hrotem přizpůsobeným testovanému povrchu. Subjekt je vyzván, aby tlačil proti odporu, jako by natahoval nohu, vší silou, kterou dokáže sebrat. Měření se opakuje 3krát a skóre (v Newtonech) se stanoví zprůměrováním 3 pokusů. Ruční dynamometrie je spolehlivou a validní metodou pro hodnocení svalové síly v populaci iktu.
Bezprostředně po zásahu
Maximální izometrická svalová síla extenzorů kolena
Časové okno: 3 měsíce sledování
Manuální dynamometr (Microfet2®). Subjekt sedí, kolena a kyčle jsou ohnuté v úhlu 90°. Dynamometr se umístí na přední povrch tibie, 5 cm od malleoli, s hrotem přizpůsobeným testovanému povrchu. Subjekt je vyzván, aby tlačil proti odporu, jako by natahoval nohu, vší silou, kterou dokáže sebrat. Měření se opakuje 3krát a skóre (v Newtonech) se stanoví zprůměrováním 3 pokusů. Ruční dynamometrie je spolehlivou a validní metodou pro hodnocení svalové síly v populaci iktu.
3 měsíce sledování
Škála důvěry bilance specifická pro jednotlivé činnosti – zjednodušená
Časové okno: Základní linie
Tento dotazník se skládá ze 16 otázek, které vyžadují, aby pacient zhodnotil svou důvěru, že při provádění uvedených činností neztratí rovnováhu. U každé z 16 aktivit je pacient požádán, aby ohodnotil svou sebedůvěru od 0 (vůbec si není jistý) do 3 (velmi jistý). Celkové skóre se udává v procentech. Byla stanovena spolehlivost a validita francouzské verze tohoto dotazníku.
Základní linie
Škála důvěry bilance specifická pro jednotlivé činnosti – zjednodušená
Časové okno: Bezprostředně po zásahu
Tento dotazník se skládá ze 16 otázek, které vyžadují, aby pacient zhodnotil svou důvěru, že při provádění uvedených činností neztratí rovnováhu. U každé ze 16 aktivit je pacient požádán, aby ohodnotil svou sebedůvěru od 0 (vůbec si není jistý) do 3 (velmi jistý). Celkové skóre se udává v procentech. Byla stanovena spolehlivost a validita francouzské verze tohoto dotazníku.
Bezprostředně po zásahu
Škála důvěry bilance specifická pro jednotlivé činnosti – zjednodušená
Časové okno: 3 měsíce sledování
Tento dotazník se skládá ze 16 otázek, které vyžadují, aby pacient zhodnotil svou důvěru, že při provádění uvedených činností neztratí rovnováhu. U každé ze 16 aktivit je pacient požádán, aby ohodnotil svou sebedůvěru od 0 (vůbec si není jistý) do 3 (velmi jistý). Celkové skóre se udává v procentech. Byla stanovena spolehlivost a validita francouzské verze tohoto dotazníku.
3 měsíce sledování
Státní inventář úzkosti
Časové okno: Základní linie

K měření stavové úzkosti (STAI-Y1) a rysové úzkosti (STAI-Y2) se použijí 2 formy inventáře stavové úzkosti (STAI, forma Y).

Tyto 2 formuláře se skládají z 20 položek, z nichž každá je hodnocena na 4bodové stupnici Likertova typu v závislosti na tom, jak se účastník v daný okamžik cítí na STAI-Y1 nebo jak se účastník obecně cítí na STAI-Y2. Vyšší skóre je spojeno se zvýšenými symptomy stavové nebo rysové úzkosti.

Základní linie
Státní inventář úzkosti
Časové okno: Bezprostředně po zásahu

K měření stavové úzkosti (STAI-Y1) a rysové úzkosti (STAI-Y2) se použijí 2 formy inventáře stavové úzkosti (STAI, forma Y).

2 formuláře se skládají z 20 položek každý, které jsou hodnoceny na 4-bodové stupnici Likertova typu v závislosti na tom, jak se účastník v daný okamžik cítí na STAI-Y1 nebo jak se účastník obecně cítí na STAI-Y2. Vyšší skóre je spojeno se zvýšenými symptomy stavové nebo rysové úzkosti.

Bezprostředně po zásahu
Státní inventář úzkosti
Časové okno: 3 měsíce sledování

K měření stavové úzkosti (STAI-Y1) a rysové úzkosti (STAI-Y2) se použijí 2 formy inventáře stavové úzkosti (STAI, forma Y).

Tyto 2 formuláře se skládají z 20 položek, z nichž každá je hodnocena na 4bodové stupnici Likertova typu v závislosti na tom, jak se účastník v daný okamžik cítí na STAI-Y1 nebo jak se účastník obecně cítí na STAI-Y2. Vyšší skóre je spojeno se zvýšenými symptomy stavové nebo rysové úzkosti.

3 měsíce sledování
Beckův inventář deprese
Časové okno: Základní linie
Tento sebedotazník obsahuje 21 položek identifikujících symptomy a postoje spojené s depresí. Každá položka je hodnocena na stupnici závažnosti v rozsahu od 0 do 3, s celkovým skóre v rozsahu od 0 do 63. Čím vyšší skóre, tím závažnější deprese. Byla stanovena spolehlivost a validita francouzské verze tohoto dotazníku.
Základní linie
Beckův inventář deprese
Časové okno: Bezprostředně po zásahu
Tento sebedotazník obsahuje 21 položek identifikujících symptomy a postoje spojené s depresí. Každá položka je hodnocena na stupnici závažnosti v rozsahu od 0 do 3, s celkovým skóre v rozsahu od 0 do 63. Čím vyšší skóre, tím závažnější deprese. Byla stanovena spolehlivost a validita francouzské verze tohoto dotazníku.
Bezprostředně po zásahu
Beckův inventář deprese
Časové okno: 3 měsíce sledování
Tento sebedotazník obsahuje 21 položek identifikujících symptomy a postoje spojené s depresí. Každá položka je hodnocena na stupnici závažnosti v rozsahu od 0 do 3, s celkovým skóre v rozsahu od 0 do 63. Čím vyšší skóre, tím závažnější deprese. Byla stanovena spolehlivost a validita francouzské verze tohoto dotazníku.
3 měsíce sledování
Reintegrace do indexu normálního života
Časové okno: Základní linie
Tento sebedotazník byl vyvinut, aby kvantitativně zhodnotil, do jaké míry jsou jedinci, kteří prožili traumatické nebo invalidizující onemocnění, schopni se znovu začlenit do běžných sociálních aktivit (např. rekreační aktivity, pohyb v komunitě a interakce s rodinou a jinými vztahy). Skládá se z 11 deklarativních prohlášení (např. Pohybuji se po svém domě, jak chci), a pacient dává skóre mezi 0 a 2 (ano, částečně, ne). Celkové skóre se pohybuje mezi 0 a 22 body, vysoké skóre ukazuje na nízkou reintegraci.
Základní linie
Reintegrace do indexu normálního života
Časové okno: Bezprostředně po zásahu
Tento sebedotazník byl vyvinut, aby kvantitativně zhodnotil, do jaké míry jsou jedinci, kteří prožili traumatické nebo invalidizující onemocnění, schopni se znovu začlenit do běžných sociálních aktivit (např. rekreační aktivity, pohyb v komunitě a interakce s rodinou a jinými vztahy). Skládá se z 11 deklarativních prohlášení (např. Pohybuji se po svém domě, jak chci), a pacient dává skóre mezi 0 a 2 (ano, částečně, ne). Celkové skóre se pohybuje mezi 0 a 22 body, vysoké skóre ukazuje na nízkou reintegraci.
Bezprostředně po zásahu
Reintegrace do indexu normálního života
Časové okno: 3 měsíce sledování
Tento sebedotazník byl vyvinut, aby kvantitativně zhodnotil, do jaké míry jsou jedinci, kteří prožili traumatické nebo invalidizující onemocnění, schopni se znovu začlenit do běžných sociálních aktivit (např. rekreační aktivity, pohyb v komunitě a interakce s rodinou a jinými vztahy). Skládá se z 11 deklarativních prohlášení (např. Pohybuji se po svém domě, jak chci), a pacient dává skóre mezi 0 a 2 (ano, částečně, ne). Celkové skóre se pohybuje mezi 0 a 22 body, vysoké skóre ukazuje na nízkou reintegraci.
3 měsíce sledování
Dodržování během programu
Časové okno: Během zásahu
Procento bude stanoveno podle počtu skutečně provedených relací v porovnání s počtem plánovaných relací.
Během zásahu
Dodržování po programu
Časové okno: 3 měsíce sledování
Procento bude stanoveno na základě počtu skutečně dokončených relací v porovnání s počtem doporučených relací.
3 měsíce sledování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Maxime Gilliaux, PhD, Hôpital La Musse

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

21. srpna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

30. září 2022

Dokončení studie (Aktuální)

30. září 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. června 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. června 2021

První zveřejněno (Aktuální)

1. července 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

9. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. března 2023

Naposledy ověřeno

1. března 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Shromážděná data budou anonymizována, počítačově zpracovávána a uložena společností Maxime GILLIAUX. Pouze vyšetřovatelé budou mít přístup k anonymizovaným údajům, aby mohli provádět statistickou práci tohoto výzkumu.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Fyzická aktivita

Předplatit