Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Úrovně NIRS u kojenců v neonatální intenzivní péči

22. února 2022 aktualizováno: Ezgi Ayvaz, Eskisehir Osmangazi University

Vliv ošetřovatelských praxí na úrovně blízké infračervené spektroskopie u předčasně narozených dětí

Cíl: Tato studie byla provedena za účelem stanovení vlivu ošetřovatelských postupů na úrovně blízké infračervené spektroskopie (NIRS) u předčasně narozených dětí na novorozenecké jednotce intenzivní péče (NICU).

Materiály a metoda: Jedná se o průřezovou, analytickou studii. Bylo provedeno v období od 1. března do 26. dubna 2019 na jednotce intenzivní péče pro novorozence (NICU) nemocnice Eskişehir Osmangazi University (ESOGU) Health Practices and Research Hospital. Nepočítali jsme velikost vzorku, ale do studie jsme poté, co byli rodiče informováni o výzkumu, zahrnuli celý soubor novorozenců na NICU, kteří v období od 1. března do 26. dubna 2019 splnili kritéria pro zařazení. Studie byla dokončena se 40 novorozenci. Shromažďování dat bylo prováděno pomocí „Formuláře popisných dat“ a „Tabulky provedených postupů“. Data byla vyhodnocena pomocí balíkového programu IBM SPSS 24.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

40

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Eskisehir, Krocan, 26000
        • Eskisehir

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

1 den až 1 měsíc (DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

40 nedonošených novorozenců

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Novorozenci mladší než gestační věk 37 týdnů
  • Ti, kteří jsou sledováni v otevřeném nebo uzavřeném inkubátoru

Kritéria vyloučení:

  • Intubovaní novorozenci napojení na mechanický ventilátor
  • Kojenci v gestačním věku 37 týdnů nebo více
  • Kojenci pod sedativy
  • Kojenci s neurologickým onemocněním (např. hypoxická ischemická encefalopatie, hydrocdfalus)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
kojenci přijímající ošetřovatelskou péči
Behaviorální: postupy ošetřovatelské péče
Zjistit účinek ošetřovatelských postupů na úrovně blízké infračervené spektroskopie (NIRS) u předčasně narozených dětí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
ošetřovatelské praxe
Časové okno: 24 hodin
Změna ošetřovatelských postupů na úrovních blízké infračervené spektroskopie
24 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Eskisehir Osmangazi University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. března 2019

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. dubna 2019

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

26. dubna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. ledna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. února 2022

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

18. února 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

9. března 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. února 2022

Naposledy ověřeno

1. února 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • EsksehirOU

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na postupy ošetřovatelské péče

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ireland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit