Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

NIRS nivåer av spädbarn i neonatal intensivvård

22 februari 2022 uppdaterad av: Ezgi Ayvaz, Eskisehir Osmangazi University

Effekten av sjuksköterskepraktik på de nära infraröda spektroskopinivåerna hos för tidigt födda barn

Syfte: Den här studien genomfördes för att fastställa effekten av omvårdnadspraxis på nivåerna av nära infraröd spektroskopi (NIRS) hos för tidigt födda barn på neonatal intensivvårdsavdelning (NICU).

Material och metod: Detta är en tvärsnittsanalys. Det genomfördes under perioden 1 mars - 26 april 2019 på neonatalintensivvårdsavdelningen (NICU) vid Eskişehir Osmangazi University (ESOGU) Health Practices and Research Hospital. Vi beräknade inte urvalsstorleken, men inkluderade i studien, efter att föräldrarna hade informerats om forskningen, hela universum av nyfödda på NICU som matchade inklusionskriterierna under perioden 1 mars - 26 april 2019. Studien avslutades med 40 nyfödda. Datainsamlingen utfördes med ett "Descriptive Data Form" och ett "Procedures Performed Chart". Uppgifterna utvärderades med IBM SPSS 24-paketprogrammet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Eskisehir, Kalkon, 26000
        • Eskisehir

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 dag till 1 månad (BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

40 för tidigt födda barn

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Nyfödda yngre än en graviditetsålder på 37 veckor
  • De som övervakas i en öppen eller stängd inkubator

Exklusions kriterier:

  • Intuberade nyfödda anslutna till en mekanisk ventilator
  • Spädbarn med en graviditetsålder på 37 veckor eller mer
  • Spädbarn under sedering
  • Spädbarn med neurologisk sjukdom (t.ex. hypoxisk ischemisk encefalopati, hydrocdphalus)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
spädbarn som får omvårdnad
Beteende: vårdpraxis
För att bestämma effekten av omvårdnadsmetoder på nära infraröd spektroskopi (NIRS) nivåer hos för tidigt födda barn

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
vårdpraxis
Tidsram: 24 timmar
Förändring av vårdpraxis på nära infraröd spektroskopinivåer
24 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Eskisehir Osmangazi University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 mars 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 april 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

26 april 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 januari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 februari 2022

Första postat (FAKTISK)

18 februari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

9 mars 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 februari 2022

Senast verifierad

1 februari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • EsksehirOU

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på För tidig födsel

Kliniska prövningar på vårdpraxis

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Benin

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera