Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bioavailability Study of Naloxone 5 Milligrams (mg) Intramuscular (IM) Autoinjector

2. března 2022 aktualizováno: Pfizer

A PHASE 1 RANDOMIZED, OPEN-LABEL, SINGLE-DOSE, 3-TREATMENT CROSS-OVER STUDY TO EVALUATE RELATIVE BIOAVAILABILITY OF INTRAMUSCULAR INJECTION OF NALOXONE HCL 5 Milligrams (mg) [5mg/0.5 Milliliters (mL] USING A QUICKSHOT™ AUTOINJECTOR COMPARED TO 2 mg NALOXONE INTRAMUSCULAR INJECTION AND 2 mg NALOXONE INTRAVENOUS INJECTION IN HEALTHY ADULT PARTICIPANTS

To compare the plasma concentration (bioavailability) and safety of a single naloxone 5 mg autoinjector intramuscular (IM) injection to a single 2 mg IM injection (an approved safe dose) and to a single 2 mg bolus intravenous (IV) injection (an approved safe dose)

Přehled studie

Detailní popis

A randomized, open-label, 3-treatment, 6-sequences, 3-period Williams Square crossover single-dose, relative bioavailability study in healthy adult participants. The study includes Screening period, a Treatment period and a Follow-up contact (SoA). At least twelve (12) participants will be enrolled. If the number of evaluable participants falls below 12, participants may be replaced.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

13

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Spojené státy, 06511
        • New Haven Clinical Research Unit

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

Participants are eligible to be included in the study only if all of the following criteria apply:

Age and Sex:

  1. Healthy male and/or female participants of non-childbearing potential, who, at the time of screening, are between the ages of 18 and 55 years, inclusive.

    Refer to protocol for reproductive criteria for male and female participants.

    Type of Participant and Disease Characteristics:

  2. Male and female participants who are overtly healthy as determined by medical evaluation including medical history, physical examination, vital signs, 12-lead ECG, and/or clinical laboratory tests.
  3. Participants who are willing and able to comply with all scheduled visits, treatment plan, laboratory tests, lifestyle considerations, and other study procedures.

    Weight:

  4. BMI of 17.5 to 30.5 kg/m2; and a total body weight > 50 kg (110 lb).

Informed Consent:

5. Capable of giving signed informed consent as described in Appendix 1, which includes compliance with the requirements and restrictions listed in the ICD and in this protocol.

-

Exclusion Criteria:

Participants are excluded from the study if any of the following criteria apply:

Medical Conditions:

  1. Other medical or psychiatric condition including recent (within the past year) or active suicidal ideation/behavior or laboratory abnormality that may increase the risk of study participation or, in the investigator's judgment, make the participant inappropriate for the study.
  2. Current or past diagnosis of any type of drug dependence within the past year will not be eligible to participate. History of alcohol abuse, dependence or binge drinking and/or any other illicit drug use within 6 months of screening. Binge drinking is hours. As a general rule, alcohol intake should not exceed 14 units per week (1 unit = 8 ounces (240 mL) beer, 1 ounce (30 mL) of 40% spirit or 3 ounces (90 mL) of wine).
  3. If fever is present within 7 days of admission or screening.
  4. Evidence or history of clinically significant hematological, renal, endocrine, pulmonary, gastrointestinal, cardiovascular, hepatic, psychiatric, neurological, or allergic disease (including drug allergies, but excluding untreated, asymptomatic, seasonal allergies at the time of dosing).
  5. History of HIV infection, hepatitis B, or hepatitis C, positive testing for HIV, HBsAg, or HCVAb. Hepatitis B vaccination is allowed.
  6. Other medical or psychiatric condition including recent (within the past year) or active suicidal ideation/behavior or laboratory abnormality that may increase the risk of study participation or, in the investigator's judgment, make the participant inappropriate for the study.

    Prior/Concomitant Therapy:

  7. Use of prescription or nonprescription drugs and dietary and herbal supplements within 14 days or 5 half-lives (whichever is longer) prior to the first dose of study intervention. Prior/Concurrent Clinical Study Experience:
  8. Previous administration with an investigational drug within 30 days (or as determined by the local requirement) or 5 half-lives preceding the first dose of study intervention used in this study (whichever is longer).

    Diagnostic Assessments:

  9. A positive urine drug test.
  10. Has participated in, is currently participating in, or is seeking treatment for substance-and/or alcohol-related disorders (excluding nicotine and caffeine).
  11. Has a positive alcohol breathalyzer test at screening or upon admission to the study center of Treatment Period. Positive results may be repeated and/or participants re-scheduled at the investigator's discretions.
  12. Screening supine BP ≥140 mm Hg (systolic) or ≥90 mm Hg (diastolic), following at least 5 minutes of supine rest. If BP is ≥140 mm Hg (systolic) or ≥90 mm Hg (diastolic), the BP should be repeated 2 more times and the average of the 3 BP values should be used to determine the participant's eligibility. Repeated BP tests should be spaced at least 5 minutes apart.
  13. Screening supine 12-lead ECG demonstrating a QTc interval > 450 msec or a QRS interval > 120 msec. If QTc exceeds 450 msec, or QRS exceeds 120 msec, the ECG should be repeated 2 more times and the average of the 3 QTc or QRS values should be used to determine the participant's eligibility.
  14. Participants with ANY of the following abnormalities in clinical laboratory tests at screening, as assessed by the study-specific laboratory and confirmed by a single repeat test, if deemed necessary:

    Abnormal platelet count and/or PT/INR; AST or ALT level ≥1.5 × ULN; Total bilirubin level ≥1.5 × ULN; participants with a history of Gilbert's syndrome may have direct bilirubin measured and would be eligible for this study provided the direct bilirubin level is ≤ ULN.

    Other Exclusions:

  15. Blood donation (excluding plasma donations) of approximately 1 pint (500 mL) or more within 60 days prior to dosing.
  16. History of sensitivity to heparin or heparin-induced thrombocytopenia.
  17. Unwilling or unable to comply with the criteria in the Lifestyle Considerations section of this protocol.
  18. History of hypersensitivity to naloxone or any of the components in the formulation of the study products.
  19. Investigator site staff or Pfizer employees directly involved in the conduct of the study, site staff otherwise supervised by the investigator, and their respective family members.

    -

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: naloxone 5 mg IM autoinjector
participants will receive in random order, a single naloxone 5 mg IM autoinjector injection into the lateral thigh
5 mg (5 mg/0.5 mL) IM autoinjector injection into lateral thigh
Aktivní komparátor: naloxone 2 mg IM
participants will receive in random order, a single naloxone 2 mg IM injection into the gluteus muscle
2 mg IM (2mg/2 mL) injection into gluteal muscle
2 mg bolus IV (2mg/2 mL)
Aktivní komparátor: naloxone 2mg bolus IV
participants will receive in random order, a single naloxone 2 mg bolus IV injection
2 mg IM (2mg/2 mL) injection into gluteal muscle
2 mg bolus IV (2mg/2 mL)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximum observed plasma naloxone concentration (Cmax) of a single 5 mg IM autoinjector injection compared to a 2 mg IM injection
Časové okno: predose, 2.5, 5, 10, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180, 240, 360, 480, and 1440 minutes after dose
Comparison of bioavailability
predose, 2.5, 5, 10, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180, 240, 360, 480, and 1440 minutes after dose
Area under the naloxone concentration versus time curve (AUC) from time zero to the last collection time (AUClast) of a single 5 mg IM autoinjector injection compared to a 2 mg IM injection
Časové okno: predose, 2.5, 5, 10, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180, 240, 360, 480, and 1440 minutes after dose
Comparison of bioavailability
predose, 2.5, 5, 10, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180, 240, 360, 480, and 1440 minutes after dose

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
AUC from time zero to 2.5 minutes (AUC0-2.5)
Časové okno: predose and 2.5 minutes after dose
Pharmacokinetics all treatment arms
predose and 2.5 minutes after dose
AUC from time zero to 5 minutes (AUC0-5)
Časové okno: predose, 2.5 and 5 minutes after dose
Pharmacokinetics all treatment arms
predose, 2.5 and 5 minutes after dose
AUC from time zero to 15 minutes (AUC0-15)
Časové okno: predose, 2.5, 5, 10 and 15 minutes after dose
Pharmacokinetics all treatment arms
predose, 2.5, 5, 10 and 15 minutes after dose
AUC from time zero to 30 minutes (AUC0-30)
Časové okno: predose, 2.5, 5, 10, 15, and 30 minutes after dose
Pharmacokinetics all treatment arms
predose, 2.5, 5, 10, 15, and 30 minutes after dose
AUC from time zero extrapolated to infinity (AUCinf) [if data permit]
Časové okno: predose, 2.5, 5, 10, 15, 30, 60,90, 120, 180, 240, 360, 480, 1440 minutes after dose
Pharmacokinetics all treatment arms
predose, 2.5, 5, 10, 15, 30, 60,90, 120, 180, 240, 360, 480, 1440 minutes after dose
Time to maximum observed naloxone plasma concentration (Tmax) [if data permit],
Časové okno: predose, 2.5, 5, 10, 15, 30, 60,90, 120, 180, 240, 360, 480, 1440 minutes after dose
Pharmacokinetics all treatment arms
predose, 2.5, 5, 10, 15, 30, 60,90, 120, 180, 240, 360, 480, 1440 minutes after dose
Time for naloxone plasma concentration to decrease by one half (t1/2) [if data permit].
Časové okno: predose, 2.5, 5, 10, 15, 30, 60,90, 120, 180, 240, 360, 480, 1440 minutes after dose
Pharmacokinetics all treatment arms
predose, 2.5, 5, 10, 15, 30, 60,90, 120, 180, 240, 360, 480, 1440 minutes after dose
Number of participants with a clinically significant change from baseline physical examination
Časové okno: baseline to 28 days after last dose
Safety and tolerability all treatments
baseline to 28 days after last dose
Number of participants with a clinically significant change from baseline vital signs
Časové okno: baseline to 28 days after last dose
Safety and tolerability all treatments
baseline to 28 days after last dose
Number of participants with a clinically significant change from baseline clinical safety laboratory measurements
Časové okno: baseline to 28 days after last dose
Safety and tolerability all treatment arms
baseline to 28 days after last dose
Number of participants with clinically significant AEs from baseline
Časové okno: baseline to 28 days after last dose
Safety and tolerability all treatment arms
baseline to 28 days after last dose

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. října 2020

Primární dokončení (Aktuální)

8. ledna 2021

Dokončení studie (Aktuální)

8. ledna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. února 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. března 2022

První zveřejněno (Aktuální)

3. března 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. března 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. března 2022

Naposledy ověřeno

1. března 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Popis plánu IPD

Pfizer will provide access to individual de-identified participant data and related study documents (e.g. protocol, Statistical Analysis Plan (SAP), Clinical Study Report (CSR)) upon request from qualified researchers, and subject to certain criteria, conditions, and exceptions. Further details on Pfizer's data sharing criteria and process for requesting access can be found at: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdraví dobrovolníci

Klinické studie na NaxRedy ™

Předplatit