Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Krátkodobá klinická výkonnost multifokálních měkkých kontaktních čoček

27. října 2022 aktualizováno: Xiao Yang, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Klinická studie krátkodobého klinického výkonu multifokálních měkkých kontaktních čoček

Cílem studie je pozorovat krátkodobou klinickou výkonnost multifokálních měkkých kontaktních čoček MiSight™ ve srovnání s Proclear™ 1day, včetně objektivního vyšetření, subjektivní přijatelnosti nositelů a hodnocení klinických projevů čoček lékaři.

Přehled studie

Detailní popis

Ve srovnání s Proclear™ 1day sledujte krátkodobou klinickou výkonnost multifokálních měkkých kontaktních čoček MiSight™ včetně objektivního vyšetření, subjektivní přijatelnosti nositelů a vyhodnocení klinických projevů čoček za 1 měsíc lékaři.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Yang Xiao, PhD
  • Telefonní číslo: 86-020-87330348
  • E-mail: yangx_zoc@163.com

Studijní místa

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína, 510060
        • Nábor
        • Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

8 let až 12 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • • Než bude každý subjekt považován za způsobilý k účasti v této studii, MUSÍ:

    1. Být ve věku 8 až 12 let včetně při základním vyšetření.
    2. Mít:

      1. přečtěte si informovaný souhlas,
      2. dostalo vysvětlení informovaného souhlasu,
      3. uvedl, že rozumí informovanému souhlasu a
      4. podepsal formulář informovaného souhlasu.
    3. Požádejte svého rodiče nebo zákonného zástupce:

      1. přečtěte si Informovaný souhlas,
      2. dostalo vysvětlení informovaného souhlasu,
      3. uvedl, že rozumí informovanému souhlasu a
      4. podepsal formulář informovaného souhlasu.
    4. Spolu s jejich rodičem nebo opatrovníkem musí být schopni porozumět povaze studie a být ochotni a schopni dodržovat pokyny uvedené v tomto protokolu.
    5. Společně se svým rodičem nebo opatrovníkem souhlasíte s dodržováním rozvrhu návštěv a po celou dobu trvání studie budete moci dodržet všechny schůzky, jak je uvedeno v protokolu studie.
    6. Souhlasíte s tím, že budete nosit přidělené kontaktní čočky po dobu trvání 1měsíční studie a budete informovat zkoušejícího studie, pokud bude tento rozvrh přerušen. (Dobu nošení může studijní personál upravit ze zdravotních důvodů.)
    7. Splňte následující refrakční kritéria stanovená cykloplegickou autorefrakcí na začátku:

      1. Sférická refrakční vada: mezi -0,75 a -4,00 D včetně,
      2. Astigmatismus: ≤-0,75 D,
      3. Anizometropie: ≤1,50D,
    8. Nejlépe korigovaná zraková ostrost :≥0,8.

Kritéria vyloučení:

  • • Předměty nemusí být považovány za způsobilé, pokud platí NĚCO z následujícího:

    1. Subjekt pravidelně užívá oční léky.
    2. Jakékoli systémové onemocnění, u kterého se nedoporučuje nosit kontaktní čočky nebo současné užívání systémových léků, které může významně ovlivnit nošení kontaktních čoček, zrakové funkce nebo refrakční stav.
    3. Anamnéza očního traumatu nebo oční operace za posledních 8 týdnů.
    4. Subjekt v posledních 6 týdnech nosil tuhé kontaktní čočky propustné pro plyny, včetně ortokeratologických čoček.
    5. Abnormální sekrece nebo vylučování slzné tekutiny, infekce slzných cest nebo jiné opakující se oční infekce.
    6. Známá alergie na fluorescein, benoxinát, proparakain nebo tropikamid.
    7. Keratokonus nebo nepravidelná rohovka.
    8. Subjekty, které byly dlouhou dobu ve zvláštním prostředí, jako je sucho, silný prach nebo těkavé chemikálie, ovlivňují opotřebení kontaktních čoček.
    9. Strabismus, tupozrakost, pouze jedno oko splňuje podmínky přijetí.
    10. Subjekty podstoupily jakoukoli léčbu pro kontrolu myopie.
    11. Subjekt je v současné době aktivním účastníkem jiné klinické studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální skupina
jedna skupina pro kontaktní čočky
Subjekty budou nosit multifokální měkké kontaktní čočky MiSight™ po dobu 1 měsíce.
Pro základní hodnocení budou nasazeny měkké kontaktní čočky Proclear™ 1 Day.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změna kontrastní citlivosti zrakové funkce (CSF) vzhledem k výchozí hodnotě po 1 měsíci
Časové okno: Proclear baseline;VMisight baseline; 1 týden; 1 měsíc
Proclear baseline;VMisight baseline; 1 týden; 1 měsíc

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Subjektivní přijatelnost pacientů k multifokálním měkkým kontaktním čočkám
Časové okno: Základní linie Proclear; Chyba základní linie; 1 týden; 1 měsíc
Pacienti budou při každé návštěvě požádáni o vyplnění dotazníků týkajících se vidění, pohodlí čočky, obtížnosti vkládání a vyjímání čočky atd. multifokální kontaktní čočky.
Základní linie Proclear; Chyba základní linie; 1 týden; 1 měsíc
Lékařské klinické hodnocení multifokálních měkkých kontaktních čoček
Časové okno: Základní linie Proclear; Chyba základní linie; 1 týden; 1 měsíc
Lékaři budou požádáni o vyplnění dotazníků týkajících se obtížnosti postupu nasazení a celkového dojmu z multifokální kontaktní čočky.
Základní linie Proclear; Chyba základní linie; 1 týden; 1 měsíc
Změna zrakové ostrosti korigovaná kontaktní čočkou vzhledem k základní linii
Časové okno: Výchozí stav Proclear; Výchozí stav nesprávnosti; 1 týden; 1 měsíc
Pacienti budou při testování nosit kontaktní čočky
Výchozí stav Proclear; Výchozí stav nesprávnosti; 1 týden; 1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Xiao Yang, PhD, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. května 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

27. října 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

16. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. února 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. března 2022

První zveřejněno (Aktuální)

10. března 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. listopadu 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. října 2022

Naposledy ověřeno

1. října 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2021KYPJ202

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mutifokální měkké kontaktní čočky MiSight

Předplatit