- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05607992
Krátký internetový CBT po ACS
26. srpna 2024 aktualizováno: Josefin Särnholm, Karolinska Institutet
Krátká internetová terapie založená na expozici ke snížení příznaků posttraumatického stresu a srdeční úzkosti po akutním koronárním syndromu: pilotní randomizovaná klinická studie
Účelem této pilotní studie je vyhodnotit proveditelnost a potenciální účinnost krátkého protokolu CBT poskytovaného internetem, který je poskytnut časně po akutním koronárním syndromu (ACS).
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Akutní koronární syndrom (ACS; infarkt myokardu (MI) nebo nestabilní angina pectoris (UA)) je jednou z hlavních příčin úmrtnosti a ztráty zdraví na celém světě.
AKS je stresující a potenciálně život ohrožující kardiovaskulární příhoda a u mnoha pacientů se po AKS rozvinou symptomy posttraumatického stresu (PTSS) a srdeční úzkosti, u kterých bylo prokázáno, že negativně ovlivňují dlouhodobou kardiovaskulární prognózu pacientů. navrhovaná pilotní studie je vyvinout a vyhodnotit krátkou internetovou expoziční CBT intervenci poskytovanou časně po AKS ke snížení PTSS související s AKS, srdeční úzkosti.
a zvýšit fyzickou aktivitu a kvalitu života.
Do studie budou zahrnuti pacienti s nedávným AKS (≥ 4 týdny až 6 měsíců) a se zvýšeným PTSS a úzkostí.
Po informovaném souhlasu budou pacienti randomizováni do CBT doručované přes internet (N=15) nebo do kontrolní skupiny na čekací listině (N=15).
Léčba je 5týdenní intervence pod vedením terapeuta poskytovaná internetem, která zahrnuje imaginární expozici, interoceptivní expozici a expozici in vivo.
Vyšetření bude provedeno na začátku léčby, bezprostředně po léčbě a 2 a 6 měsíců po léčbě.
Čekací listina bude převedena na CBT po dokončení 2měsíčního sledování.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
31
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Stockholm, Švédsko
- Karolinska Institutet
-
Stockholm, Švédsko, 11635
- Karolinska University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- (A) ACS ≥ čtyři týdny až šest měsíců před hodnocením (MI typ 1 STEMI/NSTEMI a UA)
- (B) Věk 18-80 let
- (C) Příznaky PTSD a/nebo srdeční úzkosti, která vede k úzkosti a/nebo narušuje každodenní život (PCL5; ≥ 10, CAQ: ≥20)
- (D) Na standardní lékařské léčbě srdečního onemocnění podle švédských kardiovaskulárních směrnic
- (E) Schopnost číst a psát ve švédštině.
Kritéria vyloučení:
- (F) Srdeční selhání s těžkou systolickou dysfunkcí (ejekční frakce ≤ 35 %)
- (G) Významné onemocnění chlopní
- (H) Plánovaná operace bypassu koronární tepny nebo perkutánní intervence
- (I) Jakékoli lékařské omezení fyzického cvičení
- (J) Těžké nekontrolované lékařské onemocnění, tj. pokročilá rakovina
- (K) Hypertenze 3. stupně (tj. krevní tlak ≥ 180 systolický a/nebo 110 diastolický)
- (L) Těžká psychiatrická porucha, aktivní sebevražedné myšlenky nebo kognitivní poruchy, které znemožňují poskytnutí informovaného souhlasu nebo studijní aktivity
- (M) Závislost na alkoholu
- (N) Pokračující psychologická léčba.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Krátká expozice založená na CBT
|
5týdenní intervence je vedena psychologem a poskytuje se prostřednictvím textových interaktivních online léčebných modulů, kde pacienti plní týdenní domácí úkoly a mají pravidelný online kontakt s psychology se školením v KBT pro srdeční onemocnění.
Mezi klíčové složky patří imaginární expozice události ACS, interoceptivní expozice prostřednictvím domácí fyzické aktivity, která stimuluje KV systém, expozice in-vivo ke snížení vyhýbaných situací a aktivity ke zlepšení fyzické aktivity.
Označení (tj. popis příznaků, myšlenek a pocitů souvisejících se srdcem) se bude během léčby používat nepřetržitě, aby se zvýšil účinek expozice.
|
|
Žádný zásah: Ovládání čekací listiny
Kontrolnímu seznamu čekatelů bude nabídnuta možnost zúčastnit se intervence po 2měsíčním období hodnocení intervence.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Seattle Angina dotazník
Časové okno: Výchozí stav do 3 měsíců
|
Míra ischemické choroby srdeční na pěti stupnicích: stupnice fyzického omezení, stupnice anginózní stability, stupnice anginózní frekvence, stupnice spokojenosti s léčbou a stupnice vnímání onemocnění.
Se skóre v rozmezí od 0 do 100.
Vyšší skóre znamená lepší kvalitu života.
|
Výchozí stav do 3 měsíců
|
|
Přijatelnost: Dotazník spokojenosti klientů
Časové okno: Výchozí stav do 5 týdnů
|
Spokojenost s léčbou, skóre v rozmezí od 0 do 32, s vyšším skóre indikací větší spokojenosti s léčbou.
|
Výchozí stav do 5 týdnů
|
|
Procento zapsaných účastníků, kteří dokončí léčbu
Časové okno: Výchozí stav do 5 týdnů
|
Proveditelnost složek intervence bude posouzena > 60 % hodnoceno jako dokončené ošetření.
Popisná analýza také poskytne počet zpráv a čas terapeuta.
|
Výchozí stav do 5 týdnů
|
|
Nežádoucí události
Časové okno: Výchozí stav do 5 týdnů
|
Možné nežádoucí reakce na léčbu.
Účastníci budou požádáni, aby nahlásili a ohodnotili krátkodobé a dlouhodobé nepohodlí způsobené nežádoucí příhodou na stupnici od 0 („vůbec mě neovlivnily“) a 3 („zasáhly mě velmi negativně“).
|
Výchozí stav do 5 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Seattle Angina dotazník
Časové okno: Výchozí stav do 5 týdnů
|
Míra ischemické choroby srdeční na pěti stupnicích: stupnice fyzického omezení, stupnice anginózní stability, stupnice anginózní frekvence, stupnice spokojenosti s léčbou a stupnice vnímání onemocnění.
Se skóre v rozmezí od 0 do 100.
Vyšší skóre znamená lepší kvalitu života.
|
Výchozí stav do 5 týdnů
|
|
Seattle Angina dotazník
Časové okno: Výchozí stav do 7 měsíců
|
Míra ischemické choroby srdeční na pěti stupnicích: stupnice fyzického omezení, stupnice anginózní stability, stupnice anginózní frekvence, stupnice spokojenosti s léčbou a stupnice vnímání onemocnění.
Se skóre v rozmezí od 0 do 100.
Vyšší skóre znamená lepší kvalitu života.
|
Výchozí stav do 7 měsíců
|
|
Seattle Angina dotazník
Časové okno: Měňte 5 bodů měření měřených od výchozí hodnoty a týdně po dobu 5 týdnů během léčby
|
Míra ischemické choroby srdeční na pěti stupnicích: stupnice fyzického omezení, stupnice anginózní stability, stupnice anginózní frekvence, stupnice spokojenosti s léčbou a stupnice vnímání onemocnění.
Se skóre v rozmezí od 0 do 100.
Vyšší skóre znamená lepší kvalitu života.
|
Měňte 5 bodů měření měřených od výchozí hodnoty a týdně po dobu 5 týdnů během léčby
|
|
Kontrolní seznam posttraumatické stresové poruchy pro DSM-5 (PCL-5
Časové okno: Výchozí stav do 5 týdnů
|
Míra posttraumatického stresu, skóre v rozmezí 0-80, přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší posttraumatický stres.
|
Výchozí stav do 5 týdnů
|
|
Kontrolní seznam posttraumatické stresové poruchy pro DSM-5 (PCL-5
Časové okno: Výchozí stav do 3 měsíců
|
Míra posttraumatického stresu, skóre v rozmezí 0-80, přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší posttraumatický stres.
|
Výchozí stav do 3 měsíců
|
|
Kontrolní seznam posttraumatické stresové poruchy pro DSM-5 (PCL-5
Časové okno: Výchozí stav do 7 měsíců
|
Míra posttraumatického stresu, skóre v rozmezí 0-80, přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší posttraumatický stres.
|
Výchozí stav do 7 měsíců
|
|
Kontrolní seznam posttraumatické stresové poruchy pro DSM-5 (PCL-5
Časové okno: Měňte 5 bodů měření měřených od výchozí hodnoty a týdně po dobu 5 týdnů během léčby
|
Míra posttraumatického stresu, skóre v rozmezí 0-80, přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší posttraumatický stres.
|
Měňte 5 bodů měření měřených od výchozí hodnoty a týdně po dobu 5 týdnů během léčby
|
|
Dotazník srdeční úzkosti
Časové okno: Výchozí stav do 5 týdnů
|
Míra srdeční úzkosti, strachu, vyhýbání se a pozornosti.
Skóre se pohybuje mezi 0 a 72, přičemž vyšší skóre ukazuje na zvýšenou srdeční úzkost.
|
Výchozí stav do 5 týdnů
|
|
Dotazník srdeční úzkosti
Časové okno: Výchozí stav do 3 měsíců
|
Míra srdeční úzkosti, strachu, vyhýbání se a pozornosti.
Skóre se pohybuje mezi 0 a 72, přičemž vyšší skóre ukazuje na zvýšenou srdeční úzkost.
|
Výchozí stav do 3 měsíců
|
|
Dotazník srdeční úzkosti
Časové okno: Výchozí stav do 7 měsíců
|
Míra srdeční úzkosti, strachu, vyhýbání se a pozornosti.
Skóre se pohybuje mezi 0 a 72, přičemž vyšší skóre ukazuje na zvýšenou srdeční úzkost.
|
Výchozí stav do 7 měsíců
|
|
Dotazník srdeční úzkosti
Časové okno: Měňte 5 bodů měření měřených od výchozí hodnoty a týdně po dobu 5 týdnů během léčby
|
Míra srdeční úzkosti, strachu, vyhýbání se a pozornosti.
Skóre se pohybuje mezi 0 a 72, přičemž vyšší skóre ukazuje na zvýšenou srdeční úzkost.
|
Měňte 5 bodů měření měřených od výchozí hodnoty a týdně po dobu 5 týdnů během léčby
|
|
Dotazník chování při infarktu myokardu
Časové okno: Výchozí stav do 8 týdnů.
|
Dotazníkové chování související s MI související s vyhýbáním se vyvinuté výzkumnou skupinou.
skóre v rozmezí od 0 do 68.
Vyšší skóre značí více vyhýbavého chování.
|
Výchozí stav do 8 týdnů.
|
|
Dotazník chování při infarktu myokardu
Časové okno: Výchozí stav do 3 měsíců
|
Dotazníkové chování související s MI související s vyhýbáním se vyvinuté výzkumnou skupinou.
skóre v rozmezí od 0 do 68.
Vyšší skóre značí více vyhýbavého chování.
|
Výchozí stav do 3 měsíců
|
|
Dotazník chování při infarktu myokardu
Časové okno: Výchozí stav do 7 měsíců
|
Dotazníkové chování související s MI související s vyhýbáním se vyvinuté výzkumnou skupinou.
skóre v rozmezí od 0 do 68.
Vyšší skóre značí více vyhýbavého chování.
|
Výchozí stav do 7 měsíců
|
|
Dotazník tělesné vjemy
Časové okno: Výchozí stav do 8 týdnů
|
Strach z tělesných příznaků, skóre v rozmezí od 0 do 72.
Vyšší skóre naznačuje větší strach z tělesných vjemů.
|
Výchozí stav do 8 týdnů
|
|
Dotazník tělesné vjemy
Časové okno: Výchozí stav do 3 měsíců
|
Strach z tělesných příznaků, skóre v rozmezí od 0 do 72.
Vyšší skóre naznačuje větší strach z tělesných vjemů.
|
Výchozí stav do 3 měsíců
|
|
Dotazník tělesné vjemy
Časové okno: Výchozí stav do 7 měsíců
|
Strach z tělesných příznaků, skóre v rozmezí od 0 do 72.
Vyšší skóre naznačuje větší strach z tělesných vjemů.
|
Výchozí stav do 7 měsíců
|
|
Kontrolní seznam příznaků Stupnice závažnosti a frekvence (SCL, přizpůsobená onemocnění koronárních tepen)
Časové okno: Výchozí stav do 8 týdnů.
|
Symptomy související se srdcem ve dvou dílčích škálách A) frekvence: skóre v rozmezí 0–48, přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší frekvenci symptomů, B) závažnost prožívaného symptomu: skóre v rozmezí 0–48, přičemž vyšší skóre značí závažnější symptomy
|
Výchozí stav do 8 týdnů.
|
|
Kontrolní seznam příznaků Stupnice závažnosti a frekvence (SCL, přizpůsobená onemocnění koronárních tepen)
Časové okno: Výchozí stav do 3 měsíců
|
Symptomy související se srdcem ve dvou dílčích škálách A) frekvence: skóre v rozmezí 0–48, přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší frekvenci symptomů, B) závažnost prožívaného symptomu: skóre v rozmezí 0–48, přičemž vyšší skóre značí závažnější symptomy
|
Výchozí stav do 3 měsíců
|
|
Kontrolní seznam příznaků Stupnice závažnosti a frekvence (SCL, přizpůsobená onemocnění koronárních tepen)
Časové okno: Výchozí stav do 7 měsíců
|
Symptomy související se srdcem ve dvou dílčích škálách A) frekvence: skóre v rozmezí 0–48, přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší frekvenci symptomů, B) závažnost prožívaného symptomu: skóre v rozmezí 0–48, přičemž vyšší skóre značí závažnější symptomy
|
Výchozí stav do 7 měsíců
|
|
12-položkový krátký zdravotní průzkum
Časové okno: Výchozí stav do 5 týdnů
|
Obecná kvalita života se skóre v rozmezí od 0 do 100.
Vyšší skóre ukazuje na lepší kvalitu života Obecná kvalita života se skóre v rozmezí od 0 do 100.
Vyšší skóre znamená lepší kvalitu života
|
Výchozí stav do 5 týdnů
|
|
12-položkový krátký zdravotní průzkum
Časové okno: Výchozí stav do 3 měsíců
|
Obecná kvalita života se skóre v rozmezí od 0 do 100.
Vyšší skóre ukazuje na lepší kvalitu života Obecná kvalita života se skóre v rozmezí od 0 do 100.
Vyšší skóre znamená lepší kvalitu života
|
Výchozí stav do 3 měsíců
|
|
12-položkový krátký zdravotní průzkum
Časové okno: Výchozí stav do 7 měsíců
|
Obecná kvalita života se skóre v rozmezí od 0 do 100.
Vyšší skóre ukazuje na lepší kvalitu života Obecná kvalita života se skóre v rozmezí od 0 do 100.
Vyšší skóre znamená lepší kvalitu života
|
Výchozí stav do 7 měsíců
|
|
Dotazník o zdraví pacienta-9
Časové okno: Výchozí stav do 5 týdnů
|
Míra deprese, skóre v rozmezí 0 až 27, přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší úroveň deprese
|
Výchozí stav do 5 týdnů
|
|
Dotazník o zdraví pacienta-9
Časové okno: Výchozí stav do 3 měsíců
|
Míra deprese, skóre v rozmezí 0 až 27, přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší úroveň deprese
|
Výchozí stav do 3 měsíců
|
|
Dotazník o zdraví pacienta-9
Časové okno: Výchozí stav do 7 měsíců
|
Míra deprese, skóre v rozmezí 0 až 27, přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší úroveň deprese
|
Výchozí stav do 7 měsíců
|
|
Generalizovaná úzkostná porucha 7 položek
Časové okno: Výchozí stav do 5 týdnů.
|
Obecná úzkost, skóre v rozmezí 0–21, přičemž vyšší skóre naznačuje větší úzkost a obavy.
|
Výchozí stav do 5 týdnů.
|
|
Generalizovaná úzkostná porucha 7 položek
Časové okno: Výchozí stav do 3 měsíců
|
Obecná úzkost, skóre v rozmezí 0–21, přičemž vyšší skóre naznačuje větší úzkost a obavy.
|
Výchozí stav do 3 měsíců
|
|
Generalizovaná úzkostná porucha 7 položek
Časové okno: Výchozí stav do 7 měsíců
|
Obecná úzkost, skóre v rozmezí 0–21, přičemž vyšší skóre naznačuje větší úzkost a obavy.
|
Výchozí stav do 7 měsíců
|
|
Stupnice pociťovaného stresu 4-položková
Časové okno: Výchozí stav do 5 týdnů
|
Reaktivita na stres.
Vyšší skóre znamená více vnímaného stresu.
|
Výchozí stav do 5 týdnů
|
|
Stupnice pociťovaného stresu 4-položková
Časové okno: Výchozí stav do 3 měsíců
|
Reaktivita na stres.
Vyšší skóre znamená více vnímaného stresu.
|
Výchozí stav do 3 měsíců
|
|
Stupnice pociťovaného stresu 4-položková
Časové okno: Výchozí stav do 7 měsíců
|
Reaktivita na stres.
Vyšší skóre znamená více vnímaného stresu.
|
Výchozí stav do 7 měsíců
|
|
The Godin Leisure-time Exercise and International Physical Activity Questionnaire 1 položka o nečinnosti
Časové okno: Výchozí stav do 5 týdnů
|
Míra fyzické aktivity a nečinnosti: Na volnočasovém cvičení Godin: Účastník hodnotí počet času za týden, kdy se věnuje fyzické aktivitě.
Čísla jsou rozdělena do kategorií s nízkou, střední a vysokou úrovní fyzické aktivity.
A z Mezinárodního dotazníku fyzické aktivity použijeme 1 položku o nečinnosti
|
Výchozí stav do 5 týdnů
|
|
The Godin Leisure-time Exercise and International Physical Activity Questionnaire 1 položka o nečinnosti
Časové okno: Výchozí stav do 3 měsíců
|
Míra fyzické aktivity a nečinnosti: Na volnočasovém cvičení Godin: Účastník hodnotí počet času za týden, kdy se věnuje fyzické aktivitě.
Čísla jsou rozdělena do kategorií s nízkou, střední a vysokou úrovní fyzické aktivity.
A z Mezinárodního dotazníku fyzické aktivity použijeme 1 položku o nečinnosti
|
Výchozí stav do 3 měsíců
|
|
The Godin Leisure-time Exercise and International Physical Activity Questionnaire 1 položka o nečinnosti
Časové okno: Výchozí stav do 7 měsíců
|
Míra fyzické aktivity a nečinnosti: Na volnočasovém cvičení Godin: Účastník hodnotí počet času za týden, kdy se věnuje fyzické aktivitě.
Čísla jsou rozdělena do kategorií s nízkou, střední a vysokou úrovní fyzické aktivity.
A z Mezinárodního dotazníku fyzické aktivity použijeme 1 položku o nečinnosti
|
Výchozí stav do 7 měsíců
|
|
Faktory životního stylu: Dotazník Národní rady pro zdraví a sociální péči
Časové okno: Výchozí stav do 8 týdnů
|
Dotazník týkající se stravy (5 položek), tabáku (2 položky) a alkoholu (3 položky) stravy (5 položek), tabáku (2 položky) a alkoholu (3 položky)
|
Výchozí stav do 8 týdnů
|
|
Faktory životního stylu: Dotazník Národní rady pro zdraví a sociální péči
Časové okno: Výchozí stav do 3 měsíců
|
Dotazník týkající se stravy (5 položek), tabáku (2 položky) a alkoholu (3 položky) stravy (5 položek), tabáku (2 položky) a alkoholu (3 položky)
|
Výchozí stav do 3 měsíců
|
|
Faktory životního stylu: Dotazník Národní rady pro zdraví a sociální péči
Časové okno: Výchozí stav do 7 měsíců
|
Dotazník týkající se stravy (5 položek), tabáku (2 položky) a alkoholu (3 položky) stravy (5 položek), tabáku (2 položky) a alkoholu (3 položky)
|
Výchozí stav do 7 měsíců
|
|
Škála závažnosti fibrilace síní (AFSS) University of Toronto
Časové okno: Výchozí stav do 5 týdnů
|
3 položka o spotřebě zdravotní péče specifické pro srdce.
Skóre se pohybuje v rozmezí 0-15, přičemž vyšší skóre naznačuje větší spotřebu zdravotní péče související se srdcem.
|
Výchozí stav do 5 týdnů
|
|
Škála závažnosti fibrilace síní (AFSS) University of Toronto
Časové okno: Výchozí stav do 3 měsíců
|
3 položka o spotřebě zdravotní péče specifické pro srdce.
Skóre se pohybuje v rozmezí 0-15, přičemž vyšší skóre naznačuje větší spotřebu zdravotní péče související se srdcem.
|
Výchozí stav do 3 měsíců
|
|
Škála závažnosti fibrilace síní (AFSS) University of Toronto
Časové okno: Výchozí stav do 7 měsíců
|
3 položka o spotřebě zdravotní péče specifické pro srdce.
Skóre se pohybuje v rozmezí 0-15, přičemž vyšší skóre naznačuje větší spotřebu zdravotní péče související se srdcem.
|
Výchozí stav do 7 měsíců
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Nežádoucí události
Časové okno: Výchozí stav do 3 měsíců
|
Možné nežádoucí reakce na léčbu.
Účastníci budou požádáni, aby nahlásili a ohodnotili krátkodobé a dlouhodobé nepohodlí způsobené nežádoucí příhodou na stupnici od 0 („vůbec mě neovlivnily“) a 3 („zasáhly mě velmi negativně“).
|
Výchozí stav do 3 měsíců
|
|
Nežádoucí události
Časové okno: Výchozí stav do 7 měsíců
|
Možné nežádoucí reakce na léčbu.
Účastníci budou požádáni, aby nahlásili a ohodnotili krátkodobé a dlouhodobé nepohodlí způsobené nežádoucí příhodou na stupnici od 0 („vůbec mě neovlivnily“) a 3 („zasáhly mě velmi negativně“).
|
Výchozí stav do 7 měsíců
|
|
Nežádoucí události
Časové okno: 5 bodů měření měřených od výchozího stavu a týdně po dobu 5 týdnů během léčby
|
Možné nežádoucí reakce na léčbu.
Účastníci budou požádáni, aby nahlásili a ohodnotili krátkodobé a dlouhodobé nepohodlí způsobené nežádoucí příhodou na stupnici od 0 („vůbec mě neovlivnily“) a 3 („zasáhly mě velmi negativně“).
|
5 bodů měření měřených od výchozího stavu a týdně po dobu 5 týdnů během léčby
|
|
AFFS/SCL-4
Časové okno: Změna o 5 bodů měření měřených od výchozí hodnoty a týdně po dobu 8 týdnů během léčby ]
|
4 položky odvozené z kontrolního seznamu symptomů (SCL) a stupnice závažnosti fibrilace síní (AFSS) měřící invalidizující srdeční symptomy
|
Změna o 5 bodů měření měřených od výchozí hodnoty a týdně po dobu 8 týdnů během léčby ]
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
18. května 2023
Primární dokončení (Aktuální)
21. srpna 2024
Dokončení studie (Aktuální)
21. srpna 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
27. října 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. listopadu 2022
První zveřejněno (Aktuální)
7. listopadu 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
27. srpna 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. srpna 2024
Naposledy ověřeno
1. srpna 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- P30AG064198 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Akutní koronární syndrom
-
GlaxoSmithKlineZatím nenabíráme
-
Cairo UniversityDokončeno
-
Cairo UniversityDokončeno
-
Charite University, Berlin, GermanyNáborSyndrom postintenzivní péčeNěmecko
-
Unravel Biosciences, Inc.NáborPitt Hopkinsův syndromKolumbie
-
Lokman Hekim UniversityDokončenoSubakromiální impingement syndrom | Syndrom nárazového ramene | Syndrom nárazu rotátorové manžetyTurecko (Türkiye)
-
Ministry of Public Health, Democratic Republic...National Institutes of Health (NIH); Oregon Health and Science University; National... a další spolupracovníciDokončenoSyndrom neurotoxicity, Cassava | Syndrom neurotoxicity, kyanát | Syndrom neurotoxicity, kyanid | Syndrom neurotoxicity, thiokyanátKongo, Demokratická republika
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...UkončenoSyndrom multiorgánové dysfunkce | SEPTICKÝ ŠOK | SYNDROM SEPSEBelgie
-
University of California, Los AngelesBoston Children's Hospital; Duke University; Children's Hospital Medical Center...NáborBohring-Opitzův syndrom | Genová mutace ASXL1 | Syndrom Shashi-Pena | Genová mutace ASXL2 | Bainbridge-Ropersův syndrom | Genová mutace ASXL3Spojené státy
-
Neuren Pharmaceuticals LimitedNáborPhelan-McDermidův syndromSpojené státy