Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

MitoQ pro ranou fázi schizofrenní poruchy a mitochondriální dysfunkce

22. září 2025 aktualizováno: Dost Ongur, Mclean Hospital

Dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie MitoQ jako doplňkové léčby pro pacienty s ranou fází poruchy schizofrenního spektra a mitochondriální dysfunkcí

Cílem této dvojitě zaslepené, placebem kontrolované randomizované klinické studie je otestovat účinek 12 týdnů perorálně podávané suplementace MitoQ (mitochinol mesylát) na kognici u 50 lidí s ranou fází schizofrenního spektra (E-SSD), kteří mají mitochondriální dysfunkce (tzv. vysoké riziko nebo HR). Kognitivní poruchy u SSD mohou způsobit značné postižení. Přesto neexistují žádné účinné způsoby léčby kognitivních poruch u SSD. Bylo prokázáno, že změny v určitém typu mozkových buněk (parvalbuminové interneurony nebo PVI) jsou základem kognitivních deficitů u SSD. Tyto PVI, které vystřelují vysokou rychlostí, využívají velké množství energie z mitochondrií a jsou vysoce citlivé na oxidační stres. MitoQ je antioxidant. Výzkum ukázal, že u myší může MitoQ snížit oxidační stres v mitochondriích. Hlavní otázka, na kterou má tato klinická studie odpovědět, je:

• Zlepšuje suplementace MitoQ ve srovnání s placebem kognici u pacientů s HR?

Sekundární otázky, na které má tato klinická studie odpovědět, jsou následující: Má suplementace MitoQ ve srovnání s placebem:

  • Zlepšit pozitivní a negativní příznaky SSD u pacientů s HR?
  • Zlepšit fungování u HR pacientů?
  • Zlepšit/normalizovat krevní markery mitochondriální dysfunkce u pacientů s HR?

Vyšetřovatelé zaregistrují 100 jedinců s E-SSD. Tito zapsaní účastníci se zúčastní úvodní screeningové návštěvy, aby se zjistilo, zda se kvalifikují pro skutečné klinické hodnocení. Při screeningové návštěvě se vyšetřovatelé zeptají na psychiatrickou anamnézu, aby určili diagnózu; zeptat se na anamnézu; udělat fyzickou zkoušku; odebírat vzorky krve a moči; udělat těhotenský test; a požádejte účastníky, aby přinesli své současné léky v původním balení, aby bylo známo, co berou.

Po screeningové návštěvě vyšetřovatelé pozvou 50 pacientů s HR (identifikovaných krevním testem), aby pokračovali v klinické studii. Účastníci, kteří se kvalifikují pro klinické hodnocení, budou požádáni, aby:

  • Užívejte doplněk (MitoQ nebo placebo) jednou denně po dobu 12 týdnů navíc k obvyklým lékům.
  • Přijďte na studijní návštěvu každé 4 týdny během 16týdenního studijního období. Na těchto studijních návštěvách vyšetřovatelé provedou fyzickou zkoušku; zeptat se na příznaky a vedlejší účinky; odebírat vzorky krve a moči; a ptejte se na obecné zdraví a pohodu, kvalitu života, duševní zdraví, emocionální zdraví a náladu. Při návštěvách 1 (základní) a 4 (12 týdnů) účastníci také provedou kognitivní hodnocení.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Plánovaná klinická studie si klade za cíl otestovat účinek perorálního podání MitoQ na neurokognici, psychiatrické symptomy, fungování a exosomální hladiny biomarkerů miR-137 a COX6A2 založených na mechanismu u jedinců s HR v časné fázi poruch schizofrenního spektra ( E-SSD).

Výzkumníci navrhují zavést randomizovanou, dvojitě zaslepenou, placebem kontrolovanou stratifikovanou klinickou studii s MitoQ jako doplňkovou léčbou po dobu 12 týdnů na vzorku n=25 pacientů s ranou psychózou. Primárním výsledkem bude změna v globální kognici, jak ji definuje MATRICS Consensus Cognitive Battery (MCCB). Konkrétně je hypotézou, že MitoQ povede ke zvýšení kognitivního kompozitního skóre MCCB v podskupině pacientů s časnou psychózou vykazujících periferní markery mitochondriální dysfunkce.

Aby otestovali, zda perorální podávání MitoQ zlepší neurokognici v podskupině HR, provedou výzkumníci dvojitě zaslepenou, randomizovanou, placebem kontrolovanou studii na dvou místech (McLean Hospital a Yale School of Medicine). Celkovým cílem studie je posoudit stav HR u 100 pacientů (50 na místo) s ranou fází psychotických poruch (pomocí krevního testu) a randomizovat 50 pacientů s HR (25 na místo). Tento 50% podíl je založen na skutečnosti, že v kohortě rané psychózy v Lausanne tvoří pacienti s HR polovinu celé kohorty 1.

Tato dvě pracoviště budou provádět výzkumné procedury paralelně podle stejného protokolu, ale budou podléhat nezávislým procesům kontroly lidských subjektů a dohledu ze strany místní institucionální kontrolní komise každé lokality. Ve společnosti McLean (pro kterou bude Mass General Brigham IRB sloužit jako IRB záznamů) tedy vyšetřovatelé plánují posoudit stav HR u 50 pacientů s ranou psychózou a randomizovat 25 pacientů s HR do skupiny MitoQ vs. placebo. Ekvivalentní počet účastníků bude zapsán a náhodně vybrán na Yale (pro který bude Yale IRB sloužit jako IRB záznamu). Při 20% úbytku se očekává, že na konci studie bude na každé místo 20 dokončujících.

Pacienti budou požádáni, aby se zúčastnili klinické studie sestávající z randomizace buď na MitoQ nebo placebo po dobu 12 týdnů a následné návštěvy 4 týdny po ukončení poslední intervence.

Pacienti, kteří jsou v prvních 5 letech léčby poruchy spektra SCZ, budou způsobilí 30. Do této studie budou zařazeni všichni způsobilí pacienti s ranou fází psychotické poruchy. Pacienti, kteří se zapíší do studie, podstoupí během screeningové návštěvy krevní test, aby se zjistilo, zda jejich hladiny mIR137 a COX6A2 v plazmě odpovídají stavu vysokého rizika (HR) nebo nízkého rizika (LR). Jakmile bude tato kategorizace provedena, budou k pokračování ve studii pozváni pouze pacienti s HR. Pacienti s HR, kteří si přejí pokračovat, budou náhodně zařazeni do ramene MitoQ nebo placeba.

Primární výsledek:

- Naším primárním výsledkem je změna kognitivní funkce, měřená změnou složeného skóre MCCB od výchozí hodnoty do 12 týdnů.

Sekundární výsledky:

  • Vyšetřovatelé budou také měřit každou specifickou neurokognitivní doménu v MCCB, protože každá doména obsahuje rozdílné informace. Zdá se například, že pozornost/bdělost nejlépe odlišuje HR od pacientů s LR.

  • Výzkumníci také zahrnou změny v klinických výsledcích a krevních biomarkerech, jak je popsáno v částech níže:

    1. Global Assessment of Functioning (GAF) a Social and Occupational Functioning Assessment Scale (SOFAS)
    2. Pozitivní a negativní příznaky (škála pozitivních a negativních syndromů – PANSS)
    3. Krevní biomarkery: Zlepšení/normalizace exosomálních hladin miR-137 a COX6A2 k prokázání zapojení cíle.
    4. Skóre klinického globálního dojmu (CGI): Změna v globální závažnosti onemocnění, měřená pomocí klinického globálního dojmu-závažnosti (CGI-S).

Bezpečnostní výsledky:

Při každé návštěvě budou zaznamenány všechny nepříznivé účinky, vitální funkce, návštěvy ED a hospitalizace a skóre generického hodnocení vedlejších účinků (GASE-D). Bude také provedeno EKG získané při screeningové návštěvě, na začátku léčby (týden 0) a ve 12.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

100

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Dost Ongur, MD, PhD
  • Telefonní číslo: 6178553922
  • E-mail: dongur@mgb.org

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Steve Prete, RN
  • Telefonní číslo: 6178552273
  • E-mail: sprete@mgb.org

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Spojené státy, 06519
        • Zatím nenabíráme
        • Yale School of Medicine
        • Kontakt:
        • Kontakt:
    • Massachusetts
      • Belmont, Massachusetts, Spojené státy, 02478
        • Nábor
        • McLean Hospital
        • Kontakt:
          • Dost Ongur, MD, PhD
          • Telefonní číslo: 617-855-3922
          • E-mail: dongur@mgb.org
        • Kontakt:
  • Švýcarsko

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muž nebo žena ve věku 18 až 35 let
  • Pacienti, u kterých byla diagnostikována jedna z následujících poruch schizofrenního spektra: schizofreniformní porucha, schizofrenie, schizoafektivní porucha, blíže neurčená psychóza.
  • Méně než pět let v léčbě psychózy (všimněte si, že trvání psychózy může být delší než 5 let, ale to je obtížnější zjistit, a proto je jako kritérium zařazení méně spolehlivé).
  • Skóre PANSS < 75
  • Schopnost poskytnout informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • Splnění kritérií DSM-5 pro jakoukoli diagnózu poruchy užívání návykových látek v posledních 6 měsících bude vylučující KROMĚ poruchy související s užíváním tabáku a mírné/střední poruchy užívání konopí, které budou zahrnuty.
  • Jakýkoli akutní zdravotní stav vyžadující aktivně se měnící léčbu (např. autoimunitní poruchy, akutní infekce, HIV/AIDS, rakovina, selhání ledvin, jaterní dysfunkce, kardiovaskulární onemocnění nebo abnormální nálezy štítné žlázy). Osoby s chronickými zdravotními stavy, které jsou stabilní, nebudou vyloučeny (např. osoba s hypotyreózou, která užívá hormony štítné žlázy a má hladiny TSH v normálním rozmezí; osoba s dobře zvládnutým diabetem atd.)
  • Epilepsie nebo jiná záchvatová porucha
  • Intelektuální postižení (např. historie IQ < 70).
  • Pod zákonným opatrovnictvím
  • Nemluví anglicky. Dotazníky, nástroje a kognitivní hodnocení použité v této výzkumné studii nebyly přeloženy, ověřeny ani rozsáhle studovány u neanglicky mluvících jedinců. Z tohoto důvodu nebudeme zapisovat osoby, které nemluví anglicky, aby byla zachována platnost studie.
  • Alergie na MitoQ
  • Léčba antioxidanty: omega3 (rybí tuk), vitamín E, vitamín C, multivitamíny, NAC (N-acetyl cystein) během posledních 14 dnů. Pokud je léčba užívána bez lékařského předpisu, požádáme pacienta, aby ji přestal používat alespoň na 14 dní, aby se stal způsobilým pro tuto studii.
  • Děti a mladiství, těhotné ženy, ženy, které mají v úmyslu otěhotnět v průběhu studie, a kojící ženy jsou ze studie vyloučeny. Důvodem je, že nejsou k dispozici žádné farmakokinetické údaje MitoQ u pediatrické populace, těhotenství nebo kojení.
  • Nedostatek bezpečné antikoncepce, definovaný jako: účastnice ve fertilním věku, které nepoužívají a nejsou ochotné nadále používat lékařsky spolehlivou metodu antikoncepce po celou dobu trvání studie, jako jsou perorální, injekční, implantabilní antikoncepce nebo nitroděložní antikoncepční prostředky, nebo které nepoužívají žádnou jinou metodu, kterou vyšetřovatel v jednotlivých případech považuje za dostatečně spolehlivou. Ženy, které jsou chirurgicky sterilizovány/hysterektomizovány nebo jsou po menopauze déle než 2 roky, nejsou považovány za osoby ve fertilním věku.
  • Zápis studijních pracovníků, jejich rodinných příslušníků a dalších závislých osob

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: MitoQ
20 mg 2 tobolky jednou denně po dobu 12 týdnů (celková denní dávka 40 mg)
Lék: MitoQ

MitoQ je syntetický analog koenzymu Q10. Vyrábí ho společnost Antipodean Pharmaceuticals a je formulován jako stabilní žlutý prášek vhodný pro perorální formulaci, připravený jako kapsle bílé barvy. Jedná se o komerční doplněk stravy volně prodejný jako antioxidant, který se užívá perorálně jednou nebo dvakrát denně. Následně byl testován na různé klinické stavy u lidí.

  1. Molekulární vzorec: C38H47O7PS (C37H44O4P.CH3O3S)
  2. Číslo CAS: 444890-41-9 (fosfoniový kationt)
  3. Molekulová hmotnost: 678,81
  4. MitoQ kapsle: Standardní komerční dávkování je 20 mg denní dávka. Všechny formulace jsou vyráběny podle standardů správné výrobní praxe (GMP) (https://www.who.int/medicines/areas/quality_safety/quality_assurance/TRS986annex2.pdf?ua=1).
  5. MitoQ bude podáván v perorálních kapslích od výrobce Antipodean Pharma, které se užívají jednou denně, jednu hodinu před snídaní. Denní dávka bude 2 pilulky, tj. 40 mg MitoQ.
Ostatní jména:
  • mitochinol mesylát
  • Chemický název: [10-(4,5-dimethoxy-2-methyl-3,6-dioxo-1,4-cyklohexadien-1-yl)decyl]trifenylfosfonium mesylát
Komparátor placeba: Placebo
2 kapsle (vzhledově identické s kapslemi MitoQ) jednou denně po dobu 12 týdnů
Lék: Placebo
Placebo pilulky identického vzhledu jako tobolky MitoQ budou vyrobeny a poskytnuty společností Antipodean Pharma a budou podávány pacientům v kontrolním rameni dvě denně, aby se užívaly jednu hodinu před snídaní. Složením placeba je tapiokový škrob, mikrokrystalická celulóza, hypromelóza, bezvodý koloidní oxid křemičitý, čištěná voda, karagenan a pektin.
Ostatní jména:
  • Cukrová pilulka

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozí hodnoty v kompozitním skóre MATRICS Consensus Cognitive Battery (MCCB) ve 12. týdnu
Časové okno: Základní stav a týden 12
MCCB hodnotí kognitivní funkce u schizofrenie a příbuzných poruch. Zahrnuje deset testů, které měří sedm kognitivních domén včetně rychlosti zpracování, pozornosti/bdělosti, pracovní paměti, verbálního učení, vizuálního učení, uvažování a řešení problémů a sociálního poznání. Bylo prokázáno, že kompozitní skóre MCCB vysoce koreluje s obecnou úrovní intelektuálních schopností.
Základní stav a týden 12

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozí hodnoty ve skóre pozornosti/bdělosti MATRICS Consensus Cognitive Battery (MCCB) ve 12. týdnu
Časové okno: Základní stav a týden 12
MCCB hodnotí kognitivní funkce u schizofrenie a příbuzných poruch. Zahrnuje deset testů, které měří sedm kognitivních domén včetně rychlosti zpracování, pozornosti/bdělosti, pracovní paměti, verbálního učení, vizuálního učení, uvažování a řešení problémů a sociálního poznání. Výzkum naznačil, že oblast pozornosti/bdělosti nejlépe odlišuje HR od pacientů s nízkým rizikem (LR).
Základní stav a týden 12
Změna od výchozí hodnoty v rychlosti zpracování skóre MATRICS Consensus Cognitive Battery (MCCB) ve 12. týdnu
Časové okno: Základní stav a týden 12
MCCB hodnotí kognitivní funkce u schizofrenie a příbuzných poruch. Zahrnuje deset testů, které měří sedm kognitivních domén včetně rychlosti zpracování, pozornosti/bdělosti, pracovní paměti, verbálního učení, vizuálního učení, uvažování a řešení problémů a sociálního poznání.
Základní stav a týden 12
Změna od výchozí hodnoty ve skóre pracovní paměti MATRICS Consensus Cognitive Battery (MCCB) ve 12. týdnu
Časové okno: Základní stav a týden 12
MCCB hodnotí kognitivní funkce u schizofrenie a příbuzných poruch. Zahrnuje deset testů, které měří sedm kognitivních domén včetně rychlosti zpracování, pozornosti/bdělosti, pracovní paměti, verbálního učení, vizuálního učení, uvažování a řešení problémů a sociálního poznání.
Základní stav a týden 12
Změna od výchozí hodnoty ve skóre verbálního učení MATRICS Consensus Cognitive Battery (MCCB) ve 12. týdnu
Časové okno: Základní stav a týden 12
MCCB hodnotí kognitivní funkce u schizofrenie a příbuzných poruch. Zahrnuje deset testů, které měří sedm kognitivních domén včetně rychlosti zpracování, pozornosti/bdělosti, pracovní paměti, verbálního učení, vizuálního učení, uvažování a řešení problémů a sociálního poznání.
Základní stav a týden 12
Změna od výchozí hodnoty ve skóre vizuálního učení MATRICS Consensus Cognitive Battery (MCCB) ve 12. týdnu
Časové okno: Základní stav a týden 12
MCCB hodnotí kognitivní funkce u schizofrenie a příbuzných poruch. Zahrnuje deset testů, které měří sedm kognitivních domén včetně rychlosti zpracování, pozornosti/bdělosti, pracovní paměti, verbálního učení, vizuálního učení, uvažování a řešení problémů a sociálního poznání.
Základní stav a týden 12
Změna od výchozí hodnoty v uvažování a skóre řešení problémů MATRICS Consensus Cognitive Battery (MCCB) v týdnu 12
Časové okno: Základní stav a týden 12
MCCB hodnotí kognitivní funkce u schizofrenie a příbuzných poruch. Zahrnuje deset testů, které měří sedm kognitivních domén včetně rychlosti zpracování, pozornosti/bdělosti, pracovní paměti, verbálního učení, vizuálního učení, uvažování a řešení problémů a sociálního poznání.
Základní stav a týden 12
Změna od výchozí hodnoty ve skóre sociální kognice MATRICS Consensus Cognitive Battery (MCCB) ve 12. týdnu
Časové okno: Základní stav a týden 12
MCCB hodnotí kognitivní funkce u schizofrenie a příbuzných poruch. Zahrnuje deset testů, které měří sedm kognitivních domén včetně rychlosti zpracování, pozornosti/bdělosti, pracovní paměti, verbálního učení, vizuálního učení, uvažování a řešení problémů a sociálního poznání.
Základní stav a týden 12
Změna od výchozí hodnoty v celkovém skóre na škále pozitivních a negativních syndromů (PANSS) ve 12. týdnu
Časové okno: Základní stav a týden 12
PANSS je 30bodová hodnotící stupnice spravovaná lékařem, která hodnotí závažnost pozitivních, negativních a obecných psychopatologických symptomů u schizofrenie a souvisejících psychotických poruch. Každá z 30 položek je hodnocena od 1 do 7, od nepřítomnosti po extrémní. Celkové skóre PANSS, které je součtem tří subškál, se pohybuje od 30 do 210 (7-49 pro pozitivní škálu, 7-49 pro negativní škálu a 16-112 pro obecnou psychopatologickou škálu).
Základní stav a týden 12
Změna od výchozí hodnoty ve skóre Social and Occupational Functioning Assessment Scale (SOFAS) v týdnu 12
Časové okno: Základní stav a týden 12
SOFAS je globální hodnocení současného fungování v rozsahu od 0 do 100, přičemž nižší skóre představuje nižší funkčnost. SOFAS se liší od podobné škály Global Assessment of Functioning (GAF) tím, že se zaměřuje na sociální a pracovní fungování nezávisle na celkové závažnosti psychických symptomů jedince. SOFAS se také liší od škály GAF v hodnocení funkčních poruch způsobených fyzickými omezeními i poruch způsobených duševními poruchami.
Základní stav a týden 12
Změna od výchozí hodnoty ve skóre Global Assessment of Functioning (GAF) ve 12. týdnu
Časové okno: Základní stav a týden 12
Skóre GAF se používá k hodnocení závažnosti duševního onemocnění. Měří, jak moc symptomy člověka ovlivňují jeho každodenní život na stupnici od 0 do 100, přičemž nižší skóre představuje nižší fungování.
Základní stav a týden 12
Změna od výchozí hodnoty ve skóre škály klinického globálního zobrazení závažnosti (CGI-S) ve 12. týdnu
Časové okno: Základní stav a týden 12
Škála CGI-Severity (CGI-S) klade lékaři jednu otázku: "Když vezmeme v úvahu vaše celkové klinické zkušenosti s touto konkrétní populací, jak duševně nemocný je pacient v současné době?" který je hodnocen na následující sedmibodové škále: 1=normální, vůbec ne nemocný; 2=hraniční duševně nemocný; 3=mírně nemocný; 4=středně nemocný; 5 = výrazně nemocný; 6=těžce nemocný; 7 = mezi nejvíce extrémně nemocnými pacienty. Toto hodnocení je založeno na pozorovaných a hlášených příznacích, chování a funkcích za posledních sedm dní.
Základní stav a týden 12
Změna hladiny miR-137 od výchozí hodnoty v týdnu 12
Časové okno: Základní stav a týden 12
miR-137 (nebo microRNA-137) je krátká exosomální (nekódující) molekula RNA, která funguje tak, že reguluje hladiny exprese jiných genů. mIR-137 je marker mitochondriální dysfunkce v časné psychóze (s vyššími hladinami spojenými s větší mitochondriální dysfunkcí). Změny v mIR-137 v kombinaci se změnami v COX6A2 nám pomohou určit úspěšnost cílového zapojení.
Základní stav a týden 12
Změna hladiny COX6A2 od výchozí hodnoty v týdnu 12
Časové okno: Základní stav a týden 12
Protein COX6A2 je podjednotka cytochrom c oxidázového komplexu IV specifického pro parvalbuminové interneurony, o kterých je známo, že jsou při schizofrenii alterovány. COX6A2 je marker mitochondriální dysfunkce v časné psychóze (s nižšími hladinami spojenými s větší mitochondriální dysfunkcí). Změny v COX6A2 v kombinaci se změnami v mIR-137 nám pomohou určit úspěšnost cílového zapojení.
Základní stav a týden 12

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mclean Hospital

Spolupracovníci

Yale University
University of Lausanne

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Dost Ongur, MD, PhD, McLean Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. ledna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. ledna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. prosince 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. ledna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

5. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

25. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. září 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2025P000970

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kognitivní porucha

Klinické studie na MitoQ

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Denmark

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit