Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení bloků supraklavikulárního brachiálního plexu v různých objemech: Vliv na průměr pouzdra optického nervu

28. února 2026 aktualizováno: ismet çopur, Pamukkale University

Hodnocení bloků supraklavikulárního brachiálního plexu v různých objemech pod ultrazvukovým vedením při operacích horních končetin a jejich vliv na průměr pouzdra optického nervu

Cílem této studie bylo zhodnotit přiměřenost anestezie, vedlejší účinky a míru komplikací, stejně jako účinnost úlevy od pooperační bolesti bloků supraklavikulárního brachiálního plexu podávaných v různých objemech pod ultrazvukovou kontrolou. Kromě toho vyšetřovatelé použili ultrazvuk k měření průměrů pochev optického nervu a zkoumali jejich vztah s intrakraniálním tlakem napříč různými objemy bloků.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Regionální anestezie zahrnuje dočasné blokování nervového přenosu a vnímání bolesti v určitých oblastech těla, aniž by došlo ke ztrátě vědomí. Techniky regionální anestezie zahrnují periferní nervové blokády (PNB), topickou anestezii, infiltrační anestezii, regionální intravenózní anestezii (RIVA) a neuroaxiální bloky (spinální a epidurální anestezie).

Blokády brachiálního plexu patří mezi nejčastěji používané metody regionální anestezie v rámci aplikací blokády periferních nervů. Blokády periferních nervů horní končetiny lze použít buď samostatně k chirurgické anestezii, nebo přidat k celkové anestezii pro kontrolu pooperační bolesti. Blokády brachiálního plexu lze provádět různými přístupy včetně interskalenického, supraklavikulárního, infraklavikulárního a axilárního přístupu.

Cílem supraklavikulárního bloku je účinně kontrolovat bolest pomocí postupu zaměřeného na nervy ramene a horní končetiny známé jako brachiální plexus. Komplikace supraklavikulárních blokád mohou zahrnovat sekundární pneumotorax po traumatu plic, chrapot v důsledku blokády ipsilaterálního rekurentního laryngeálního nervu, Hornerův syndrom v důsledku blokády hvězdicových ganglií a hemidiafragmatickou paralýzu v důsledku blokády bráničního nervu. Výskyt a závažnost těchto komplikací se snižuje použitím ultrazvukového (USG) vedení a nízkoobjemových technik.

Intrakraniální tlak (ICP) označuje tlak tvořený mozkem a míšní tekutinou, tkáněmi a krví obklopující mozek a míchu. Normálně se tento tlak pohybuje mezi 5-15 mmHg a je kritický pro funkci mozku a krevní oběh. Abnormální zvýšení intrakraniálního tlaku může vést k intrakraniální hypertenzi, s hlavními příčinami včetně mozkových nádorů, edémů, poranění hlavy, mozkových aneuryzmat, intrakraniálního krvácení a problémů souvisejících s produkcí a odtokem mozkomíšního moku. Zevní ventrikulární drenáž (EVD) katetrizace je zlatým standardem pro hodnocení zvýšeného intrakraniálního tlaku. Měření průměru pochvy optického nervu (ONSD) bylo popsáno jako cenná diagnostická metoda v klinických aplikacích pro hodnocení intrakraniálního tlaku.

Observační studie ukázaly, že u cervikálních sympatických blokád a interskalenických bloků lze prokázat nepřímé zvýšení intrakraniálního tlaku pomocí ultrazvukového (USG) měření průměru pouzdra zrakového nervu. Bylo prokázáno, že hemidiafragmatická paralýza v důsledku postižení ipsilaterálního bráničního nervu, která je často pozorována u interskalenových bloků brachiálního plexu, se také vyskytuje u bloků supraklavikulárního brachiálního plexu v závislosti na objemu. V literatuře existují studie o aplikacích supraklavikulárního bloku s různými objemy a dávkami. Vyšetřovatelé však nenarazili na studii hodnotící klinické výsledky měření průměru pouzdra zrakového nervu spolu s kvalitou anestezie, vedlejšími účinky a komplikacemi u ultrazvukem řízených supraklavikulárních bloků při různých objemech.

V této studii se výzkumníci zaměřili na vyhodnocení přiměřenosti anestezie, vedlejších účinků a četnosti komplikací a také na pooperační analgetickou účinnost blokád supraklavikulárního brachiálního plexu prováděných v různých objemech v naší klinické praxi pod ultrazvukovým vedením. Kromě toho se výzkumníci zaměřili na měření průměrů pochev optického nervu pomocí ultrazvuku a stanovení jejich vztahu k intrakraniálnímu tlaku podle těchto různých objemů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

64

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Pamukkale
      • Denizli, Pamukkale, Turecko (Türkiye), 20020
        • Pamukkale University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Do studie budou zahrnuti pacienti ve věku 18 až 50 let, obou pohlaví, s plánovanou operací na prstu, zápěstí, loketním kloubu a distální oblasti a klasifikovaní jako ASA I-II. V této studii budou pacienti informováni o metodě anestezie a testech, které mají být provedeny, a ti, kteří souhlasí, budou požádáni, aby jako dobrovolní účastníci podepsali formulář informovaného souhlasu.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří neakceptují procedury a testy
  • Ti s onemocněními, která mohou způsobit zvýšený intrakraniální tlak
  • Pacienti s těžkým srdečním selháním
  • Pacienti s atrioventrikulární blokádou druhého nebo třetího stupně
  • Pacienti s nestabilní anamnézou anginy pectoris
  • Pacienti s CHOPN a chronickým astmatem
  • Pacienti s anamnézou infarktu myokardu (IM) během posledních 6 týdnů
  • Pacienti se srdeční frekvencí pod 50 tepů/min
  • Pacienti se systolickým krevním tlakem pod 90 mmHg
  • Pacienti s jaterním selháním
  • Pacienti se selháním ledvin
  • Pacienti, u kterých nelze supraklavikulární blokádu anatomicky provést
  • Osoby s neurologickými nebo psychickými chorobami, které ztěžují hodnocení testů
  • Pacienti alergičtí na kterýkoli ze studovaných léků
  • Těhotná žena

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Celkem 15 ml.
Pro kontrolní skupinu plánujeme použít směs 7,5 ml 0,5% bupivakainu (BUVİCAİNE®) a 7,5 ml 2% prilokainu (PRİLOC®) na celkový objem 15 ml. jednorázový blok supraklavikulárního brachiálního plexu.
Postup: Blokáda supraklavikulárního brachiálního plexu
Pod ultrazvukovým vedením bude provedena blokáda supraklavikulárního brachiálního plexu. Pacient bude převezen na pokoj s předoperačním blokem v poloze na zádech s lůžkem zvednutým pod úhlem 30° a hlavou odvrácenou od blokované paže. Aby se zabránilo intraneurální injekci, bude blok používat jak ultrazvuk, tak nervový stimulátor (Plexygon, Vygon-Itálie) s 22G 50 mm 20° stimulační jehlou (Echoplex, Braun-Francie). Nízkofrekvenční ultrazvuková sonda bude umístěna nad klíční kost pro zobrazení podklíčkové tepny a žíly. Pomocí přístupu v rovině bude jehla zavedena laterálně až mediálně od středního klavikulárního bodu přes kůži a podkožní tkáň. Pod ultrazvukovým vedením se jehla posune směrem k anatomickému rohu, kde sousedí brachiální plexus a podklíčková tepna (rohová kapsa), a k provedení blokády bude injikováno lokální anestetikum.
Přístroj: Měření průměru pláště optického nervu (ONSD) pomocí ultrazvuku v režimu B
Před blokádou bude u obou očí změřen průměr pouzdra zrakového nervu (ONSD) pomocí ultrazvuku v B-módu (USG) přístrojem GE LOGIQ E. Pacient bude ležet na zádech s lůžkem zvednutým pod úhlem 30°, zavřenýma očima a nasazenou ochrannou bariérou. Obě koule budou naplněny vodorozpustným ultrazvukovým gelem a zobrazování bude provedeno lineární sondou 7,5 MHz v hloubce 7 cm. Pro příčné měření ONSD bude sonda umístěna příčně v koronální rovině se zářezem značky směřujícím doprava. Když je vstup optického nervu do zeměkoule čistý, změří se příčná ONSD o 3 mm níže. Pro sagitální měření bude sonda umístěna sagitálně v koronální rovině, přičemž zářez značky bude směřovat k tělu. Sagitální ONSD bude měřeno 3 mm pod vstupním bodem. Bude měřen vnitřní i vnější průměr pochvy zrakového nervu v příčné a sagitální rovině a bude měřen i příčný průměr zeměkoule.
Přístroj: Hodnocení úspěšnosti periferních nervových bloků pomocí měření perfuzního indexu
Vyšetřovatel plánuje měřit perfuzní index (PI) jako objektivní metodu pro stanovení úspěšnosti periferních nervových blokád, odlišnou od tradičních testů. PI je indikátor periferní perfuze, který lze kontinuálně neinvazivně měřit pulzním oxymetrem. PI představuje poměr pulzačního průtoku krve k nepulzujícímu průtoku krve v periferní tkáni. K tomuto měření bude použito zařízení Mindray uMEC 12.
Přístroj: End-Tidal měření oxidu uhličitého (EtCO2).
Měření oxidu uhličitého (EtCO2) na konci přílivu: Pro měření EtCO2 bude použit přístroj Medtronic Capnostream 35. Všichni pacienti budou dostávat kyslíkovou podporu rychlostí 1-2 l/min. Pokud periferní saturace kyslíkem klesne pod 95 %, podpora kyslíku se prostřednictvím nosní kanyly zvýší na 3–6 l/min.
Aktivní komparátor: Celkem 20 ml.
Pro výzkumnou skupinu plánujeme použít směs 10 ml 0,5% bupivakainu (BUVİCAİNE®) a 10 ml 2% prilokainu (PRİLOC®) na celkem 20 ml.
Postup: Blokáda supraklavikulárního brachiálního plexu
Pod ultrazvukovým vedením bude provedena blokáda supraklavikulárního brachiálního plexu. Pacient bude převezen na pokoj s předoperačním blokem v poloze na zádech s lůžkem zvednutým pod úhlem 30° a hlavou odvrácenou od blokované paže. Aby se zabránilo intraneurální injekci, bude blok používat jak ultrazvuk, tak nervový stimulátor (Plexygon, Vygon-Itálie) s 22G 50 mm 20° stimulační jehlou (Echoplex, Braun-Francie). Nízkofrekvenční ultrazvuková sonda bude umístěna nad klíční kost pro zobrazení podklíčkové tepny a žíly. Pomocí přístupu v rovině bude jehla zavedena laterálně až mediálně od středního klavikulárního bodu přes kůži a podkožní tkáň. Pod ultrazvukovým vedením se jehla posune směrem k anatomickému rohu, kde sousedí brachiální plexus a podklíčková tepna (rohová kapsa), a k provedení blokády bude injikováno lokální anestetikum.
Přístroj: Měření průměru pláště optického nervu (ONSD) pomocí ultrazvuku v režimu B
Před blokádou bude u obou očí změřen průměr pouzdra zrakového nervu (ONSD) pomocí ultrazvuku v B-módu (USG) přístrojem GE LOGIQ E. Pacient bude ležet na zádech s lůžkem zvednutým pod úhlem 30°, zavřenýma očima a nasazenou ochrannou bariérou. Obě koule budou naplněny vodorozpustným ultrazvukovým gelem a zobrazování bude provedeno lineární sondou 7,5 MHz v hloubce 7 cm. Pro příčné měření ONSD bude sonda umístěna příčně v koronální rovině se zářezem značky směřujícím doprava. Když je vstup optického nervu do zeměkoule čistý, změří se příčná ONSD o 3 mm níže. Pro sagitální měření bude sonda umístěna sagitálně v koronální rovině, přičemž zářez značky bude směřovat k tělu. Sagitální ONSD bude měřeno 3 mm pod vstupním bodem. Bude měřen vnitřní i vnější průměr pochvy zrakového nervu v příčné a sagitální rovině a bude měřen i příčný průměr zeměkoule.
Přístroj: Hodnocení úspěšnosti periferních nervových bloků pomocí měření perfuzního indexu
Vyšetřovatel plánuje měřit perfuzní index (PI) jako objektivní metodu pro stanovení úspěšnosti periferních nervových blokád, odlišnou od tradičních testů. PI je indikátor periferní perfuze, který lze kontinuálně neinvazivně měřit pulzním oxymetrem. PI představuje poměr pulzačního průtoku krve k nepulzujícímu průtoku krve v periferní tkáni. K tomuto měření bude použito zařízení Mindray uMEC 12.
Přístroj: End-Tidal měření oxidu uhličitého (EtCO2).
Měření oxidu uhličitého (EtCO2) na konci přílivu: Pro měření EtCO2 bude použit přístroj Medtronic Capnostream 35. Všichni pacienti budou dostávat kyslíkovou podporu rychlostí 1-2 l/min. Pokud periferní saturace kyslíkem klesne pod 95 %, podpora kyslíku se prostřednictvím nosní kanyly zvýší na 3–6 l/min.
Aktivní komparátor: Celkem 25 ml.
Pro výzkumnou skupinu plánujeme použít směs 12,5 ml 0,5% bupivakainu (BUVİCAİNE®) a 12,5 ml 2% prilokainu (PRİLOC®) na celkem 25 ml.
Postup: Blokáda supraklavikulárního brachiálního plexu
Pod ultrazvukovým vedením bude provedena blokáda supraklavikulárního brachiálního plexu. Pacient bude převezen na pokoj s předoperačním blokem v poloze na zádech s lůžkem zvednutým pod úhlem 30° a hlavou odvrácenou od blokované paže. Aby se zabránilo intraneurální injekci, bude blok používat jak ultrazvuk, tak nervový stimulátor (Plexygon, Vygon-Itálie) s 22G 50 mm 20° stimulační jehlou (Echoplex, Braun-Francie). Nízkofrekvenční ultrazvuková sonda bude umístěna nad klíční kost pro zobrazení podklíčkové tepny a žíly. Pomocí přístupu v rovině bude jehla zavedena laterálně až mediálně od středního klavikulárního bodu přes kůži a podkožní tkáň. Pod ultrazvukovým vedením se jehla posune směrem k anatomickému rohu, kde sousedí brachiální plexus a podklíčková tepna (rohová kapsa), a k provedení blokády bude injikováno lokální anestetikum.
Přístroj: Měření průměru pláště optického nervu (ONSD) pomocí ultrazvuku v režimu B
Před blokádou bude u obou očí změřen průměr pouzdra zrakového nervu (ONSD) pomocí ultrazvuku v B-módu (USG) přístrojem GE LOGIQ E. Pacient bude ležet na zádech s lůžkem zvednutým pod úhlem 30°, zavřenýma očima a nasazenou ochrannou bariérou. Obě koule budou naplněny vodorozpustným ultrazvukovým gelem a zobrazování bude provedeno lineární sondou 7,5 MHz v hloubce 7 cm. Pro příčné měření ONSD bude sonda umístěna příčně v koronální rovině se zářezem značky směřujícím doprava. Když je vstup optického nervu do zeměkoule čistý, změří se příčná ONSD o 3 mm níže. Pro sagitální měření bude sonda umístěna sagitálně v koronální rovině, přičemž zářez značky bude směřovat k tělu. Sagitální ONSD bude měřeno 3 mm pod vstupním bodem. Bude měřen vnitřní i vnější průměr pochvy zrakového nervu v příčné a sagitální rovině a bude měřen i příčný průměr zeměkoule.
Přístroj: Hodnocení úspěšnosti periferních nervových bloků pomocí měření perfuzního indexu
Vyšetřovatel plánuje měřit perfuzní index (PI) jako objektivní metodu pro stanovení úspěšnosti periferních nervových blokád, odlišnou od tradičních testů. PI je indikátor periferní perfuze, který lze kontinuálně neinvazivně měřit pulzním oxymetrem. PI představuje poměr pulzačního průtoku krve k nepulzujícímu průtoku krve v periferní tkáni. K tomuto měření bude použito zařízení Mindray uMEC 12.
Přístroj: End-Tidal měření oxidu uhličitého (EtCO2).
Měření oxidu uhličitého (EtCO2) na konci přílivu: Pro měření EtCO2 bude použit přístroj Medtronic Capnostream 35. Všichni pacienti budou dostávat kyslíkovou podporu rychlostí 1-2 l/min. Pokud periferní saturace kyslíkem klesne pod 95 %, podpora kyslíku se prostřednictvím nosní kanyly zvýší na 3–6 l/min.
Aktivní komparátor: Celkem 30 ml.
Pro výzkumnou skupinu plánujeme použít směs 15 ml 0,5% bupivakainu (BUVİCAİNE®) a 15 ml 2% prilokainu (PRİLOC®) na celkem 30 ml.
Postup: Blokáda supraklavikulárního brachiálního plexu
Pod ultrazvukovým vedením bude provedena blokáda supraklavikulárního brachiálního plexu. Pacient bude převezen na pokoj s předoperačním blokem v poloze na zádech s lůžkem zvednutým pod úhlem 30° a hlavou odvrácenou od blokované paže. Aby se zabránilo intraneurální injekci, bude blok používat jak ultrazvuk, tak nervový stimulátor (Plexygon, Vygon-Itálie) s 22G 50 mm 20° stimulační jehlou (Echoplex, Braun-Francie). Nízkofrekvenční ultrazvuková sonda bude umístěna nad klíční kost pro zobrazení podklíčkové tepny a žíly. Pomocí přístupu v rovině bude jehla zavedena laterálně až mediálně od středního klavikulárního bodu přes kůži a podkožní tkáň. Pod ultrazvukovým vedením se jehla posune směrem k anatomickému rohu, kde sousedí brachiální plexus a podklíčková tepna (rohová kapsa), a k provedení blokády bude injikováno lokální anestetikum.
Přístroj: Měření průměru pláště optického nervu (ONSD) pomocí ultrazvuku v režimu B
Před blokádou bude u obou očí změřen průměr pouzdra zrakového nervu (ONSD) pomocí ultrazvuku v B-módu (USG) přístrojem GE LOGIQ E. Pacient bude ležet na zádech s lůžkem zvednutým pod úhlem 30°, zavřenýma očima a nasazenou ochrannou bariérou. Obě koule budou naplněny vodorozpustným ultrazvukovým gelem a zobrazování bude provedeno lineární sondou 7,5 MHz v hloubce 7 cm. Pro příčné měření ONSD bude sonda umístěna příčně v koronální rovině se zářezem značky směřujícím doprava. Když je vstup optického nervu do zeměkoule čistý, změří se příčná ONSD o 3 mm níže. Pro sagitální měření bude sonda umístěna sagitálně v koronální rovině, přičemž zářez značky bude směřovat k tělu. Sagitální ONSD bude měřeno 3 mm pod vstupním bodem. Bude měřen vnitřní i vnější průměr pochvy zrakového nervu v příčné a sagitální rovině a bude měřen i příčný průměr zeměkoule.
Přístroj: Hodnocení úspěšnosti periferních nervových bloků pomocí měření perfuzního indexu
Vyšetřovatel plánuje měřit perfuzní index (PI) jako objektivní metodu pro stanovení úspěšnosti periferních nervových blokád, odlišnou od tradičních testů. PI je indikátor periferní perfuze, který lze kontinuálně neinvazivně měřit pulzním oxymetrem. PI představuje poměr pulzačního průtoku krve k nepulzujícímu průtoku krve v periferní tkáni. K tomuto měření bude použito zařízení Mindray uMEC 12.
Přístroj: End-Tidal měření oxidu uhličitého (EtCO2).
Měření oxidu uhličitého (EtCO2) na konci přílivu: Pro měření EtCO2 bude použit přístroj Medtronic Capnostream 35. Všichni pacienti budou dostávat kyslíkovou podporu rychlostí 1-2 l/min. Pokud periferní saturace kyslíkem klesne pod 95 %, podpora kyslíku se prostřednictvím nosní kanyly zvýší na 3–6 l/min.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průměr pouzdra zrakového nervu měřený ultrasonografií
Časové okno: Před blokem, Po bloku 20 minut, Po bloku 60 minut
Průměr pochvy optického nervu bude měřen pomocí ultrasonografie v B-módu.
Před blokem, Po bloku 20 minut, Po bloku 60 minut

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Perfuzní index (PI)
Časové okno: Hodnoty PI budou měřeny a zaznamenány po 0, 2, 4, 6, 8, 10, 15, 20 a 25 minutách v obou pažích.
PI, objektivní metoda odlišná od tradičních testů k určení úspěšnosti blokády periferních nervů. PI je indikátor periferní perfuze, který lze měřit kontinuálně a neinvazivně pulzním oxymetrem. PI je poměr pulzačního průtoku krve k nepulzujícímu průtoku krve v periferní tkáni. Jeho normální hodnota se pohybuje od 0,02 do 20. Po blokádě periferních nervů dochází v cévách v důsledku blokády sympatiku k vazodilataci, což má za následek zvýšení hodnot PI, ke kterému dochází dříve než motorická a senzorická blokáda. Monitorování PI poskytuje objektivnější výsledky pro hodnocení nástupu bloku. Mezní hodnota indikující, že blok je úspěšný, je zvýšení PI na 3,03násobek základní hodnoty 10 minut po podání bloku.
Hodnoty PI budou měřeny a zaznamenány po 0, 2, 4, 6, 8, 10, 15, 20 a 25 minutách v obou pažích.
Neinvazivní koncový přílivový oxid uhličitý (EtCO2)
Časové okno: EtCO2 bude měřen a zaznamenán v 0, 10, 20, 30, 60 minutách a na konci operace po provedení bloku.
Neinvazivní měření EtCO2 je metoda používaná ke sledování koncentrace oxidu uhličitého (CO2) na konci výdechu.
EtCO2 bude měřen a zaznamenán v 0, 10, 20, 30, 60 minutách a na konci operace po provedení bloku.
Test bodnutím špendlíkem
Časové okno: Test bodnutím špendlíkem bude vyhodnocen 5 minut po provedení bloku a následně v 5minutových intervalech, maximálně však 30 minut. Výsledky budou během těchto hodnocení zaznamenávány.
Test špendlíkem je klinický postup používaný k hodnocení funkce senzorických nervů. Malý ostrý předmět, jako je špendlík nebo jehla, se jemně přitlačí na kůži, aby se vyhodnotila schopnost pacienta cítit bolest.
Test bodnutím špendlíkem bude vyhodnocen 5 minut po provedení bloku a následně v 5minutových intervalech, maximálně však 30 minut. Výsledky budou během těchto hodnocení zaznamenávány.
Modifikovaná Bromageova stupnice
Časové okno: Modifikovaná Bromage Scale bude vyhodnocena 5 minut po provedení bloku a následně v 5minutových intervalech, maximálně do 30 minut. Výsledky budou během těchto hodnocení zaznamenávány.

Modified Bromage Scale je klinický nástroj používaný k posouzení stupně motorického bloku u pacientů, kteří podstoupili regionální anestezii. Stupnice se pohybuje od 0 do 3, přičemž každá úroveň označuje jiný stupeň motorického postižení:

  • 0: Žádný blok motoru; plná flexe kolen a chodidel.
  • 1: Částečný blok motoru; schopen pohybovat koleny, ale ne nohama.
  • 2: Téměř kompletní blok motoru; umí pohybovat pouze nohama.
  • 3: Kompletní blok motoru; nemůže hýbat koleny nebo chodidly.
Modifikovaná Bromage Scale bude vyhodnocena 5 minut po provedení bloku a následně v 5minutových intervalech, maximálně do 30 minut. Výsledky budou během těchto hodnocení zaznamenávány.
Verbální skóre bolesti
Časové okno: Verbální skóre bolesti bude hodnoceno v následujících intervalech po operaci: ihned na pooperačním sále, za 1 hodinu, 2 hodiny, 4 hodiny, 6 hodin, 12 hodin a 24 hodin po operaci.
Verbal Pain Score je subjektivní míra používaná k posouzení úrovně pacientovy bolesti. Pacienti jsou požádáni, aby ohodnotili svou bolest na stupnici od 0 do 10, kde 0 znamená žádnou bolest a 10 představuje nejhorší bolest, jakou si lze představit.
Verbální skóre bolesti bude hodnoceno v následujících intervalech po operaci: ihned na pooperačním sále, za 1 hodinu, 2 hodiny, 4 hodiny, 6 hodin, 12 hodin a 24 hodin po operaci.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Pamukkale University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Rıza Hakan Erbay, Pamukkale University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. května 2024

Primární dokončení (Aktuální)

3. srpna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

10. dubna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. května 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. května 2024

První zveřejněno (Aktuální)

24. května 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PAU-ANEST-RHE-IC-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Blokáda supraklavikulárního brachiálního plexu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Israel

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit