Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af Supraclavicular Brachial Plexus Blocks ved forskellige volumener: Indvirkning på optisk nerveskedediameter

28. februar 2026 opdateret af: ismet çopur, Pamukkale University

Evaluering af Supraclavicular Brachial Plexus-blokke ved forskellige volumener under ultralydsvejledning i øvre ekstremitetskirurgi og deres indvirkning på optisk nerveskedediameter

Denne undersøgelse havde til formål at evaluere tilstrækkeligheden af ​​anæstesi, bivirkninger og komplikationer samt den postoperative smertelindrende effektivitet af supraclavikulære plexus brachialis-blokke administreret i forskellige volumener under ultralydsvejledning. Derudover brugte efterforskerne ultralyd til at måle optisk nerveskedediametre og undersøgte deres forhold til intrakranielt tryk på tværs af varierende blokvolumener.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Regional anæstesi indebærer midlertidig blokering af nervetransmission og smertefornemmelse i bestemte områder af kroppen uden at forårsage tab af bevidsthed. Regionale anæstesiteknikker omfatter perifere nerveblokke (PNB), topisk anæstesi, infiltrationsanæstesi, regional intravenøs anæstesi (RIVA) og neuroaksiale blokeringer (spinal og epidural anæstesi).

Brachial plexus blokeringer er blandt de mest almindeligt anvendte regionale anæstesi metoder inden for perifere nerve blok applikationer. Perifere nerveblokke i den øvre ekstremitet kan enten bruges alene til kirurgisk anæstesi eller tilføjes til generel anæstesi til postoperativ smertekontrol. Brachial plexus blokeringer kan udføres ved hjælp af forskellige tilgange, herunder interscalene, supraclavikulære, infraclaviculære og aksillære tilgange.

Den supraclavikulære blok sigter mod effektivt at kontrollere smerte gennem en procedure rettet mod skulder- og øvre ekstremitetsnerver kendt som plexus brachialis. Komplikationer af supraclavikulære blokeringer kan omfatte pneumothorax sekundært til lungetraume, hæshed på grund af ipsilateral tilbagevendende laryngeal nerveblokade, Horners syndrom på grund af stellate ganglion blokade og hemidiaphragmatisk lammelse på grund af phrenic nerveblokade. Forekomsten og sværhedsgraden af ​​disse komplikationer reduceres ved brug af ultralydsvejledning (USG) og lavvolumenteknikker.

Intrakranielt tryk (ICP) refererer til det tryk, der dannes af hjernen og spinalvæsken, væv og blod, der omgiver hjernen og rygmarven. Normalt mellem 5-15 mmHg, er dette tryk kritisk for hjernens funktion og cirkulation. Unormale stigninger i intrakranielt tryk kan føre til intrakraniel hypertension, med hovedårsager, herunder hjernetumorer, ødem, hovedtraume, hjerneaneurismer, intrakraniel blødning og problemer relateret til produktion og dræning af cerebrospinalvæske. Ekstern ventrikulær drænage (EVD) kateterisering er guldstandardmetoden til evaluering af øget intrakranielt tryk. Måling af optisk nerveskedediameter (ONSD) er blevet beskrevet som en værdifuld diagnostisk metode i kliniske applikationer til evaluering af intrakranielt tryk.

Observationelle undersøgelser har vist, at i cervikale sympatiske blokeringer og interscalene blokeringer kan indirekte stigninger i intrakranielt tryk påvises gennem ultralydsmålinger (USG) af optisk nerveskedediameter. Det er vist, at hemidiaphragmatisk lammelse på grund af ipsilateral phrenic nervepåvirkning, som hyppigt ses ved interscalene brachial plexus blokke, også forekommer i supraclavikulære plexus brachialis blokke på en volumenafhængig måde. Der er studier i litteraturen om supraclavikulære blokapplikationer med forskellige volumener og doser. Forskerne er dog ikke stødt på en undersøgelse, der evaluerer de kliniske resultater af måling af optisk nerveskedediameter sammen med anæstesikvalitet, bivirkninger og komplikationer i ultralydsstyrede supraklavikulære blokeringer ved forskellige volumener.

I denne undersøgelse havde efterforskerne til formål at evaluere tilstrækkeligheden af ​​anæstesi, bivirkninger og komplikationer samt den postoperative analgetiske effekt af supraclavikulære plexus brachialis-blokke udført i forskellige mængder i vores kliniske praksis under ultralydsvejledning. Derudover havde efterforskerne til formål at måle optisk nerveskedediametre med ultralyd og etablere deres forhold til intrakranielt tryk i henhold til disse forskellige volumener.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

64

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Pamukkale
      • Denizli, Pamukkale, Tyrkiet (Türkiye), 20020
        • Pamukkale University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter i alderen mellem 18 og 50, af begge køn, med planlagt operation af finger, håndled, albueled og distale region, og klassificeret som ASA I-II, vil blive inkluderet i undersøgelsen. I denne undersøgelse vil patienterne blive informeret om anæstesimetoden og de tests, der skal udføres, og de, der giver samtykke, vil blive bedt om at underskrive en informeret samtykkeerklæring som frivillige deltagere.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ikke accepterer procedurerne og testene
  • Dem med sygdomme, der kan forårsage øget intrakranielt tryk
  • Patienter med alvorlig hjertesvigt
  • Patienter med anden eller tredje grads atrioventrikulær blokering
  • Patienter med ustabil anginahistorie
  • Patienter med KOL og kronisk astma
  • Patienter med en anamnese med myokardieinfarkt (MI) inden for de sidste 6 uger
  • Patienter med en puls under 50 slag/min
  • Patienter med systolisk blodtryk under 90 mmHg
  • Patienter med leversvigt
  • Patienter med nyresvigt
  • Patienter, for hvem supraklavikulær blokering anatomisk ikke kan udføres
  • Dem med neurologiske eller psykologiske sygdomme, der gør det vanskeligt at vurdere testene
  • Patienter, der er allergiske over for nogen af ​​undersøgelseslægemidlerne
  • Gravid kvinde

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: I alt 15 ml.
Til kontrolgruppen planlægger vi at bruge en blanding af 7,5 ml 0,5% bupivacain (BUVİCAİNE®) og 7,5 ml 2% prilocain (PRİLOC®) til i alt 15 ml. enkelt skud supraclavicular plexus brachialis blok.
Procedure: Supraklavikulær plexus brachialis blok
En supraclavikulær plexus brachialis blok vil blive udført under ultralydsvejledning. Patienten vil blive ført til det præoperative blokrum, placeret på ryggen med sengen hævet i en 30° vinkel, og hovedet vendt væk fra armen, der blokeres. For at undgå intraneural injektion vil blokken bruge både ultralyd og en nervestimulator (Plexygon, Vygon-Italien) med en 22G 50 mm 20° stimulerende nål (Echoplex, Braun-Frankrig). En lavfrekvent ultralydssonde vil blive placeret over kravebenet for at visualisere arterie subclavia og vene. Ved at bruge en in-plane tilgang vil nålen blive indsat lateralt til medialt fra det midterste klavikulære punkt gennem huden og subkutant væv. Under ultralydsvejledning vil nålen blive ført frem mod det anatomiske hjørne, hvor plexus brachialis og arteria subclavia er tilstødende (hjørnelomme), og et lokalbedøvelsesmiddel vil blive injiceret for at udføre blokeringen.
Enhed: Måling af optisk nerveskedediameter (ONSD) ved hjælp af B-mode ultralyd
Før blokeringen vil begge øjne blive målt for optisk nerveskedediameter (ONSD) ved hjælp af B-mode ultralyd (USG) med en GE LOGIQ E-enhed. Patienten vil ligge på ryggen med sengen hævet i en 30° vinkel, lukkede øjne og påsat en beskyttende barriere. Begge glober vil blive fyldt med vandopløselig ultralydsgel, og billeddannelse vil blive udført med en 7,5 MHz lineær sonde i en 7 cm dybde. Til tværgående ONSD-måling vil sonden blive placeret på tværs i koronalplanet, med markørhakket pegende til højre. Når synsnervens indgang i kloden er klar, vil tværgående ONSD blive målt 3 mm under. Til sagittal måling vil sonden blive placeret sagittalt i koronalplanet, med markørhakket pegende mod kroppen. Sagittal ONSD vil blive målt 3 mm under indgangspunktet. Både indre og ydre diametre af synsnerveskeden vil blive målt i tværgående og sagittale planer, og den tværgående diameter af globus vil også blive målt.
Enhed: Vurdering af perifer nervebloksucces ved hjælp af perfusionsindeksmåling
Efterforskeren planlægger at måle Perfusion Index (PI) som en objektiv metode til at bestemme succesen af ​​perifere nerveblokke, forskellig fra traditionelle tests. PI er en indikator for perifer perfusion, der kontinuerligt kan måles non-invasivt med et pulsoximeter. PI repræsenterer forholdet mellem pulserende blodgennemstrømning og ikke-pulserende blodstrøm i perifert væv. Mindray uMEC 12-enheden vil blive brugt til denne måling.
Enhed: End-Tidal Carbon Dioxide (EtCO2) måling
End-tidal kuldioxid (EtCO2)-måling: Medtronic Capnostream 35-enheden vil blive brugt til EtCO2-målinger. Alle patienter vil modtage iltstøtte med en hastighed på 1-2 l/min. Hvis perifer iltmætning falder til under 95 %, øges iltstøtten til 3-6 L/min via næsekanylen.
Aktiv komparator: I alt 20 ml.
Til forskergruppen planlægger vi at bruge en blanding af 10 ml 0,5% bupivacain (BUVİCAİNE®) og 10 ml 2% prilocain (PRİLOC®) til i alt 20 ml.
Procedure: Supraklavikulær plexus brachialis blok
En supraclavikulær plexus brachialis blok vil blive udført under ultralydsvejledning. Patienten vil blive ført til det præoperative blokrum, placeret på ryggen med sengen hævet i en 30° vinkel, og hovedet vendt væk fra armen, der blokeres. For at undgå intraneural injektion vil blokken bruge både ultralyd og en nervestimulator (Plexygon, Vygon-Italien) med en 22G 50 mm 20° stimulerende nål (Echoplex, Braun-Frankrig). En lavfrekvent ultralydssonde vil blive placeret over kravebenet for at visualisere arterie subclavia og vene. Ved at bruge en in-plane tilgang vil nålen blive indsat lateralt til medialt fra det midterste klavikulære punkt gennem huden og subkutant væv. Under ultralydsvejledning vil nålen blive ført frem mod det anatomiske hjørne, hvor plexus brachialis og arteria subclavia er tilstødende (hjørnelomme), og et lokalbedøvelsesmiddel vil blive injiceret for at udføre blokeringen.
Enhed: Måling af optisk nerveskedediameter (ONSD) ved hjælp af B-mode ultralyd
Før blokeringen vil begge øjne blive målt for optisk nerveskedediameter (ONSD) ved hjælp af B-mode ultralyd (USG) med en GE LOGIQ E-enhed. Patienten vil ligge på ryggen med sengen hævet i en 30° vinkel, lukkede øjne og påsat en beskyttende barriere. Begge glober vil blive fyldt med vandopløselig ultralydsgel, og billeddannelse vil blive udført med en 7,5 MHz lineær sonde i en 7 cm dybde. Til tværgående ONSD-måling vil sonden blive placeret på tværs i koronalplanet, med markørhakket pegende til højre. Når synsnervens indgang i kloden er klar, vil tværgående ONSD blive målt 3 mm under. Til sagittal måling vil sonden blive placeret sagittalt i koronalplanet, med markørhakket pegende mod kroppen. Sagittal ONSD vil blive målt 3 mm under indgangspunktet. Både indre og ydre diametre af synsnerveskeden vil blive målt i tværgående og sagittale planer, og den tværgående diameter af globus vil også blive målt.
Enhed: Vurdering af perifer nervebloksucces ved hjælp af perfusionsindeksmåling
Efterforskeren planlægger at måle Perfusion Index (PI) som en objektiv metode til at bestemme succesen af ​​perifere nerveblokke, forskellig fra traditionelle tests. PI er en indikator for perifer perfusion, der kontinuerligt kan måles non-invasivt med et pulsoximeter. PI repræsenterer forholdet mellem pulserende blodgennemstrømning og ikke-pulserende blodstrøm i perifert væv. Mindray uMEC 12-enheden vil blive brugt til denne måling.
Enhed: End-Tidal Carbon Dioxide (EtCO2) måling
End-tidal kuldioxid (EtCO2)-måling: Medtronic Capnostream 35-enheden vil blive brugt til EtCO2-målinger. Alle patienter vil modtage iltstøtte med en hastighed på 1-2 l/min. Hvis perifer iltmætning falder til under 95 %, øges iltstøtten til 3-6 L/min via næsekanylen.
Aktiv komparator: I alt 25 ml.
Til forskergruppen planlægger vi at bruge en blanding af 12,5 ml 0,5% bupivacain (BUVİCAİNE®) og 12,5 ml 2% prilocain (PRİLOC®) til i alt 25 ml.
Procedure: Supraklavikulær plexus brachialis blok
En supraclavikulær plexus brachialis blok vil blive udført under ultralydsvejledning. Patienten vil blive ført til det præoperative blokrum, placeret på ryggen med sengen hævet i en 30° vinkel, og hovedet vendt væk fra armen, der blokeres. For at undgå intraneural injektion vil blokken bruge både ultralyd og en nervestimulator (Plexygon, Vygon-Italien) med en 22G 50 mm 20° stimulerende nål (Echoplex, Braun-Frankrig). En lavfrekvent ultralydssonde vil blive placeret over kravebenet for at visualisere arterie subclavia og vene. Ved at bruge en in-plane tilgang vil nålen blive indsat lateralt til medialt fra det midterste klavikulære punkt gennem huden og subkutant væv. Under ultralydsvejledning vil nålen blive ført frem mod det anatomiske hjørne, hvor plexus brachialis og arteria subclavia er tilstødende (hjørnelomme), og et lokalbedøvelsesmiddel vil blive injiceret for at udføre blokeringen.
Enhed: Måling af optisk nerveskedediameter (ONSD) ved hjælp af B-mode ultralyd
Før blokeringen vil begge øjne blive målt for optisk nerveskedediameter (ONSD) ved hjælp af B-mode ultralyd (USG) med en GE LOGIQ E-enhed. Patienten vil ligge på ryggen med sengen hævet i en 30° vinkel, lukkede øjne og påsat en beskyttende barriere. Begge glober vil blive fyldt med vandopløselig ultralydsgel, og billeddannelse vil blive udført med en 7,5 MHz lineær sonde i en 7 cm dybde. Til tværgående ONSD-måling vil sonden blive placeret på tværs i koronalplanet, med markørhakket pegende til højre. Når synsnervens indgang i kloden er klar, vil tværgående ONSD blive målt 3 mm under. Til sagittal måling vil sonden blive placeret sagittalt i koronalplanet, med markørhakket pegende mod kroppen. Sagittal ONSD vil blive målt 3 mm under indgangspunktet. Både indre og ydre diametre af synsnerveskeden vil blive målt i tværgående og sagittale planer, og den tværgående diameter af globus vil også blive målt.
Enhed: Vurdering af perifer nervebloksucces ved hjælp af perfusionsindeksmåling
Efterforskeren planlægger at måle Perfusion Index (PI) som en objektiv metode til at bestemme succesen af ​​perifere nerveblokke, forskellig fra traditionelle tests. PI er en indikator for perifer perfusion, der kontinuerligt kan måles non-invasivt med et pulsoximeter. PI repræsenterer forholdet mellem pulserende blodgennemstrømning og ikke-pulserende blodstrøm i perifert væv. Mindray uMEC 12-enheden vil blive brugt til denne måling.
Enhed: End-Tidal Carbon Dioxide (EtCO2) måling
End-tidal kuldioxid (EtCO2)-måling: Medtronic Capnostream 35-enheden vil blive brugt til EtCO2-målinger. Alle patienter vil modtage iltstøtte med en hastighed på 1-2 l/min. Hvis perifer iltmætning falder til under 95 %, øges iltstøtten til 3-6 L/min via næsekanylen.
Aktiv komparator: I alt 30 ml.
Til forskergruppen planlægger vi at bruge en blanding af 15 ml 0,5% bupivacain (BUVİCAİNE®) og 15 ml 2% prilocain (PRİLOC®) til i alt 30 ml.
Procedure: Supraklavikulær plexus brachialis blok
En supraclavikulær plexus brachialis blok vil blive udført under ultralydsvejledning. Patienten vil blive ført til det præoperative blokrum, placeret på ryggen med sengen hævet i en 30° vinkel, og hovedet vendt væk fra armen, der blokeres. For at undgå intraneural injektion vil blokken bruge både ultralyd og en nervestimulator (Plexygon, Vygon-Italien) med en 22G 50 mm 20° stimulerende nål (Echoplex, Braun-Frankrig). En lavfrekvent ultralydssonde vil blive placeret over kravebenet for at visualisere arterie subclavia og vene. Ved at bruge en in-plane tilgang vil nålen blive indsat lateralt til medialt fra det midterste klavikulære punkt gennem huden og subkutant væv. Under ultralydsvejledning vil nålen blive ført frem mod det anatomiske hjørne, hvor plexus brachialis og arteria subclavia er tilstødende (hjørnelomme), og et lokalbedøvelsesmiddel vil blive injiceret for at udføre blokeringen.
Enhed: Måling af optisk nerveskedediameter (ONSD) ved hjælp af B-mode ultralyd
Før blokeringen vil begge øjne blive målt for optisk nerveskedediameter (ONSD) ved hjælp af B-mode ultralyd (USG) med en GE LOGIQ E-enhed. Patienten vil ligge på ryggen med sengen hævet i en 30° vinkel, lukkede øjne og påsat en beskyttende barriere. Begge glober vil blive fyldt med vandopløselig ultralydsgel, og billeddannelse vil blive udført med en 7,5 MHz lineær sonde i en 7 cm dybde. Til tværgående ONSD-måling vil sonden blive placeret på tværs i koronalplanet, med markørhakket pegende til højre. Når synsnervens indgang i kloden er klar, vil tværgående ONSD blive målt 3 mm under. Til sagittal måling vil sonden blive placeret sagittalt i koronalplanet, med markørhakket pegende mod kroppen. Sagittal ONSD vil blive målt 3 mm under indgangspunktet. Både indre og ydre diametre af synsnerveskeden vil blive målt i tværgående og sagittale planer, og den tværgående diameter af globus vil også blive målt.
Enhed: Vurdering af perifer nervebloksucces ved hjælp af perfusionsindeksmåling
Efterforskeren planlægger at måle Perfusion Index (PI) som en objektiv metode til at bestemme succesen af ​​perifere nerveblokke, forskellig fra traditionelle tests. PI er en indikator for perifer perfusion, der kontinuerligt kan måles non-invasivt med et pulsoximeter. PI repræsenterer forholdet mellem pulserende blodgennemstrømning og ikke-pulserende blodstrøm i perifert væv. Mindray uMEC 12-enheden vil blive brugt til denne måling.
Enhed: End-Tidal Carbon Dioxide (EtCO2) måling
End-tidal kuldioxid (EtCO2)-måling: Medtronic Capnostream 35-enheden vil blive brugt til EtCO2-målinger. Alle patienter vil modtage iltstøtte med en hastighed på 1-2 l/min. Hvis perifer iltmætning falder til under 95 %, øges iltstøtten til 3-6 L/min via næsekanylen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Optisk nerveskedediameter målt ved ultralyd
Tidsramme: Før blokering, Efter blokering 20 minutter, Efter blokering 60 minutter
Diameteren af ​​optisk nerveskede vil blive målt ved hjælp af B-mode ultralyd.
Før blokering, Efter blokering 20 minutter, Efter blokering 60 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Perfusionsindeks (PI)
Tidsramme: PI-værdierne vil blive målt og registreret ved 0, 2, 4, 6, 8, 10, 15, 20 og 25 minutter i begge arme.
PI, en objektiv metode, der adskiller sig fra traditionelle tests, til at bestemme succesen med perifer nerveblok. PI er en indikator for perifer perfusion, der kan måles kontinuerligt og ikke-invasivt med et pulsoximeter. PI er forholdet mellem pulserende blodgennemstrømning og ikke-pulserende blodstrøm i perifert væv. Dens normale værdi varierer fra 0,02 til 20. Efter perifer nerveblokade sker der vasodilatation i karrene på grund af sympatisk blokade, hvilket resulterer i en stigning i PI-værdier, som opstår tidligere end motorisk og sensorisk blokering. PI-overvågning giver mere objektive resultater til evaluering af begyndelsen af ​​blokeringen. Afskæringsværdien, der indikerer, at blokeringen er vellykket, er en PI-stigning til 3,03 gange basislinjeværdien 10 minutter efter, at blokeringen er administreret.
PI-værdierne vil blive målt og registreret ved 0, 2, 4, 6, 8, 10, 15, 20 og 25 minutter i begge arme.
Ikke-invasionerende kuldioxid (EtCO2)
Tidsramme: EtCO2 vil blive målt og registreret ved 0, 10, 20, 30, 60 minutter og ved afslutningen af ​​operationen efter blokeringen er udført.
Ikke-invasiv EtCO2-måling er en metode, der bruges til at overvåge koncentrationen af ​​kuldioxid (CO2) ved slutningen af ​​udløbet.
EtCO2 vil blive målt og registreret ved 0, 10, 20, 30, 60 minutter og ved afslutningen af ​​operationen efter blokeringen er udført.
Nålestik test
Tidsramme: Nålestikstesten vil blive evalueret 5 minutter efter blokeringen er udført og efterfølgende med 5 minutters intervaller, op til maksimalt 30 minutter. Resultaterne vil blive registreret under disse evalueringer.
Nålestikstesten er en klinisk procedure, der bruges til at evaluere sensorisk nervefunktion. En lille, skarp genstand, såsom en nål eller nål, presses forsigtigt mod huden for at vurdere patientens evne til at føle smerte.
Nålestikstesten vil blive evalueret 5 minutter efter blokeringen er udført og efterfølgende med 5 minutters intervaller, op til maksimalt 30 minutter. Resultaterne vil blive registreret under disse evalueringer.
Modificeret bromage-skala
Tidsramme: Den modificerede bromage-skala vil blive evalueret 5 minutter efter blokeringen er udført og efterfølgende med 5 minutters intervaller, op til et maksimum på 30 minutter. Resultaterne vil blive registreret under disse evalueringer.

Modified Bromage Scale er et klinisk værktøj, der bruges til at vurdere graden af ​​motorisk blokering hos patienter, der har modtaget regionalbedøvelse. Skalaen går fra 0 til 3, hvor hvert niveau indikerer en forskellig grad af motorisk svækkelse:

  • 0: Ingen motorblok; fuld fleksion af knæ og fødder.
  • 1: Delvis motorblok; i stand til at bevæge knæ, men ikke fødder.
  • 2: Næsten komplet motorblok; kun kan bevæge fødderne.
  • 3: Komplet motorblok; ude af stand til at bevæge knæ eller fødder.
Den modificerede bromage-skala vil blive evalueret 5 minutter efter blokeringen er udført og efterfølgende med 5 minutters intervaller, op til et maksimum på 30 minutter. Resultaterne vil blive registreret under disse evalueringer.
Verbal smertescore
Tidsramme: Den verbale smertescore vil blive vurderet med følgende intervaller efter operationen: umiddelbart på opvågningsrummet, 1 time, 2 timer, 4 timer, 6 timer, 12 timer og 24 timer postoperativt.
Verbal Pain Score er et subjektivt mål, der bruges til at vurdere en patients smerteniveau. Patienterne bliver bedt om at vurdere deres smerter på en skala fra 0 til 10, hvor 0 angiver ingen smerter, og 10 repræsenterer den værst tænkelige smerte.
Den verbale smertescore vil blive vurderet med følgende intervaller efter operationen: umiddelbart på opvågningsrummet, 1 time, 2 timer, 4 timer, 6 timer, 12 timer og 24 timer postoperativt.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Pamukkale University

Efterforskere

  • Studieleder: Rıza Hakan Erbay, Pamukkale University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. maj 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

3. august 2024

Studieafslutning (Faktiske)

10. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

24. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PAU-ANEST-RHE-IC-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Supraklavikulær plexus brachialis blok

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner