Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av Supraclavicular Brachial Plexus-blokker ved forskjellige volumer: Innvirkning på optisk nerveskjedediameter

22. mai 2024 oppdatert av: ismet çopur, Pamukkale University

Evaluering av Supraclavicular Brachial Plexus-blokker ved forskjellige volumer under ultralydveiledning i øvre ekstremitetskirurgi og deres innvirkning på optisk nerveskjedediameter

Denne studien hadde som mål å evaluere anestesitilstrekkelighet, bivirkninger og komplikasjonsfrekvenser, samt postoperativ smertelindring av supraclavicular brachial plexus-blokker administrert i forskjellige volumer under ultralydveiledning. I tillegg brukte etterforskerne ultralyd for å måle optisk nerveskjedediametre og undersøkte forholdet deres til intrakranielt trykk på tvers av varierende blokkvolum.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Regional anestesi innebærer midlertidig blokkering av nerveoverføring og smertefølelse i bestemte områder av kroppen uten å forårsake tap av bevissthet. Regionale anestesiteknikker inkluderer perifere nerveblokker (PNB), topisk anestesi, infiltrasjonsanestesi, regional intravenøs anestesi (RIVA) og nevroaksiale blokkeringer (spinal- og epiduralbedøvelse).

Brachial plexus blokker er blant de mest brukte regionale anestesimetodene innen perifere nerveblokkapplikasjoner. Perifere nerveblokker i øvre ekstremitet kan brukes enten alene for kirurgisk anestesi eller legges til generell anestesi for postoperativ smertekontroll. Brachial plexus blokker kan utføres ved hjelp av ulike tilnærminger, inkludert interscalene, supraclavicular, infraclavicular og aksillære tilnærminger.

Den supraklavikulære blokken tar sikte på å effektivt kontrollere smerte gjennom en prosedyre rettet mot skulder- og øvre ekstremitetsnerver kjent som brachialis plexus. Komplikasjoner av supraklavikulære blokkeringer kan omfatte pneumothorax sekundært til lungetraume, heshet på grunn av ipsilateral tilbakevendende larynxnerveblokade, Horners syndrom på grunn av stellate ganglionblokkering og hemidiafragmatisk lammelse på grunn av phrenic nerveblokade. Forekomsten og alvorlighetsgraden av disse komplikasjonene reduseres ved bruk av ultralydveiledning (USG) og lavvolumsteknikker.

Intrakranielt trykk (ICP) refererer til trykket som dannes av hjernen og spinalvæsken, vev og blod som omgir hjernen og ryggmargen. Normalt mellom 5-15 mmHg, er dette trykket kritisk for hjernens funksjon og sirkulasjon. Unormal økning i intrakranielt trykk kan føre til intrakraniell hypertensjon, med hovedårsaker inkludert hjernesvulster, ødem, hodetraumer, hjerneaneurismer, intrakraniell blødning og problemer knyttet til produksjon og drenering av cerebrospinalvæske. Ekstern ventrikkeldrenasje (EVD) kateterisering er gullstandardmetoden for å evaluere økt intrakranielt trykk. Måling av optisk nerveskjedediameter (ONSD) har blitt beskrevet som en verdifull diagnostisk metode i kliniske applikasjoner for å evaluere intrakranielt trykk.

Observasjonsstudier har vist at i cervikale sympatiske blokker og interskalene blokker, kan indirekte økninger i intrakranielt trykk påvises gjennom ultralyd (USG) målinger av optisk nerveskjedediameter. Det er vist at hemidiafragmatisk lammelse på grunn av ipsilateral phrenisk nervepåvirkning, som ofte sees i interscalene brachial plexus blokker, også forekommer i supraclavicular brachial plexus blokker på en volumavhengig måte. Det finnes studier i litteraturen på anvendelser av supraklavikulær blokk med forskjellige volumer og doser. Etterforskerne har imidlertid ikke kommet over en studie som evaluerer de kliniske resultatene av måling av optisk nerveskjedediameter sammen med anestesikvalitet, bivirkninger og komplikasjoner i ultralydveilede supraklavikulære blokker ved forskjellige volumer.

I denne studien hadde etterforskerne som mål å evaluere anestesitilstrekkelighet, bivirkninger og komplikasjonsfrekvenser, så vel som den postoperative smertestillende effekten av supraclavicular brachial plexus-blokker utført ved forskjellige volumer i vår kliniske praksis under ultralydveiledning. I tillegg hadde etterforskerne som mål å måle diametre av optisk nerveskjede med ultralyd og etablere deres forhold til intrakranielt trykk i henhold til disse forskjellige volumene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

64

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Pamukkale
      • Denizli, Pamukkale, Tyrkia, 20020
        • Pamukkale University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter mellom 18 og 50 år, av begge kjønn, med planlagt kirurgi på finger, håndledd, albueledd og distale region, og klassifisert som ASA I-II, vil bli inkludert i studien. I denne studien vil pasientene bli informert om anestesimetoden og testene som skal gjennomføres, og de som samtykker vil bli bedt om å signere et informert samtykkeskjema som frivillige deltakere.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som ikke aksepterer prosedyrene og testene
  • De med sykdommer som kan forårsake økt intrakranielt trykk
  • Pasienter med alvorlig hjertesvikt
  • Pasienter med andre eller tredje grads atrioventrikulær blokk
  • Pasienter med ustabil anginahistorie
  • Pasienter med KOLS og kronisk astma
  • Pasienter med en historie med hjerteinfarkt (MI) i løpet av de siste 6 ukene
  • Pasienter med hjertefrekvens under 50 slag/min
  • Pasienter med systolisk blodtrykk under 90 mmHg
  • Pasienter med leversvikt
  • Pasienter med nyresvikt
  • Pasienter for hvem supraklavikulær blokkering anatomisk ikke kan utføres
  • De med nevrologiske eller psykologiske sykdommer som gjør det vanskelig å vurdere testene
  • Pasienter som er allergiske mot noen av studiemedikamentene
  • Gravide kvinner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Totalt 15 ml.
For kontrollgruppen planlegger vi å bruke en blanding av 7,5 mL 0,5 % bupivakain (BUVİCAİNE®) og 7,5 mL 2 % prilokain (PRİLOC®) for totalt 15 mL. enkeltskudd supraclavicular plexus brachialis blokk.
Fremgangsmåte: Supraklavikulær plexus brachialis blokk
En supraclavicular brachial plexus blokkering vil bli utført under ultralydveiledning. Pasienten vil bli ført til det preoperative blokkrommet, plassert liggende med sengen hevet i en 30° vinkel, og hodet vendt bort fra armen som blokkeres. For å unngå intraneural injeksjon vil blokken bruke både ultralyd og en nervestimulator (Plexygon, Vygon-Italia) med en 22G 50 mm 20° stimulerende nål (Echoplex, Braun-Frankrike). En lavfrekvent ultralydsonde vil bli plassert over kragebenet for å visualisere arterien og venen subclavia. Ved å bruke en in-plane-tilnærming vil nålen settes inn lateralt til medialt fra det midtre klavikulære punktet gjennom huden og subkutant vev. Under ultralydveiledning vil nålen føres frem mot det anatomiske hjørnet der plexus brachialis og arteria subclavia er tilstøtende (hjørnelomme), og et lokalbedøvelsesmiddel vil bli injisert for å utføre blokkeringen.
Enhet: Måling av optisk nerveskjedediameter (ONSD) ved hjelp av B-modus ultralyd
Før blokkeringen vil begge øynene bli målt for optisk nerveskjedediameter (ONSD) ved hjelp av B-modus ultralyd (USG) med en GE LOGIQ E-enhet. Pasienten vil ligge på rygg med sengen hevet i en vinkel på 30°, lukkede øyne og påført en beskyttende barriere. Begge globusene vil bli fylt med vannløselig ultralydgel, og avbildning vil bli gjort med en 7,5 MHz lineær sonde på 7 cm dybde. For tverrgående ONSD-måling vil sonden plasseres på tvers i koronalplanet, med markørhakket pekende til høyre. Når synsnerveinngangen til kloden er klar, vil tverrgående ONSD bli målt 3 mm under. For sagittal måling vil sonden plasseres sagittalt i koronalplanet, med markørhakket pekende mot kroppen. Sagittal ONSD vil bli målt 3 mm under inngangspunktet. Både indre og ytre diameter av synsnerveskjeden vil bli målt i tverr- og sagittalplan, og klodens tverrdiameter vil også bli målt.
Enhet: Vurdering av suksess for perifer nerveblokk ved bruk av perfusjonsindeksmåling
Etterforskeren planlegger å måle perfusjonsindeksen (PI) som en objektiv metode for å bestemme suksessen til perifere nerveblokker, forskjellig fra tradisjonelle tester. PI er en indikator på perifer perfusjon som kan måles kontinuerlig ikke-invasivt med et pulsoksymeter. PI representerer forholdet mellom pulserende blodstrøm og ikke-pulserende blodstrøm i perifert vev. Mindray uMEC 12-enheten vil bli brukt til denne målingen.
Enhet: End-Tidal Carbon Dioxide (EtCO2) måling
End-tidal karbondioksid (EtCO2)-måling: Medtronic Capnostream 35-enheten vil bli brukt til EtCO2-målinger. Alle pasienter vil få oksygenstøtte med en hastighet på 1-2 l/min. Dersom perifer oksygenmetning faller under 95 %, vil oksygenstøtten økes til 3-6 L/min via nesekanylen.
Aktiv komparator: Totalt 20 ml.
For forskningsgruppen planlegger vi å bruke en blanding av 10 mL 0,5 % bupivakain (BUVİCAİNE®) og 10 mL 2 % prilokain (PRİLOC®) for totalt 20 mL.
Fremgangsmåte: Supraklavikulær plexus brachialis blokk
En supraclavicular brachial plexus blokkering vil bli utført under ultralydveiledning. Pasienten vil bli ført til det preoperative blokkrommet, plassert liggende med sengen hevet i en 30° vinkel, og hodet vendt bort fra armen som blokkeres. For å unngå intraneural injeksjon vil blokken bruke både ultralyd og en nervestimulator (Plexygon, Vygon-Italia) med en 22G 50 mm 20° stimulerende nål (Echoplex, Braun-Frankrike). En lavfrekvent ultralydsonde vil bli plassert over kragebenet for å visualisere arterien og venen subclavia. Ved å bruke en in-plane-tilnærming vil nålen settes inn lateralt til medialt fra det midtre klavikulære punktet gjennom huden og subkutant vev. Under ultralydveiledning vil nålen føres frem mot det anatomiske hjørnet der plexus brachialis og arteria subclavia er tilstøtende (hjørnelomme), og et lokalbedøvelsesmiddel vil bli injisert for å utføre blokkeringen.
Enhet: Måling av optisk nerveskjedediameter (ONSD) ved hjelp av B-modus ultralyd
Før blokkeringen vil begge øynene bli målt for optisk nerveskjedediameter (ONSD) ved hjelp av B-modus ultralyd (USG) med en GE LOGIQ E-enhet. Pasienten vil ligge på rygg med sengen hevet i en vinkel på 30°, lukkede øyne og påført en beskyttende barriere. Begge globusene vil bli fylt med vannløselig ultralydgel, og avbildning vil bli gjort med en 7,5 MHz lineær sonde på 7 cm dybde. For tverrgående ONSD-måling vil sonden plasseres på tvers i koronalplanet, med markørhakket pekende til høyre. Når synsnerveinngangen til kloden er klar, vil tverrgående ONSD bli målt 3 mm under. For sagittal måling vil sonden plasseres sagittalt i koronalplanet, med markørhakket pekende mot kroppen. Sagittal ONSD vil bli målt 3 mm under inngangspunktet. Både indre og ytre diameter av synsnerveskjeden vil bli målt i tverr- og sagittalplan, og klodens tverrdiameter vil også bli målt.
Enhet: Vurdering av suksess for perifer nerveblokk ved bruk av perfusjonsindeksmåling
Etterforskeren planlegger å måle perfusjonsindeksen (PI) som en objektiv metode for å bestemme suksessen til perifere nerveblokker, forskjellig fra tradisjonelle tester. PI er en indikator på perifer perfusjon som kan måles kontinuerlig ikke-invasivt med et pulsoksymeter. PI representerer forholdet mellom pulserende blodstrøm og ikke-pulserende blodstrøm i perifert vev. Mindray uMEC 12-enheten vil bli brukt til denne målingen.
Enhet: End-Tidal Carbon Dioxide (EtCO2) måling
End-tidal karbondioksid (EtCO2)-måling: Medtronic Capnostream 35-enheten vil bli brukt til EtCO2-målinger. Alle pasienter vil få oksygenstøtte med en hastighet på 1-2 l/min. Dersom perifer oksygenmetning faller under 95 %, vil oksygenstøtten økes til 3-6 L/min via nesekanylen.
Aktiv komparator: Totalt 25 ml.
For forskningsgruppen planlegger vi å bruke en blanding av 12,5 mL 0,5 % bupivakain (BUVİCAİNE®) og 12,5 mL 2 % prilokain (PRİLOC®) for totalt 25 mL.
Fremgangsmåte: Supraklavikulær plexus brachialis blokk
En supraclavicular brachial plexus blokkering vil bli utført under ultralydveiledning. Pasienten vil bli ført til det preoperative blokkrommet, plassert liggende med sengen hevet i en 30° vinkel, og hodet vendt bort fra armen som blokkeres. For å unngå intraneural injeksjon vil blokken bruke både ultralyd og en nervestimulator (Plexygon, Vygon-Italia) med en 22G 50 mm 20° stimulerende nål (Echoplex, Braun-Frankrike). En lavfrekvent ultralydsonde vil bli plassert over kragebenet for å visualisere arterien og venen subclavia. Ved å bruke en in-plane-tilnærming vil nålen settes inn lateralt til medialt fra det midtre klavikulære punktet gjennom huden og subkutant vev. Under ultralydveiledning vil nålen føres frem mot det anatomiske hjørnet der plexus brachialis og arteria subclavia er tilstøtende (hjørnelomme), og et lokalbedøvelsesmiddel vil bli injisert for å utføre blokkeringen.
Enhet: Måling av optisk nerveskjedediameter (ONSD) ved hjelp av B-modus ultralyd
Før blokkeringen vil begge øynene bli målt for optisk nerveskjedediameter (ONSD) ved hjelp av B-modus ultralyd (USG) med en GE LOGIQ E-enhet. Pasienten vil ligge på rygg med sengen hevet i en vinkel på 30°, lukkede øyne og påført en beskyttende barriere. Begge globusene vil bli fylt med vannløselig ultralydgel, og avbildning vil bli gjort med en 7,5 MHz lineær sonde på 7 cm dybde. For tverrgående ONSD-måling vil sonden plasseres på tvers i koronalplanet, med markørhakket pekende til høyre. Når synsnerveinngangen til kloden er klar, vil tverrgående ONSD bli målt 3 mm under. For sagittal måling vil sonden plasseres sagittalt i koronalplanet, med markørhakket pekende mot kroppen. Sagittal ONSD vil bli målt 3 mm under inngangspunktet. Både indre og ytre diameter av synsnerveskjeden vil bli målt i tverr- og sagittalplan, og klodens tverrdiameter vil også bli målt.
Enhet: Vurdering av suksess for perifer nerveblokk ved bruk av perfusjonsindeksmåling
Etterforskeren planlegger å måle perfusjonsindeksen (PI) som en objektiv metode for å bestemme suksessen til perifere nerveblokker, forskjellig fra tradisjonelle tester. PI er en indikator på perifer perfusjon som kan måles kontinuerlig ikke-invasivt med et pulsoksymeter. PI representerer forholdet mellom pulserende blodstrøm og ikke-pulserende blodstrøm i perifert vev. Mindray uMEC 12-enheten vil bli brukt til denne målingen.
Enhet: End-Tidal Carbon Dioxide (EtCO2) måling
End-tidal karbondioksid (EtCO2)-måling: Medtronic Capnostream 35-enheten vil bli brukt til EtCO2-målinger. Alle pasienter vil få oksygenstøtte med en hastighet på 1-2 l/min. Dersom perifer oksygenmetning faller under 95 %, vil oksygenstøtten økes til 3-6 L/min via nesekanylen.
Aktiv komparator: Totalt 30 ml.
For forskningsgruppen planlegger vi å bruke en blanding av 15 mL 0,5 % bupivakain (BUVİCAİNE®) og 15 mL 2 % prilokain (PRİLOC®) for totalt 30 mL.
Fremgangsmåte: Supraklavikulær plexus brachialis blokk
En supraclavicular brachial plexus blokkering vil bli utført under ultralydveiledning. Pasienten vil bli ført til det preoperative blokkrommet, plassert liggende med sengen hevet i en 30° vinkel, og hodet vendt bort fra armen som blokkeres. For å unngå intraneural injeksjon vil blokken bruke både ultralyd og en nervestimulator (Plexygon, Vygon-Italia) med en 22G 50 mm 20° stimulerende nål (Echoplex, Braun-Frankrike). En lavfrekvent ultralydsonde vil bli plassert over kragebenet for å visualisere arterien og venen subclavia. Ved å bruke en in-plane-tilnærming vil nålen settes inn lateralt til medialt fra det midtre klavikulære punktet gjennom huden og subkutant vev. Under ultralydveiledning vil nålen føres frem mot det anatomiske hjørnet der plexus brachialis og arteria subclavia er tilstøtende (hjørnelomme), og et lokalbedøvelsesmiddel vil bli injisert for å utføre blokkeringen.
Enhet: Måling av optisk nerveskjedediameter (ONSD) ved hjelp av B-modus ultralyd
Før blokkeringen vil begge øynene bli målt for optisk nerveskjedediameter (ONSD) ved hjelp av B-modus ultralyd (USG) med en GE LOGIQ E-enhet. Pasienten vil ligge på rygg med sengen hevet i en vinkel på 30°, lukkede øyne og påført en beskyttende barriere. Begge globusene vil bli fylt med vannløselig ultralydgel, og avbildning vil bli gjort med en 7,5 MHz lineær sonde på 7 cm dybde. For tverrgående ONSD-måling vil sonden plasseres på tvers i koronalplanet, med markørhakket pekende til høyre. Når synsnerveinngangen til kloden er klar, vil tverrgående ONSD bli målt 3 mm under. For sagittal måling vil sonden plasseres sagittalt i koronalplanet, med markørhakket pekende mot kroppen. Sagittal ONSD vil bli målt 3 mm under inngangspunktet. Både indre og ytre diameter av synsnerveskjeden vil bli målt i tverr- og sagittalplan, og klodens tverrdiameter vil også bli målt.
Enhet: Vurdering av suksess for perifer nerveblokk ved bruk av perfusjonsindeksmåling
Etterforskeren planlegger å måle perfusjonsindeksen (PI) som en objektiv metode for å bestemme suksessen til perifere nerveblokker, forskjellig fra tradisjonelle tester. PI er en indikator på perifer perfusjon som kan måles kontinuerlig ikke-invasivt med et pulsoksymeter. PI representerer forholdet mellom pulserende blodstrøm og ikke-pulserende blodstrøm i perifert vev. Mindray uMEC 12-enheten vil bli brukt til denne målingen.
Enhet: End-Tidal Carbon Dioxide (EtCO2) måling
End-tidal karbondioksid (EtCO2)-måling: Medtronic Capnostream 35-enheten vil bli brukt til EtCO2-målinger. Alle pasienter vil få oksygenstøtte med en hastighet på 1-2 l/min. Dersom perifer oksygenmetning faller under 95 %, vil oksygenstøtten økes til 3-6 L/min via nesekanylen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Diameter på synsnerveskjeden målt ved ultralyd
Tidsramme: Før blokk, Etter blokk 20 minutter, Etter blokk 60 minutter
Diameteren på optisk nerveskjede vil bli målt ved hjelp av B-modus ultralyd.
Før blokk, Etter blokk 20 minutter, Etter blokk 60 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Perfusjonsindeks (PI)
Tidsramme: PI-verdiene vil bli målt og registrert ved 0, 2, 4, 6, 8, 10, 15, 20 og 25 minutter i begge armer.
PI, en objektiv metode forskjellig fra tradisjonelle tester, for å bestemme suksessen til perifer nerveblokk. PI er en indikator på perifer perfusjon som kan måles kontinuerlig og ikke-invasivt med et pulsoksymeter. PI er forholdet mellom pulserende blodstrøm og ikke-pulserende blodstrøm i perifert vev. Normalverdien varierer fra 0,02 til 20. Etter perifer nerveblokk oppstår vasodilatasjon i karene på grunn av sympatisk blokade, noe som resulterer i en økning i PI-verdier, som oppstår tidligere enn motorisk og sensorisk blokkering. PI-overvåking gir mer objektive resultater for å evaluere starten på blokkeringen. Cut-off-verdien som indikerer at blokkeringen er vellykket, er en PI-økning til 3,03 ganger grunnlinjeverdien 10 minutter etter at blokkeringen er administrert.
PI-verdiene vil bli målt og registrert ved 0, 2, 4, 6, 8, 10, 15, 20 og 25 minutter i begge armer.
Ikke-invaderende karbondioksid (EtCO2)
Tidsramme: EtCO2 vil bli målt og registrert ved 0, 10, 20, 30, 60 minutter, og ved slutten av operasjonen etter at blokkeringen er utført.
Ikke-invasiv EtCO2-måling er en metode som brukes til å overvåke konsentrasjonen av karbondioksid (CO2) ved slutten av utløpet.
EtCO2 vil bli målt og registrert ved 0, 10, 20, 30, 60 minutter, og ved slutten av operasjonen etter at blokkeringen er utført.
Nålestikk test
Tidsramme: Nålestikktesten vil bli evaluert 5 minutter etter at blokkeringen er utført og deretter med 5 minutters intervaller, opptil maksimalt 30 minutter. Resultatene vil bli registrert gjennom disse evalueringene.
Nålestikktesten er en klinisk prosedyre som brukes til å evaluere sensorisk nervefunksjon. En liten, skarp gjenstand, for eksempel en nål eller nål, presses forsiktig mot huden for å vurdere pasientens evne til å føle smerte.
Nålestikktesten vil bli evaluert 5 minutter etter at blokkeringen er utført og deretter med 5 minutters intervaller, opptil maksimalt 30 minutter. Resultatene vil bli registrert gjennom disse evalueringene.
Modifisert Bromage-skala
Tidsramme: Den modifiserte bromeringsskalaen vil bli evaluert 5 minutter etter at blokkeringen er utført og deretter med 5-minutters intervaller, opptil maksimalt 30 minutter. Resultatene vil bli registrert gjennom disse evalueringene.

Modified Bromage Scale er et klinisk verktøy som brukes til å vurdere graden av motorisk blokkering hos pasienter som har fått regional anestesi. Skalaen varierer fra 0 til 3, hvor hvert nivå indikerer en annen grad av motorisk svekkelse:

  • 0: Ingen motorblokk; full fleksjon av knær og føtter.
  • 1: Delvis motorblokk; kan bevege knærne, men ikke føttene.
  • 2: Nesten komplett motorblokk; Kunne bevege føttene.
  • 3: Komplett motorblokk; ute av stand til å bevege knær eller føtter.
Den modifiserte bromeringsskalaen vil bli evaluert 5 minutter etter at blokkeringen er utført og deretter med 5-minutters intervaller, opptil maksimalt 30 minutter. Resultatene vil bli registrert gjennom disse evalueringene.
Verbal smertescore
Tidsramme: Den verbale smertescore vil bli vurdert med følgende intervaller etter operasjonen: umiddelbart på utvinningsrommet, 1 time, 2 timer, 4 timer, 6 timer, 12 timer og 24 timer postoperativt.
Verbal smertescore er et subjektivt mål som brukes til å vurdere pasientens smertenivå. Pasientene blir bedt om å rangere smertene sine på en skala fra 0 til 10, der 0 indikerer ingen smerte og 10 representerer den verste smerten man kan tenke seg.
Den verbale smertescore vil bli vurdert med følgende intervaller etter operasjonen: umiddelbart på utvinningsrommet, 1 time, 2 timer, 4 timer, 6 timer, 12 timer og 24 timer postoperativt.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Pamukkale University

Etterforskere

  • Studieleder: Rıza Hakan Erbay, Pamukkale University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

20. mai 2024

Primær fullføring (Antatt)

3. august 2024

Studiet fullført (Antatt)

3. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

24. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PAU-ANEST-RHE-IC-01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Supraklavikulær plexus brachialis blokk

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Liberia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere