Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výřez-rescan postup při různé izolaci gumy (Cut-out-rescan)

24. března 2025 aktualizováno: Marmara University

Postup „Cut and Rescan“ při izolaci gumové-dam a vliv výběru gumové-dam na přesnost intraorálních skenerů “

Cíl: Tato klinická studie zkoumala účinek postupu „vyříznutého rescan“ při různé izolaci gumové přehrady (modrá a černá) na restorativní skenovací pravdivost dvou intraorálních skenerů.

Materiály a metody: Počáteční skenování bylo shromážděno od 20 pacientů s použitím dvou dentálních intraorálních skenerů (Cerec Primescan, Dentsply Sirona; ITORE Element 5d, zarovnat). Trojrozměrné údaje byly získány z pravé nebo levé strany mandibula mezi molární oblastí psích a 2 a zaznamenány v .stl. formát. Poté byl druhý premolár vyříznut nástrojem pro řezání v souvisejícím softwaru skeneru v rozsahu včetně 1 mm od sousedních zubů. Rozhodná oblast byla klinicky izolována s gumovou DAM a stejný kvadrant byl přerušen, aby se software nechal překrývat s oblastí výřezu. V jednom ze samostatných jmenovacích relací poskytnutých pro léčbu rozpadaných zubů pacienta v této oblasti byl tento postup proveden s izolací modré gumové přehrady a na druhé straně s izolací černých gumových přehrad. formát jako druhé skenovací data. První a druhá data skenování ze 4 skenerů byla poté přenesena do softwarového programu Oracheck (Dentsply Sirona) a digitálně se překrývala, aby se změřila shoda. Odchylky detekované v 1. premolárním, 2. premolárním a 1. moláru byly selektivně a společně hodnoceny ve vzdálenosti (mm) a objemu (MM3) pro všechna data skeneru. Pro statistické analýzy byly použity robustní testy ANOVA a Kruskal Wallis a úroveň významnosti byla stanovena na <0,050.

Přehled studie

Detailní popis

Systém CAD/CAM se v oboru používá po celá desetiletí a v posledních letech je populární s jeho používáním v mnoha oblastech stomatologie. Četné výhody těchto systémů oproti konvenčním metodám spojené s pokračujícím pokrokem intraorálních technologií skeneru vedly k jejich časté preferenci mezi klinickými lékaři. Je dobře známo, že metoda záchrany, která se často používá v klinických prostředích k získání údajů z předchozích, může také ovlivnit přesnost výsledků. Kromě toho bylo pozorováno, že účinnost metody záchrany se liší v závislosti na použitém intraorálním skeneru. Na druhé straně je technikou „výřezu“ postup prováděný na připraveném zubu, který zahrnuje řezání a záchranu zubu na základě dříve prováděného diagnostického skenování. Zvažování této informace bylo cílem této in vivo studie in vivo posoudit přesnost TWP různých skenerů pomocí izolace přehrady.

Je také známo, že skenovací vlastnosti skenerů na površích zubů jsou ovlivněny prostředím a světlo odrážející se z vnitřku úst. Na trhu je mnoho barevných gumových materiálů a používají je zubaři. Zuby ve stejné ústní oblasti/kvadrant pacientů lze léčit při různých jmenováních. V této studii bylo počáteční skenování provedeno ve stejné oblasti se 2 různými skenery v obou jmenováních v souladu s klinickou rutinou. Barva gumové přehrady použitá během léčby však byla upřednostňována, aby byla v jednom jmenování černá a modrá v druhém jmenování.

Tato klinická studie byla provedena se souhlasem místní etické komise (číslo protokolu: 09.2025.25-0128). Od každého pacienta byl získán informovaný souhlas. Do studie bylo zařazeno 20 pacientů s adekvátním ústním zdravím, kteří měli každodenní rutinní schůzky na léčbě na oddělení restorativní stomatologie University University. Kritéria vyloučení pro studii byly chybějící premolární a molární zuby (s výjimkou zubů moudrosti) nebo přítomnost amalgámu a keramických výplně, které by mohly ovlivnit skenování v pravém hemi-artu čelisti. Použití uvnitř ústních skenerů bylo provedeno restorativním zubařem s 5 lety zkušeností. Mandibulární oblouky pacientů byly naskenovány dvěma různými intraorálními skenery (iOS) (PrimesCan, dentsply; prvek 5d, itero) před postupem a získané digitální dojmy byly skladovány jako standardní tesselační jazyk (STL). Digitální skenování mělo vhodné anatomické odkazy, aby umožnilo správné porovnávání s digitálním skenováním po přípravě zubů. Oficiální strategie skenování a okolní skenovací světelné podmínky v pokynech výrobce byly dodržovány pro všechny skenery. Mezi různými experimentálními skupinami byla odebrána 15minutová přestávka, aby se snížila únava operátora, a IOS byl kalibrován před každým experimentálním skenováním podle doporučení výrobce. Druhý premolární, 1. a 2. molární zuby byly izolovány gumovou přehradou (střední tón, výrobním dentálním kontinental). Spíny byly umístěny na psí a 2. molární zuby. Cílem bylo usnadnit druhý proces skenování rozšířením izolační oblasti tak, aby zahrnovala 3 zuby.

Proplněný kompozit byl aplikován umístěním teflonové pásky na okluzní povrch 1. moláru, aby se vytvořil rozdíl v jeho morfologii. V postupu, který simuloval konečný proces dojmu při izolaci gumové přehrady, byl relevantní zub označen při počátečním skenování spolu s kontaktními oblastmi sousedních zubů. Označená oblast, kterou má být znovu skenována, byla oříznuta od virtuálních obsazení. Průměr otvorů oka byl řízen úpravou nastavení generátoru automatického oka v softwarovém programu iOS. Následně byla oblast díry sítě přerušena začínající na okluzní povrchu druhého moláru, která se pohybovala směrem k okluzálnímu moláru k okluzálnímu druhému premoláru, poté bukální povrchy druhého premoláru, následované prvním molárním a druhým molár. Postupy záchrany skončily lingválními povrchy druhého moláru, následovaly lingvální povrchy prvního molárního a druhého premolárního. Po druhém skenování byla oblast znovu skenována v režimu s vysokým rozlišením, kde bylo možné dosáhnout vyšší kvality sítě. Software intraorálního skeneru automaticky spojil dva různé datové sady získané počátečním/referenčním a přípravným digitálním skenováním. Data o pozicích zubu, morfologiích, gumové přehradě a okolních měkkých tkáních byly integrovány současně. Získané konečné skenování bylo exportováno jako soubor STL. Zkouška nesrovnalostí byla dosažena pomocí programů Oracheck Software (Dentsply Sirona, Německo) a Geomagic Control X System (3D Systems), což umožňuje 3D srovnání mezi dvěma digitálními skenováními využívajícími nejvhodnější algoritmus. Počáteční/referenční a konečné soubory STL byly importovány do softwarového programu a byly překrývány trojrozměrné obrazy 2. premolárního, 1. molárního a 2. molárního zubů. Záznamy Gingiva a Rubber Dam byly odstraněny z digitálních modelů pomocí nástrojů „řezání“ a „úpravy“. Byly získány odchylky mezi modely a zaznamenány objemové (MM3) a vzdálenost (MM) a kvantitativně analyzovány. Trudivost byla definována jako průměrná absolutní vzdálenost mezi počátečním a konečným digitálním skenováním. Data byla analyzována pomocí softwaru IBM SPSS V23 a Jamovi. Shora dat s normální distribucí byla analyzována testem Shapiro-Wilk. Vzhledem k tomu, že data podle zubu a skeneru nebyla normálně distribuována, byly analyzovány robustní ANOVA pomocí balíčku Walrus. Intraorální obecná hodnocení byla analyzována pomocí Kruskal Wallis Test. Bylo provedeno vícenásobné srovnání s Bonferroniho testem.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maltepe
      • Istanbul, Maltepe, Krocan, 34854
        • Marmara University Faculty of Dentistry

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věkové rozmezí L8-65
  • Mít dostatečnou kognitivní schopnost porozumět postupu souhlasu
  • Mít klinicky zdravou gingivu a periodontium
  • Denní konzumace cigaret 10 cigaret nebo méně
  • Žádná ztráta připoutání, krvácení nebo hromadění plaku při sondování
  • Vitální mandibulární zuby bez známek nevratné pulpitidy
  • Kaz v pravém nebo levém dolním 2. premolárním zubu vhodném pro indikaci přímé kompozitní obnovy
  • 1. molární, 2. molární, 1. premolární a psí zuby v příslušné oblasti chybí a neobsahují žádnou pevnou protézu

Kritéria pro vyloučení:

  • Jakékoli postižení (podmínky duševního zdraví, duševní postižení a fyzické postižení)
  • Systémová onemocnění nebo lékařsky vážná rizika (kardiovaskulární porucha, cukrovka, hypertenze, epileptika)
  • Gingivává hyperplázie nebo periodontální onemocnění
  • Příznaky periapické nebo patologie Pulpal
  • Ne-vitální endodonticky ošetřené zuby
  • Zuby vykazující mobilitu
  • Vrozené nedostatky zubů
  • Mít výrazný crossbite, chybějící zuby, anomálie čelisti nebo protetickou restaurování v příslušné oblasti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Selektivní řezání na skeneru
Při postupu, který simuloval proces konečného otisku pod kofferdamovou izolací, byl příslušný zub označen na počátečním skenu spolu s kontaktními oblastmi sousedních zubů. Označená oblast, která měla být znovu naskenována, byla oříznuta mimo virtuální odlitky. Průměr otvorů sítě byl řízen úpravou nastavení automatického generátoru otvorů sítě v softwarovém programu IOS.
Mandibulární oblouky pacientů byly naskenovány 4 různými intraorálními skenery (IOS) (PrimesCan, dentsply; prvek 5d) před postupem a získané digitální dojmy byly uloženy jako standardní soubor tesselačního jazyka (STL).
Mandibulární oblouky pacientů byly naskenovány s 2 různými intraorálními skenery (iOS) (PrimesCan, dentsply; prvek 5d) před postupem a získané digitální dojmy byly uloženy jako standardní soubor tessellačního jazyka (STL). Druhé premolární, 1. a 2. molární zuby byly izolovány s gumovou přehradou (střední; Nic Tone, Manufacturera Dental Continental), která byla zahrnuta do operačního pole. Spíny byly umístěny na 2. premolární a 2. molární zuby. Následně byla oblast díry sítě přerušena začínající na okluzní povrchu druhého moláru, která se pohybovala směrem k okluzálnímu moláru k okluzálnímu druhému premoláru, poté bukální povrchy druhého premoláru, následované prvním molárním a druhým molár.
Před postupem bylo naskenováno s 2 různými intraorálními skenery (iOS) (PrimesCan, dentsply; Element 5D) a získané digitální dojmy byly uloženy jako standardní soubor tessellační jazyk (STL). Druhé premolární, 1. a 2. molární zuby byly izolovány s gumovou přehradou (střední; Nic Tone, Manufacturera Dental Continental), která byla zahrnuta do operačního pole. Spíny byly umístěny na 2. premolární a 2. molární zuby. Následně byla oblast díry sítě přerušena začínající na okluzní povrchu druhého moláru, která se pohybovala směrem k okluzálnímu moláru k okluzálnímu druhému premoláru, poté bukální povrchy druhého premoláru, následované prvním molárním a druhým molár.
Experimentální: Záznam konečného 3D obrazu
Následně byla znovu naskenována oblast síťovaného otvoru počínaje okluzním povrchem druhého moláru, směrem k okluzi prvního moláru k okluzi druhého premoláru, poté bukálním povrchům druhého premoláru a následně prvního moláru a druhého moláru. molár. Postupy opětovného skenování skončily lingválními povrchy druhého moláru, následované lingválními povrchy prvního moláru a druhého premoláru. Po druhém skenování byla oblast znovu naskenována v režimu s vysokým rozlišením, kde bylo možné dosáhnout vyšší kvality sítě. Software intraorálního skeneru automaticky spojil dva různé soubory dat získané počátečním/referenčním a přípravným digitálním skenováním. Údaje o poloze zubů, morfologiích, kofferdamu a okolních měkkých tkáních byly integrovány současně. Získaný konečný sken byl exportován jako soubor STL.
Mandibulární oblouky pacientů byly naskenovány 4 různými intraorálními skenery (IOS) (PrimesCan, dentsply; prvek 5d) před postupem a získané digitální dojmy byly uloženy jako standardní soubor tesselačního jazyka (STL).
Mandibulární oblouky pacientů byly naskenovány s 2 různými intraorálními skenery (iOS) (PrimesCan, dentsply; prvek 5d) před postupem a získané digitální dojmy byly uloženy jako standardní soubor tessellačního jazyka (STL). Druhé premolární, 1. a 2. molární zuby byly izolovány s gumovou přehradou (střední; Nic Tone, Manufacturera Dental Continental), která byla zahrnuta do operačního pole. Spíny byly umístěny na 2. premolární a 2. molární zuby. Následně byla oblast díry sítě přerušena začínající na okluzní povrchu druhého moláru, která se pohybovala směrem k okluzálnímu moláru k okluzálnímu druhému premoláru, poté bukální povrchy druhého premoláru, následované prvním molárním a druhým molár.
Před postupem bylo naskenováno s 2 různými intraorálními skenery (iOS) (PrimesCan, dentsply; Element 5D) a získané digitální dojmy byly uloženy jako standardní soubor tessellační jazyk (STL). Druhé premolární, 1. a 2. molární zuby byly izolovány s gumovou přehradou (střední; Nic Tone, Manufacturera Dental Continental), která byla zahrnuta do operačního pole. Spíny byly umístěny na 2. premolární a 2. molární zuby. Následně byla oblast díry sítě přerušena začínající na okluzní povrchu druhého moláru, která se pohybovala směrem k okluzálnímu moláru k okluzálnímu druhému premoláru, poté bukální povrchy druhého premoláru, následované prvním molárním a druhým molár.
Experimentální: Záznam diagnostických 3D obrázků
Do studie bylo zařazeno 20 pacientů s adekvátním ústním zdravím, kteří měli každodenní rutinní schůzky na léčbě na oddělení restorativní stomatologie University University. Kritéria vyloučení pro studii byly chybějící premolární a molární zuby (s výjimkou zubů moudrosti) nebo přítomnost amalgámu a keramických výplně, které by mohly ovlivnit skenování v pravém hemi-artu čelisti. Použití uvnitř ústních skenerů bylo provedeno restorativním zubařem s 5 lety zkušeností. byly naskenovány se 4 různými intraorálními skenery (iOS) (PrimesCan, dentsply; prvek 5d) před postupem a získané digitální dojmy byly uloženy jako standardní soubor tessellation jazyk (STL). Digitální skenování mělo vhodné anatomické odkazy, aby umožnilo správné porovnávání s digitálním skenováním po přípravě zubů. Oficiální strategie skenování a okolní skenovací světelné podmínky v pokynech výrobce byly dodržovány pro všechny skenery.
Mandibulární oblouky pacientů byly naskenovány 4 různými intraorálními skenery (IOS) (PrimesCan, dentsply; prvek 5d) před postupem a získané digitální dojmy byly uloženy jako standardní soubor tesselačního jazyka (STL).
Mandibulární oblouky pacientů byly naskenovány s 2 různými intraorálními skenery (iOS) (PrimesCan, dentsply; prvek 5d) před postupem a získané digitální dojmy byly uloženy jako standardní soubor tessellačního jazyka (STL). Druhé premolární, 1. a 2. molární zuby byly izolovány s gumovou přehradou (střední; Nic Tone, Manufacturera Dental Continental), která byla zahrnuta do operačního pole. Spíny byly umístěny na 2. premolární a 2. molární zuby. Následně byla oblast díry sítě přerušena začínající na okluzní povrchu druhého moláru, která se pohybovala směrem k okluzálnímu moláru k okluzálnímu druhému premoláru, poté bukální povrchy druhého premoláru, následované prvním molárním a druhým molár.
Před postupem bylo naskenováno s 2 různými intraorálními skenery (iOS) (PrimesCan, dentsply; Element 5D) a získané digitální dojmy byly uloženy jako standardní soubor tessellační jazyk (STL). Druhé premolární, 1. a 2. molární zuby byly izolovány s gumovou přehradou (střední; Nic Tone, Manufacturera Dental Continental), která byla zahrnuta do operačního pole. Spíny byly umístěny na 2. premolární a 2. molární zuby. Následně byla oblast díry sítě přerušena začínající na okluzní povrchu druhého moláru, která se pohybovala směrem k okluzálnímu moláru k okluzálnímu druhému premoláru, poté bukální povrchy druhého premoláru, následované prvním molárním a druhým molár.
Experimentální: Izolace Rubberdamu
Druhé premolární, 1. a 2. molární zuby byly izolovány s gumovou přehradou (střední; Nic Tone, Manufacturera Dental Continental), která byla zahrnuta do operačního pole. Spíny byly umístěny na 2. premolární a 2. molární zuby. Cílem bylo usnadnit druhý proces skenování rozšířením izolační oblasti tak, aby zahrnovala 3 zuby. V postupu, který simuloval konečný proces dojmu při izolaci gumové přehrady, byl relevantní zub označen při počátečním skenování spolu s kontaktními oblastmi sousedních zubů. Označená oblast, kterou má být znovu skenována, byla oříznuta od virtuálních obsazení. Průměr otvorů oka byl řízen úpravou nastavení generátoru automatického oka v softwarovém programu iOS. Tato fáze byla opakována na 2 různých léčebných sezeních, přehrada Blue Rubber byla preferována v jednom ze jmenování a v druhém byla upřednostňována přehrada Black Rubber.
Druhé premolární, 1. a 2. molární zuby byly izolovány s gumovou přehradou (střední; Nic Tone, Manufacturera Dental Continental), která byla zahrnuta do operačního pole. Spíny byly umístěny na psí a 2. molární zuby. Cílem bylo usnadnit druhý proces skenování rozšířením izolační oblasti tak, aby zahrnovala 3 zuby. Proplněný kompozit byl aplikován umístěním teflonové pásky na okluzní povrch 1. moláru, aby se vytvořil rozdíl v jeho morfologii. Tato fáze byla opakována ve 2 různých léčebných relacích, Blue Rubber Dam byla preferována v jednom z jmenování a černý gumová přehrada byla preferována v druhé.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Záznam diagnostického 3D obrazu pomocí intraorálního skeneru Primescan
Časové okno: až 5 dní
Diagnostické (první) 3D snímky byly pořízeny pomocí Primescan z pravé dolní čelisti pacientů. Pomocí hrotu intraorálního skeneru obsahujícího kameru byl 3D obraz pacientovy pravé dolní čelisti uložen do paměti skeneru a může být vyšetřen ve 3D ve formátu STL na obrazovce počítače. Skenery zaznamenávají více fotografií při průchodu ústy pacienta s kamerou a automaticky je kombinují se softwarem, aby získali trojrozměrný obraz.
až 5 dní
Selektivní řezání z obrazu na intraorálním skeneru Primescan
Časové okno: až 5 dní
Pomocí počítačového softwaru intraorálního skeneru Primescan a úpravy obrazovky skeneru byl vyříznut celý zub číslo 5 na 3D snímku a 1 mm sousedních zubů 4 a 6
až 5 dní
Selektivní řezání z obrazu na intraorálním skeneru Itero Element 5D
Časové okno: až 5 dní
Pomocí počítačového softwaru intraorálního skeneru Element 5D a úpravy obrazovky skeneru byl vyříznut celý zub číslo 5 ve 3D obrazu a 1 mm sousedních zubů 4 a 6
až 5 dní
Nahrávání diagnostického 3D-Image s ITero Elementem 5D Intraorální skener
Časové okno: Až 5 dní
Diagnostické (první) 3D obrázky byly pořízeny s prvkem 5D z pravé čelisti pacientů. Se špičkou vnitroorálního skeneru obsahujícího kameru byl 3D obrázek pacientovy pravé čelisti uložen v paměti skeneru a může být prozkoumán ve 3D ve formátu STL na obrazovce počítače. Skenery zaznamenávají více fotografií při cestování ústy pacienta s kamerou a automaticky je kombinují se softwarem, aby se získal trojrozměrný obraz
Až 5 dní
Použití izolace modrého kaučuku na pacienty
Časové okno: Až 5 dní
Na 3. a 7. zuby byla aplikována izolace gumové přehrady umístěním svorky. Během stažení nebyla zapojena vlákna. Pouze dásně byly pokryty gumovou gumou a zuby zůstaly odhaleny.
Až 5 dní
Použití izolace černých kaučkátů na pacienty
Časové okno: Až 5 dní
Na 3. a 7. zuby byla aplikována izolace gumové přehrady umístěním svorky. Během stažení nebyla zapojena vlákna. Pouze dásně byly pokryty gumovou gumou a zuby zůstaly odhaleny.
Až 5 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Záznam finálního obrazu intraorálním skenerem Primescan
Časové okno: až 5 dní
Selektivně řezaná oblast byla znovu naskenována pomocí Primescan během izolace rubberdam a byl získán konečný snímek. Finální 3D snímky byly pořízeny pomocí Primescan z pravé dolní čelisti pacientů. Pomocí hrotu intraorálního skeneru obsahujícího kameru byl 3D obraz pacientovy pravé dolní čelisti uložen do paměti skeneru a může být vyšetřen ve 3D ve formátu STL na obrazovce počítače. Skenery zaznamenávají více fotografií při průchodu ústy pacienta s kamerou a automaticky je kombinují se softwarem pro získání trojrozměrného obrazu.
až 5 dní
Záznam finálního obrazu intraorálním skenerem Itero Element 5D
Časové okno: až 5 dní
Selektivně řezaná oblast byla znovu naskenována pomocí Element 5D během izolace rubberdam a byl získán konečný snímek. Finální 3D snímky byly pořízeny pomocí Element 5D z pravé dolní čelisti pacientů. Pomocí hrotu intraorálního skeneru obsahujícího kameru byl 3D obraz pacientovy pravé dolní čelisti uložen do paměti skeneru a může být vyšetřen ve 3D ve formátu STL na obrazovce počítače. Skenery zaznamenávají více fotografií při průchodu ústy pacienta s kamerou a automaticky je kombinují se softwarem pro získání trojrozměrného obrazu.
až 5 dní
Statistická analýza
Časové okno: mezi 10. a 15. dnem (posledních 5 dnů studia)
Zaznamenané rozdíly byly rozděleny do dvou hlavních kategorií: objemová (mm3) a vzdálenost (mm). intraorální skenery byly vzájemně porovnány z hlediska objemu a vzdálenosti. Rozdíly byly definovány jako „odchylka“ skenerů od hlavního obrázku.
mezi 10. a 15. dnem (posledních 5 dnů studia)
Registrace diagnostických a konečných 3D obrázků získaných ze skeneru PrimesCan
Časové okno: mezi 5. a 10. dny
Dva (první a konečné) 3D obrázky byly přeneseny do programu Oracheck a Geomagic Control X ve formátu STL a rozdíl byl zaznamenán z hlediska objemu (MM3) a vzdálenosti (mm). Po překrývání dvou obrázků program automaticky zobrazoval rozdíly. Rozdíly byly automaticky zobrazeny v objemovém (MM3) a vzdálenosti (mm). U obrázků získaných s aplikací Blue Rubber Dam a Aplication Black Rubber Dam byly rozdíly detekovány jejich překrýváním původním 3D obrázkem.
mezi 5. a 10. dny
Registrace diagnostických a konečných 3D obrázků získaných ze skeneru Elementu ITero Element 5D
Časové okno: mezi 5. a 10. dny
Dva (první a konečné) 3D obrázky byly přeneseny do programu Oracheck a Geomagic Control X ve formátu STL a rozdíl byl zaznamenán z hlediska objemu (MM3) a vzdálenosti (mm). Po překrývání dvou obrázků program automaticky zobrazoval rozdíly. Rozdíly byly automaticky zobrazeny v objemovém (MM3) a vzdálenosti (mm). U obrázků získaných s aplikací Blue Rubber Dam a Aplication Black Rubber Dam byly rozdíly detekovány jejich překrýváním původním 3D obrázkem.
mezi 5. a 10. dny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Cevdet Can Saygılı, Research assistant, Marmara University
  • Vrchní vyšetřovatel: Bora Korkut, Associate Professor, Marmara University
  • Ředitel studie: Ayşe Aslı Şenol, Asisstant Professor, Marmara University
  • Vrchní vyšetřovatel: Bengü Doğu Kaya, Asisstant Professor, Çanakkale Onsekiz Mart Univesity

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

24. února 2025

Primární dokončení (Aktuální)

28. února 2025

Dokončení studie (Aktuální)

14. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 09.2025.25-0128

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Po zveřejnění studie bude sdílena.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Barva

Předplatit