Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie vlivu potravy na enterosolventní tablety hydrochloridu amoxetinu

31. března 2026 aktualizováno: CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Klinická studie k vyhodnocení vlivu potravy na farmakokinetiku enterosolventních tablet hydrochloridu ammoxetinu u zdravých dobrovolníků

Tato studie je jednocentrová, randomizovaná, otevřená, dvouperiodická křížová studie, jejímž cílem je vyhodnotit vliv potravy na farmakokinetický profil enterosolventních tablet hydrochloridu ammoxetinu.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

14

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Čína, 050035
        • The Fourth Hospital of Hebei Medical University ,Hebei Tumor Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk: 18–45 let (včetně), subjekty mužského i ženského pohlaví;
  2. Tělesná hmotnost ≥ 45,0 kg (ženy) nebo 50,0 kg (muži), s indexem tělesné hmotnosti (BMI) mezi 19,0 kg/m² a 26,0 kg/m² (včetně);
  3. Výsledky anamnézy, vitálních funkcí, fyzikálního vyšetření a laboratorních testů (včetně kompletního krevního obrazu, biochemie krve, vyšetření moči, funkce srážení krve a dalších relevantních testů) jsou normální nebo abnormální, ale bez klinického významu;
  4. Subjekty a jejich partneři musí používat účinné nehormonální antikoncepční metody (např. kondomy, nehormonální nitroděložní tělíska) od 2 týdnů před screeningem až do 6 měsíců po ukončení studie, s výjimkou těch, kteří již přijali trvalá antikoncepční opatření (např. oboustrannou podvaz vejcovodů, vasektomii). Během tohoto období je také zakázáno darování spermií nebo vajíček;
  5. Dobrovolně podepsat informovaný souhlas a být ochoten dodržovat protokol pro dokončení studie.

Kritéria pro vyloučení:

  1. Subjekty s anamnézou alergií (alergie na dva nebo více typů léků, potravin nebo pylu);
  2. Subjekty trpící psychiatrickými poruchami, jaterními nebo ledvinovými onemocněními, gastrointestinálními onemocněními, neurologickými onemocněními nebo jinými systémovými onemocněními;
  3. Subjekty s klinicky významnými abnormalitami potvrzenými komplexními vyšetřeními včetně anamnézy, fyzikálního vyšetření, elektrokardiogramu a rentgenu hrudníku;
  4. Subjekty se systolickým krevním tlakem > 140 mmHg nebo diastolickým krevním tlakem > 90 mmHg během screeningového období;
  5. Subjekty s ortostatickou hypotenzí;
  6. Subjekty s korigovaným QT intervalem (QTc) ≥ 450 ms (muži) nebo ≥ 470 ms (ženy), nebo s anamnézou prodlouženého QTc intervalu;
  7. Subjekty s anamnézou kouření nebo zneužívání alkoholu (konzumace 14 jednotek alkoholu týdně během 4 týdnů před screeningem: 1 jednotka = 285 ml piva, nebo 25 ml destilátu, nebo 150 ml vína; denní kouření ≥ 5 cigaret) nebo zneužívání jiných látek nebo drog během posledního roku;
  8. Subjekty, které darovaly nebo ztratily více než 400 ml krve během 8 týdnů před screeningem;
  9. Subjekty, které se zúčastnily jiných klinických studií během 3 měsíců před screeningem;
  10. Subjekty, které pravidelně konzumují nadměrné množství nápojů nebo potravin obsahujících kofein během 4 týdnů před screeningem, jako je káva, čaj, čokoláda, kola nebo Red Bull (denní příjem kofeinu nepřesahující 6 jednotek). 1 jednotka kofeinu = 1 šálek kávy (177,4 ml) = 2 plechovky koly (354,9 ml) = 1 šálek čaje (354,9 ml) = 1/2 šálku energetického nápoje = 85 g čokolády;
  11. Subjekty, které užívaly léky měnící aktivitu jaterních enzymů (cytochrom P450 2C19 a cytochrom P450 3A4) během 4 týdnů před screeningem, jako je dexamethason, ketokonazol, rifampicin, omeprazol nebo grapefruit;
  12. Subjekty, které užívaly léky na předpis, volně prodejné léky (kromě příležitostného užívání paracetamolu a nosních sprejů), bylinné přípravky, vitamíny nebo minerály během 2 týdnů před screeningem, nebo u kterých je eliminační období předchozích léků (na základě nejdelšího poločasu) kratší než 5 poločasů před screeningem;
  13. Subjekty užívající jakékoli psychiatrické léky nebo psychoaktivní látky;
  14. Těhotné nebo kojící ženy, nebo ženské subjekty s pozitivním těhotenským testem během screeningového období;
  15. Subjekty, které se již této studie zúčastnily;
  16. Subjekty, které podle názoru vyšetřovatele mají jakékoli faktory, které je činí nevhodnými pro účast v této studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Podmínky nalačno
Období, během kterého subjekty dostávají jednu orální dávku enterosolventních tablet hydrochloridu amoxetinu za lačného stavu.
Jedna dávka 40 mg enterosolventních tablet hydrochloridu ammoxetinu
Jedna dávka 40 mg enterosolventních tablet hydrochloridu ammoxetinu
Experimentální: Podmínky krmení
Období, během kterého subjekty dostávají jednu perorální dávku enterosolventních tablet hydrochloridu ammoxetinu v podmínkách podávání po jídle.
Jedna dávka 40 mg enterosolventních tablet hydrochloridu ammoxetinu
Jedna dávka 40 mg enterosolventních tablet hydrochloridu ammoxetinu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
PK parametry
Časové okno: až 48 hodin
Maximální plazmatická koncentrace (Cmax)
až 48 hodin
PK parametry
Časové okno: až 48 hodin
Plocha pod plazmatickou koncentračně-časovou křivkou extrapolovaná do nekonečna (AUC0-inf)
až 48 hodin
PK parametry
Časové okno: až 48 hodin
Plocha pod křivkou závislosti koncentrace na čase od nuly do posledního měřitelného času (AUC0-t)
až 48 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. února 2023

Primární dokončení (Aktuální)

24. února 2023

Dokončení studie (Aktuální)

4. dubna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

2. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • HA1406-004

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdraví účastníci

Předplatit