- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07508501
Studie vlivu potravy na enterosolventní tablety hydrochloridu amoxetinu
31. března 2026 aktualizováno: CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.
Klinická studie k vyhodnocení vlivu potravy na farmakokinetiku enterosolventních tablet hydrochloridu ammoxetinu u zdravých dobrovolníků
Tato studie je jednocentrová, randomizovaná, otevřená, dvouperiodická křížová studie, jejímž cílem je vyhodnotit vliv potravy na farmakokinetický profil enterosolventních tablet hydrochloridu ammoxetinu.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
14
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Čína, 050035
- The Fourth Hospital of Hebei Medical University ,Hebei Tumor Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk: 18–45 let (včetně), subjekty mužského i ženského pohlaví;
- Tělesná hmotnost ≥ 45,0 kg (ženy) nebo 50,0 kg (muži), s indexem tělesné hmotnosti (BMI) mezi 19,0 kg/m² a 26,0 kg/m² (včetně);
- Výsledky anamnézy, vitálních funkcí, fyzikálního vyšetření a laboratorních testů (včetně kompletního krevního obrazu, biochemie krve, vyšetření moči, funkce srážení krve a dalších relevantních testů) jsou normální nebo abnormální, ale bez klinického významu;
- Subjekty a jejich partneři musí používat účinné nehormonální antikoncepční metody (např. kondomy, nehormonální nitroděložní tělíska) od 2 týdnů před screeningem až do 6 měsíců po ukončení studie, s výjimkou těch, kteří již přijali trvalá antikoncepční opatření (např. oboustrannou podvaz vejcovodů, vasektomii). Během tohoto období je také zakázáno darování spermií nebo vajíček;
- Dobrovolně podepsat informovaný souhlas a být ochoten dodržovat protokol pro dokončení studie.
Kritéria pro vyloučení:
- Subjekty s anamnézou alergií (alergie na dva nebo více typů léků, potravin nebo pylu);
- Subjekty trpící psychiatrickými poruchami, jaterními nebo ledvinovými onemocněními, gastrointestinálními onemocněními, neurologickými onemocněními nebo jinými systémovými onemocněními;
- Subjekty s klinicky významnými abnormalitami potvrzenými komplexními vyšetřeními včetně anamnézy, fyzikálního vyšetření, elektrokardiogramu a rentgenu hrudníku;
- Subjekty se systolickým krevním tlakem > 140 mmHg nebo diastolickým krevním tlakem > 90 mmHg během screeningového období;
- Subjekty s ortostatickou hypotenzí;
- Subjekty s korigovaným QT intervalem (QTc) ≥ 450 ms (muži) nebo ≥ 470 ms (ženy), nebo s anamnézou prodlouženého QTc intervalu;
- Subjekty s anamnézou kouření nebo zneužívání alkoholu (konzumace 14 jednotek alkoholu týdně během 4 týdnů před screeningem: 1 jednotka = 285 ml piva, nebo 25 ml destilátu, nebo 150 ml vína; denní kouření ≥ 5 cigaret) nebo zneužívání jiných látek nebo drog během posledního roku;
- Subjekty, které darovaly nebo ztratily více než 400 ml krve během 8 týdnů před screeningem;
- Subjekty, které se zúčastnily jiných klinických studií během 3 měsíců před screeningem;
- Subjekty, které pravidelně konzumují nadměrné množství nápojů nebo potravin obsahujících kofein během 4 týdnů před screeningem, jako je káva, čaj, čokoláda, kola nebo Red Bull (denní příjem kofeinu nepřesahující 6 jednotek). 1 jednotka kofeinu = 1 šálek kávy (177,4 ml) = 2 plechovky koly (354,9 ml) = 1 šálek čaje (354,9 ml) = 1/2 šálku energetického nápoje = 85 g čokolády;
- Subjekty, které užívaly léky měnící aktivitu jaterních enzymů (cytochrom P450 2C19 a cytochrom P450 3A4) během 4 týdnů před screeningem, jako je dexamethason, ketokonazol, rifampicin, omeprazol nebo grapefruit;
- Subjekty, které užívaly léky na předpis, volně prodejné léky (kromě příležitostného užívání paracetamolu a nosních sprejů), bylinné přípravky, vitamíny nebo minerály během 2 týdnů před screeningem, nebo u kterých je eliminační období předchozích léků (na základě nejdelšího poločasu) kratší než 5 poločasů před screeningem;
- Subjekty užívající jakékoli psychiatrické léky nebo psychoaktivní látky;
- Těhotné nebo kojící ženy, nebo ženské subjekty s pozitivním těhotenským testem během screeningového období;
- Subjekty, které se již této studie zúčastnily;
- Subjekty, které podle názoru vyšetřovatele mají jakékoli faktory, které je činí nevhodnými pro účast v této studii.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Podmínky nalačno
Období, během kterého subjekty dostávají jednu orální dávku enterosolventních tablet hydrochloridu amoxetinu za lačného stavu.
|
Jedna dávka 40 mg enterosolventních tablet hydrochloridu ammoxetinu
Jedna dávka 40 mg enterosolventních tablet hydrochloridu ammoxetinu
|
|
Experimentální: Podmínky krmení
Období, během kterého subjekty dostávají jednu perorální dávku enterosolventních tablet hydrochloridu ammoxetinu v podmínkách podávání po jídle.
|
Jedna dávka 40 mg enterosolventních tablet hydrochloridu ammoxetinu
Jedna dávka 40 mg enterosolventních tablet hydrochloridu ammoxetinu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
PK parametry
Časové okno: až 48 hodin
|
Maximální plazmatická koncentrace (Cmax)
|
až 48 hodin
|
|
PK parametry
Časové okno: až 48 hodin
|
Plocha pod plazmatickou koncentračně-časovou křivkou extrapolovaná do nekonečna (AUC0-inf)
|
až 48 hodin
|
|
PK parametry
Časové okno: až 48 hodin
|
Plocha pod křivkou závislosti koncentrace na čase od nuly do posledního měřitelného času (AUC0-t)
|
až 48 hodin
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
8. února 2023
Primární dokončení (Aktuální)
24. února 2023
Dokončení studie (Aktuální)
4. dubna 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. března 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
31. března 2026
První zveřejněno (Aktuální)
2. dubna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
2. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
31. března 2026
Naposledy ověřeno
1. března 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- HA1406-004
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zdraví účastníci
-
University of ZurichDokončenoOutcome Assessment, Health CareŠvýcarsko
-
University of BernUniversity Hospital Inselspital, BerneDokončenoNeuroscience of Dreaming, HealthŠvýcarsko
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciDokončenoPreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
Queens College, The City University of New YorkNáborZveřejnění článků předložených American Journal of Public HealthSpojené státy
-
Seattle Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZatím nenabírámePreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
University of WashingtonNational Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)Aktivní, ne náborTeplo | Havarijní připravenost | Extrémní teplo | Health Health | Extrémní tepelné vlny | Řízení katastrof | Plánování katastrof | KatastrofySpojené státy
-
Kliniek ViaSanaSt. Anna Ziekenhuis, Geldrop, NetherlandsDokončenoBolest | Užívání opioidů | Totální náhrada kolena | Aplikace E-healthHolandsko
-
Universidad de ZaragozaNáborProfesionální integrace nově odstupňovaných pracovních terapeutů | Peer Mentorship in Health Professions | Přechod včasného kariéry a profesní identitaŠpanělsko
-
Gümüşhane UniversıtyKaradeniz Technical UniversityDokončenoRegistrováno u Kelkit District State Hospital Home Health Unit | Být pacientem domácí péčeKrocan
-
FIDMAG Germanes HospitalàriesUniversity of BarcelonaDokončenoPorucha duševního zdraví | Duševní zdraví wellness 1 | Role sestry | Care Acceptor, Health | Vztah, sestra pacientaŠpanělsko