Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Effect of Motivational Interviewing on Treatment Adherence and Self-Efficacy Among Omani Adults With Thalassemia (MITAS)

16. června 2026 aktualizováno: Mizna Said Al-Sinani, Oman Ministry of Health

The Effect of Motivational Interviewing on Treatment Adherence and Self-Efficacy Among Omani Adults With Beta-Thalassemia Major

Beta-thalassemia major is a chronic hereditary blood disorder that requires lifelong treatment, including regular blood transfusions and iron chelation therapy. Poor adherence to treatment remains a significant challenge and may lead to iron overload and related complications. Self-efficacy is an important factor influencing patients' ability to adhere to treatment recommendations.

This study aims to evaluate the effect of nurse-delivered Motivational Interviewing (MI) on treatment adherence and self-efficacy among Omani adults with beta-thalassemia major. A pre-experimental one-group repeated-measures design will be used. Approximately 45 participants will be recruited from the Oman National Center for Hematology and Bone Marrow Transplantation and Royal Hospital in Muscat, Oman.

Participants will receive three individualized MI sessions over a period of six to eight weeks. Treatment adherence and self-efficacy will be assessed at baseline, immediately after completion of the intervention, and at three-month follow-up. Secondary outcomes include serum ferritin level and frequency of thalassemia-related hospital admissions. The findings will provide evidence regarding the usefulness of motivational interviewing in improving adherence-related outcomes among adults with beta-thalassemia major.

Přehled studie

Detailní popis

Beta-thalassemia major is a lifelong transfusion-dependent condition that requires continuous adherence to iron chelation therapy to prevent iron overload and its associated complications. Despite advances in treatment, suboptimal adherence remains common among adults with beta-thalassemia major and contributes to increased morbidity and healthcare utilization. Self-efficacy has been identified as a key determinant of adherence behavior and may be enhanced through behavioral interventions.

This study will evaluate the effectiveness of a nurse-delivered Motivational Interviewing (MI) intervention on treatment adherence and self-efficacy among Omani adults with beta-thalassemia major. The study is guided by Social Cognitive Theory and uses a quantitative pre-experimental one-group repeated-measures design.

Eligible participants will be adults aged 18 years and older with beta-thalassemia major who are receiving regular follow-up and iron chelation therapy. Participants will be recruited from the Oman National Center for Hematology and Bone Marrow Transplantation, University Medical City, and Royal Hospital in Muscat, Oman.

The intervention consists of three individual motivational interviewing sessions delivered by a trained nurse over six to eight weeks. Each session will last approximately 30 minutes and will focus on exploring treatment-related challenges, enhancing motivation, strengthening self-efficacy, and supporting adherence to iron chelation therapy.

Primary outcomes include treatment adherence measured using the Arabic version of the Adherence to Refills and Medications Scale (ARMS) and self-efficacy measured using the Arabic version of the Self-Efficacy for Appropriate Medication Use Scale (SEAMS). Assessments will be conducted at baseline, immediately after the intervention, and three months after completion of the intervention.

Secondary outcomes include changes in serum ferritin levels and thalassemia-related hospital admission frequency. Data will be analyzed using descriptive statistics and repeated-measures statistical tests to examine changes across study time points.

The results of this study may support the integration of motivational interviewing into routine nursing practice for adults with beta-thalassemia major and contribute to improving patient-centered chronic disease management in Oman.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

45

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 years and older.
  • Diagnosed with transfusion-dependent beta-thalassemia major.
  • Receiving iron chelation therapy for at least 6 months.
  • Receiving regular follow-up at the participating study sites.
  • Able to communicate in Arabic or English.
  • Willing and able to provide informed consent.
  • Able to attend the motivational interviewing sessions and complete study questionnaires.

Exclusion Criteria:

  • Current hospitalization for an acute medical condition at the time of recruitment.
  • Severe cognitive impairment or psychiatric illness that may affect participation.
  • Participation in another structured psychosocial or behavioral intervention program.
  • Unable or unwilling to provide informed consent.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Motivational Interviewing Intervention
Participants will receive three individual motivational interviewing sessions delivered by a trained nurse over six to eight weeks. Each session will last approximately 30 minutes and will focus on enhancing treatment adherence, addressing barriers to iron chelation therapy, strengthening self-efficacy, and supporting self-management behaviors.
Motivational Interviewing is a patient-centered behavioral intervention designed to enhance intrinsic motivation for behavior change. Participants will receive three individualized sessions over six to eight weeks focusing on treatment adherence, self-efficacy, goal setting, and management of barriers related to iron chelation therapy.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Treatment Adherence
Časové okno: Baseline, post-intervention (after completion of the third motivational interviewing session), and 3-month follow-up
Treatment adherence measured using the Arabic version of the Adherence to Refills and Medications Scale (ARMS).
Baseline, post-intervention (after completion of the third motivational interviewing session), and 3-month follow-up
Self-Efficacy
Časové okno: Baseline, post-intervention (after completion of the third motivational interviewing session), and 3-month follow-up
Self-efficacy measured using the Arabic version of the Self-Efficacy for Appropriate Medication Use Scale (SEAMS).
Baseline, post-intervention (after completion of the third motivational interviewing session), and 3-month follow-up

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Serum Ferritin Level
Časové okno: Baseline and 3-month follow-up
Change in serum ferritin level following the motivational interviewing intervention.
Baseline and 3-month follow-up
Hospital Admission Frequency
Časové okno: Three months before intervention compared with three months after intervention
Number of thalassemia-related hospital admissions before and after the intervention.
Three months before intervention compared with three months after intervention

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mizna Said Al-sinani, RN,BSN, Sultan Qaboos University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. listopadu 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

10. srpna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. listopadu 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

22. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individual participant data will not be shared to protect participant confidentiality and privacy.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Beta-Thalassemia Major

Klinické studie na Motivational Interviewing

Předplatit