Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Calciumdobesilat til kroniske venøse sår

16. februar 2011 opdateret af: Fundacion Iberoamericana Itaca

Randomiseret, dobbeltblindet multicenter klinisk forsøg, der sammenligner effektiviteten af ​​calciumdobesilat med placebo i behandlingen af ​​ulcus sekundært til kronisk venøs sygdom

Formålet med undersøgelsen er at vurdere effektiviteten af ​​calciumdobesilat til behandling af kroniske venøse sår.

Hypotesen er, at venøse sår behandlet med standardmål (kompressive mål) og calciumdobesilat vil heles bedre end venøse sår behandlet med standardmål (kompressive mål) og placebo.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Suspenderet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
230

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Albacete, Spanien, 02006
        • Hospital General de Albacete
      • Barcelona, Spanien, 08025
        • CAP Joanic
      • Barcelona, Spanien
        • Hospital Platon
      • Granada, Spanien, 18014
        • Hospital Virgen de las Nieves
      • Leon, Spanien, 24071
        • Hospital de León
      • Logroño, Spanien, 26006
        • Hospital San Pedro de Logroño
      • Madrid, Spanien, 28005
        • Hospital La Princesa
      • Madrid, Spanien, 28905
        • Hospital Clinico Universitario San Carlos
      • Mallorca, Spanien, 07014
        • Complejo Hospitalario de Son Dureta
      • Valladolid, Spanien, 47005
        • Hospital Clínico Universitario de Valladolid
    • Asturias
      • Gijon, Asturias, Spanien, 33394
        • Hospital de Cabueñes
      • Oviedo, Asturias, Spanien, 33006
        • Hospital Central de Asturias
    • Barcelona
      • Badalona, Barcelona, Spanien, 08916
        • Hospital Germans Tries i Pujol
      • Calella, Barcelona, Spanien, 08370
        • Hospital Sant Jaume de Calella
      • Castelldefels, Barcelona, Spanien, 08660
        • Cap El Castell
      • Granollers, Barcelona, Spanien, 08402
        • Hospital General de Granollers
      • Mataró, Barcelona, Spanien, 08304
        • Consorci Hospitalari de Mataró
      • Pineda de Mar, Barcelona, Spanien, 08397
        • CAP Pineda de Mar
      • Sabadell, Barcelona, Spanien, 08208
        • Corpotació Sanitària Parc Taulí
      • Sitges, Barcelona, Spanien, 08870
        • CAP Sitges
      • Vic, Barcelona, Spanien, 08500
        • CAP El Remei
      • Vic, Barcelona, Spanien, 08500
        • Hospital de Vic
      • Vilassar de Mar, Barcelona, Spanien, 08340
        • CAP Doctor Guillermo Masriera i Guardiola
    • Cataluña
      • Barcelona, Cataluña, Spanien, 08015
        • CAP les Corts
      • Barcelona, Cataluña, Spanien, 08025
        • CAP Gaudí
      • Barcelona, Cataluña, Spanien, 08025
        • CAP Sagrada Familia
      • Barcelona, Cataluña, Spanien, 08025
        • CAP Vila de Gracia
      • Barcelona, Cataluña, Spanien, 08025
        • EAP Sardenya
      • Barcelona, Cataluña, Spanien, 08025
        • Hospital de La Santa Creu i Sant Pau
      • Barcelona, Cataluña, Spanien, 08025
        • Hospital Dos de Maig
      • Barcelona, Cataluña, Spanien, 08027
        • CAP la Sagrera
      • Barcelona, Cataluña, Spanien, 08036
        • CAPSE
      • Barcelona, Cataluña, Spanien, 08041
        • ABS Encants
      • Barcelona, Cataluña, Spanien, 902011040
        • ABS Lesseps
      • Barcelona, Cataluña, Spanien, 902011040
        • CAP la Salut
      • Barcelona, Cataluña, Spanien
        • CAP Barceloneta
      • Barcelona, Cataluña, Spanien
        • CAP Vila Olimpica
    • Girona
      • Peralada, Girona, Spanien, 17491
        • CAP Albera Salut
    • Madrid
      • Alcorcón, Madrid, Spanien, 28922
        • Fundacion Hospital de Alcorcon
      • Getafe, Madrid, Spanien, 28905
        • Hospital de Getafe
    • Tarragona
      • Reus, Tarragona, Spanien, 43201
        • Hospital Sant Joan de Reus
      • Vilarrodona, Tarragona, Spanien, 43814
        • CAP Vila-Rodona

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med venøst ​​ulcus (CEAP 6), der påvirker epidermis, dermis og/eller subkutant væv, med et areal over 3 cm2
  • Ankel-arm indeks 0,9 eller bedre
  • Skriftligt informeret samtykke fra patienterne

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med venøst ​​ulcus (CEAP 6), der påvirker knogler eller med et område under 3 cm2
  • Ankel-arm-indeks lavere end 0,9
  • Intet skriftligt informeret samtykke fra patienterne
  • Diabetes mellitus I og II
  • Patienter med nyresvigt og dialyse
  • Karkirurgi nødvendig
  • Det er umuligt at bruge trykforanstaltninger på benet
  • Brug af emne-antibiotika, sølvbandage, vækstfaktorer, plasma-rig på blodplader, hudtransplantation, pentoxifyllin, ultralyd, laser, hyperbar oxygen, elektrisk stimulation eller vakuum.
  • Graviditet
  • Amning
  • Ingen antikonceptionsforanstaltninger
  • Allergi eller intolerance over for phebotonics
  • Baggrund for neutropeni eller leukopeni
  • Basale leukocytter < 3.500/ml

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Calciumdobesilat
Medicin: Calciumdobesilat
500 mg/tre gange/dag i 6 måneder (kapsler)
Andre navne:
  • Doxium
Placebo komparator: Placebo
Placeboen er en kapsel med samme tilstedeværelse af eksperimentelt lægemiddel.
Medicin: Calciumdobesilat
500 mg/tre gange/dag i 6 måneder (kapsler)
Andre navne:
  • Doxium

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Helede venøse sår
Tidsramme: ved 6 måneders behandling
ved 6 måneders behandling

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Procentdel af re-epiteliseringsareal (cm2)
Tidsramme: ved 6 måneders behandling
ved 6 måneders behandling
Længde af tid til at helbrede sår
Tidsramme: i hele undersøgelsesperioden (12 måneder)
i hele undersøgelsesperioden (12 måneder)
Gentagelse af sår
Tidsramme: ved 12 måneder
ved 12 måneder
Ulcus smerter
Tidsramme: ved 6 og 12 måneder
ved 6 og 12 måneder
Sikkerhed
Tidsramme: under studiet (12 måneder)
under studiet (12 måneder)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Fundacion Iberoamericana Itaca

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Laboratorios del Dr. Esteve, S.A.

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Moreno Carriles, Rosa Mª, Hospital La Princesa

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. april 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juli 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
17. september 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. september 2009

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
18. september 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
17. februar 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. februar 2011

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2007-002858-37

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger