Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lisdexamfetamin Dimesylate (LDX) Pilotkognitionsundersøgelse for at evaluere nytten af ​​et standardiseret batteri af tests hos voksne med opmærksomhedsunderskudshyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD)

8. juni 2021 opdateret af: Shire

En fase I, randomiseret, dobbeltblind, tre-perioders crossover, estimeringsundersøgelse med brug af lisdexamfetamin dimesylat, umiddelbar frigivelse af blandede amfetaminsalte og placebo til at evaluere nytten af ​​et standardiseret computerbatteri af test hos voksne med opmærksomhedsunderskudshyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD)

At evaluere følsomheden og reaktionsevnen af ​​et standardiseret, valideret, computerbaseret batteri af neuro-psykometriske tests hos voksne med ADHD.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
18

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater
        • Claghorn-Lesem Research Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

14 år til 51 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Emnet møder Diagnostisk og Statistisk Manual of Mental Disorders, fjerde udgave; Tekstrevision (DSM IV TR) kriterier for en primær diagnose af ADHD (diagnosekode 314.00 og 314.01) etableret ved en omfattende psykiatrisk evaluering, der gennemgår DSM-IV-TR kriterier med mindst 6 af de 9 undertypekriterier opfyldt.
  2. Forsøgsperson er tidligere blevet behandlet for ADHD med et passende forløb af amfetaminbehandling uden nogen historie med intolerance eller manglende effekt, som bestemt af investigator.
  3. Forsøgspersonen har ikke noget fysisk handicap (f. farveblindhed, begrænsninger ved brug af den ene eller begge hænder osv.), som ville forstyrre forsøgspersonens deltagelse i eller præstation på nogen af ​​de neuropsykometriske tests. For en række af disse opgaver er hastighed en nøglefaktor, så forsøgspersoner kan ikke have nogen åbenlyse forhindringer/forringelser i brugen af ​​deres hænder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: LDX + MAS-IR Placebo
Lisdexamfetamin Dimesylate (LDX) + Øjeblikkelig frigivelse blandede amfetaminsalte (MAS-IR) placebo
Medicin: Lisdexamfetamin Dimesylate (LDX)
Lisdexamfetamin Dimesylate (LDX) + Øjeblikkelig frigivelse blandede amfetaminsalte (MAS-IR) placebo
Aktiv komparator: MAS-IR + LDX Placebo
Øjeblikkelig frigivelse blandede amfetaminsalte (MAS-IR) + Lisdexamfetamin Dimesylate (LDX) placebo
Medicin: Øjeblikkelig frigivelse blandede amfetaminsalte (MAS-IR)
Øjeblikkelig frigivelse blandede amfetaminsalte (MAS-IR) + Lisdexamfetamin Dimesylate (LDX) placebo
Placebo komparator: Placebo
Lisdexamfetamin Dimesylate (LDX) Placebo + Øjeblikkelig frigivelse blandede amfetaminsalte (MAS-IR) Placebo
Medicin: LDX Placebo + MAS-IR Placebo
Lisdexamfetamin Dimesylate (LDX) Placebo + Øjeblikkelig frigivelse blandede amfetaminsalte (MAS-IR) Placebo

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Power of Attention Score
Tidsramme: før dosis og 1, 2, 3, 4, 5, 8, 12, 14 og 16 timer efter dosis på dag 7
Power of Attention-scoren afspejler evnen til at fokusere opmærksomheden og beregnes som summen af ​​reaktionstiden, målt i millisekunder, ud fra 3 opmærksomhedstests (simpel reaktionstid, valgfri reaktionstid og cifret vagtsomhedshastighed). Hurtigere ydeevne (lavere tider) afspejler mere intens koncentration. Et fald i Power of Attention-score indikerer forbedring.
før dosis og 1, 2, 3, 4, 5, 8, 12, 14 og 16 timer efter dosis på dag 7

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Conners Adult ADHD Rating Scales-Self Report: Short Version (CAARS-S:S) Subscale Total Score (T-Score): Uopmærksomheds-/hukommelsesproblemer
Tidsramme: 2 og 14 timer efter dosis på dag 7
Består af 5 genstande med hvert emne vurderet på en skala fra 0-3 (slet ikke, bare lidt, stort set, meget). T-score beregnes derefter som: T = 50 + 10 * (råscore - middelværdi)/Standardafvigelse. Den gennemsnitlige score er 50. Scorer under 50 er bedre end scorer over 50.
2 og 14 timer efter dosis på dag 7
CAARS-S:S Subskala T-Score: Hyperaktivitet/Rastløshed
Tidsramme: 2 og 14 timer efter dosis på dag 7
Består af 5 genstande med hvert emne vurderet på en skala fra 0-3 (slet ikke, bare lidt, stort set, meget). T-score beregnes derefter som: T = 50 + 10 * (råscore - middelværdi)/Standardafvigelse. Den gennemsnitlige score er 50. Scorer under 50 er bedre end scorer over 50.
2 og 14 timer efter dosis på dag 7
CAARS-S:S Subskala T-Score: Impulsivitet/Følelsesmæssig ansvar
Tidsramme: 2 og 14 timer efter dosis på dag 7
Består af 5 genstande med hvert emne vurderet på en skala fra 0-3 (slet ikke, bare lidt, stort set, meget). T-score beregnes derefter som: T = 50 + 10 * (råscore - middelværdi)/Standardafvigelse. Den gennemsnitlige score er 50. Scorer under 50 er bedre end scorer over 50.
2 og 14 timer efter dosis på dag 7
CAARS-S:S Subscale T-Score: Problemer med selvopfattelse
Tidsramme: 2 og 14 timer efter dosis på dag 7
Består af 5 genstande med hvert emne vurderet på en skala fra 0-3 (slet ikke, bare lidt, stort set, meget). T-score beregnes derefter som: T = 50 + 10 * (råscore - middelværdi)/Standardafvigelse. Den gennemsnitlige score er 50. Scorer under 50 er bedre end scorer over 50.
2 og 14 timer efter dosis på dag 7
CAARS-S:S Subskala T-Score: Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) Indeks
Tidsramme: 2 og 14 timer efter dosis på dag 7
Består af 12 genstande med hvert emne vurderet på en skala fra 0-3 (slet ikke, bare lidt, stort set, meget). T-score beregnes derefter som: T = 50 + 10 * (råscore - middelværdi)/Standardafvigelse. Den gennemsnitlige score er 50. Scorer under 50 er bedre end scorer over 50.
2 og 14 timer efter dosis på dag 7

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Shire

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
5. januar 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
28. marts 2010

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
28. marts 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
9. november 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. november 2009

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
10. november 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
14. juni 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. juni 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • SPD489-115

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger