Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lisdeksamfetamiinidimesylaatti (LDX) -kognition pilottitutkimus standardoidun testipariston hyödyllisyyden arvioimiseksi aikuisilla, joilla on tarkkaavaisuus- ja yliaktiivisuushäiriö (ADHD)

tiistai 8. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Shire

Vaihe I, satunnaistettu, kaksoissokko, kolmen jakson risteytys, arviotutkimus, jossa käytetään lisdeksamfetamiinidimesylaattia, välittömästi vapautuvia sekoitettuja amfetamiinisuoloja ja lumelääkettä arvioimaan standardoidun tietokoneakun käyttökelpoisuutta aikuisilla, joilla on tarkkaavaisuushäiriö (ADHD)

Arvioida standardoidun, validoidun, tietokonepohjaisen neuropsykometristen testien herkkyyttä ja reagointikykyä aikuisilla, joilla on ADHD.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
18

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat
        • Claghorn-Lesem Research Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 51 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Aihe täyttää mielenterveyshäiriöiden diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan 4. painos; Tekstiversion (DSM IV TR) kriteerit ADHD:n ensisijaiselle diagnoosille (diagnostiikkakoodit 314.00 ja 314.01), jotka on määritetty kattavalla psykiatrisella arvioinnilla, jossa tarkastellaan DSM-IV-TR-kriteerit siten, että vähintään 6 yhdeksästä alatyypin kriteeristä täyttyy.
  2. Potilasta on aiemmin hoidettu ADHD:n vuoksi riittävällä amfetamiinihoitojaksolla, eikä hänellä ole aiemmin esiintynyt intoleranssia tai tehon puutetta, kuten tutkija on määrittänyt.
  3. Tutkittavalla ei ole fyysistä vammaa (esim. värisokeus, yhden tai molempien käsien käytön rajoitukset jne.), jotka häiritsevät koehenkilön osallistumista mihin tahansa neuropsykometrisiin testeihin tai suoriutumiseen niistä. Monissa näistä tehtävistä nopeus on avaintekijä, joten koehenkilöillä ei voi olla ilmeisiä esteitä/vammoja käsien käytössä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: LDX + MAS-IR Placebo
Lisdeksamfetamiinidimesylaatti (LDX) + välittömästi vapautuvat sekoitettu amfetamiinisuolat (MAS-IR) lumelääke
Lääke: Lisdeksamfetamiinidimesylaatti (LDX)
Lisdeksamfetamiinidimesylaatti (LDX) + välittömästi vapautuvat sekoitettu amfetamiinisuolat (MAS-IR) lumelääke
Active Comparator: MAS-IR + LDX Placebo
Välittömästi vapautuvat sekoitettu amfetamiinisuolat (MAS-IR) + lisdeksamfetamiinidimesylaatti (LDX) lumelääke
Lääke: Välittömästi vapautuvat sekoitetut amfetamiinisuolat (MAS-IR)
Välittömästi vapautuvat sekoitettu amfetamiinisuolat (MAS-IR) + lisdeksamfetamiinidimesylaatti (LDX) lumelääke
Placebo Comparator: Plasebo
Lisdeksamfetamiinidimesylaatti (LDX) lumelääke + välittömästi vapautuvat sekoitettu amfetamiinisuolat (MAS-IR) lumelääke
Lääke: LDX Placebo + MAS-IR Placebo
Lisdeksamfetamiinidimesylaatti (LDX) lumelääke + välittömästi vapautuvat sekoitettu amfetamiinisuolat (MAS-IR) lumelääke

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Power of Attention -pisteet
Aikaikkuna: ennen annosta ja 1, 2, 3, 4, 5, 8, 12, 14 ja 16 tuntia annoksen jälkeen päivänä 7
Huomiovoiman pistemäärä heijastaa kykyä keskittyä huomioimiseen, ja se lasketaan reaktioajan summana, mitattuna millisekunteina, kolmesta huomiotestistä (yksinkertainen reaktioaika, valinnan reaktioaika ja numerovalmiusnopeus). Nopeampi suorituskyky (pienemmät ajat) heijastaa voimakkaampaa keskittymistä. Tarkkailuvoiman pistemäärän lasku osoittaa paranemista.
ennen annosta ja 1, 2, 3, 4, 5, 8, 12, 14 ja 16 tuntia annoksen jälkeen päivänä 7

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Connersin aikuisten ADHD-arviointiasteikot - Itseraportti: Lyhyt versio (CAARS-S:S) Alaskaalan kokonaispistemäärä (T-pisteet): Tarkkailu/muistiongelmat
Aikaikkuna: 2 ja 14 tuntia annoksen jälkeen päivänä 7
Sisältää 5 kohdetta, joista jokainen on arvioitu asteikolla 0-3 (ei ollenkaan, vain vähän, melko paljon, erittäin paljon). T-pisteet lasketaan sitten seuraavasti: T = 50 + 10 * (raaka pistemäärä - keskiarvo)/standardipoikkeama. Keskimääräinen pistemäärä on 50. Alle 50 pisteet ovat parempia kuin yli 50 pisteet.
2 ja 14 tuntia annoksen jälkeen päivänä 7
CAARS-S:S Alaasteikko T-pisteet: Hyperaktiivisuus/levottomuus
Aikaikkuna: 2 ja 14 tuntia annoksen jälkeen päivänä 7
Sisältää 5 kohdetta, joista jokainen on arvioitu asteikolla 0-3 (ei ollenkaan, vain vähän, melko paljon, erittäin paljon). T-pisteet lasketaan sitten seuraavasti: T = 50 + 10 * (raaka pistemäärä - keskiarvo)/standardipoikkeama. Keskimääräinen pistemäärä on 50. Alle 50 pisteet ovat parempia kuin yli 50 pisteet.
2 ja 14 tuntia annoksen jälkeen päivänä 7
CAARS-S:S Alaskaala T-pisteet: Impulsiivisuus/emotionaalinen vastuu
Aikaikkuna: 2 ja 14 tuntia annoksen jälkeen päivänä 7
Sisältää 5 kohdetta, joista jokainen on arvioitu asteikolla 0-3 (ei ollenkaan, vain vähän, melko paljon, erittäin paljon). T-pisteet lasketaan sitten seuraavasti: T = 50 + 10 * (raaka pistemäärä - keskiarvo)/standardipoikkeama. Keskimääräinen pistemäärä on 50. Alle 50 pisteet ovat parempia kuin yli 50 pisteet.
2 ja 14 tuntia annoksen jälkeen päivänä 7
CAARS-S:S Alaskaala T-pisteet: Itsekäsityksen ongelmat
Aikaikkuna: 2 ja 14 tuntia annoksen jälkeen päivänä 7
Sisältää 5 kohdetta, joista jokainen on arvioitu asteikolla 0-3 (ei ollenkaan, vain vähän, melko paljon, erittäin paljon). T-pisteet lasketaan sitten seuraavasti: T = 50 + 10 * (raaka pistemäärä - keskiarvo)/standardipoikkeama. Keskimääräinen pistemäärä on 50. Alle 50 pisteet ovat parempia kuin yli 50 pisteet.
2 ja 14 tuntia annoksen jälkeen päivänä 7
CAARS-S:S-ala-asteikko T-pisteet: Tarkkailuvaje-hyperaktiivisuushäiriö (ADHD) -indeksi
Aikaikkuna: 2 ja 14 tuntia annoksen jälkeen päivänä 7
Koostuu 12 kohteesta, joista jokainen on arvioitu asteikolla 0-3 (ei ollenkaan, vain vähän, melko paljon, erittäin paljon). T-pisteet lasketaan sitten seuraavasti: T = 50 + 10 * (raaka pistemäärä - keskiarvo)/standardipoikkeama. Keskimääräinen pistemäärä on 50. Alle 50 pisteet ovat parempia kuin yli 50 pisteet.
2 ja 14 tuntia annoksen jälkeen päivänä 7

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Shire

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 5. tammikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 28. maaliskuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 28. maaliskuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 9. marraskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 9. marraskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 10. marraskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 14. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 8. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • SPD489-115

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia