Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Livsstilsintervention for at begrænse overdreven vægtøgning under graviditet hos minoritetskvinder

20. november 2013 opdateret af: Guillermo Umpierrez
Forekomsten af ​​overvægt og fedme er stigende blandt gravide kvinder i USA. Mere end en tredjedel af kvinder i den fødedygtige alder i USA er overvægtige eller fede, og to tredjedele af kvinderne tager mere på i vægt under graviditeten end anbefalet af Institute of Medicines retningslinjer. Mødres fedme under graviditet øger risikoen for komplikationer for både mor og barn. Minoritetskvinder (sorte og latinamerikanere) har højere forekomster af overvægt og fedme, når de bliver gravide, oplever højere forekomst af overdreven vægtøgning under graviditeten og oplever højere forekomst af komplikationer hos moder og nyfødte efter justering for sociodemografiske karakteristika og følgesygdomme end kaukasiske kvinder. Epidemiologiske undersøgelser indikerer, at livsstilsændringsprogrammer baseret på kost og motion er lovende tilgange til at kontrollere vægtøgning såvel som til at forebygge type 2-diabetes i risikogrupper. Vi antager, at overvægtige/fede minoritetskvinder (sorte og latinamerikanere), der er tildelt et kulturelt funderet livsstilsinterventionsprogram baseret på kost og moderat motion, vil resultere i højere overholdelse af Institute of Medicines retningslinjer for vægtøgning end kvinder, der modtager standardbehandling. Sådanne livsstilsændringer bør reducere risikoen for komplikationer hos mødre og neonatale. Vi foreslår 1) at afgøre, om et livsstilsinterventionsprogram, baseret på kost og moderat fysisk aktivitet implementeret kort efter første erkendelse af graviditet, vil resultere i højere overensstemmelse med Institute of Medicine retningslinjer for vægtøgning sammenlignet med kvinder, der modtager standardbehandling; 2) at bestemme forekomsten af ​​kulhydratintolerance og GDM ved 24-28 ugers svangerskab (efter de første 10-12 ugers intervention) og 6 uger efter fødslen mellem kvinder i livsstilsinterventionsgruppen og kvinder, der modtager standardbehandling; og 3) at udforske virkningen af ​​livsstilsinterventionen på udviklingen af ​​maternelle og føtale komplikationer under graviditeten. Ved at begrænse overdreven vægtøgning kan livsstilsinterventionsprogrammet forhindre byrden af ​​fedme-relaterede komplikationer under graviditeten og reducere risikoen for efterfølgende at udvikle åbenlys diabetes.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
57

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Georgia
      • Atlant, Georgia, Forenede Stater, 30303
        • Grady Memorial Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sorte og latinamerikanske
  • kvinder mellem 18-45 år;
  • 2) overvægtige og fede (BMI > 25 kg/m2),
  • 3) have en stillesiddende livsstil (<30 minutter/dag med moderat fysisk aktivitet), og
  • 4) prænatal pleje etableret ved mindre end 20 ugers graviditet,
  • 5) med en singleton graviditet.

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinder med 1) alder < 18 eller > 45 år,
  • 2) > 20 ugers graviditet,
  • 3) anamnese med diagnose af type 2-diabetes, hypertension, kardiovaskulær sygdom, kronisk nyresygdom og aktiv leversygdom (AST > 3 ULN),
  • 4) anæmi (hæmoglobin < 10 g, hæmatokrit < 32%);
  • 5) nuværende medicin, som negativt påvirker glukosetolerance (kortikosteroider),
  • 6) flerfoldsgraviditet,
  • 7) kvinder, der ikke planlægger at fortsætte graviditeten til termin, 7) kontraindikationer for at deltage i regelmæssig fysisk aktivitet,
  • 8) patienter med psykiske lidelser, der gør dem ude af stand til at forstå arten, omfanget og mulige konsekvenser af undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Livsstilsintervention
Kvinder i interventionsgruppen vil deltage i et livsstilsprogram baseret på kost og moderat fysisk aktivitet implementeret kort efter første graviditets erkendelse. Disse kvinder vil deltage i månedlige undervisningssessioner om ernæring og fysisk aktivitet og modtage booster hver anden uge.
Adfærdsmæssigt: Livsstilsinterventionsgruppe
Kvinder i interventionsgruppen vil deltage i et livsstilsprogram baseret på kost og moderat fysisk aktivitet implementeret kort efter første graviditets erkendelse. Disse kvinder vil deltage i månedlige undervisningssessioner om ernæring og fysisk aktivitet og modtage booster hver anden uge.
Aktiv komparator: Standard pleje gruppe
Patienter, der er randomiseret til standardbehandlingsgruppen, vil modtage rådgivning, der rutinemæssigt gives til alle prænatal pleje kvinder som anbefalet af Institute of Medicine for passende ernæring og vægtøgning og ACOG retningslinjer for passende fysisk aktivitet under graviditeten.
Adfærdsmæssigt: Standard for pleje
Patienter, der er randomiseret til standardbehandlingsgruppen, vil modtage rådgivning, der rutinemæssigt gives til alle prænatal pleje kvinder som anbefalet af Institute of Medicine for passende ernæring og vægtøgning og ACOG retningslinjer for passende fysisk aktivitet under graviditeten.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Det primære resultat er, om en kvindes vægtøgning følger Medicinsk Instituts anbefalinger for graviditetsvægtøgning.
Tidsramme: 36 uger
36 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
At sammenligne forekomsten af ​​kulhydratintolerance og GDM ved 24-28 ugers graviditet og efter fødslen mellem kvinder i livsstilsinterventionsgruppen og kvinder, der modtager standardbehandling.
Tidsramme: 36 uger
36 uger
At udforske virkningen af ​​livsstilsinterventionen i forebyggelsen af ​​moder- og føtale komplikationer mellem kvinder i livsstilsinterventionsgruppen og kvinder, der modtager standardbehandling.
Tidsramme: 36 uger
36 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Guillermo Umpierrez

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. april 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2012

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
9. marts 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. marts 2010

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
11. marts 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
21. november 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. november 2013

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • IRB00030742

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger