Sundhedsresultater efter bevægelsestræning ved rygmarvsskade
Sundhedsresultater efter bevægelsestræning ved rygmarvsskade på tværs af NeuroRecovery Network
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Englewood, Colorado, Forenede Stater, 80113
- Craig Hospital
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Forenede Stater
- Frazier Rehab
-
-
New York
-
Stony Brook, New York, Forenede Stater, 11794-6018
- Rehabilitation Research and Movement Performance Lab
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der er klassificeret som AIS C og D, skal have en vis bevægelse af underekstremiteterne eller synlig frivillig kontraktion og kapacitet til at generere et underekstremitets reciprok alternerende fleksions-/ekstensionstrinmønster i steptræningsmiljøet ved hjælp af kropsvægtstøtte på et løbebånd med manuel facilitering.
- Patienter med AIS A og B skal kunne stå i BWS-selesystemet uden ortostatisk hypotension i mindst 1 minut.
Ekskluderingskriterier:
- Anti-spasticitetsmedicin undtagen natdosering.
- Anvendelse af kemodervering for spasticitet vil blive undgået i de 3 måneder før NRN indlæggelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Bevægelsestræning
|
Progressiv genoptræning i funktionelle færdigheder, herunder balance, forflytninger, dagligdags aktiviteter og ambulation.
Compliance for at eliminere eller minimere orthotics i underekstremiteterne forventes også at optimere sensorisk input til rygmarven og fremme optimal restitution.
Intensiv terapi forekommer i alle tre miljøer 5 gange om ugen i 90 minutter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Blodanalyser
Tidsramme: Baseline og efter 80 sessioner af Locomotor Training (LT). Hvis kontinuerlige sessioner overværes, så 5d X 16 uger eller 4 måneder = 80 sessioner.
|
Undersøgelsen supplerer Locomotor Training-programmet sponsoreret af NeuroRecovery Network bortset fra denne nye undersøgelse, hvor blod udtages før og efter Locomotor Training (LT)
|
Baseline og efter 80 sessioner af Locomotor Training (LT). Hvis kontinuerlige sessioner overværes, så 5d X 16 uger eller 4 måneder = 80 sessioner.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 376696
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .