Wyniki zdrowotne po treningu lokomotorycznym w urazie rdzenia kręgowego
Wyniki zdrowotne po treningu lokomotorycznym w urazach rdzenia kręgowego w sieci NeuroRecovery
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Colorado
-
Englewood, Colorado, Stany Zjednoczone, 80113
- Craig Hospital
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Stany Zjednoczone
- Frazier Rehab
-
-
New York
-
Stony Brook, New York, Stany Zjednoczone, 11794-6018
- Rehabilitation Research and Movement Performance Lab
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci, którzy są sklasyfikowani jako AIS C i D, muszą mieć pewne ruchy kończyn dolnych lub widoczne dobrowolne skurcze oraz zdolność do generowania naprzemiennego, naprzemiennego zginania/prostowania kończyn dolnych w środowisku treningu krokowego z podparciem ciężaru ciała na bieżni z manualnym wspomaganiem.
- Pacjenci z AIS A i B muszą być w stanie stać w uprzęży BWS bez hipotonii ortostatycznej przez co najmniej 1 minutę.
Kryteria wyłączenia:
- Leki przeciwspastyczne z wyjątkiem dawki nocnej.
- Przez 3 miesiące przed przyjęciem do KSOW należy unikać stosowania chemodenerwacji w leczeniu spastyczności.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Trening Lokomotoryczny
|
Stopniowe przekwalifikowanie umiejętności funkcjonalnych, w tym równowagi, przenoszenia, czynności życia codziennego i poruszania się.
Oczekuje się również, że przestrzeganie zaleceń dotyczących wyeliminowania lub zminimalizowania ortez kończyn dolnych zoptymalizuje wkład czuciowy do rdzenia kręgowego i będzie sprzyjać optymalnemu wyzdrowieniu.
Intensywna terapia odbywa się we wszystkich trzech środowiskach 5 razy w tygodniu przez 90 minut
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Badania krwi
Ramy czasowe: Wyjściowe i po 80 sesjach Treningu Lokomotorycznego (LT). Jeśli uczestniczą w sesjach ciągłych, to 5 dni X 16 tygodni lub 4 miesiące = 80 sesji.
|
Badanie uzupełnia program treningu lokomotorycznego sponsorowany przez NeuroRecovery Network, z wyjątkiem tego nowego badania, w którym krew jest pobierana przed i po treningu lokomotorycznym (LT)
|
Wyjściowe i po 80 sesjach Treningu Lokomotorycznego (LT). Jeśli uczestniczą w sesjach ciągłych, to 5 dni X 16 tygodni lub 4 miesiące = 80 sesji.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 376696
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .