Результаты для здоровья после двигательной тренировки при травме спинного мозга
Результаты для здоровья после тренировки опорно-двигательного аппарата при травме спинного мозга в сети NeuroRecovery
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Colorado
-
Englewood, Colorado, Соединенные Штаты, 80113
- Craig Hospital
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Соединенные Штаты
- Frazier Rehab
-
-
New York
-
Stony Brook, New York, Соединенные Штаты, 11794-6018
- Rehabilitation Research and Movement Performance Lab
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, которые классифицируются как AIS C и D, должны иметь некоторые движения нижних конечностей или видимые произвольные сокращения, а также способность генерировать реципрокное попеременное сгибание/разгибание нижних конечностей в условиях степ-тренировки с использованием поддержки веса тела на беговой дорожке с ручным облегчением.
- Пациенты с AIS A и B должны быть в состоянии стоять в системе привязи BWS без ортостатической гипотензии в течение не менее 1 минуты.
Критерий исключения:
- Препараты против спастичности, за исключением ночной дозы.
- Следует избегать использования химиоденервации при спастичности в течение 3 месяцев до госпитализации в NRN.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Локомоторная тренировка
|
Прогрессивная переподготовка функциональных навыков, включая равновесие, передвижение, повседневную деятельность и передвижение.
Также ожидается, что соблюдение требований по устранению или минимизации ортопедических стелек для нижних конечностей оптимизирует сенсорный вход в спинной мозг и будет способствовать оптимальному восстановлению.
Интенсивная терапия проводится во всех трех средах 5 раз в неделю по 90 минут.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анализы крови
Временное ограничение: Исходный уровень и после 80 сеансов локомоторной тренировки (LT). Если посещаются непрерывные сеансы, то 5 дней X 16 недель или 4 месяца = 80 сеансов.
|
Исследование дополняет программу тренировки опорно-двигательного аппарата, спонсируемую сетью NeuroRecovery, за исключением этого нового исследования, в котором кровь берут до и после тренировки опорно-двигательного аппарата (LT).
|
Исходный уровень и после 80 сеансов локомоторной тренировки (LT). Если посещаются непрерывные сеансы, то 5 дней X 16 недель или 4 месяца = 80 сеансов.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 376696
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .