Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kvantificering af patientspecifikke ændringer i neuromuskulær kontrol ved cerebral parese

5. maj 2022 opdateret af: Katherine Steele, University of Washington
Nedsat neuromuskulær kontrol hæmmer bevægelse for personer med cerebral parese og andre neurologiske lidelser. I denne forskning udvikler efterforskerne nye værktøjer til at kvantificere nedsat neuromuskulær kontrol ved cerebral parese og evaluere ændringer efter en af ​​de mest almindelige behandlinger, ortopædkirurgi. Resultaterne fra denne forskning vil give klinikere mulighed for at identificere patientspecifikke faktorer, der bidrager til nedsat bevægelighed og forbedrer behandling og livskvalitet.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

De langsigtede mål for denne forskning er at kvantificere patientspecifikke ændringer i neuromuskulær kontrol med henblik på at optimere behandlingsplanlægning og forbedre mobilitet for personer med cerebral parese (CP). Som et første skridt er formålet med dette forslag at evaluere neuromuskulær kontrol før og efter en af ​​de mest almindelige behandlinger for personer med CP, ortopædkirurgi. Efterforskerne vil vurdere, om patientspecifikke målinger af neuromuskulær kontrol, baseret på rammerne for muskelsynergier, kan forudsige forbedringer i gangevnen efter operationen. Yderligere vil efterforskere afgøre, om neuromuskulær kontrol ændrer sig efter operationen, og om disse ændringer bidrager til forbedringer i bevægelse. For at nå disse mål vil efterforskerne implementere og teste nye værktøjer til at kvantificere neuromuskulær kontrol, som integrerer klinisk ganganalyse og to beregningsteknikker: synergianalyse og dynamisk muskuloskeletal simulering. Denne forskning vil danne grundlag for at bruge foranstaltninger for ændret neuromuskulær kontrol til at informere behandlingsplanlægning, udvikle alternative behandlinger og forbedre mobiliteten i CP og andre neurologiske lidelser.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
55

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Forenede Stater, 55101
        • Gillette Children's Specialty Healthcare

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

2 år til 14 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Personer med cerebral parese, diplegi-subtype, med let eller moderat funktionsnedsættelse, Gross Motor Function Classification System (GMFCS) niveauer I-III, i alderen 6-18.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diplegisk cerebral parese
  • Mild eller moderat svækkelse, grovmotorisk funktionsklassifikationssystem (GMFCS) niveauer I-III
  • Vil modtage opfølgende pleje og fysioterapi inden for Gillette Children's Specialty Healthcare system

Ekskluderingskriterier:

  • Botulinumtoksininjektioner, baclofen eller andre lignende behandlinger i de 3 måneder forud for præoperativ ganganalyse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Ortopædisk kirurgi
Procedure: Single-event multilevel operation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i Walk Dynamic Motor Control Index 6 måneder efter ortopædkirurgi
Tidsramme: 6 måneder efter den enkeltes ortopædkirurgi
Walk Dynamic Motor Control Index (Walk DMC) er en specifik måling beregnet ud fra elektromyografi under gang ved hjælp af ikke-negativ matrixfaktorisering. En værdi på 100 angiver kompleksiteten af ​​neuromuskulær kontrol svarende til typisk udviklende peers, og hver 10 point afvigelse repræsenterer en standardafvigelse fra typisk udviklende peers. En værdi på 80 ville således indikere, at en persons muskelkoordination under gang er to standardafvigelser under kompleksiteten af ​​uhæmmede individer.
6 måneder efter den enkeltes ortopædkirurgi
Ændring i Walk Dynamic Motor Control Index 1 år efter ortopædkirurgi
Tidsramme: 1 år efter den enkeltes ortopædkirurgi
Walk Dynamic Motor Control Index (Walk DMC) er en specifik måling beregnet ud fra elektromyografi under gang ved hjælp af ikke-negativ matrixfaktorisering. En værdi på 100 angiver kompleksiteten af ​​neuromuskulær kontrol svarende til typisk udviklende peers, og hver 10 point afvigelse repræsenterer en standardafvigelse fra typisk udviklende peers. En værdi på 80 ville således indikere, at en persons muskelkoordination under gang er to standardafvigelser under kompleksiteten af ​​uhæmmede individer.
1 år efter den enkeltes ortopædkirurgi

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i gangafvigelsesindeks 6 måneder efter ortopædkirurgi
Tidsramme: 6 måneder efter den enkeltes ortopædkirurgi
Gangafvigelsesindekset er en specifik måling, som bruger kinematik målt fra instrumenteret ganganalyse til at sammenligne en persons gangmønster med typisk udviklende kontroller. En værdi på 100 indikerer kinematik svarende til uhæmmede individer, mens hver 10 point afvigelse repræsenterer en standardafvigelse fra uhæmmet gang. En værdi på 80 ville således indikere, at et individs gangskinematik i gennemsnit er to standardafvigelser fra uhæmmet gang.
6 måneder efter den enkeltes ortopædkirurgi
Ændring i gangafvigelsesindeks 1 år efter ortopædkirurgi
Tidsramme: 1 år efter den enkeltes ortopædkirurgi
Gangafvigelsesindekset er en specifik måling, som bruger kinematik målt fra instrumenteret ganganalyse til at sammenligne en persons gangmønster med typisk udviklende kontroller. En værdi på 100 indikerer kinematik svarende til uhæmmede individer, mens hver 10 point afvigelse repræsenterer en standardafvigelse fra uhæmmet gang. En værdi på 80 ville således indikere, at et individs gangskinematik i gennemsnit er to standardafvigelser fra uhæmmet gang.
1 år efter den enkeltes ortopædkirurgi

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Washington

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Gillette Children's Specialty Healthcare

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. september 2020

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. januar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. februar 2016

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
4. marts 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
9. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. maj 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 44170
  • 1R01NS091056-01A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger