Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af virkninger af mobilisering med bevægelse og kinesiotaping i patellofemoralt smertesyndrom

13. marts 2016 opdateret af: SERDAR DEMIRCI, Hacettepe University

Sammenligning af kortsigtede virkninger af mobilisering med bevægelse og kinesiotaping på smerte, funktion og balance i patellofemoralt smertesyndrom: en randomiseret kontrol

Patellofemoralt smertesyndrom (PFPS), også kendt som forreste knæsmerter, er en af ​​de mest almindelige muskel- og skeletlidelser. De fleste af patienterne lider af knæsmerter i lang tid. Formålet med denne undersøgelse var at undersøge de kortsigtede effekter af Mobilisering med bevægelse og Kinesiotaping på smerte, funktion og balance hos patienter med PFPS.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Patellofemoralt smertesyndrom er et af de mest almindelige muskuloskeletale problemer i verden. Dets forekomst bliver også højere, og de fleste mennesker, der har knæsmerter, lider af det i lang tid. Ved behandling af PFPS foretrækkes konservative behandlingsmetoder forud for kirurgiske. Ved gennemgang af litteraturen er der hidtil ikke fundet en undersøgelse, hvor Mobilisering med bevægelse (MWM) metode er anvendt, og hvor virkningerne af den er vist og sammenlignet med (Kinesiotaping) KT med hensyn til behandling af PFPS. Femogtredive kvindelige patienter diagnosticeret med unilateral PFPS blev tilfældigt fordelt i 2 grupper. Patienterne i den første gruppe (n=18) modtog to teknikker til mobilisering med bevægelsesintervention, mens Kinesiotaping blev anvendt på den anden gruppe (n=17). Begge grupper blev behandlet med motion. Alle patienter fik 4 behandlingssessioner to gange om ugen i en periode på 2 uger og fulgt op i overensstemmelse med et 6-ugers hjemmetræningsprogram. Primære resultater: sværhedsgrad af smerter, knæets bevægelsesområde, hamstringsfleksibilitet og fysisk ydeevne (10-trins trappeklatringstest, timed up and go test), Kujala Patellofemoral Pain Scoring og Y-Balance test blev vurderet.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
35

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

20 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • at have knæsmerter i mindst 3 måneder og mere end 3 point ifølge visuel analog skala

Ekskluderingskriterier:

  • ikke overholder rehabiliteringen
  • hvis patienten ønsker at afslutte og ønsker at fuldføre undersøgelsen, blev de udelukket
  • med menisk, bursa, ligament, knæskalsenelæsioner, patellofemoral dislokation og/eller tilbagevendende subluksation, gennemgået en operation i nedre ekstremiteter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Andet: Effekter af Mulligans mobilisering
Patienterne i denne arm (n=18) modtog to teknikker vedrørende Mulligans Mobilisering med bevægelsestilgang (Mulligans Straight Leg-Raise with Traction and Tibial Gliding) sammen med en træningsterapi. Patienterne modtog 4 behandlingssessioner to gange om ugen i en periode på 2 uger og fulgte op i overensstemmelse med et 6-ugers hjemmetræningsprogram. Primære resultater: sværhedsgrad af smerter, knæets bevægelsesområde, hamstringsfleksibilitet og fysisk ydeevne (10-trins trappeklatringstest, timed up and go test), Kujala Patellofemoral Pain Scoring og Y-Balance test blev vurderet før behandlingen, 45 minutter efter. den indledende behandling ved afslutningen af ​​4-sessions-behandlingen i løbet af 2-ugers periode og 6 uger senere.
Andet: Mulligans lige benløft med trækkraft
Mulligans Straight leg raise-teknik blev udført på patienter med patellofemoralt smertesyndrom. Den ekstremitet, som øvelsen ville blive udført på i liggende stilling, blev grebet fra ankelniveauet og blev derefter udsat for træk i længderetningen. Bagefter blev knæet løftet passivt op, mens det var i ekstension og blev holdt til at vente et par sekunder på det punkt, hvor spændingen kunne mærkes og blev derefter vendt tilbage til sin udgangsposition. Øvelsen blev gentaget 10 gange, og 3 sæt øvelser med 1 minuts mellemrum blev udført.
Andet: Mulligans mobilisering med bevægelse
Mulligans Mobilization with Movement-teknik blev udført på patienter med patellofemoralt smertesyndrom. Hver patient blev testet i alle retninger i løbet af den aktive knæfleksion-ekstensionsbevægelse for at finde ud af den bedste smertefrie skinnebensglideretning (medial-lateral del af skinnebenet, anterior-posterior, intern-ekstern rotation). På tidspunktet for den aktive bevægelse af knæet blev den tibiale glideretning, hvor smerten føltes mindst, valgt som behandlingsretning for mobiliseringsteknikken sammen med bevægelse. Øvelsen blev udført ved at lave 10 gentagelser i 3 sæt og ved at give 1 minuts hviletid mellem sættene.
Andet: Dyrke motion
Alle patienterne fik flere øvelser inden for rammerne af hjemmetræningsprogrammet, såsom udspænding af hamstringsmuskel, quadriceps isometriske øvelser, 4-vejs-styrkelse med træningselastik til hoftemusklerne, knælåsning på fod og mini- hugsiddende øvelser. De blev bedt om at lave disse øvelser i 3 sæt om dagen sammen med 10 gentagelser i en periode på 6 uger.
Andet: Effekter af Kinesiotaping
Patienter i denne arm blev påført kinesiotaping på quadriceps og hamstringsmuskler sammen med en træningsterapi. Patienterne modtog 4 behandlingssessioner to gange om ugen i en periode på 2 uger og fulgte op i overensstemmelse med et 6-ugers hjemmetræningsprogram. De samme vurderingsparametre blev også udført på denne arm.
Andet: Dyrke motion
Alle patienterne fik flere øvelser inden for rammerne af hjemmetræningsprogrammet, såsom udspænding af hamstringsmuskel, quadriceps isometriske øvelser, 4-vejs-styrkelse med træningselastik til hoftemusklerne, knælåsning på fod og mini- hugsiddende øvelser. De blev bedt om at lave disse øvelser i 3 sæt om dagen sammen med 10 gentagelser i en periode på 6 uger.
Andet: Kinesiotaping
Kinesiotaping blev anvendt på patienter med patellofemoralt smertesyndrom. For at opretholde proprioceptiv stimulation i quadriceps (fra origo mod insertio) og for at lindre spændingen af ​​hamstringsmuskel, blev en 'Y''-formet kinesiotape påført ved at bruge muskelteknikken.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Knæsmerter målt med Visual Analog Scale
Tidsramme: 6 uger
Patientens knæsmerter blev målt med Visual Analog Scale
6 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Knæleddets bevægelsesområde blev målt Universal goniometer.
Tidsramme: 6 uger
Universal goniometer blev brugt til at evaluere knæleddets bevægelsesområde.
6 uger
Balance målt med Y- Balance Test
Tidsramme: 6 uger
Patienternes dynamiske balancemålinger blev evalueret gennem Y-balancetest
6 uger
Funktionen blev målt med 10-trins op- og nedstigningstest.
Tidsramme: 6 uger
For at evaluere patienternes funktionelle præstationer blev 10-trins-op- og nedstigningstest brugt.
6 uger
Funktion blev målt Kujala patellofemorale scoringssystem
Tidsramme: 6 uger
Patientens funktion blev målt med Kujala patellofemorale scoringssystem
6 uger
Funktionen blev målt med timet up&go test
Tidsramme: 6 uger
For at evaluere patienternes funktionelle præstationer blev timet up&go test brugt.
6 uger
Hamstrings muskelfleksibilitet blev målt Universal goniometer.
Tidsramme: 6 uger
Universal goniometer blev brugt til at evaluere hamstrings muskelfleksibilitet.
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Hacettepe University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Volga Bayrakcı Tunay, Prof., supervisor of the study

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. maj 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. august 2015

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. august 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
2. marts 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. marts 2016

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
14. marts 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
15. marts 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. marts 2016

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • LUT 12/175

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger