Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van effecten van mobilisatie met beweging en kinesiotaping bij patellofemoraal pijnsyndroom

13 maart 2016 bijgewerkt door: SERDAR DEMIRCI, Hacettepe University

Vergelijking van kortetermijneffecten van mobilisatie met beweging en kinesiotaping op pijn, functie en balans bij patellofemoraal pijnsyndroom: een gerandomiseerde controle

Patellofemoraal pijnsyndroom (PFPS), ook bekend als de voorste kniepijn, is een van de meest voorkomende aandoeningen van het bewegingsapparaat. De meeste patiënten hebben langdurig last van kniepijn. Het doel van deze studie was om de kortetermijneffecten van mobilisatie met beweging en kinesiotaping op pijn, functie en evenwicht bij patiënten met PFPS te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Patellofemoraal pijnsyndroom is een van de meest voorkomende musculoskeletale problemen ter wereld. De incidentie wordt ook steeds hoger en de meeste mensen die kniepijn hebben, hebben er lang last van. Bij de behandeling van PFPS hebben conservatieve behandelmethoden de voorkeur boven chirurgische. Bij bestudering van de literatuur is er tot nu toe geen onderzoek gevonden waarin Mobilisatie met Beweging (MWM) methode is gebruikt en waarin de effecten ervan zijn aangetoond en vergeleken met (Kinesiotaping) KT met betrekking tot de behandeling van PFPS. Vijfendertig vrouwelijke patiënten met de diagnose unilaterale PFPS werden willekeurig ingedeeld in 2 groepen. De patiënten in de eerste groep (n=18) kregen twee technieken van mobilisatie met bewegingsinterventie terwijl Kinesiotaping werd toegepast op de andere groep (n=17). Beide groepen werden behandeld met lichaamsbeweging. Alle patiënten kregen twee keer per week 4 behandelingssessies gedurende een periode van 2 weken en werden opgevolgd volgens een oefenprogramma van 6 weken voor thuis. Primaire uitkomsten: de ernst van de pijn, het bewegingsbereik van de knie, de flexibiliteit van de hamstring en de fysieke prestatie (10-staps trapklimtest, timed up and go-test), Kujala patellofemorale pijnscore en Y-Balance-test werden beoordeeld.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
35

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • minstens 3 maanden kniepijn hebben en meer dan 3 punten volgens visuele analoge schaal

Uitsluitingscriteria:

  • niet voldoen aan de revalidatie
  • als de patiënt de studie wil afmaken en wil voltooien, werden ze uitgesloten
  • met laesies van de meniscus, bursa, ligament, patellapees, patellofemorale dislocatie en/of terugkerende subluxatie, operaties aan de onderste ledematen ondergaan

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Ander: Effecten van de mobilisatie van Mulligan
De patiënten in deze arm (n=18) kregen twee technieken die betrekking hebben op Mulligan's Mobilisatie met bewegingsbenadering (Mulligan's Straight Leg-Raise with Traction and Tibial Gliding) samen met een oefentherapie. Patiënten kregen twee keer per week 4 behandelingssessies gedurende een periode van 2 weken en werden opgevolgd in overeenstemming met een oefenprogramma van 6 weken voor thuis. Primaire uitkomsten: ernst van de pijn, bewegingsbereik van de knie, flexibiliteit van de hamstring en fysieke prestatie (10-staps trapklimtest, timed up and go-test), Kujala Patellofemoral Pain Scoring en Y-Balance-test werden beoordeeld vóór de behandeling, 45 minuten daarna de eerste behandeling, aan het einde van de behandeling van 4 sessies gedurende een periode van 2 weken en 6 weken later.
Ander: Mulligan's Straight leg-raise met tractie
Mulligan's Straight leg raise-techniek werd uitgevoerd bij patiënten met patellofemoraal pijnsyndroom. De extremiteit waarop de oefening in rugligging zou worden uitgevoerd, werd vanaf de enkel vastgepakt en werd vervolgens onderworpen aan longitudinale tractie. Daarna werd de knie in extensie passief opgetild en een paar seconden gewacht op het punt waar spanning werd gevoeld en vervolgens teruggebracht naar zijn oorspronkelijke positie. De oefening werd 10 keer herhaald en er werden 3 reeksen oefeningen uitgevoerd met tussenpozen van 1 minuut.
Ander: Mulligan's mobilisatie met beweging
Mulligan's Mobilization with Movement-techniek werd uitgevoerd bij patiënten met patellofemoraal pijnsyndroom. Elke patiënt werd tijdens de actieve knieflexie-extensiebeweging in alle richtingen getest om de beste pijnvrije tibiale glijrichting te vinden (mediaal-lateraal deel van de tibia, anterieur-posterieur, intern-externe rotatie). Op het moment van de actieve beweging van de knie werd de tibiale glijrichting, waar de pijn het minst werd gevoeld, gekozen als de behandelingsrichting van de mobilisatietechniek samen met beweging. De oefening werd uitgevoerd door 10 herhalingen te doen voor 3 sets en door 1 minuut rusttijd tussen de sets in te lassen.
Ander: Oefening
Alle patiënten kregen verschillende oefeningen aangeboden in het kader van het oefenprogramma voor thuis, zoals het strekken van de hamstrings, isometrische quadricepsoefeningen, 4-wegversterking met oefenelastieken voor de spieren van de heup, knievergrendeling op de voet en mini-oefeningen. squat oefeningen. Ze werden gevraagd om deze oefeningen in 3 sets per dag te doen, samen met 10 herhalingen gedurende een periode van 6 weken.
Ander: Effecten van Kinesiotaping
Bij patiënten in deze arm werd kinesiotaping toegepast op de quadriceps en de hamstrings samen met oefentherapie. Patiënten kregen twee keer per week 4 behandelingssessies gedurende een periode van 2 weken en werden opgevolgd in overeenstemming met een oefenprogramma van 6 weken voor thuis. Dezelfde beoordelingsparameters werden ook op deze arm uitgevoerd.
Ander: Oefening
Alle patiënten kregen verschillende oefeningen aangeboden in het kader van het oefenprogramma voor thuis, zoals het strekken van de hamstrings, isometrische quadricepsoefeningen, 4-wegversterking met oefenelastieken voor de spieren van de heup, knievergrendeling op de voet en mini-oefeningen. squat oefeningen. Ze werden gevraagd om deze oefeningen in 3 sets per dag te doen, samen met 10 herhalingen gedurende een periode van 6 weken.
Ander: Kinesiotaping
Kinesiotaping werd toegepast bij een patiënt met patellofemoraal pijnsyndroom. Om proprioceptieve stimulatie in de quadriceps (van origo naar insertio) te behouden en om de spanning van de hamstrings te verlichten, werd een 'Y'-vormige kinesiotape aangebracht met behulp van de spiertechniek.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kniepijn gemeten met Visual Analog Scale
Tijdsspanne: 6 weken
De kniepijn van de patiënt werd gemeten met de Visual Analog Scale
6 weken

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het bewegingsbereik van het kniegewricht werd gemeten Universele goniometer.
Tijdsspanne: 6 weken
Universele goniometer werd gebruikt voor het evalueren van het bewegingsbereik van het kniegewricht.
6 weken
Balans gemeten met Y-Balance Test
Tijdsspanne: 6 weken
De dynamische balansmetingen van de patiënten werden geëvalueerd door middel van de Y-Balance Test
6 weken
De functie werd gemeten met een 10-staps-klim- en afdalingstraptest.
Tijdsspanne: 6 weken
Om de functionele prestaties van de patiënten te evalueren, werd een 10-staps-klim- en afdalingstraptest gebruikt.
6 weken
Functie werd gemeten Kujala patellofemoraal scoresysteem
Tijdsspanne: 6 weken
De functie van de patiënt werd gemeten met het Kujala patellofemorale scoresysteem
6 weken
Functie werd gemeten met getimede up&go-test
Tijdsspanne: 6 weken
Om de functionele prestaties van de patiënten te evalueren, werd een getimede up&go-test gebruikt.
6 weken
De flexibiliteit van de hamstringspier werd gemeten Universele goniometer.
Tijdsspanne: 6 weken
Universele goniometer werd gebruikt om de flexibiliteit van de hamstrings te evalueren.
6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Hacettepe University

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Studie directeur: Volga Bayrakcı Tunay, Prof., supervisor of the study

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 mei 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 augustus 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 augustus 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
2 maart 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
8 maart 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
14 maart 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
15 maart 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
13 maart 2016

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 maart 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • LUT 12/175

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Ja

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen