Biomarkøreffektivitetsanalyse i kontrastnefropati (BEACON)
Biomarkøreffektivitetsanalyse i kontrastnefropati
Denne undersøgelse er en observationel ikke-interventionel undersøgelse, som vil undersøge a) nøjagtigheden af biomarkører til at forudsige nyre- og kardiovaskulære udfald efter kontrast-induceret akut nyreskade.
Denne undersøgelse vil opnå afidentificerede humane plasma- og urinprøver og tilsvarende afidentificerede forskningsundersøgelsesdata om forsøgspersoner, der er indskrevet i forebyggelse af alvorlige bivirkninger efter angiografi (PRESERVE) undersøgelse og biomarkørindsamling og analyse i PRESERVE-forsøget (VA CSP) #578). Biomarkøranalyser vil blive udført på de afidentificerede prøver og fusioneret med afidentificerede forskningsstudiedata.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Planlagt elektiv eller akut koronar eller ikke-koronar angiografi med jodholdige kontrastmidler, hvor det forventes, at der vil være et interval på ≥3 timer mellem identifikation af indikationen for angiografi og tidspunktet for den planlagte procedure
- Præ-angiografi eGFR
- Evne til at give informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Modtager i øjeblikket hæmodialyse, peritonealdialyse, kontinuerlig nyreudskiftningsterapi eller langsom laveffektiv dialyse
- Stadie 5 kronisk nyresygdom (eGFR
- Ustabil baseline serum kreatinin (hvis kendt) på tidspunktet for angiografi defineret ved en ændring i serum kreatinin på ≥25 % i løbet af de 3 dage før angiografi
- Dekompenseret hjertesvigt, der kræver nogen af følgende behandlinger på tidspunktet for angiografi
- Emergent angiografi procedurer defineret som en forventet varighed af
- Modtagelse af intravaskulær joderet kontrast inden for de 7 dage forud for angiografi
- Modtagelse af oral eller IV NAC inden for 48 timer forud for angiografi
- Kendt allergi over for NAC
- Kendt allergi over for jodholdige kontrastmidler
- Alder
- Graviditet
- Fange
- Løbende deltagelse i et samtidig interventionsstudie
- Kvalificerede patienter, der på rekrutteringstidspunktet angiver en uvilje til at overholde 96-timers og 90-dages resultatvurderingerne
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forudsigelse af det sammensatte nyreudfald af død, dialyseafhængighed eller vedvarende nyreskade, biomarkør omklassificering af risiko for uønskede nyreudfald og udvikling af en risikoscore og forudsigelse af progressionen af kronisk nyresygdom
Tidsramme: Dag 90 efter kontrasteksponering
|
Dag 90 efter kontrasteksponering
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
urinbiomarkører til at forudsige det sammensatte resultat af hospitalsindlæggelse med akut koronarsyndrom; hjertefejl; cerebrovaskulær ulykke; eller dødelighed af alle årsager inden for 90 dage,
Tidsramme: Inden for 90 dage
|
Inden for 90 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Raghavan Murugan, MD, MS, FRCP, University of Pittsburgh
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Murugan R, Boudreaux-Kelly MY, Kellum JA, Palevsky PM, Weisbord S. Contrast-associated acute kidney injury and cardiovascular events: a secondary analysis of PRESERVE cohort. Clinical Kidney Journal. September 01, 2023 (ahead of print) https://doi.org/10.1093/ckj/sfad214
- Murugan R, Boudreaux-Kelly MY, Kellum JA, Palevsky PM, Weisbord S; Biomarker Effectiveness Analysis in Contrast Nephropathy (BEACON) Study Investigators. Kidney Cell Cycle Arrest and Cardiac Biomarkers and Acute Kidney Injury Following Angiography: The Prevention of Serious Adverse Events Following Angiography (PRESERVE) Study. Kidney Med. 2022 Dec 21;5(3):100592. doi: 10.1016/j.xkme.2022.100592. eCollection 2023 Mar.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Myokardieiskæmi
- Hjertesygdomme
- Hjerte-kar-sygdomme
- Karsygdomme
- Åreforkalkning
- Arterielle okklusive sygdomme
- Urologiske sygdomme
- Sygdomsegenskaber
- Nyreinsufficiens
- Kronisk sygdom
- Urogenitale sygdomme hos kvinder
- Kvinders urogenitale sygdomme og graviditetskomplikationer
- Urogenitale sygdomme
- Mandlige urogenitale sygdomme
- Koronararteriesygdom
- Koronar sygdom
- Nyresygdomme
- Nyreinsufficiens, kronisk
- Akut nyreskade
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- PRO16090669
- R01DK106256-01A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Nyresygdomme
-
NCT07001917Tilmelding efter invitation
-
NCT07084688Ikke rekrutterer endnuKardiovaskulær-Kidney-metabolsk syndrom | Cradiovascular-Kidney-Liver-Metabolic (CKLM) syndrom
-
NCT06799299Ikke rekrutterer endnuFluid reaktionsevne i tidlig transplantationsperiode efter Kidney
-
NCT07566299Ikke rekrutterer endnuFedme type 2 diabetes mellitus | Metabolisk dysfunktion-associeret steatotisk leversygdom | Kardiovaskulær-Kidney-metabolsk syndrom
-
NCT06958796RekrutteringCytomegalovirus | Nyretransplantation; Komplikationer | Organtransplantation | Levertransplantationskomplikationer | Samtidig lever-Kidney-transplantation; Komplikationer
-
NCT07241468RekrutteringRelapseret/Refraktær Immun Nefropati | Relapsed/Refractory Immune-mediated Kidney Disease
-
NCT07131488Ikke rekrutterer endnuKardiovaskulær-Kidney-metabolsk syndrom
-
NCT07547098RekrutteringMetaboliske sygdomme | Kronisk nyresygdom | Hjerte-kar-sygdomme (CVD) | Kardiovaskulær-Kidney-metabolsk syndrom
-
NCT07465926AfsluttetType 2 diabetes | Nyre sygdom | Fedme & Overvægt | Risikofaktor for hjertekarsygdomme | Kardiovaskulær-Kidney-metabolsk syndrom
-
NCT06966258RekrutteringHjerte-kar-sygdomme | Rygning | Forhøjet blodtryk | Fedme | Diabetes | Hyperlipidæmi | Nyre sygdom | Kardiovaskulær-Kidney-metabolsk syndrom