Biomarkøreffektivitetsanalyse i kontrastnefropati (BEACON)
Biomarkøreffektivitetsanalyse i kontrastnefropati
Denne studien er en observasjonell ikke-intervensjonell studie som vil undersøke a) nøyaktigheten til biomarkører for å forutsi nyre- og kardiovaskulære utfall etter kontrast-indusert akutt nyreskade.
Denne studien vil innhente avidentifiserte humane plasma- og urinprøver og tilsvarende avidentifiserte forskningsstudiedata på forsøkspersoner som er registrert i Prevention of Serious Adverse Events Following Angiography (PRESERVE) studie og Biomarker Collection and Analysis i PRESERVE Trial (VA CSP) #578). Biomarkøranalyser vil bli utført på de avidentifiserte prøvene og slått sammen med avidentifiserte forskningsstudiedata.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Planlagt elektiv eller akutt koronar eller ikke-koronar angiografi med jodholdige kontrastmidler der det forventes at det vil være et intervall på ≥3 timer mellom identifisering av indikasjonen for angiografi og tidspunktet for den planlagte prosedyren
- Pre-angiografi eGFR
- Evne til å gi informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Får for tiden hemodialyse, peritonealdialyse, kontinuerlig nyreerstatningsterapi eller langsom laveffektiv dialyse
- Stadium 5 kronisk nyresykdom (eGFR
- Ustabil baseline serumkreatinin (hvis kjent) på tidspunktet for angiografi definert av en endring i serumkreatinin på ≥25 % i løpet av de 3 dagene før angiografi
- Dekompensert hjertesvikt som krever noen av følgende behandlinger på tidspunktet for angiografi
- Emergent angiografi prosedyrer definert som en forventet varighet på
- Mottak av intravaskulær jodert kontrast innen 7 dager før angiografi
- Mottak av oral eller IV NAC innen 48 timer før angiografi
- Kjent allergi mot NAC
- Kjent allergi mot jodholdige kontrastmidler
- Alder
- Svangerskap
- Fange
- Pågående deltakelse i en samtidig intervensjonsstudie
- Kvalifiserte pasienter som på rekrutteringstidspunktet indikerer en manglende vilje til å overholde 96-timers og 90-dagers utfallsvurderinger
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forutsi det sammensatte nyreutfallet av død, dialyseavhengighet eller vedvarende nyreskade, biomarkørreklassifisering av risiko for uønskede nyreutfall og utvikle en risikoscore, og forutsi progresjon av kronisk nyresykdom
Tidsramme: Dag 90 etter kontrasteksponering
|
Dag 90 etter kontrasteksponering
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
urinbiomarkører for å forutsi det sammensatte utfallet av sykehusinnleggelse med akutt koronarsyndrom; hjertefeil; cerebrovaskulær ulykke; eller dødelighet av alle årsaker innen 90 dager,
Tidsramme: Innen 90 dager
|
Innen 90 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Raghavan Murugan, MD, MS, FRCP, University of Pittsburgh
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Murugan R, Boudreaux-Kelly MY, Kellum JA, Palevsky PM, Weisbord S. Contrast-associated acute kidney injury and cardiovascular events: a secondary analysis of PRESERVE cohort. Clinical Kidney Journal. September 01, 2023 (ahead of print) https://doi.org/10.1093/ckj/sfad214
- Murugan R, Boudreaux-Kelly MY, Kellum JA, Palevsky PM, Weisbord S; Biomarker Effectiveness Analysis in Contrast Nephropathy (BEACON) Study Investigators. Kidney Cell Cycle Arrest and Cardiac Biomarkers and Acute Kidney Injury Following Angiography: The Prevention of Serious Adverse Events Following Angiography (PRESERVE) Study. Kidney Med. 2022 Dec 21;5(3):100592. doi: 10.1016/j.xkme.2022.100592. eCollection 2023 Mar.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Myokardiskemi
- Hjertesykdommer
- Kardiovaskulære sykdommer
- Vaskulære sykdommer
- Arteriosklerose
- Arterielle okklusive sykdommer
- Urologiske sykdommer
- Sykdomsattributter
- Nyreinsuffisiens
- Kronisk sykdom
- Kvinnelige urogenitale sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer og graviditetskomplikasjoner
- Urogenitale sykdommer
- Mannlige urogenitale sykdommer
- Koronararteriesykdom
- Koronar sykdom
- Nyresykdommer
- Nyresvikt, kronisk
- Akutt nyreskade
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- PRO16090669
- R01DK106256-01A1 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Nyresykdommer
-
NCT07001917Påmelding etter invitasjon
-
NCT07566299Har ikke rekruttert ennåFedme type 2 diabetes mellitus | Metabolsk dysfunksjon-assosiert Steatotisk leversykdom | Kardiovaskulær-Kidney-metabolsk syndrom
-
NCT06799299Har ikke rekruttert ennåFluidrespons i tidlig transplantasjonsperiode etter Kidney
-
NCT07084688Har ikke rekruttert ennåKardiovaskulær-Kidney-metabolsk syndrom | Cradiovascular-Kidney-lever-metabolsk (CKLM) syndrom
-
NCT06401330RekrutteringFase I Mixed Cell Type Kidney Wilms Tumor | Fase II Mixed Cell Type Kidney Wilms Tumor | Fase III Mixed Cell Type Kidney Wilms Tumor | Fase IV Mixed Cell Type Kidney Wilms Tumor
-
NCT06958796RekrutteringCytomegalovirus | Nyretransplantasjon; Komplikasjoner | Organtransplantasjon | Levertransplantasjonskomplikasjoner | Samtidig lever-Kidney-transplantasjon; Komplikasjoner
-
NCT07131488Har ikke rekruttert ennåKardiovaskulær-Kidney-metabolsk syndrom
-
NCT07547098RekrutteringMetabolske sykdommer | Kronisk nyre sykdom | Kardiovaskulære sykdommer (CVD) | Kardiovaskulær-Kidney-metabolsk syndrom
-
NCT07465926FullførtType 2 diabetes | Nyresykdom | Fedme og overvekt | Risikofaktor for hjerte- og karsykdommer | Kardiovaskulær-Kidney-metabolsk syndrom
-
NCT07141043RekrutteringOsteoporose | CKD-MBD - Chronic Kidney Disease Mineral and Bone Disorder | Nyre tannplante | Hemodyalyse