Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Spansk intervention for plejere af veteraner med slagtilfælde (RESCUE)

2. december 2025 opdateret af: VA Office of Research and Development

Spansk online- og telefonintervention til plejere af veteraner med slagtilfælde

Dette forskningsstudie vil teste en problemløsningsintervention til spansktalende slagtilfældeplejere, som vil blive leveret over telefonen og online via den tidligere udviklede og nationalt tilgængelige spanske version af RESCUE-webstedet. Efterforskerne vil tilpasse deres tidligere pilottestede problemløsningsintervention og gøre det kulturelt relevant for latinamerikanske plejere. Efterforskernes hovedmål er at teste effektiviteten af ​​en kort, telefonisk og online problemløsningsintervention. Målene er: 1) reducere omsorgsbyrden og depression, 2) forbedre omsorgspersonernes problemløsningsevner, selveffektivitet og livskvalitet, 3) forbedre veteranernes funktionelle evner og bestemme interventionens indvirkning på veteranernes sundhedsudnyttelse, 4 ) bestemme budgetmæssig indvirkning, og 5) bestemme plejepersonales opfattelse af interventionen.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette forskningsstudie vil teste en problemløsningsintervention til spansktalende slagtilfældeplejere, som vil blive leveret over telefonen og online via den tidligere udviklede og nationalt tilgængelige spanske version af RESCUE-webstedet. Efterforskerne vil tilpasse deres tidligere pilottestede problemløsningsintervention og gøre det kulturelt relevant for latinamerikanske plejere. Efterforskernes hovedmål er at teste effektiviteten af ​​en kort, telefonisk og online problemløsningsintervention. Målene er: 1) reducere omsorgsbyrden og depression, 2) forbedre omsorgspersonernes problemløsningsevner, selveffektivitet og livskvalitet, 3) forbedre veteranernes funktionelle evner og bestemme interventionens indvirkning på veteranernes sundhedsudnyttelse, 4 ) bestemme budgetmæssig indvirkning, og 5) bestemme plejepersonales opfattelse af interventionen.

Efterforskerne vil udføre et to-arms (8-sessionsintervention vs. standardbehandling), randomiseret kontrolleret forsøg for at teste en problemløsningsintervention for spansktalende slagtilfældeplejere, som vil blive leveret over telefonen og online via den tidligere udviklede og nationalt tilgængelig spansk version af RESCUE-webstedet. En stikprøve på 290 apopleksibehandlere vil blive tilfældigt fordelt til enten en interventions- eller en standardplejegruppe. Berettigelseskriterier: Latinamerikanske plejere af veteraner med en primær diagnose af slagtilfælde er berettiget til deltagelse, hvis de opfylder følgende kriterier: 1) er den primære omsorgsperson og yder størstedelen af ​​behandlingen til en veteran, der har en diagnose af slagtilfælde (ICD9-koder for slagtilfælde) : 430-438 eller ICD 10 koder 160.0 til 169.998) inden for det seneste år, og som har mindst to aktivitetsmangel (ADL) underskud eller et nyt eller forværret neurologisk problem, 2) har internetadgang og -evne, (enten selv eller via en slægtning eller ven) 3) er tilgængelige via mobiltelefon eller hjemmetelefon, 4) spansk er deres foretrukne sprog, 5) har moderat til svær stress, og 6) ) identificerer sig selv som latinamerikansk og 7) accepterer tilfældig tildeling til interventions- eller standardplejegruppe. Vi bestemmer plejepersonalets status.

Baseline-målinger vil blive udført med plejepersonalet før interventionen. Post-testvurderinger vil blive indsamlet 1 og 12 uger efter intervention. Derudover vil efterforskerne opnå præ- og post-testmålinger af Veteran-relaterede variabler via CPRS elektroniske sundhedsjournaler. Der vil blive gennemført kvalitative interviews for at vurdere pårørendes opfattelse af interventionen. En generel lineær blandet model for gentagne mål vil blive brugt til at undersøge sammenhængen mellem behandlingstildeling og hvert resultat over tid. Efterforskerne vil måle den budgetmæssige virkning af at yde intervention ved at sammenligne omkostningerne for interventionsgruppen med omkostningerne for kontrolgruppen.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
210

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Forenede Stater, 32608-1135
        • North Florida/South Georgia Veterans Health System, Gainesville, FL
      • Orlando, Florida, Forenede Stater, 32803
        • Orlando VA Medical Center, Orlando, FL
      • Tampa, Florida, Forenede Stater, 33612
        • James A. Haley Veterans' Hospital, Tampa, FL
  • Puerto Rico
      • San Juan, Puerto Rico, 00927-3200
        • VA Caribbean Healthcare System, San Juan, PR

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Latinamerikanske plejere af veteraner med en primær diagnose slagtilfælde er berettiget til deltagelse, hvis de opfylder følgende kriterier: 1) er den primære omsorgsperson og yder størstedelen af ​​behandlingen til en veteran, der har en diagnose af slagtilfælde (ICD9-koder for slagtilfælde: 430- 438 eller ICD 10 koder 160.0 til 169.998) inden for det seneste år, og som har mindst to aktivitetsmangel (ADL) underskud eller et nyt eller forværret neurologisk problem, 2) har internetadgang og -evne, (enten selv eller via en pårørende eller ven) 3) er tilgængelige via mobiltelefon eller hjemmetelefon, 4) spansk er deres foretrukne sprog, 5) har moderat til svær stress, og 6) ) identificerer sig selv som latinamerikansk, og 7) accepterer tilfældig tildeling til interventionen eller standarden plejegruppe.

andom tildeling til interventions- eller standardplejegruppen. Efterforskerne vil bestemme plejepersonalets status.

Ekskluderingskriterier:

Efterforskerne vil udelukke omsorgspersoner, der ikke opfylder et eller flere af inklusionskriterierne eller håndterer problemer med livets afslutning (overlevere af slagtilfælde vil sandsynligvis dø inden for fem måneder efter udskrivelsen).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Ingen indgriben: Standardpleje
Standardbehandlingsgruppen vil modtage den sædvanlige standardbehandling, de ville have fået, hvis de ikke var blevet inkluderet i denne undersøgelse
Eksperimentel: Intervention for Problemløsning
Deltagerne i interventionsgruppen modtog en 8-ugers problemløsningssession, der blev afholdt over telefonen af en træner-interventionist. Interventionen består af fire komponenter: 1. Introduktion til RESCUE-hjemmesiden og problemløsningsmetoden; 2. Illustrerende eksempel på, hvordan man bruger problemløsningsmetoden og RESCUE-hjemmesiden til at adressere omsorgsproblemer; 3. Individualiseret praksisøvelse til at udvikle en personlig problemløsningsplan; og 4. Resumé af problemløsningsmetoden.
Andet: REDNING Problemløsningsintervention
RESCUE-problemløsningsinterventionen: Dette er en uddannelses- og støtteintervention for pårørende til veteraner, der har haft et slagtilfælde.
Forskerne underviste studietilmelderne i COPE-modellen (Kreativitet, Optimisme, Planlægning, Ekspertrådgivning) til problemløsning og vejledte dem i at anvende denne model i deres rolle som pårørende.
De modtager også skræddersyet slagtilfælde-uddannelse, der er tilpasset deres specifikke behov.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i omsorgsgivers depression efter 9 uger
Tidsramme: 9 uger efter baseline
Depression hos pårørende målt med Center for Epidemiologic Studies Depression-20. CES-D er en 20-punkts Likert-skala med fire niveauer, der spænder fra aldrig (0) til det meste af tiden (3). Minimumsværdien er 0 og maksimumsværdien er 60. En højere score betyder et dårligere resultat (mere deprimeret). Dette værktøj har god pålidelighed og validitet.
9 uger efter baseline
Ændring i omsorgsgivers depression efter 21 uger
Tidsramme: 21 uger efter baseline
Pårørende depression målt med Center for Epidemiologic Studies Depression-20. CES-D er en 20-punkts Likert-skala med fire niveauer, der spænder fra aldrig (0) til det meste af tiden (3). Minimumsværdien er 0 og maksimumsværdien er 60. Højere score betyder et dårligere resultat (mere deprimeret). Dette værktøj har god pålidelighed og validitet.
21 uger efter baseline

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i omsorgsgiverbelastning - Zarit - 9 uger
Tidsramme: 9 uger
Ændringer i byrden vil blive målt ved hjælp af Zarit Burden Interview-instrumentet. Dette 22-punkts instrument scores på en 5-punkts Likert-skala, fra 0 (Aldrig) til 4 (Næsten altid). Minimumsværdien er 0 og den maksimale score er 88. Højere score indikerer højere byrde.
9 uger
Ændring i omsorgsgiverbyrde - Zarit - 21 uger
Tidsramme: 21 uger
Ændringer i byrden vil blive målt ved hjælp af Zarit Burden Interview-instrumentet. Dette 22-punkts instrument scores på en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra 0 (Aldrig) til 4 (Næsten altid). Minimumsværdien er 0 og den maksimale score er 88. Højere score indikerer højere byrde.
21 uger
Ændring i omsorgsgivers selvopfattelse - at få aflastning - 9 uger
Tidsramme: 9 uger
Ændring i selveffektivitet måles ved den reviderede skala for omsorgsselv-effektivitet - Omsorgsafståelses under-skalaen. Under-skalaen indeholder 5 punkter, hvor omsorgspersoner bedes vurdere deres tillidsniveau (fra 0% til 100%) til at bede om assistance. Under-skalaens score opnås ved at beregne gennemsnittet af punkterne, med en samlet score på 0-100. Højere score indikerer højere selveffektivitet. Under-skalaen viser stærk intern konsistens og adækvat test-retest pålidelighed.
9 uger
Ændring i pårørendes selvopfattelse af egen effektivitet ved at opnå aflastning - 21 uger
Tidsramme: 21 uger
Ændring i selv-effektivitet måles ved Revised Scale for Caregiving Self-Efficacy - Obtaining Respite subskalaen. Subskalaen indeholder 5 spørgsmål, hvor plejere bliver bedt om at vurdere deres tillidsniveau (fra 0% til 100%) til at bede om assistance. Subskala-scoren opnås ved at beregne gennemsnittet af spørgsmålene, med en total score på 0-100. Højere scorer indikerer højere selv-effektivitet. Subskalaen viser stærk intern konsistens og adækvat test-retest pålidelighed.
21 uger
Ændringer i omsorgsgiverens selvopfattelse - Kontrol over forstyrrende tanker - 9 uger
Tidsramme: 9 uger
Målt med Revised Scale for Caregiver Self Efficacy - Controlling Upsetting Thoughts subskala (Steffen et al 2002). Subskalaen indeholder 5 spørgsmål, hvor omsorgspersoner bedes vurdere deres tillidsniveau (fra 0% til 100%) i deres evne til at kontrollere negative tanker relateret til omsorgsgivning. Subskala-scoren opnås ved at beregne gennemsnittet af spørgsmålene, med en totalscore på 0-100. Højere score indikerer højere selvtillid. Subskalaen viser stærk intern konsistens og tilstrækkelig test-retest pålidelighed.
9 uger
Ændringer i omsorgsgivers selvopfattelse - Kontrol over forstyrrende tanker - 21 uger
Tidsramme: 21 uger
Målt med Revised Scale for Caregiver Self Efficacy - Controlling Upsetting Thoughts subskala (Steffen et al 2002). Subskalaen indeholder 5 spørgsmål, hvor pårørende bedes vurdere deres selvtillidsniveau (fra 0% til 100%) i deres evne til at kontrollere negative tanker relateret til omsorgsgiverrollen. Subskalaens score opnås ved at beregne gennemsnittet af spørgsmålene, med en samlet score i intervallet 0-100. Højere scorer indikerer højere selvtillid. Subskalaen viser stærk intern konsistens og tilstrækkelig test-retest pålidelighed.
21 uger
Ændringer i omsorgsgivers selv-effektivitet: Reaktion på forstyrrende adfærd - 9 uger
Tidsramme: 9 uger
Målt med Revised Scale for Caregiver Self Efficacy - Responding to Disruptive Behaviors subskala (Steffen et al 2002). Subskalaen indeholder 5 spørgsmål, hvor omsorgspersoner bedes vurdere deres selvtillidsniveau (fra 0% til 100%) i deres evne til at kontrollere negative tanker relateret til omsorgsarbejdet. Subskala-scoren opnås ved at beregne gennemsnittet af spørgsmålene, med en totalscore i intervallet 0-100. Højere scorer indikerer højere selvtillid. Subskalaen viser stærk intern konsistens og tilstrækkelig test-retest pålidelighed.
9 uger
Ændringer i pårørendes selvtillid: Håndtering af forstyrrende adfærd - 21 uger
Tidsramme: 21 uger
Målt med Revised Scale for Caregiver Self Efficacy - Responding to Disruptive Behaviors subskala (Steffen et al 2002). Subskalaen indeholder 5 spørgsmål, hvor omsorgspersoner bedes vurdere deres selvtillid (fra 0% til 100%) i deres evne til at kontrollere negative tanker relateret til omsorgsarbejdet. Subskalaens score opnås ved at beregne gennemsnittet af spørgsmålene, med en totalscore på 0-100. Højere scorer indikerer højere selv-effektivitet. Subskalaen viser stærk intern konsistens og tilstrækkelig test-retest pålidelighed.
21 uger
Ændring i veteraners funktionsevner - 9 uger
Tidsramme: 9 uger
Ændringer i veteraners funktionsevner målt ved Stroke Impact Scale-16 (SIS-16). SIS-16 er et 16-punkts fysisk dimensionsinstrument, udviklet som et kort selvstændigt værktøj til at måle de fysiske aspekter af apopleksigenopretning. Vi modificerede dette instrument til at blive administreret til pårørende om deres vurdering af veteranens funktionsevne. Scoring er baseret på en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra 16-80 point med 1 = manglende evne til at fuldføre opgaven & 5 = ingen vanskeligheder overhovedet. Samlede score er transformeret score, som er standardiseret på en skala fra 0-100, hvor højere score indikerer bedre funktionelle resultater.
9 uger
Ændring i veteranens funktionelle evner - 21 uger
Tidsramme: 21 uger
Ændringer i veteraners funktionelle evner målt ved Stroke Impact Scale-16 (SIS-16). SIS-16 er et 16-punkts fysisk dimensionsinstrument, udviklet som et kort, selvstændigt værktøj til at måle de fysiske aspekter af apopleksigenopretning. Vi modificerede dette instrument til at blive administreret til pårørende om deres vurdering af veteranens funktionelle evne. Scoring er baseret på en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra 16-80 point med 1 = manglende evne til at gennemføre punktet & 5 = ingen vanskeligheder overhovedet. Totalscorer er transformeret scorer, der er standardiseret på en skala fra 0-100, hvor højere scorer indikerer højere funktionelle resultater.
21 uger
Ændringer i pårørendes sundhedsrelaterede livskvalitet - fysisk komponentscore - 9 uger
Tidsramme: 9 uger
Ændringer i sundhedsrelateret livskvalitet vil blive målt ved Rand 12-punkts sundhedsundersøgelsen (VR-12). VR-12-spørgsmålene scores på en 3-punkts eller 5-punkts Likert-skala. Den består af fysiske og følelsesmæssige skalaer. Scores for hver skala beregnes ved hjælp af en algoritme, og scores standardiseres ved hjælp af en T-score-metrik med et gennemsnit på 50 og en standardafvigelse på 10. Højere scores indikerer bedre sundhedsrelateret livskvalitet. Der er ingen samlet score for VR-12.
9 uger
Ændringer i pårørendes sundhedsrelaterede livskvalitet - Fysisk komponent score - 21 uger
Tidsramme: 21 uger
Ændringer i sundhedsrelateret livskvalitet vil blive målt ved Rand 12-spørgsmål Sundhedsundersøgelse (VR-12). VR12-spørgsmålene scores på en 3-punkts eller 5-punkts Likert-skala. Den består af fysiske og emotionelle skalaer. Scorer for hver skala beregnes ved hjælp af en algoritme, og scorerne standardiseres ved hjælp af en T-score-metrik med et gennemsnit på 50 og en standardafvigelse på 10. Højere scorer indikerer bedre sundhedsrelateret livskvalitet. Der er ikke en sammensat eller samlet score for VR-12.
21 uger
Ændringer i pårørendes sundhedsrelaterede livskvalitet - Mentale sundhedskomponent - 9 uger
Tidsramme: 9 uger
Ændringer i sundhedsrelateret livskvalitet vil blive målt ved Rand 12-punkts sundhedsundersøgelsen (VR-12). VR-12-spørgsmålene scores på en 3-punkts eller 5-punkts Likert-skala. Den består af fysiske og emotionelle skalaer. Scoring for hver skala beregnes ved hjælp af en algoritme, og scoringer standardiseres ved hjælp af en T-scoremåling med et gennemsnit på 50 og en standardafvigelse på 10. Højere scoringer indikerer en bedre sundhedsrelateret livskvalitet. Der er ingen sammensat eller samlet score for VR-12.
9 uger
Ændringer i pårørendes sundhedsrelaterede livskvalitet - mental sundhedskomponent - 21 uger
Tidsramme: 21 uger
Ændringer i sundhedsrelateret livskvalitet måles ved Rand 12-punkts sundhedsspørgeskema (VR-12). VR12-spørgsmålene scores på en 3-punkts eller 5-punkts Likert-skala. Det består af fysiske og følelsesmæssige skalaer. Scorer for hver skala beregnes ved hjælp af en algoritme og scores standardiseres ved hjælp af en T-score-metrik med et gennemsnit på 50 og en standardafvigelse på 10. Højere scorer indikerer bedre sundhedsrelateret livskvalitet. Der er ingen samlet score for VR-12.
21 uger
Social Problem-Solving Inventory-Revised Short Form (SPSI-R:S) - Ændring i omsorgspersoners problemløsningsevner - Positiv Problemløsningsorientering (PPO) efter 9 uger
Tidsramme: 9 uger
Social Problem Solving Inventory Revised - Short Form (SPSI-R:S) er et 25-spørgsmål, selvrapporteringsinstrument, der evaluerer karakteristika ved social problemløsning, herunder problemløsningsorientering og problemløsningspræstation.
SPSI-R:S består af fem delscorer: positiv problemorientering (PPO), negativ problemorientering (NPO), rationel problemløsningsstil (RPS), impulsivitet/skødesløshedsstil (ICS) og undgåelsesstil (AS).
Hver delscore indeholder fem spørgsmål, der scores på en fempunkts Likert-type vurderingsskala, fra 0 (slet ikke sandt) til 4 (ekstremt sandt).
Standardiserede scorer varierer afhængigt af personens alder: Delskala PPO- 47-135; Delskala NPO= 74-162; Delskala RPS= 56-136; Delskala ICS= 73-162; Delskala AS= 76-157, Total SPSI= 29-140.
Højere delscorer på PPO og RPS, og lavere delscorer på NPO, ICS og AS indikerer god social problemløsning.
9 uger
Social Problem-Solving Inventory-Revised Short Form (SPSI-R:S) -Ændring i omsorgspersoners problemløsningsevner- Positiv Problemorientering (PPO) efter 21 uger
Tidsramme: 21 uger
The Social Problem Solving Inventory Revised- Short Form (SPSI-R:S) er et 25-punkts selvrapporteringsinstrument, der evaluerer karakteristika ved social problemløsning, herunder problemløsningsorientering og problemløsningspræstation.
SPSI-R:S består af fem delscore: positiv problemorientering (PPO), negativ problemorientering (NPO), rationel problemløsningsstil (RPS), impulsivitet/uforsigtighedsstil (ICS) og undgåelsesstil (AS).
Hver delscore indeholder fem punkter, der scores på en fempunkts Likert-type vurderingsskala, fra 0 (slet ikke sandt) til 4 (ekstremt sandt).
Standardiserede scores varierer afhængigt af personens alder: Subskala PPO- 47-135; Subskala NPO= 74-162; Subskala RPS= 56-136; Subskala ICS= 73-162; Subskala AS= 76-157, Total SPSI= 29-140.
Højere delscore på PPO og RPS, og lavere delscore af NPO, ICS og AS indikerer god social problemløsning.
21 uger
Social Problem-Solving Inventory-Revised Short Form (SPSI-R:S) - Ændring i omsorgspersoners problemløsningsevner - Negativ problemorientering (NPO) efter 9 uger
Tidsramme: 9 uger
The Social Problem Solving Inventory Revised- Short Form (SPSI-R:S) er et selvrapporteringsinstrument med 25 emner, der evaluerer karakteristika for social problemløsning, herunder problemløsningsorientering og problemløsningspræstation. SPSI-R:S består af fem underpoint: positiv problemorientering (PPO), negativ problemorientering (NPO), rationel problemløsningsstil (RPS), impulsivitet/uforsigtighedsstil (ICS) og undvigelsesstil (AS). Hver underpoint indeholder fem emner, der scores på en fempunkts Likert-type vurderingsskala, fra 0 (slet ikke sandt) til 4 (ekstremt sandt). Standardiserede point afhænger af personens alder: Underpunkt PPO- 47-135; Underpunkt NPO= 74-162; Underpunkt RPS= 56-136; Underpunkt ICS= 73-162; Underpunkt AS= 76-157, Samlet SPSI= 29-140. Højere underpoint på PPO og RPS, og lavere underpoint for NPO, ICS og AS indikerer god social problemløsning.
9 uger
Social Problem-Solving Inventory-Revised Short Form (SPSI-R:S) - Ændring i omsorgsgivers problemløsningsevner - Negativ problemorientering (NPO) ved 21 uger
Tidsramme: 21 uger
The Social Problem Solving Inventory Revised- Short Form (SPSI-R:S) er et 25-punkts selvrapporteringsinstrument, der evaluerer karakteristika ved social problemløsning, herunder problemløsningsorientering og problemløsningspræstation.
SPSI-R:S består af fem delscore: positiv problemorientering (PPO), negativ problemorientering (NPO), rationel problemløsningsstil (RPS), impulsivitet/uagtsomhedsstil (ICS) og undvigelsesstil (AS).
Hver delscore indeholder fem punkter, der scores på en fem-punkts Likert-skala, der spænder fra 0 (slet ikke sandt) til 4 (ekstremt sandt).
Standardiserede scores varierer afhængigt af personens alder: Delskala PPO- 47-135; Delskala NPO= 74-162; Delskala RPS= 56-136; Delskala ICS= 73-162; Delskala AS= 76-157, Total SPSI= 29-140.
Højere delscore på PPO og RPS og lavere delscore på NPO, ICS og AS indikerer god social problemløsning.
21 uger
Social Problem-Solving Inventory-Revised Short Form (SPSI-R:S) - Ændring i omsorgspersonens problemløsningsevner - Rationel problemløsning (RPS) efter 9 uger
Tidsramme: 9 uger
Social Problem Solving Inventory Revised - Short Form (SPSI-R:S) er et 25-punkts selvrapporteringsinstrument, der evaluerer karakteristika ved social problemløsning, herunder problemløsningsorientering og problemløsningspræstation. SPSI-R:S består af fem delscore: positiv problemorientering (PPO), negativ problemorientering (NPO), rationel problemløsningsstil (RPS), impulsivitet/uforsigtighedsstil (ICS) og undvigelsesstil (AS). Hver delscore indeholder fem punkter, der scores på en fempunkts Likert-skala, der spænder fra 0 (slet ikke sandt) til 4 (yderst sandt). Standardiserede scores varierer afhængigt af personens alder: Delskala PPO - 47-135; Delskala NPO = 74-162; Delskala RPS = 56-136; Delskala ICS = 73-162; Delskala AS = 76-157, Total SPSI = 29-140. Højere delscore på PPO og RPS og lavere delscore på NPO, ICS og AS indikerer god social problemløsning.
9 uger
Social Problem-Solving Inventory-Revised Short Form (SPSI-R:S) - Ændring i omsorgspersonens problemløsningsevner - Rationel Problemløsning (RPS) ved 21 uger
Tidsramme: 21 uger
The Social Problem Solving Inventory Revised- Short Form (SPSI-R:S) er et 25-punkts selvrapporteringsinstrument, der evaluerer karakteristika ved social problemløsning, herunder problemløsningsorientering og problemløsningspræstation. SPSI-R:S består af fem delscore: positiv problemorientering (PPO), negativ problemorientering (NPO), rationel problemløsningsstil (RPS), impulsivitet/uforsigtighedsstil (ICS) og undvigelsesstil (AS). Hver delscore indeholder fem punkter, der scores på en fem-punkts Likert-type vurderingsskala fra 0 (slet ikke sandt) til 4 (yderst sandt). Standardiserede scorer varierer afhængigt af personens alder: Subskala PPO- 47-135; Subskala NPO= 74-162; Subskala RPS= 56-136; Subskala ICS= 73-162; Subskala AS= 76-157, Total SPSI= 29-140. Højere delscore på PPO og RPS samt lavere delscore på NPO, ICS og AS indikerer god social problemløsning.
21 uger
Social Problem-Solving Inventory-Revised Short Form (SPSI-R:S) - Ændring i omsorgspersoners problemløsningsevner - Impulsivitet/Sømmeløs Stil (ICS) efter 9 uger
Tidsramme: 9 uger
Social Problem Solving Inventory Revised- Short Form (SPSI-R:S) er et selvrapporteringsinstrument med 25 spørgsmål, der vurderer egenskaber ved social problemløsning, herunder problemløsningsorientering og problemløsningspræstation. SPSI-R:S består af fem delscorer: positiv problemorientering (PPO), negativ problemorientering (NPO), rationel problemløsningsstil (RPS), impulsivitet/uforsigtighedsstil (ICS) og undvigelsesstil (AS). Hver delscore indeholder fem spørgsmål, der scores på en fempunkts Likert-type vurderingsskala, fra 0 (slet ikke sandt) til 4 (yderst sandt). Standardiserede scorer varierer afhængigt af personens alder: Delskala PPO- 47-135; Delskala NPO= 74-162; Delskala RPS= 56-136; Delskala ICS= 73-162; Delskala AS= 76-157, Total SPSI= 29-140. Højere delscorer på PPO og RPS og lavere delscorer på NPO, ICS og AS indikerer god social problemløsning.
9 uger
Social Problem-Solving Inventory-Revised Short Form (SPSI-R:S) - Ændring i omsorgspersonens problemløsningsevner - Impulsivitet/Uagtsomhedsstil (ICS) ved 21 uger
Tidsramme: 21 uger
The Social Problem Solving Inventory Revised- Short Form (SPSI-R:S) er et 25-punkts selvrapporteringsinstrument, der evaluerer karakteristika ved social problemløsning, herunder problemløsningsorientering og problemløsningspræstation. SPSI-R:S består af fem delscore: positiv problemorientering (PPO), negativ problemorientering (NPO), rationel problemløsningsstil (RPS), impulsivitet/uforsigtighedsstil (ICS) og undvigelsesstil (AS). Hver delscore indeholder fem punkter, der scores på en fempunkts Likert-type vurderingsskala, fra 0 (slet ikke sandt) til 4 (yderst sandt). Standardiserede scorer varierer afhængigt af personens alder: Delskala PPO- 47-135; Delskala NPO= 74-162; Delskala RPS= 56-136; Delskala ICS= 73-162; Delskala AS= 76-157, Total SPSI= 29-140. Højere delscore på PPO og RPS og lavere delscore på NPO, ICS og AS indikerer god social problemløsning.
21 uger
Social Problem-Solving Inventory-Revised Short Form (SPSI-R:S) - Ændring i omsorgsgivers problemløsningsevner - Undgåelsesstil (AS) efter 9 uger
Tidsramme: 9 uger
Den Sociale Problemløsningsinventar Revideret - Kort Form (SPSI-R:S) er et 25-spørgsmål, selvrapporteringsinstrument, der evaluerer karakteristika for social problemløsning, herunder problemløsningsorientering og problemløsningspræstation. SPSI-R:S består af fem delscore: positiv problemorientering (PPO), negativ problemorientering (NPO), rationel problemløsningsstil (RPS), impulsivitet/uforsigtighedsstil (ICS) og undvigelsesstil (AS). Hver delscore indeholder fem spørgsmål, der scores på en fempunkts Likert-type vurderingsskala, der spænder fra 0 (slet ikke sandt) til 4 (yderst sandt). Standardiserede scores varierer afhængigt af personens alder: Delskala PPO- 47-135; Delskala NPO= 74-162; Delskala RPS= 56-136; Delskala ICS= 73-162; Delskala AS= 76-157, Total SPSI= 29-140. Højere delscore på PPO og RPS og lavere delscore på NPO, ICS og AS indikerer god social problemløsning.
9 uger
Social Problem-Solving Inventory-Revised Short Form (SPSI-R:S) - Ændring i omsorgspersoners problemløsningsevner - Undgåelsesstil (AS) ved 21 uger
Tidsramme: 21 uger
Social Problem Solving Inventory Revised- Short Form (SPSI-R:S) er et 25-spørgsmål selvrapporteringsinstrument, der evaluerer karakteristika ved social problemløsning, herunder problemløsningsorientering og problemløsningspræstation. SPSI-R:S består af fem delscore: positiv problemorientering (PPO), negativ problemorientering (NPO), rationel problemløsningsstil (RPS), impulsivitet/uagtsomhedsstil (ICS) og undvigelsesstil (AS). Hver delscore indeholder fem spørgsmål, der scores på en fempunkts Likert-skala, der spænder fra 0 (slet ikke sandt) til 4 (yderst sandt). Standardiserede score afhænger af personens alder: Delskala PPO- 47-135; Delskala NPO= 74-162; Delskala RPS= 56-136; Delskala ICS= 73-162; Delskala AS= 76-157, Total SPSI= 29-140. Højere delscore på PPO og RPS og lavere delscore på NPO, ICS og AS indikerer god social problemløsning.
21 uger
Social Problem-Solving Inventory-Revised Short Form (SPSI-R:S) - Ændring i omsorgsgivers problemløsningsevner - Problem Løsning Total efter 9 uger
Tidsramme: 9 uger
Social Problem Solving Inventory Revised - Short Form (SPSI-R:S) er et 25-punkts selvrapporteringsinstrument, der evaluerer karakteristika ved social problemløsning, herunder problemløsningsorientering og problemløsningspræstation. SPSI-R:S består af fem delscore: positiv problemorientering (PPO), negativ problemorientering (NPO), rationel problemløsningsstil (RPS), impulsivitet/uforsigtighedsstil (ICS) og undvigelsesstil (AS). Hver delscore indeholder fem punkter, der scores på en fempunkts Likert-type vurderingsskala, der spænder fra 0 (slet ikke sandt) til 4 (yderst sandt). Standardiserede scorer varierer afhængigt af personens alder: Delskala PPO- 47-135; Delskala NPO= 74-162; Delskala RPS= 56-136; Delskala ICS= 73-162; Delskala AS= 76-157, Total SPSI= 29-140. Højere delscore på PPO og RPS og lavere delscore på NPO, ICS og AS indikerer god social problemløsning.
9 uger
Social Problem-Solving Inventory-Revised Short Form (SPSI-R:S) - Ændring i omsorgsgiveres problemløsningsevner - Problem Løsning Total ved 21 uger
Tidsramme: 21 uger
Social Problem Solving Inventory Revised- Short Form (SPSI-R:S) er et 25-punkts, selvrapporteringsinstrument, der evaluerer karakteristika ved social problemløsning, herunder problemløsningsorientering og problemløsningspræstation. SPSI-R:S består af fem delscore: positiv problemorientering (PPO), negativ problemorientering (NPO), rationel problemløsningsstil (RPS), impulsivitet/uforsigtighedsstil (ICS) og undgåelsesstil (AS). Hver delscore indeholder fem punkter, der scores på en fempunkts Likert-type vurderingsskala, der spænder fra 0 (slet ikke sandt) til 4 (yderst sandt). Standardiserede scores varierer afhængigt af personens alder: Subskala PPO- 47-135; Subskala NPO= 74-162; Subskala RPS= 56-136; Subskala ICS= 73-162; Subskala AS= 76-157, Total SPSI= 29-140. Højere delscore på PPO og RPS, og lavere delscore af NPO, ICS og AS indikerer god social problemløsning.
21 uger

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Veteraners Sundhedsudnyttelse - Antal Deltagere med Hospitalsindlæggelser - 9 Uger
Tidsramme: 9 uger
Veteraners sundhedsudnyttelse målt ved en undersøgelse udviklet til dette studie for at registrere antallet, datoerne og årsagerne til alle sundhedsbesøg (indlæggelser, akutmodtagelser, klinikbesøg) veteraner havde i løbet af studiet. Undersøgelsen bestod af ti spørgsmål med kombinerede svarmuligheder inklusive kategoriske (ja/nej) og åbne svar (hvad var årsagen til besøget). Mens udnyttelsesvariablerne er numeriske, er de tællevariabler med positiv skævhed; størstedelen af værdierne er 0, men med nogle værdier i intervallet 1-4. Derfor analyserede vi variablerne som kategoriske (ja/nej) ved hjælp af Chi-i-anden-tests og angav værdier som frekvenser.
9 uger
Veteraners Sundhedsudnyttelse - Antal Deltagere Med Indlæggelser - 21 Uger
Tidsramme: 21 uger
Veteraners sundhedsudnyttelse målt ved en undersøgelse udviklet til denne undersøgelse for at registrere antallet, datoerne og årsagerne til alle sundhedsbesøg (indlæggelser, akutmodtagelser, klinikbesøg), som veteraner havde i løbet af undersøgelsen.
Undersøgelsen bestod af ti spørgsmål med kombinerede svarmuligheder inklusive kategoriske (ja/nej) og åbne svar (hvad var årsagen til besøget).
Mens udnyttelsesvariablerne er numeriske, er de tællevariabler med positiv skævhed; størstedelen af værdierne er 0, men med nogle værdier i intervallet 1-4.
Derfor analyserede vi variablerne som kategoriske (ja/nej) ved hjælp af Chi-i-anden-tests og præsenterede værdier som frekvenser.
21 uger
Veteraners Sundhedsydelsesudnyttelse - Antal Deltagere med Indlæggelser - Akutmodtagelsesbesøg - 9 Uger
Tidsramme: 9 uger
Veteraners sundhedsudnyttelse målt ved en undersøgelse udviklet til dette studie for at registrere antallet, datoerne og årsagerne til alle sundhedsbesøg (indlæggelser, akutmodtagelser, klinikbesøg), som veteraner havde i løbet af studiet. Undersøgelsen bestod af ti spørgsmål med kombinerede svarmuligheder inklusive kategoriske (ja/nej) og åbne svar (hvad var årsagen til besøget). Mens udnyttelsesvariablerne er numeriske, er de tællevariabler med positiv skævhed; størstedelen af værdierne er 0, men med nogle værdier i området 1-4. Derfor analyserede vi variablerne som kategoriske (ja/nej) ved hjælp af Chi-i-anden-tests og angav værdier som frekvenser.
9 uger
Veteraners sundhedsudnyttelse - Antal deltagere med indlæggelser - Akutmodtagelsesbesøg - 21 uger
Tidsramme: 21 uger
Veteraners sundhedsudnyttelse målt ved en undersøgelse udviklet til denne undersøgelse for at registrere antallet, datoerne og årsagerne til alle sundhedsbesøg (indlæggelser, akutmodtagelse, klinikbesøg), som veteraner havde i løbet af undersøgelsen. Undersøgelsen bestod af ti spørgsmål med kombinerede svarmuligheder, herunder kategoriske (ja/nej) og åbne svar (hvad var årsagen til besøget). Selvom udnyttelsesvariablerne er numeriske, er de tællevariabler med positiv skævhed; størstedelen af værdierne er 0, men med nogle værdier i intervallet 1-4. Vi analyserede derfor variablerne som kategoriske (ja/nej) ved hjælp af Chi-i-anden-tests og angav værdier som frekvenser.
21 uger
Veteraners Sundhedsudnyttelse - Antal Deltagere med Indlæggelser - Uplanlagte Primærlægebesøg - 9 Uger
Tidsramme: 9 uger
Veteraners sundhedsydelsesforbrug målt ved en undersøgelse udviklet til denne undersøgelse for at registrere antallet, datoerne og årsagerne til alle sundhedsbesøg (indlæggelser, akutmodtagelser, klinikbesøg), som veteraner havde i løbet af undersøgelsen. Undersøgelsen bestod af ti spørgsmål med kombinerede svarmuligheder, herunder kategoriske (ja/nej) og åbne svar (hvad var årsagen til besøget). Mens forbrugsvariablerne er numeriske, er de tællevariabler med positiv skævhed; størstedelen af værdierne er 0, men med nogle værdier i intervallet 1-4. Vi analyserede derfor variablerne som kategoriske (ja/nej) ved hjælp af Chi-i-anden-tests og angav værdier som frekvenser.
9 uger
Veteraners Sundhedsydelsesudnyttelse - Antal Deltagere Med Indlæggelser - Uplanlagte Primærbehandlingsbesøg - 21 Uger
Tidsramme: 21 uger
Veteraners sundhedsudnyttelse målt ved en undersøgelse udviklet til denne undersøgelse for at registrere antallet, datoerne og årsagerne til alle sundhedsbesøg (indlæggelser, akutmodtagelser, klinikbesøg), som veteraner havde i løbet af undersøgelsen. Undersøgelsen bestod af ti spørgsmål med kombinerede svarmuligheder, herunder kategoriske (ja/nej) og åbne svar (hvad var årsagen til besøget). Mens udnyttelsesvariablerne er numeriske, er de tællevariabler med positiv skævhed; størstedelen af værdierne er 0, men med nogle værdier i intervallet 1-4. Derfor analyserede vi variablerne som kategoriske (ja/nej) ved hjælp af Chi-kvadrattests og præsenterede værdier som frekvenser.
21 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
VA Office of Research and Development

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Ivette M Freytes, PhD MEd BA, North Florida/South Georgia Veterans Health System, Gainesville, FL

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
4. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
4. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
1. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. maj 2017

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
5. maj 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
18. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. december 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • IIR 15-117

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Kliniske forsøg med REDNING Problemløsningsintervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger