Øjen- og synsproblemer hos patienter efter Fontan-operation
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Adskillige forfattere har beskrevet optisk diskødem, globusudfladning, choroidale folder, som blev anset for at være en del af det veldefinerede, men stadig idiopatiske syndrom af idiopatisk intrakraniel hypertension.
Patogenesen af idiopatisk intrakraniel hypertension er ikke godt forstået. Nylige rapporter tyder dog på, at forhøjet cerebralt venetryk understreger processen. Det tætte forhold, der eksisterer mellem spinalvæsketryk og cerebralt venetryk, er definitivt blevet fastslået. Det viste sig, at patienter med øget venetryk på grund af hjertesvigt også havde en stigning i spinalvæsketrykket.
Ydermere har talrige forfattere beskrevet venøs stasis retinopati, bilaterale choroidale detachmenter, intraretinale blødninger, karsnoninger, mikroaneurismer, kapillær lækage, central retinal veneokklusion, åbenvinklet glaukom, choroidal effusion osv. hos patienter med pulmonal arteriel hypertension. Forhøjet venetryk fundet ved pulmonal arteriel hypertension er ansvarlig for den forsinkede choroidale perfusion og den reducerede venøse blodudstrømning. Dette forklarer de kliniske fund af venøs stasis retinopati, choroidale løsrivelser osv., som er relateret til forhøjet episkleralt, retinalt og choroidalt venetryk sekundært til forhøjet systemisk venetryk (øget pulmonal vaskulær modstand hos patienter med pulmonal arteriel hypertension fører til højre hjertesvigt og efterfølgende stigning i systemisk venetryk).
Systemiske venetryk hos Fontan-patienter er sammenlignelige med dem hos patienter med signifikant højre hjertesvigt i en 2-ventrikulær cirkulation. Med Fontan-anatomi overføres det forhøjede centrale venetryk til hjernens durale venøse bihuler gennem halsvener og paraspinal venøs plexus, og efter Fontan-proceduren er hjernevenetrykket kronisk forhøjet.
Efterforskerne mener, at de langsigtede virkninger af Fontan-operationen kan resultere i et spektrum af øjenforandringer svarende til dem, der forekommer hos patienter med idiopatisk intrakraniel og pulmonal arteriel hypertension på grund af kronisk forhøjet cerebralt venetryk.
Det er blevet rapporteret, at det intraokulære tryk er direkte relateret til det episklerale og jugulære venetryk hos patienter uden underliggende oftalmiske sygdomme. Flere tidligere undersøgelser har vist en lineær sammenhæng mellem centralt venetryk og intraokulært tryk. Derfor mener efterforskerne, at overvågning af intraokulært tryk kan være en enkel og effektiv metode til at estimere centralt venetryk hos patienter med Fontan-cirkulation.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
California
-
Palo Alto, California, Forenede Stater, 94304
- Stanford Hospital Adult Congenital Heart Clinic
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter (mænd og kvinder) 18 år og ældre med Fontan-kredsløb
Ekskluderingskriterier:
- Patienter under 18 år.
- Patienter med tidligere øjenskader eller operationer.
- Patienter, der ikke er villige til at give samtykke til undersøgelse.
- Patienter, der ikke er i stand til at tale og læse engelsk.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rapporteret øjensygehistorie i Fontans
Tidsramme: De sidste 3 måneder vil blive brugt til dataanalyse og præsentationen/manuskriptforberedelsen.
|
Antal deltagere med Fontan-fysiologi, der har gennemgået en Fontan-operation, som har rapporteret ændringer i øjen- og synsabnormiteter ved hjælp af en standardiseret undersøgelse.
|
De sidste 3 måneder vil blive brugt til dataanalyse og præsentationen/manuskriptforberedelsen.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Susan Fernandes, LPD, PA-C, Stanford University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 36401
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Medfødt hjertesygdom
-
NCT07049991RekrutteringPara-Prosthetic Heart
-
NCT05255172Tilmelding efter invitationHjertesvigt New York Heart Association (NYHA) klasse II | Hjertesvigt New York Heart Association (NYHA) klasse III
-
NCT07681778Ikke rekrutterer endnuLeber medfødt amaurose | Leber Congenital Amaurosis (LCA) | LCA5
-
NCT04705337AfsluttetHjertesvigt, systolisk | Hjertesvigt med reduceret udstødningsfraktion | Hjertesvigt New York Heart Association Klasse IV | Hjertesvigt New York Heart Association Klasse III
-
NCT03727646AfsluttetHjertesvigt, Kongestiv | Mitokondriel ændring | Hjertesvigt New York Heart Association Klasse IV
-
NCT00238446AfsluttetPatienter, der med succes afslutter den 12-måneders behandlingsperiode i kernestudiet (de Novo Heart-modtagere), som var interesserede i at blive behandlet med EC-MPS
-
NCT07343674RekrutteringSvær Symptomatisk Aortastenose (Defineret som New York Heart Association (NYHA) klasse ≥ II)
-
NCT07026565Aktiv, ikke rekrutterendeLeber Congenital Amaurosis (LCA)
-
NCT01076946UkendtTransient Left Ventricular Ballooning Syndrome
-
NCT03663348RekrutteringTako-tsubo kardiomyopati | Takotsubo kardiomyopati | Broken Heart Syndrome