Kontinuerlig overvågning af højre ventrikulær funktion, baseret på sammenhængen mellem C-X-segmentet af den centrale venøse trykkurve og den ekkokardiografiske evaluering af højre ventrikulær systolisk funktion (CourbePVC)
Tæt analyse af højre ventrikelfunktion udføres stadig ikke af alle klinikere, selvom det er uundværligt; især på hjerte-kar- intensivafdelinger.
Højre ventrikulær dysfunktion er ansvarlig for øget sygelighed og markerer et vendepunkt i patientens prognose.
Det er vanskeligt at analysere og vurderes primært ved hjælp af ekkokardiografi og ved at måle toppen af S'-bølgen med pulseret Doppler og ved at måle den trikuspidal ringformede systoliske udsving (TAPSE) i TM-mode. Nye undersøgelser har vist interessen for at bruge 2D-stamme som en markør for systolisk og diastolisk funktion af højre ventrikel. Endelig synes brugen af 3D ultralyd at være mere pålidelig end hjerte-MR til finanalyse af højre ventrikel, selvom det sjældent bruges i rutinepraksis.
Undersøgelse af højre ventrikel alene ved hjælp af ultralyd kræver erfarne og tilgængelige operatører til tæt gentagne evalueringer, hvilket gør det muligt hurtigt at opdage højre ventrikeldysfunktion.
Amerikansk overvågning af venstre og højre hjertefunktion udføres systematisk og gentagne gange under postoperativ behandling efter hjertekirurgi. Denne US-evaluering kunne optimeres ved at finde en måde at overvåge højre ventrikel kontinuerligt.
Fra et fysiologisk synspunkt kender vi til det tætte forhold mellem aspektet af den centrale venøse trykkurve og mere præcist C-X segmentet (tricuspidal udbulning ind i atrium og start af kontraktion af højre ventrikel) og højre ventrikelfunktion. Vi ønsker at analysere dette segment, kombineret med en amerikansk evaluering, og se efter en mulig korrelation for at tillade kontinuerlig, letfortolkelig overvågning af højre ventrikulær systolisk funktion.
Dette vil blive lettet af den systematiske tilstedeværelse af et centralt venekateter hos hver patient, der gennemgår en hjerteoperation, hvilket gør det muligt at overvåge det centrale venetryk.
Til dette formål ønsker vi at indsamle forskellige data fra patienter på den kardiovaskulære ICU, især den centrale venøse trykkurve, den respiratoriske trykkurve og respiratorens indstillinger, og at udføre en ekkografi-evaluering af hver patient.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Claude GIRARD
- Telefonnummer: +33 03.80.29.35.28
- E-mail: claude.girard@chu-dijon.fr
Studiesteder
-
-
-
Dijon, Frankrig
- Chu Dijon Bourogne
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter indlagt på kardiovaskulær intensivafdeling
- Patienter med spontan vejrtrækning
- Med et centralt venekateter placeret i den indre halsvene, og for hvem den centrale venøse trykkurve kan udnyttes
- Med et US-vindue, der tillader en 4-kammervisning, der gør det muligt at beregne den højre ventrikeludstødningsfraktion (Peak of the S' wave, of the TAPSE, Strain of the right ventricle)
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-ekkogene patienter eller dem uden et amerikansk vindue, der kan udnyttes
- Patienter uden centralt venekateter i den indre halsvene
- Patienter med en uudnyttelig central venøs trykkurve
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Mål toppen af S'-bølgen
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
Mål den trikuspidal ringformede systoliske ekskursion (TAPSE)
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
Beregn belastning i højre ventrikel
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- ELLOUZE 2016
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hjerteoperation
-
NCT07049991RekrutteringPara-Prosthetic Heart
-
NCT07206667Ikke rekrutterer endnu
-
NCT02310516Ukendt
-
NCT06204900AfsluttetTransforaminal Lumbal Interbody Fusion Surgery
-
NCT06490458AfsluttetKoronararterie Bypass Graft Surgery (CABG)
-
NCT03667755AfsluttetFast Track Recovery Surgery
-
NCT07263724Ikke rekrutterer endnuPatientuddannelse | Koronararterie Bypass Graft Surgery (CABG)
-
NCT06389890AfsluttetVolume-Outcome Relation i Pancreatic Surgery
-
NCT06844721Aktiv, ikke rekrutterendeKoronararterie Bypass Graft Surgery (CABG)
-
NCT07020000Ikke rekrutterer endnuTransforaminal Lumbal Interbody Fusion Surgery