Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Medicinsk spastisk patientmaskinegrænseflade MSPMI: biomekanisk og elektrofysiologisk vurdering af triceps surae spasticitet (MSPMI)

26. november 2020 opdateret af: Nantes University Hospital

Spasticitet er en lidelse i den muskulære tonus, der opstår ved sygdom, herunder den øvre motoriske neuron (slagtilfælde, rygmarvsskader, multipel sklerose, traumatiske hjerneskader eller cerebral parese). Det begynder få timer efter den neurale aggression og varer indtil graven.

Den mest accepterede definition refererer til en hastighedsafhængig stigning i strækreflekser fremkaldt af passiv stræk (Lance definition), men nye tilgange foretrækker at skelne mellem neurale (refleks) og ikke-neurale (blødt vævsændringer) komponenter af øget modstand mod en passiv strækning . Denne mangel er en væsentlig årsag til komplikationer som gangbesvær, smerter eller knogledeformiteter og kan kræve intensive terapier (intrathekal baclofen-infusion, intramuskulær toksininjektion med botulinium, kirurgi osv.). På trods af dens høje frekvens og de potentielle komplikationer er kun kliniske skalaer (modificeret Ashworth-skala og modificeret Tardieu-skala i det væsentlige) med kritiserede metrologiske egenskaber tilgængelige til daglig vurdering. SPASM-konsortiet har i 2005 offentliggjort anbefalinger til udvikling af enheder, der anvender både mekaniske og elektrofysiologiske parametre. Den principielle udfordring var at alliere parametrenes nøjagtighed og udnyttelsesfacilitet, hvilket muliggjorde hurtig evaluering til patientens seng. Få forskerhold arbejder med dette emne, men for det meste på en bestemt population, og i dag er der ikke rigtig nogen anordning, der passerer døren til laboratorier.

Denne form for værktøj vil hjælpe os med at forbedre kvaliteten af ​​opfølgningen og guide os mellem valgene af specifikke terapier.

MSPMI er blevet oprettet efter disse anbefalinger på University of Technology i Compiègne, takket være samarbejdet mellem forskere fra UMR 7338 CNRS og en hjernekirurg fra Nantes Universitetshospital. Patentet blev opnået i 2012. Denne enhed giver mulighed for vurdering af ankel plantar extensor (triceps surae) under en manuelt påført strækbevægelse. Denne muskel blev udvalgt, da den ofte er involveret og behandlet for spasticitet.

Denne undersøgelse har til formål at evaluere de metrologiske egenskaber af MSPMI (reliabiliteter, responsivitet, kendt gruppevaliditet, konstruktionsvaliditet, målefejl og intern konsistens) blandt en stor kohorte af patienter uden begrænsning af ætiologier rekrutteret på Nantes Universitetshospital.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Evalueringen vil omfatte sygehistorier og specifik information om spasticitetshåndtering og konsekvenser. Patienten vil blive vurderet af to evaluatorer med MSPMI installeret på foden og skaftet. MSPMI tillader registrering af vinkelbevægelse af anklen (position, hastighed og acceleration), af biomekanik (stivhed, drejningsmoment, arbejde og kraft) og elektromyografi (root mean squared og integrerede elektromyografisignaler) af to ledere af triceps surae (medial gastrocnemius) og soleus). Elektromyografidata vil blive registreret ved en maksimal frivillig kontraktion, når mangelen tillader det. Derefter vil data blive registreret ved 3 hastigheder (med hensyn til de kliniske skalaanbefalinger) på to forskellige positioner (knæbøjet og forlænget), i henhold til vores kliniske praksis. Evalueringen på dag 0 vil tillade vurdering af inter-bedømmere intra-session reproducerbarhed, intern konsistens, konstruktionsvaliditet, målefejl og kendt gruppevaliditet. Hvis patienten er indlagt, vil han blive inkluderet i "hospitaliseringsgruppen", og en anden evaluering efter samme protokol vil blive udført 7 dage senere (vurdering af inter- og intra-rater inter-session reproducerbarhed). Hvis en specifik terapi (selektiv tibial neurotomi, bedøvelsesblok eller intramuskulær injektion af botulinumtoksin) foreslås, vil patienten blive inkluderet i "behandlingsgruppen", og der vil blive foretaget en ny evaluering efter behandlingen (30 minutter - 2 timer efter en bedøvelse). blokering, 2-3 måneder efter neurotomi eller botuliniumtoksininjektion), hvilket muliggør vurdering af MSPMI's reaktionsevne. Hvis patienten ikke er i disse to situationer, vil han blive inkluderet i den "simpele evalueringsgruppe", og hans deltagelse ophører.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

67

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Nantes, Frankrig, 44000
        • Médecine Physique et Réadaptation Neurologique

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Spasticitet med hensyn til Lance-definitionen (minimumscore på 1 på den modificerede Ashworth-skala)

Ekskluderingskriterier:

  • Kontraindikation af ankelmanipulation: fraktur, flebitis, liggesår
  • Amyotrofisk lateral sklerose

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Enkel vurderingsgruppe
Intervention er en enkelt evaluering med MSPMI af to evaluatorer.
Manuelt påført stræk med MSPMI installeret på foden og skaftet ved 3 forskellige hastigheder i 2 positioner (knæet bøjet og forlænget)
EKSPERIMENTEL: Indlæggelsesgruppe
Evaluering med MSPMI af to evaluatorer på to konsultationer adskilt med 7 dages interval.
Manuelt påført stræk med MSPMI installeret på foden og skaftet ved 3 forskellige hastigheder i 2 positioner (knæet bøjet og forlænget)
EKSPERIMENTEL: Behandlingsgruppe
Evaluering med MSPMI af to evaluatorer før og efter specifikke terapier foreslået på vores sædvanlige praksis (selektiv tibial neurotomi, anæstetisk blok eller botulinumtoksin intramuskulær injektion).
Manuelt påført stræk med MSPMI installeret på foden og skaftet ved 3 forskellige hastigheder i 2 positioner (knæet bøjet og forlænget)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Varighed af mobiliseringsreproducerbarhedskoefficienten
Tidsramme: Dag 0
inter-bedømmer intra-session reproducerbarhedskoefficient
Dag 0
reproducerbarhedskoefficient for bevægelsesområde (grader).
Tidsramme: Dag 0
inter-bedømmer intra-session reproducerbarhedskoefficient
Dag 0
maksimal vinkelhastighed (degree.sec-1) reproducerbarhedskoefficient
Tidsramme: Dag 0
inter-bedømmer intra-session reproducerbarhedskoefficient
Dag 0
torque peaque (N.m) reproducerbarhedskoefficient
Tidsramme: Dag 0
inter-bedømmer intra-session reproducerbarhedskoefficient
Dag 0
arbejdsvariabilitetsindeks (mJ.sec) reproducerbarhedskoefficient
Tidsramme: Dag 0
inter-bedømmer intra-session reproducerbarhedskoefficient
Dag 0
areal under kurven rå Arbejde = f(tid) reproducerbarhedskoefficient
Tidsramme: Dag 0
inter-bedømmer intra-session reproducerbarhedskoefficient
Dag 0
areal under kurven rettet Arbejde = f(tid) (J.sek) reproducerbarhedskoefficient
Tidsramme: Dag 0
inter-bedømmer intra-session reproducerbarhedskoefficient
Dag 0
rå og gennemsnitlig korrigeret EMG for Soleus og Gastrocnemius medialis (μV og μV.sec-1) reproduktionskoefficient
Tidsramme: Dag 0
inter-bedømmer intra-session reproducerbarhedskoefficient
Dag 0
Råkorrigeret EMG for Soleus (μv) reproducerbarhedskoefficient
Tidsramme: Dag 0
inter-bedømmer intra-session reproducerbarhedskoefficient
Dag 0
Gennemsnitlig korrigeret EMG for Gastrocnemius medialis (μv.sec-1) reproducerbarhedskoefficient
Tidsramme: Dag 0
inter-bedømmer intra-session reproducerbarhedskoefficient
Dag 0
Gennemsnitlig korrigeret EMG for Soleus (μv.sec-1) reproducerbarhedskoefficient
Tidsramme: Dag 0
inter-bedømmer intra-session reproducerbarhedskoefficient
Dag 0
Maksimal værdi af EMG for Gastrocnemius medialis (μv) reproduktionskoefficient
Tidsramme: Dag 0
inter-bedømmer intra-session reproducerbarhedskoefficient
Dag 0
Maksimal værdi af EMG for Soleus (μv) reproducerbarhedskoefficient
Tidsramme: Dag 0
inter-bedømmer intra-session reproducerbarhedskoefficient
Dag 0

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
mobiliseringens varighed (sek.)
Tidsramme: Dag 0
Patienter i de 3 grupper
Dag 0
mobiliseringens varighed (sek.),
Tidsramme: Dag 7
Patienter inkluderet i "indlæggelsesgruppen"
Dag 7
mobiliseringens varighed (sek.),
Tidsramme: 30 minutter til 2 timer efter en anæstesiblokade
Patienter inkluderet i "behandlingsgruppen" og behandlet med anæstesiblok
30 minutter til 2 timer efter en anæstesiblokade
mobiliseringens varighed (sek.),
Tidsramme: 2 til 3 måneder efter neurotomi eller botuliniumtoksin-injektion
Patienter inkluderet i "behandlingsgruppen" og behandlet med selektiv tibial neurotomi eller toksin intramuskulær injektion
2 til 3 måneder efter neurotomi eller botuliniumtoksin-injektion
bevægelsesområde (grad),
Tidsramme: Dag 0
Patienter i de 3 grupper
Dag 0
bevægelsesområde (grad),
Tidsramme: Dag 7
Patienter inkluderet i "indlæggelsesgruppen"
Dag 7
bevægelsesområde (grad),
Tidsramme: 30 minutter til 2 timer efter en anæstesiblokade
Patienter inkluderet i "behandlingsgruppen" og behandlet med anæstesiblok
30 minutter til 2 timer efter en anæstesiblokade
bevægelsesområde (grad),
Tidsramme: 2 til 3 måneder efter neurotomi eller botuliniumtoksin-injektion
Patienter inkluderet i "behandlingsgruppen" og behandlet med selektiv tibial neurotomi eller toksin intramuskulær injektion
2 til 3 måneder efter neurotomi eller botuliniumtoksin-injektion
maksimal vinkelhastighed (degree.sec-1)
Tidsramme: Dag 0
Patienter i de 3 grupper
Dag 0
maksimal vinkelhastighed (degree.sec-1)
Tidsramme: Dag 7
Patienter inkluderet i "indlæggelsesgruppen"
Dag 7
maksimal vinkelhastighed (degree.sec-1)
Tidsramme: 30 minutter til 2 timer efter en anæstesiblokade
Patienter inkluderet i "behandlingsgruppen" og behandlet med anæstesiblok
30 minutter til 2 timer efter en anæstesiblokade
maksimal vinkelhastighed (degree.sec-1)
Tidsramme: 2 til 3 måneder efter neurotomi eller botuliniumtoksin-injektion
Patienter inkluderet i "behandlingsgruppen" og behandlet med selektiv tibial neurotomi eller toksin intramuskulær injektion
2 til 3 måneder efter neurotomi eller botuliniumtoksin-injektion
drejningsmoment peaque (N.m)
Tidsramme: Dag 0
Patienter i de 3 grupper
Dag 0
drejningsmoment peaque (N.m)
Tidsramme: Dag 7
Patienter inkluderet i "indlæggelsesgruppen"
Dag 7
drejningsmoment peaque (N.m)
Tidsramme: 30 minutter til 2 timer efter en anæstesiblokade
Patienter inkluderet i "behandlingsgruppen" og behandlet med anæstesiblok
30 minutter til 2 timer efter en anæstesiblokade
drejningsmoment peaque (N.m)
Tidsramme: 2 til 3 måneder efter neurotomi eller botuliniumtoksin-injektion
Patienter inkluderet i "behandlingsgruppen" og behandlet med selektiv tibial neurotomi eller toksin intramuskulær injektion
2 til 3 måneder efter neurotomi eller botuliniumtoksin-injektion
arbejdsvariabilitetsindeks (mJ.sec)
Tidsramme: Dag 0
Patienter i de 3 grupper
Dag 0
arbejdsvariabilitetsindeks (mJ.sec)
Tidsramme: Dag 7
Patienter inkluderet i "indlæggelsesgruppen"
Dag 7
arbejdsvariabilitetsindeks (mJ.sec)
Tidsramme: 30 minutter til 2 timer efter en anæstesiblokade
Patienter inkluderet i "behandlingsgruppen" og behandlet med anæstesiblok
30 minutter til 2 timer efter en anæstesiblokade
arbejdsvariabilitetsindeks (mJ.sec)
Tidsramme: 2 til 3 måneder efter neurotomi eller botuliniumtoksin-injektion
2 til 3 måneder efter neurotomi eller botuliniumtoksin-injektion
areal under kurven rå Arbejde = f(tid)
Tidsramme: Dag 0
Patienter i de 3 grupper
Dag 0
areal under kurven rå Arbejde = f(tid)
Tidsramme: Dag 7
Patienter inkluderet i "indlæggelsesgruppen"
Dag 7
areal under kurven rå Arbejde = f(tid)
Tidsramme: 30 minutter til 2 timer efter en anæstesiblokade
Patienter inkluderet i "behandlingsgruppen" og behandlet med anæstesiblok
30 minutter til 2 timer efter en anæstesiblokade
areal under kurven rå Arbejde = f(tid)
Tidsramme: 2 til 3 måneder efter neurotomi eller botuliniumtoksin-injektion
Patienter inkluderet i "behandlingsgruppen" og behandlet med selektiv tibial neurotomi eller toksin intramuskulær injektion
2 til 3 måneder efter neurotomi eller botuliniumtoksin-injektion
areal under kurven rettet Arbejde = f(tid) (J.sek.)
Tidsramme: Dag 0
Patienter i de 3 grupper
Dag 0
areal under kurven rettet Arbejde = f(tid) (J.sek.)
Tidsramme: Dag 7
Patienter inkluderet i "indlæggelsesgruppen"
Dag 7
areal under kurven rettet Arbejde = f(tid) (J.sek.)
Tidsramme: 30 minutter til 2 timer efter en anæstesiblokade
Patienter inkluderet i "behandlingsgruppen" og behandlet med anæstesiblok
30 minutter til 2 timer efter en anæstesiblokade
areal under kurven rettet Arbejde = f(tid) (J.sek.)
Tidsramme: 2 til 3 måneder efter neurotomi eller botuliniumtoksin-injektion
Patienter inkluderet i "behandlingsgruppen" og behandlet med selektiv tibial neurotomi eller toksin intramuskulær injektion
2 til 3 måneder efter neurotomi eller botuliniumtoksin-injektion
rå korrigeret EMG for Gastrocnemius medialis (μV og μV.sec-1)
Tidsramme: Dag 0
Patienter i de 3 grupper
Dag 0
rå korrigeret EMG for Gastrocnemius medialis (μV og μV.sec-1)
Tidsramme: Dag 7
Patienter inkluderet i "indlæggelsesgruppen"
Dag 7
rå korrigeret EMG for Gastrocnemius medialis (μV og μV.sec-1)
Tidsramme: 30 minutter til 2 timer efter en anæstesiblokade
Patienter inkluderet i "behandlingsgruppen" og behandlet med anæstesiblok
30 minutter til 2 timer efter en anæstesiblokade
rå korrigeret EMG for Gastrocnemius medialis (μV og μV.sec-1)
Tidsramme: 2 til 3 måneder efter neurotomi eller botuliniumtoksin-injektion
Patienter inkluderet i "behandlingsgruppen" og behandlet med selektiv tibial neurotomi eller toksin intramuskulær injektion
2 til 3 måneder efter neurotomi eller botuliniumtoksin-injektion
Gennemsnitlig korrigeret EMG for Gastrocnemius medialis (μv.sec-1)
Tidsramme: Dag 0
Patienter i de 3 grupper
Dag 0
Gennemsnitlig korrigeret EMG for Gastrocnemius medialis (μv.sec-1)
Tidsramme: Dag 7
Patienter inkluderet i "indlæggelsesgruppen"
Dag 7
Gennemsnitlig korrigeret EMG for Gastrocnemius medialis (μv.sec-1)
Tidsramme: 30 minutter til 2 timer efter en anæstesiblokade
Patienter inkluderet i "behandlingsgruppen" og behandlet med anæstesiblok
30 minutter til 2 timer efter en anæstesiblokade
Gennemsnitlig korrigeret EMG for Gastrocnemius medialis (μv.sec-1)
Tidsramme: 2 til 3 måneder efter neurotomi eller botuliniumtoksin-injektion
Patienter inkluderet i "behandlingsgruppen" og behandlet med selektiv tibial neurotomi eller toksin intramuskulær injektion
2 til 3 måneder efter neurotomi eller botuliniumtoksin-injektion
Råkorrigeret EMG for Soleus (μv)
Tidsramme: Dag 0
Patienter i de 3 grupper
Dag 0
Råkorrigeret EMG for Soleus (μv)
Tidsramme: Dag 7
Patienter inkluderet i "indlæggelsesgruppen"
Dag 7
Råkorrigeret EMG for Soleus (μv)
Tidsramme: 30 minutter til 2 timer efter en anæstesiblokade
Patienter inkluderet i "behandlingsgruppen" og behandlet med anæstesiblok
30 minutter til 2 timer efter en anæstesiblokade
Råkorrigeret EMG for Soleus (μv)
Tidsramme: 2 til 3 måneder efter neurotomi eller botuliniumtoksin-injektion
Patienter inkluderet i "behandlingsgruppen" og behandlet med selektiv tibial neurotomi eller toksin intramuskulær injektion
2 til 3 måneder efter neurotomi eller botuliniumtoksin-injektion
Gennemsnitlig korrigeret EMG for Soleus (μv.sec-1)
Tidsramme: Dag 0
Patienter i de 3 grupper
Dag 0
Gennemsnitlig korrigeret EMG for Soleus (μv.sec-1)
Tidsramme: Dag 7
Patienter inkluderet i "indlæggelsesgruppen"
Dag 7
Gennemsnitlig korrigeret EMG for Soleus (μv.sec-1)
Tidsramme: 30 minutter til 2 timer efter en anæstesiblokade
Patienter inkluderet i "behandlingsgruppen" og behandlet med anæstesiblok
30 minutter til 2 timer efter en anæstesiblokade
Gennemsnitlig korrigeret EMG for Soleus (μv.sec-1)
Tidsramme: 2 til 3 måneder efter neurotomi eller botuliniumtoksin-injektion
Patienter inkluderet i "behandlingsgruppen" og behandlet med selektiv tibial neurotomi eller toksin intramuskulær injektion
2 til 3 måneder efter neurotomi eller botuliniumtoksin-injektion
maksimal værdi af EMG for Gastrocnemius medialis (μV)
Tidsramme: Dag 0
Patienter i de 3 grupper
Dag 0
maksimal værdi af EMG for Gastrocnemius medialis (μV)
Tidsramme: Dag 7
Patienter inkluderet i "indlæggelsesgruppen"
Dag 7
maksimal værdi af EMG for Gastrocnemius medialis (μV)
Tidsramme: 30 minutter til 2 timer efter en anæstesiblokade
Patienter inkluderet i "behandlingsgruppen" og behandlet med anæstesiblok
30 minutter til 2 timer efter en anæstesiblokade
maksimal værdi af EMG for Gastrocnemius medialis (μV)
Tidsramme: 2 til 3 måneder efter neurotomi eller botuliniumtoksin-injektion
Patienter inkluderet i "behandlingsgruppen" og behandlet med selektiv tibial neurotomi eller toksin intramuskulær injektion
2 til 3 måneder efter neurotomi eller botuliniumtoksin-injektion
Maksimal værdi af EMG for Soleus (μv)
Tidsramme: Dag 0
Patienter i de 3 grupper
Dag 0
Maksimal værdi af EMG for Soleus (μv)
Tidsramme: Dag 7
Patienter inkluderet i "indlæggelsesgruppen"
Dag 7
Maksimal værdi af EMG for Soleus (μv)
Tidsramme: 30 minutter til 2 timer efter en anæstesiblokade
Patienter inkluderet i "behandlingsgruppen" og behandlet med anæstesiblok
30 minutter til 2 timer efter en anæstesiblokade
Maksimal værdi af EMG for Soleus (μv)
Tidsramme: 2 til 3 måneder efter neurotomi eller botuliniumtoksin-injektion
Patienter inkluderet i "behandlingsgruppen" og behandlet med selektiv tibial neurotomi eller toksin intramuskulær injektion
2 til 3 måneder efter neurotomi eller botuliniumtoksin-injektion
score på den modificerede Asworth-skala
Tidsramme: Dag 0
Patienter i de 3 grupper
Dag 0
modificeret Tardieu-skala tildelt af evaluator
Tidsramme: Dag 0
Patienter i de 3 grupper
Dag 0

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Brigitte Perrouin-Verbe, PU-PH, Nantes CHU

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

10. oktober 2017

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

10. september 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

13. marts 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. august 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. oktober 2017

Først opslået (FAKTISKE)

11. oktober 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

30. november 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. november 2020

Sidst verificeret

1. november 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • RC17_0028

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Spasticitet, muskel

Kliniske forsøg med enkelt vurdering med MSPMI

Søg i lignende forsøg