Medicinsk spastisk patientmaskinegrænseflade MSPMI: biomekanisk og elektrofysiologisk vurdering af triceps surae spasticitet (MSPMI)
Spasticitet er en lidelse i den muskulære tonus, der opstår ved sygdom, herunder den øvre motoriske neuron (slagtilfælde, rygmarvsskader, multipel sklerose, traumatiske hjerneskader eller cerebral parese). Det begynder få timer efter den neurale aggression og varer indtil graven.
Den mest accepterede definition refererer til en hastighedsafhængig stigning i strækreflekser fremkaldt af passiv stræk (Lance definition), men nye tilgange foretrækker at skelne mellem neurale (refleks) og ikke-neurale (blødt vævsændringer) komponenter af øget modstand mod en passiv strækning . Denne mangel er en væsentlig årsag til komplikationer som gangbesvær, smerter eller knogledeformiteter og kan kræve intensive terapier (intrathekal baclofen-infusion, intramuskulær toksininjektion med botulinium, kirurgi osv.). På trods af dens høje frekvens og de potentielle komplikationer er kun kliniske skalaer (modificeret Ashworth-skala og modificeret Tardieu-skala i det væsentlige) med kritiserede metrologiske egenskaber tilgængelige til daglig vurdering. SPASM-konsortiet har i 2005 offentliggjort anbefalinger til udvikling af enheder, der anvender både mekaniske og elektrofysiologiske parametre. Den principielle udfordring var at alliere parametrenes nøjagtighed og udnyttelsesfacilitet, hvilket muliggjorde hurtig evaluering til patientens seng. Få forskerhold arbejder med dette emne, men for det meste på en bestemt population, og i dag er der ikke rigtig nogen anordning, der passerer døren til laboratorier.
Denne form for værktøj vil hjælpe os med at forbedre kvaliteten af opfølgningen og guide os mellem valgene af specifikke terapier.
MSPMI er blevet oprettet efter disse anbefalinger på University of Technology i Compiègne, takket være samarbejdet mellem forskere fra UMR 7338 CNRS og en hjernekirurg fra Nantes Universitetshospital. Patentet blev opnået i 2012. Denne enhed giver mulighed for vurdering af ankel plantar extensor (triceps surae) under en manuelt påført strækbevægelse. Denne muskel blev udvalgt, da den ofte er involveret og behandlet for spasticitet.
Denne undersøgelse har til formål at evaluere de metrologiske egenskaber af MSPMI (reliabiliteter, responsivitet, kendt gruppevaliditet, konstruktionsvaliditet, målefejl og intern konsistens) blandt en stor kohorte af patienter uden begrænsning af ætiologier rekrutteret på Nantes Universitetshospital.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Nantes, Frankrig, 44000
- Médecine Physique et Réadaptation Neurologique
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Spasticitet med hensyn til Lance-definitionen (minimumscore på 1 på den modificerede Ashworth-skala)
Ekskluderingskriterier:
- Kontraindikation af ankelmanipulation: fraktur, flebitis, liggesår
- Amyotrofisk lateral sklerose
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: ANDET
- Tildeling: NON_RANDOMIZED
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Enkel vurderingsgruppe
Intervention er en enkelt evaluering med MSPMI af to evaluatorer.
|
Manuelt påført stræk med MSPMI installeret på foden og skaftet ved 3 forskellige hastigheder i 2 positioner (knæet bøjet og forlænget)
|
|
EKSPERIMENTEL: Indlæggelsesgruppe
Evaluering med MSPMI af to evaluatorer på to konsultationer adskilt med 7 dages interval.
|
Manuelt påført stræk med MSPMI installeret på foden og skaftet ved 3 forskellige hastigheder i 2 positioner (knæet bøjet og forlænget)
|
|
EKSPERIMENTEL: Behandlingsgruppe
Evaluering med MSPMI af to evaluatorer før og efter specifikke terapier foreslået på vores sædvanlige praksis (selektiv tibial neurotomi, anæstetisk blok eller botulinumtoksin intramuskulær injektion).
|
Manuelt påført stræk med MSPMI installeret på foden og skaftet ved 3 forskellige hastigheder i 2 positioner (knæet bøjet og forlænget)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Varighed af mobiliseringsreproducerbarhedskoefficienten
Tidsramme: Dag 0
|
inter-bedømmer intra-session reproducerbarhedskoefficient
|
Dag 0
|
|
reproducerbarhedskoefficient for bevægelsesområde (grader).
Tidsramme: Dag 0
|
inter-bedømmer intra-session reproducerbarhedskoefficient
|
Dag 0
|
|
maksimal vinkelhastighed (degree.sec-1) reproducerbarhedskoefficient
Tidsramme: Dag 0
|
inter-bedømmer intra-session reproducerbarhedskoefficient
|
Dag 0
|
|
torque peaque (N.m) reproducerbarhedskoefficient
Tidsramme: Dag 0
|
inter-bedømmer intra-session reproducerbarhedskoefficient
|
Dag 0
|
|
arbejdsvariabilitetsindeks (mJ.sec) reproducerbarhedskoefficient
Tidsramme: Dag 0
|
inter-bedømmer intra-session reproducerbarhedskoefficient
|
Dag 0
|
|
areal under kurven rå Arbejde = f(tid) reproducerbarhedskoefficient
Tidsramme: Dag 0
|
inter-bedømmer intra-session reproducerbarhedskoefficient
|
Dag 0
|
|
areal under kurven rettet Arbejde = f(tid) (J.sek) reproducerbarhedskoefficient
Tidsramme: Dag 0
|
inter-bedømmer intra-session reproducerbarhedskoefficient
|
Dag 0
|
|
rå og gennemsnitlig korrigeret EMG for Soleus og Gastrocnemius medialis (μV og μV.sec-1) reproduktionskoefficient
Tidsramme: Dag 0
|
inter-bedømmer intra-session reproducerbarhedskoefficient
|
Dag 0
|
|
Råkorrigeret EMG for Soleus (μv) reproducerbarhedskoefficient
Tidsramme: Dag 0
|
inter-bedømmer intra-session reproducerbarhedskoefficient
|
Dag 0
|
|
Gennemsnitlig korrigeret EMG for Gastrocnemius medialis (μv.sec-1) reproducerbarhedskoefficient
Tidsramme: Dag 0
|
inter-bedømmer intra-session reproducerbarhedskoefficient
|
Dag 0
|
|
Gennemsnitlig korrigeret EMG for Soleus (μv.sec-1) reproducerbarhedskoefficient
Tidsramme: Dag 0
|
inter-bedømmer intra-session reproducerbarhedskoefficient
|
Dag 0
|
|
Maksimal værdi af EMG for Gastrocnemius medialis (μv) reproduktionskoefficient
Tidsramme: Dag 0
|
inter-bedømmer intra-session reproducerbarhedskoefficient
|
Dag 0
|
|
Maksimal værdi af EMG for Soleus (μv) reproducerbarhedskoefficient
Tidsramme: Dag 0
|
inter-bedømmer intra-session reproducerbarhedskoefficient
|
Dag 0
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
mobiliseringens varighed (sek.)
Tidsramme: Dag 0
|
Patienter i de 3 grupper
|
Dag 0
|
|
mobiliseringens varighed (sek.),
Tidsramme: Dag 7
|
Patienter inkluderet i "indlæggelsesgruppen"
|
Dag 7
|
|
mobiliseringens varighed (sek.),
Tidsramme: 30 minutter til 2 timer efter en anæstesiblokade
|
Patienter inkluderet i "behandlingsgruppen" og behandlet med anæstesiblok
|
30 minutter til 2 timer efter en anæstesiblokade
|
|
mobiliseringens varighed (sek.),
Tidsramme: 2 til 3 måneder efter neurotomi eller botuliniumtoksin-injektion
|
Patienter inkluderet i "behandlingsgruppen" og behandlet med selektiv tibial neurotomi eller toksin intramuskulær injektion
|
2 til 3 måneder efter neurotomi eller botuliniumtoksin-injektion
|
|
bevægelsesområde (grad),
Tidsramme: Dag 0
|
Patienter i de 3 grupper
|
Dag 0
|
|
bevægelsesområde (grad),
Tidsramme: Dag 7
|
Patienter inkluderet i "indlæggelsesgruppen"
|
Dag 7
|
|
bevægelsesområde (grad),
Tidsramme: 30 minutter til 2 timer efter en anæstesiblokade
|
Patienter inkluderet i "behandlingsgruppen" og behandlet med anæstesiblok
|
30 minutter til 2 timer efter en anæstesiblokade
|
|
bevægelsesområde (grad),
Tidsramme: 2 til 3 måneder efter neurotomi eller botuliniumtoksin-injektion
|
Patienter inkluderet i "behandlingsgruppen" og behandlet med selektiv tibial neurotomi eller toksin intramuskulær injektion
|
2 til 3 måneder efter neurotomi eller botuliniumtoksin-injektion
|
|
maksimal vinkelhastighed (degree.sec-1)
Tidsramme: Dag 0
|
Patienter i de 3 grupper
|
Dag 0
|
|
maksimal vinkelhastighed (degree.sec-1)
Tidsramme: Dag 7
|
Patienter inkluderet i "indlæggelsesgruppen"
|
Dag 7
|
|
maksimal vinkelhastighed (degree.sec-1)
Tidsramme: 30 minutter til 2 timer efter en anæstesiblokade
|
Patienter inkluderet i "behandlingsgruppen" og behandlet med anæstesiblok
|
30 minutter til 2 timer efter en anæstesiblokade
|
|
maksimal vinkelhastighed (degree.sec-1)
Tidsramme: 2 til 3 måneder efter neurotomi eller botuliniumtoksin-injektion
|
Patienter inkluderet i "behandlingsgruppen" og behandlet med selektiv tibial neurotomi eller toksin intramuskulær injektion
|
2 til 3 måneder efter neurotomi eller botuliniumtoksin-injektion
|
|
drejningsmoment peaque (N.m)
Tidsramme: Dag 0
|
Patienter i de 3 grupper
|
Dag 0
|
|
drejningsmoment peaque (N.m)
Tidsramme: Dag 7
|
Patienter inkluderet i "indlæggelsesgruppen"
|
Dag 7
|
|
drejningsmoment peaque (N.m)
Tidsramme: 30 minutter til 2 timer efter en anæstesiblokade
|
Patienter inkluderet i "behandlingsgruppen" og behandlet med anæstesiblok
|
30 minutter til 2 timer efter en anæstesiblokade
|
|
drejningsmoment peaque (N.m)
Tidsramme: 2 til 3 måneder efter neurotomi eller botuliniumtoksin-injektion
|
Patienter inkluderet i "behandlingsgruppen" og behandlet med selektiv tibial neurotomi eller toksin intramuskulær injektion
|
2 til 3 måneder efter neurotomi eller botuliniumtoksin-injektion
|
|
arbejdsvariabilitetsindeks (mJ.sec)
Tidsramme: Dag 0
|
Patienter i de 3 grupper
|
Dag 0
|
|
arbejdsvariabilitetsindeks (mJ.sec)
Tidsramme: Dag 7
|
Patienter inkluderet i "indlæggelsesgruppen"
|
Dag 7
|
|
arbejdsvariabilitetsindeks (mJ.sec)
Tidsramme: 30 minutter til 2 timer efter en anæstesiblokade
|
Patienter inkluderet i "behandlingsgruppen" og behandlet med anæstesiblok
|
30 minutter til 2 timer efter en anæstesiblokade
|
|
arbejdsvariabilitetsindeks (mJ.sec)
Tidsramme: 2 til 3 måneder efter neurotomi eller botuliniumtoksin-injektion
|
2 til 3 måneder efter neurotomi eller botuliniumtoksin-injektion
|
|
|
areal under kurven rå Arbejde = f(tid)
Tidsramme: Dag 0
|
Patienter i de 3 grupper
|
Dag 0
|
|
areal under kurven rå Arbejde = f(tid)
Tidsramme: Dag 7
|
Patienter inkluderet i "indlæggelsesgruppen"
|
Dag 7
|
|
areal under kurven rå Arbejde = f(tid)
Tidsramme: 30 minutter til 2 timer efter en anæstesiblokade
|
Patienter inkluderet i "behandlingsgruppen" og behandlet med anæstesiblok
|
30 minutter til 2 timer efter en anæstesiblokade
|
|
areal under kurven rå Arbejde = f(tid)
Tidsramme: 2 til 3 måneder efter neurotomi eller botuliniumtoksin-injektion
|
Patienter inkluderet i "behandlingsgruppen" og behandlet med selektiv tibial neurotomi eller toksin intramuskulær injektion
|
2 til 3 måneder efter neurotomi eller botuliniumtoksin-injektion
|
|
areal under kurven rettet Arbejde = f(tid) (J.sek.)
Tidsramme: Dag 0
|
Patienter i de 3 grupper
|
Dag 0
|
|
areal under kurven rettet Arbejde = f(tid) (J.sek.)
Tidsramme: Dag 7
|
Patienter inkluderet i "indlæggelsesgruppen"
|
Dag 7
|
|
areal under kurven rettet Arbejde = f(tid) (J.sek.)
Tidsramme: 30 minutter til 2 timer efter en anæstesiblokade
|
Patienter inkluderet i "behandlingsgruppen" og behandlet med anæstesiblok
|
30 minutter til 2 timer efter en anæstesiblokade
|
|
areal under kurven rettet Arbejde = f(tid) (J.sek.)
Tidsramme: 2 til 3 måneder efter neurotomi eller botuliniumtoksin-injektion
|
Patienter inkluderet i "behandlingsgruppen" og behandlet med selektiv tibial neurotomi eller toksin intramuskulær injektion
|
2 til 3 måneder efter neurotomi eller botuliniumtoksin-injektion
|
|
rå korrigeret EMG for Gastrocnemius medialis (μV og μV.sec-1)
Tidsramme: Dag 0
|
Patienter i de 3 grupper
|
Dag 0
|
|
rå korrigeret EMG for Gastrocnemius medialis (μV og μV.sec-1)
Tidsramme: Dag 7
|
Patienter inkluderet i "indlæggelsesgruppen"
|
Dag 7
|
|
rå korrigeret EMG for Gastrocnemius medialis (μV og μV.sec-1)
Tidsramme: 30 minutter til 2 timer efter en anæstesiblokade
|
Patienter inkluderet i "behandlingsgruppen" og behandlet med anæstesiblok
|
30 minutter til 2 timer efter en anæstesiblokade
|
|
rå korrigeret EMG for Gastrocnemius medialis (μV og μV.sec-1)
Tidsramme: 2 til 3 måneder efter neurotomi eller botuliniumtoksin-injektion
|
Patienter inkluderet i "behandlingsgruppen" og behandlet med selektiv tibial neurotomi eller toksin intramuskulær injektion
|
2 til 3 måneder efter neurotomi eller botuliniumtoksin-injektion
|
|
Gennemsnitlig korrigeret EMG for Gastrocnemius medialis (μv.sec-1)
Tidsramme: Dag 0
|
Patienter i de 3 grupper
|
Dag 0
|
|
Gennemsnitlig korrigeret EMG for Gastrocnemius medialis (μv.sec-1)
Tidsramme: Dag 7
|
Patienter inkluderet i "indlæggelsesgruppen"
|
Dag 7
|
|
Gennemsnitlig korrigeret EMG for Gastrocnemius medialis (μv.sec-1)
Tidsramme: 30 minutter til 2 timer efter en anæstesiblokade
|
Patienter inkluderet i "behandlingsgruppen" og behandlet med anæstesiblok
|
30 minutter til 2 timer efter en anæstesiblokade
|
|
Gennemsnitlig korrigeret EMG for Gastrocnemius medialis (μv.sec-1)
Tidsramme: 2 til 3 måneder efter neurotomi eller botuliniumtoksin-injektion
|
Patienter inkluderet i "behandlingsgruppen" og behandlet med selektiv tibial neurotomi eller toksin intramuskulær injektion
|
2 til 3 måneder efter neurotomi eller botuliniumtoksin-injektion
|
|
Råkorrigeret EMG for Soleus (μv)
Tidsramme: Dag 0
|
Patienter i de 3 grupper
|
Dag 0
|
|
Råkorrigeret EMG for Soleus (μv)
Tidsramme: Dag 7
|
Patienter inkluderet i "indlæggelsesgruppen"
|
Dag 7
|
|
Råkorrigeret EMG for Soleus (μv)
Tidsramme: 30 minutter til 2 timer efter en anæstesiblokade
|
Patienter inkluderet i "behandlingsgruppen" og behandlet med anæstesiblok
|
30 minutter til 2 timer efter en anæstesiblokade
|
|
Råkorrigeret EMG for Soleus (μv)
Tidsramme: 2 til 3 måneder efter neurotomi eller botuliniumtoksin-injektion
|
Patienter inkluderet i "behandlingsgruppen" og behandlet med selektiv tibial neurotomi eller toksin intramuskulær injektion
|
2 til 3 måneder efter neurotomi eller botuliniumtoksin-injektion
|
|
Gennemsnitlig korrigeret EMG for Soleus (μv.sec-1)
Tidsramme: Dag 0
|
Patienter i de 3 grupper
|
Dag 0
|
|
Gennemsnitlig korrigeret EMG for Soleus (μv.sec-1)
Tidsramme: Dag 7
|
Patienter inkluderet i "indlæggelsesgruppen"
|
Dag 7
|
|
Gennemsnitlig korrigeret EMG for Soleus (μv.sec-1)
Tidsramme: 30 minutter til 2 timer efter en anæstesiblokade
|
Patienter inkluderet i "behandlingsgruppen" og behandlet med anæstesiblok
|
30 minutter til 2 timer efter en anæstesiblokade
|
|
Gennemsnitlig korrigeret EMG for Soleus (μv.sec-1)
Tidsramme: 2 til 3 måneder efter neurotomi eller botuliniumtoksin-injektion
|
Patienter inkluderet i "behandlingsgruppen" og behandlet med selektiv tibial neurotomi eller toksin intramuskulær injektion
|
2 til 3 måneder efter neurotomi eller botuliniumtoksin-injektion
|
|
maksimal værdi af EMG for Gastrocnemius medialis (μV)
Tidsramme: Dag 0
|
Patienter i de 3 grupper
|
Dag 0
|
|
maksimal værdi af EMG for Gastrocnemius medialis (μV)
Tidsramme: Dag 7
|
Patienter inkluderet i "indlæggelsesgruppen"
|
Dag 7
|
|
maksimal værdi af EMG for Gastrocnemius medialis (μV)
Tidsramme: 30 minutter til 2 timer efter en anæstesiblokade
|
Patienter inkluderet i "behandlingsgruppen" og behandlet med anæstesiblok
|
30 minutter til 2 timer efter en anæstesiblokade
|
|
maksimal værdi af EMG for Gastrocnemius medialis (μV)
Tidsramme: 2 til 3 måneder efter neurotomi eller botuliniumtoksin-injektion
|
Patienter inkluderet i "behandlingsgruppen" og behandlet med selektiv tibial neurotomi eller toksin intramuskulær injektion
|
2 til 3 måneder efter neurotomi eller botuliniumtoksin-injektion
|
|
Maksimal værdi af EMG for Soleus (μv)
Tidsramme: Dag 0
|
Patienter i de 3 grupper
|
Dag 0
|
|
Maksimal værdi af EMG for Soleus (μv)
Tidsramme: Dag 7
|
Patienter inkluderet i "indlæggelsesgruppen"
|
Dag 7
|
|
Maksimal værdi af EMG for Soleus (μv)
Tidsramme: 30 minutter til 2 timer efter en anæstesiblokade
|
Patienter inkluderet i "behandlingsgruppen" og behandlet med anæstesiblok
|
30 minutter til 2 timer efter en anæstesiblokade
|
|
Maksimal værdi af EMG for Soleus (μv)
Tidsramme: 2 til 3 måneder efter neurotomi eller botuliniumtoksin-injektion
|
Patienter inkluderet i "behandlingsgruppen" og behandlet med selektiv tibial neurotomi eller toksin intramuskulær injektion
|
2 til 3 måneder efter neurotomi eller botuliniumtoksin-injektion
|
|
score på den modificerede Asworth-skala
Tidsramme: Dag 0
|
Patienter i de 3 grupper
|
Dag 0
|
|
modificeret Tardieu-skala tildelt af evaluator
Tidsramme: Dag 0
|
Patienter i de 3 grupper
|
Dag 0
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Brigitte Perrouin-Verbe, PU-PH, Nantes CHU
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Bar-On L, Aertbelien E, Molenaers G, Van Campenhout A, Vandendoorent B, Nieuwenhuys A, Jaspers E, Hunaerts C, Desloovere K. Instrumented assessment of the effect of Botulinum Toxin-A in the medial hamstrings in children with cerebral palsy. Gait Posture. 2014 Jan;39(1):17-22. doi: 10.1016/j.gaitpost.2013.05.018. Epub 2013 Jun 20.
- Bar-On L, Van Campenhout A, Desloovere K, Aertbelien E, Huenaerts C, Vandendoorent B, Nieuwenhuys A, Molenaers G. Is an instrumented spasticity assessment an improvement over clinical spasticity scales in assessing and predicting the response to integrated botulinum toxin type a treatment in children with cerebral palsy? Arch Phys Med Rehabil. 2014 Mar;95(3):515-23. doi: 10.1016/j.apmr.2013.08.010. Epub 2013 Aug 27.
- de Vlugt E, de Groot JH, Schenkeveld KE, Arendzen JH, van der Helm FC, Meskers CG. The relation between neuromechanical parameters and Ashworth score in stroke patients. J Neuroeng Rehabil. 2010 Jul 27;7:35. doi: 10.1186/1743-0003-7-35.
- Schless SH, Desloovere K, Aertbelien E, Molenaers G, Huenaerts C, Bar-On L. The Intra- and Inter-Rater Reliability of an Instrumented Spasticity Assessment in Children with Cerebral Palsy. PLoS One. 2015 Jul 2;10(7):e0131011. doi: 10.1371/journal.pone.0131011. eCollection 2015.
- Gaverth J, Sandgren M, Lindberg PG, Forssberg H, Eliasson AC. Test-retest and inter-rater reliability of a method to measure wrist and finger spasticity. J Rehabil Med. 2013 Jul;45(7):630-6. doi: 10.2340/16501977-1160.
- Turk R, Notley SV, Pickering RM, Simpson DM, Wright PA, Burridge JH. Reliability and sensitivity of a wrist rig to measure motor control and spasticity in poststroke hemiplegia. Neurorehabil Neural Repair. 2008 Nov-Dec;22(6):684-96. doi: 10.1177/1545968308315599. Epub 2008 Sep 5.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- RC17_0028
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Spasticitet, muskel
-
NCT07242300Ikke rekrutterer endnu
Kliniske forsøg med enkelt vurdering med MSPMI
-
NCT01632969AfsluttetFamilierne eller pårørende til patienter behandlet på MSKCC for ikke-kutane pladecellekarcinomer i | Øvre aerofordøjelseskanal
-
NCT03412916AfsluttetSmerte | Kronisk smerte | Fysisk aktivitet
-
NCT01622010Afsluttet
-
NCT03481218AfsluttetLivskvalitet | Type 1 diabetes
-
NCT05992818Afsluttet
-
NCT02296450Rekruttering
-
NCT04812119Afsluttet
-
NCT05765864RekrutteringIkke-suicidal selvskade | Selvskade | Personlighedsforstyrrelse, Borderline | Forskel, Individuel | Epigenetisk lidelse | Lave om; Mental