Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af flere stigende doser af SKI-O-703 hos raske frivillige
En fase 1, dobbeltblind, placebokontrolleret, multiple stigende dosisundersøgelse for at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af multiple orale doser af SKI-O-703 hos raske frivillige
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Forenede Stater, 78744
- PPD Development, LP
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Er villig til og i stand til at give skriftligt informeret samtykke til deltagelse før gennemførelse af undersøgelsesprocedurer.
- Anses af investigator for at være ved godt helbred, vurderet ud fra fravær af klinisk signifikante sygdomme og klinisk signifikante abnorme værdier som bestemt ved detaljeret sygehistorie, fuldstændig fysisk undersøgelse og kliniske laboratorieevalueringer.
- Mandlige forsøgspersoner og kvindelige forsøgspersoner i ikke-fertil alder 18-55 år, inklusive, på tidspunktet for screening.
- Kvinder i ikke-fertil alder er dem, der har været kirurgisk sterile i mindst 6 måneder, eller som har været postmenopausale i mindst 2 år og har follikelstimulerende hormon (FSH) serumniveauer i overensstemmelse med postmenopausal status.
- Mandlige forsøgspersoner er enige om at bruge kondom med sæddrepende middel eller at afholde sig fra samleje i 90 dage efter dosering.
- Mandlige forsøgspersoner skal acceptere ikke at donere sæd i 90 dage efter dosering.
- Kvindelige forsøgspersoner skal have negative graviditetstest ved screening og på dag -1.
- Kropsmasseindeks mellem 18,0 og 30,0 kg/m2 inklusive, og kropsvægt på ≥ 50 kg.
- I stand til at forstå undersøgelsen og eventuelle risici ved deltagelse og i stand til at kommunikere med investigator.
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med enhver klinisk signifikant sygdom eller lidelse, der kan bringe forsøgspersonen i fare på grund af undersøgelsesdeltagelse, påvirke forsøgspersonens evne til at deltage i undersøgelsen eller påvirke undersøgelsesresultaterne.
- Anamnese eller tilstedeværelse af enhver mave-tarm-, lever- eller nyresygdom eller enhver anden tilstand, der vides at interferere med absorption, distribution, metabolisme eller udskillelse af lægemidler.
- Enhver kirurgisk eller medicinsk tilstand, der muligvis kan påvirke lægemiddelabsorption, distribution, metabolisme og udskillelse (f. bariatrisk procedure).
- Enhver medicinsk/kirurgisk procedure eller traume inden for 4 uger før dag -1 som bestemt af investigator.
- Enhver klinisk signifikant infektion inden for 3 måneder før dag -1 som bestemt af investigator.
Enhver af følgende unormale laboratorieværdier ved gentagen test ved screening eller check-in (dag -1):
- Hæmoglobin < nedre normalgrænse (LLN),
- Blodpladeantal <LLN,
- Absolut neutrofiltal <LLN eller >øvre grænse for normal (ULN),
- Alaninaminotransferase eller aspartataminotransferase >ULN,
- Kreatinin eller blod urea nitrogen >ULN, eller
- Ethvert andet klinisk signifikant, efter investigators mening, unormalt laboratorieresultat.
- Brug af samtidig medicin fra 30 dage eller 5 halveringstider før dag -1 (alt efter hvad der er længst) gennem afslutning af studiets afsluttende besøg (EOS), inklusive receptpligtig medicin, kosttilskud, naturlægemidler og håndkøb medicin (bemærk: brug af vitamintilskud bør stoppes mindst 7 dage før screening gennem afslutning af EOS-besøget).
- Modtagelse af enhver forsøgsmedicin inden for 30 dage eller 5 halveringstider før dag -1, alt efter hvad der er længst.
- Brug af tobak eller nikotinholdige produkter inden for 30 dage før dag -1 gennem EOS-besøget.
- Brug af CYP3A-inducere og -hæmmere (inklusive perikon) inden for 30 dage før dosering.
- Indtagelse af mad eller drikke, der indeholder alkohol, grapefrugt- eller grapefrugtjuice, æble- eller appelsinjuice, grøntsager fra den sennepsgrønne familie (f.eks. grønkål, broccoli, brøndkarse, collard greens, kålrabi, rosenkål, sennep) eller charbroiled kød inden for 1 uge før dosering.
- Historie om stofmisbrug, stofmisbrug eller alkoholisme.
- Positiv urinstof- eller urinalkoholtest ved screening eller dag -1 eller ude af stand til at afholde sig fra alkohol fra 72 timer før studiestart gennem EOS-besøget.
- Ude af stand til at afholde sig fra koffein- og xanthinholdige produkter fra 72 timer før dosering gennem udskrivning fra studiecentret.
- Kvindelige forsøgspersoner, der er gravide eller ammende eller har en positiv graviditetstest ved screening eller dag -1.
- Positivt resultat ved screening for humant immundefektvirus, hepatitis B-overfladeantigen eller hepatitis C-virusantistof eller positivt resultat for hepatitis B-kerneantistof med negativt resultat for hepatitis B-overfladeantigen.
- Nylig (inden for de seneste 5 år) malignitetshistorie, bortset fra succesfuldt behandlet basalcellekarcinom.
- Højt blodtryk, defineret som >140 mm Hg systolisk blodtryk eller >90 mm Hg diastolisk blodtryk ved gentagen bekræftelse (gentaget op til 4 gange).
- Hjertearytmier eller klinisk signifikante elektrokardiogram (EKG) fund.
- Korrigeret QT-interval >450 millisekunder eller vurderet som klinisk signifikant af investigator (kan gentages for bekræftelse).
- Familiehistorie med langt QT-syndrom.
- Blodtab eller bloddonation >450 ml inden for 4 uger før undersøgelse af lægemiddeldosering.
- Anamnese med følsomhed over for lægemidler med kemisk lighed med undersøgelsesmedicinen, dens komponenter eller hjælpestofferne.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo
Placebo kapsel
|
Placebo 180 mg kapsel fyldt med mikrokrystallinsk cellulose.
|
|
Eksperimentel: SKI-O-703 200 mg (en gang dagligt)
SKI-O-703 kapsel (1 x 200 mg)
|
SKI-O-703 200 mg kapsel uden inaktive hjælpestoffer.
|
|
Eksperimentel: SKI-O-703 400 mg (en gang dagligt)
SKI-O-703 kapsel (2 x 200 mg, én gang dagligt)
|
SKI-O-703 200 mg kapsel uden inaktive hjælpestoffer.
|
|
Eksperimentel: SKI-O-703 200 mg (to gange dagligt)
SKI-O-703 kapsel (1 x 200 mg to gange dagligt)
|
SKI-O-703 200 mg kapsel uden inaktive hjælpestoffer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere (sunde frivillige) med rapporterede bivirkninger, der fik flere doser af SKI-O-703 som vurdering af sikkerhed og tolerabilitet.
Tidsramme: 21 dage
|
Sikkerhed og tolerabilitet af SKI-O-703 målt ved forsøgspersons forekomst af behandlingsrelaterede bivirkninger.
|
21 dage
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Område under kurven for koncentration versus tid inden for et doseringsinterval (AUC0-tau), for at undersøge farmakokinetiske profiler af SKI-O-592 (den frie base af SKI-O-703) og dets metabolitter (M2 og M4) hos raske frivillige.
Tidsramme: Dage 1-7 (dosering), efter dosis (dage 8-10).
|
AUC0-tau vil blive rapporteret.
|
Dage 1-7 (dosering), efter dosis (dage 8-10).
|
|
Areal under kurven for koncentration versus tid fra tidspunkt 0 til den sidste målbare koncentration (AUC0-t), for at undersøge farmakokinetiske profiler af SKI-O-592 (den frie base af SKI-O-703) og dets metabolitter (M2 og M4) hos raske frivillige.
Tidsramme: Dage 1-7 (dosering), efter dosis (dage 8-10).
|
AUC0-t vil blive rapporteret.
|
Dage 1-7 (dosering), efter dosis (dage 8-10).
|
|
Område under kurven for koncentration versus tid inden for et doseringsinterval (AUC0-inf), for at undersøge farmakokinetiske profiler af SKI-O-592 (den frie base af SKI-O-703) og dets metabolitter (M2 og M4) hos raske frivillige.
Tidsramme: Kun dag 7
|
AUC0-inf vil blive rapporteret.
|
Kun dag 7
|
|
Maksimal observeret koncentration (Cmax), for at undersøge farmakokinetiske profiler af SKI-O-592 (den frie base af SKI-O-703) og dets metabolitter (M2 og M4) hos raske frivillige.
Tidsramme: Dage 1-7 (dosering), efter dosis (dage 8-10).
|
Cmax vil blive rapporteret.
|
Dage 1-7 (dosering), efter dosis (dage 8-10).
|
|
Tilsyneladende oral clearance (CL/F), for at undersøge farmakokinetiske profiler af SKI-O-592 (den frie base af SKI-O-703) og dets metabolitter (M2 og M4) hos raske frivillige.
Tidsramme: Dage 1-7 (dosering), efter dosis (dage 8-10).
|
CL/F vil blive rapporteret.
|
Dage 1-7 (dosering), efter dosis (dage 8-10).
|
|
Terminal eliminationshastighedskonstant (Kel), for at undersøge farmakokinetiske profiler af SKI-O-592 (den frie base af SKI-O-703) og dets metabolitter (M2 og M4) hos raske frivillige.
Tidsramme: Dag 7
|
Kel vil blive rapporteret.
|
Dag 7
|
|
Tid til at nå den maksimale observerede koncentration, til at undersøge farmakokinetiske profiler af SKI-O-592 (den frie base af SKI-O-703) og dets metabolitter (M2 og M4) hos raske frivillige.
Tidsramme: Dage 1-7 (dosering), efter dosis (dage 8-10).
|
Tmax vil blive rapporteret.
|
Dage 1-7 (dosering), efter dosis (dage 8-10).
|
|
Tilsyneladende terminal halveringstid (t1/2), for at undersøge farmakokinetiske profiler af SKI-O-592 (den frie base af SKI-O-703) og dets metabolitter (M2 og M4) hos raske frivillige.
Tidsramme: Kun dag 7
|
t1/2 vil blive rapporteret.
|
Kun dag 7
|
|
Tilsyneladende distributionsvolumen (Vd/F), for at undersøge farmakokinetiske profiler af SKI-O-592 (den frie base af SKI-O-703) og dets metabolitter (M2 og M4) hos raske frivillige.
Tidsramme: Dage 1-7 (dosering), efter dosis (dage 8-10).
|
Vd/F vil blive indberettet.
|
Dage 1-7 (dosering), efter dosis (dage 8-10).
|
|
Metabolite ratio (Rmet), for at undersøge farmakokinetiske profiler af SKI-O-592 (den frie base af SKI-O-703) og dets metabolitter (M2 og M4) hos raske frivillige.
Tidsramme: Dage 1-7 (dosering), efter dosis (dage 8-10).
|
Rmet vil blive rapporteret.
|
Dage 1-7 (dosering), efter dosis (dage 8-10).
|
|
Akkumuleringsforhold baseret på AUC0-tau (RAUC), for at undersøge farmakokinetiske profiler af SKI-O-592 (den frie base af SKI-O-703) og dets metabolitter (M2 og M4) hos raske frivillige.
Tidsramme: Dage 1-7 (dosering), efter dosis (dage 8-10).
|
RAUC vil blive rapporteret.
|
Dage 1-7 (dosering), efter dosis (dage 8-10).
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Den farmakodynamiske variabel vil være ændringen i procentdelen af aktiverede gp53/CD63+ basofiler og vil blive evalueret fra serielle blodprøver indsamlet fra forsøgspersoner, der har modtaget SKI-O-703 eller placebo.
Tidsramme: Dage 1-7 (dosering), efter dosis (dag 8).
|
Ændringer i procentdelen af aktiverede gp53/CD63+ basofiler vil blive rapporteret.
|
Dage 1-7 (dosering), efter dosis (dag 8).
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- OSCO-P1202
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .