Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de múltiples dosis ascendentes de SKI-O-703 en voluntarios sanos
Estudio de fase 1, doble ciego, controlado con placebo, de dosis múltiples ascendentes para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis orales múltiples de SKI-O-703 en voluntarios sanos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Austin, Texas, Estados Unidos, 78744
- PPD Development, LP
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Dispuesto y capaz de dar su consentimiento informado por escrito para participar antes de completar cualquier procedimiento del estudio.
- Considerado por el investigador en buen estado de salud, según lo juzgado por la ausencia de enfermedades clínicamente significativas y valores anormales clínicamente significativos según lo determinado por la revisión detallada del historial médico, el examen físico completo y las evaluaciones de laboratorio clínico.
- Sujetos masculinos y femeninos en edad fértil de 18 a 55 años, inclusive, en el momento de la selección.
- Las mujeres en edad fértil son aquellas que han sido estériles quirúrgicamente durante al menos 6 meses o que han sido posmenopáusicas durante al menos 2 años y tienen niveles séricos de hormona estimulante del folículo (FSH) compatibles con el estado posmenopáusico.
- Los sujetos masculinos aceptan usar un condón con espermicida o abstenerse de tener relaciones sexuales durante 90 días después de la dosificación.
- Los sujetos masculinos deben aceptar no donar esperma durante 90 días después de la dosificación.
- Los sujetos femeninos deben tener pruebas de embarazo negativas en la selección y en el Día -1.
- Índice de masa corporal entre 18,0 y 30,0 kg/m2, inclusive, y peso corporal ≥ 50 kg.
- Capaz de entender el estudio y cualquier riesgo de participación y capaz de comunicarse con el investigador.
Criterio de exclusión:
- Historial de cualquier enfermedad o trastorno clínicamente significativo que pueda poner al sujeto en riesgo debido a la participación en el estudio, afectar la capacidad del sujeto para participar en el estudio o influir en los resultados del estudio.
- Antecedentes o presencia de cualquier enfermedad gastrointestinal, hepática o renal o cualquier otra condición que interfiera con la absorción, distribución, metabolismo o excreción de fármacos.
- Cualquier condición quirúrgica o médica que pudiera afectar la absorción, distribución, metabolismo y excreción de fármacos (p. procedimiento bariátrico).
- Cualquier procedimiento médico/quirúrgico o trauma dentro de las 4 semanas anteriores al Día -1 según lo determine el investigador.
- Cualquier infección clínicamente significativa dentro de los 3 meses anteriores al Día -1 según lo determine el investigador.
Cualquiera de los siguientes valores de laboratorio anormales al repetir la prueba en la selección o el registro (Día -1):
- Hemoglobina <límite inferior normal (LLN),
- Recuento de plaquetas <LLN,
- Recuento absoluto de neutrófilos <LLN o >límite superior de lo normal (LSN),
- Alanina aminotransferasa o aspartato aminotransferasa >LSN,
- Creatinina o nitrógeno ureico en sangre >LSN, o
- Cualquier otro resultado de laboratorio anormal clínicamente significativo, en opinión del investigador.
- Uso de medicamentos concomitantes desde 30 días o 5 semividas antes del Día -1 (lo que sea más largo) hasta la finalización de la visita de finalización del estudio (EOS), incluidos medicamentos recetados, suplementos nutricionales, remedios a base de hierbas y de venta libre medicamentos (nota: el uso de suplementos vitamínicos debe suspenderse al menos 7 días antes de la selección hasta completar la visita de EOS).
- Recepción de cualquier medicamento en investigación dentro de los 30 días o 5 semividas anteriores al Día -1, lo que sea más largo.
- Uso de productos que contienen tabaco o nicotina dentro de los 30 días anteriores al Día -1 hasta la visita de EOS.
- Uso de inductores e inhibidores de CYP3A (incluida la hierba de San Juan) dentro de los 30 días anteriores a la dosificación.
- Ingesta de alimentos o bebidas que contengan alcohol, toronja o jugo de toronja, jugo de manzana o naranja, verduras de la familia de las hojas de mostaza (p. col rizada, brócoli, berros, col rizada, colinabo, coles de Bruselas, mostaza) o carnes a la brasa dentro de 1 semana antes de la dosificación.
- Antecedentes de abuso de sustancias, adicción a las drogas o alcoholismo.
- Prueba de drogas o alcohol en orina con resultado positivo en la selección o en el día -1 o incapaz de abstenerse de beber alcohol desde las 72 horas anteriores al ingreso al estudio a través de la visita EOS.
- Incapaz de abstenerse de productos que contienen cafeína y xantina desde las 72 horas previas a la dosificación hasta el alta del centro de estudio.
- Sujetos femeninos que están embarazadas o en período de lactancia o tienen una prueba de embarazo positiva en la selección o el día -1.
- Resultado positivo en la detección del virus de la inmunodeficiencia humana, antígeno de superficie de la hepatitis B o anticuerpo del virus de la hepatitis C o resultado positivo para el anticuerpo central de la hepatitis B con un resultado negativo para el antígeno de superficie de la hepatitis B.
- Antecedentes recientes (dentro de los últimos 5 años) de malignidad, excepto carcinoma de células basales tratado con éxito.
- Presión arterial alta, definida como presión arterial sistólica > 140 mm Hg o presión arterial diastólica > 90 mm Hg al repetir la confirmación (repetida hasta 4 veces).
- Arritmias cardíacas o hallazgos electrocardiográficos (ECG) clínicamente significativos.
- Intervalo QT corregido >450 milisegundos o considerado clínicamente significativo por el investigador (puede repetirse para confirmación).
- Antecedentes familiares de síndrome de QT largo.
- Pérdida de sangre o donación de sangre >450 ml en las 4 semanas anteriores a la dosificación del fármaco del estudio.
- Antecedentes de sensibilidad a fármacos con similitud química con el medicamento del estudio, sus componentes o los excipientes.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador de placebos: Placebo
Cápsula de placebo
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Cápsula de placebo de 180 mg rellena de celulosa microcristalina.
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Experimental: SKI-O-703 200 mg (una vez al día)
Cápsula SKI-O-703 (1 x 200 mg)
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SKI-O-703 Cápsula de 200 mg sin excipientes inactivos.
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Experimental: SKI-O-703 400 mg (una vez al día)
Cápsula SKI-O-703 (2 x 200 mg, una vez al día)
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SKI-O-703 Cápsula de 200 mg sin excipientes inactivos.
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Experimental: SKI-O-703 200 mg (dos veces al día)
Cápsula SKI-O-703 (1 x 200 mg dos veces al día)
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SKI-O-703 Cápsula de 200 mg sin excipientes inactivos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes (Voluntarios Sanos) con eventos adversos informados que recibieron dosis múltiples de SKI-O-703 como evaluación de seguridad y tolerabilidad.
Periodo de tiempo: 21 días
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Seguridad y tolerabilidad de SKI-O-703 medidas por la incidencia de eventos adversos relacionados con el tratamiento en el sujeto.
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21 días
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Área bajo la curva de concentración versus tiempo dentro de un intervalo de dosificación (AUC0-tau), para investigar los perfiles farmacocinéticos de SKI-O-592 (la base libre de SKI-O-703) y sus metabolitos (M2 y M4) en voluntarios sanos.
Periodo de tiempo: Días 1-7 (dosificación), posdosis (días 8-10).
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Se informará AUC0-tau.
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Días 1-7 (dosificación), posdosis (días 8-10).
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Área bajo la curva de concentración versus tiempo desde el tiempo 0 hasta la última concentración medible (AUC0-t), para investigar los perfiles farmacocinéticos de SKI-O-592 (la base libre de SKI-O-703) y sus metabolitos (M2 y M4) en voluntarios sanos.
Periodo de tiempo: Días 1-7 (dosificación), posdosis (días 8-10).
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Se informará AUC0-t.
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Días 1-7 (dosificación), posdosis (días 8-10).
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Área bajo la curva de concentración versus tiempo dentro de un intervalo de dosificación (AUC0-inf), para investigar los perfiles farmacocinéticos de SKI-O-592 (la base libre de SKI-O-703) y sus metabolitos (M2 y M4) en voluntarios sanos.
Periodo de tiempo: Solo dia 7
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Se informará AUC0-inf.
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Solo dia 7
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Concentración máxima observada (Cmax), para investigar los perfiles farmacocinéticos de SKI-O-592 (la base libre de SKI-O-703) y sus metabolitos (M2 y M4) en voluntarios sanos.
Periodo de tiempo: Días 1-7 (dosificación), posdosis (días 8-10).
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Se informará Cmax.
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Días 1-7 (dosificación), posdosis (días 8-10).
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Aclaramiento oral aparente (CL/F), para investigar los perfiles farmacocinéticos de SKI-O-592 (la base libre de SKI-O-703) y sus metabolitos (M2 y M4) en voluntarios sanos.
Periodo de tiempo: Días 1-7 (dosificación), posdosis (días 8-10).
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Se informará CL/F.
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Días 1-7 (dosificación), posdosis (días 8-10).
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Constante de tasa de eliminación terminal (Kel), para investigar los perfiles farmacocinéticos de SKI-O-592 (la base libre de SKI-O-703) y sus metabolitos (M2 y M4) en voluntarios sanos.
Periodo de tiempo: Día 7
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Kel será informado.
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Día 7
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Tiempo para alcanzar la concentración máxima observada, para investigar los perfiles farmacocinéticos de SKI-O-592 (la base libre de SKI-O-703) y sus metabolitos (M2 y M4) en voluntarios sanos.
Periodo de tiempo: Días 1-7 (dosificación), posdosis (días 8-10).
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Se informará Tmax.
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Días 1-7 (dosificación), posdosis (días 8-10).
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Vida media de eliminación terminal aparente (t1/2), para investigar los perfiles farmacocinéticos de SKI-O-592 (la base libre de SKI-O-703) y sus metabolitos (M2 y M4) en voluntarios sanos.
Periodo de tiempo: Solo dia 7
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Se informará t1/2.
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Solo dia 7
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Volumen aparente de distribución (Vd/F), para investigar los perfiles farmacocinéticos de SKI-O-592 (la base libre de SKI-O-703) y sus metabolitos (M2 y M4) en voluntarios sanos.
Periodo de tiempo: Días 1-7 (dosificación), posdosis (días 8-10).
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Se informará Vd/F.
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Días 1-7 (dosificación), posdosis (días 8-10).
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Relación de metabolitos (Rmet), para investigar los perfiles farmacocinéticos de SKI-O-592 (la base libre de SKI-O-703) y sus metabolitos (M2 y M4) en voluntarios sanos.
Periodo de tiempo: Días 1-7 (dosificación), posdosis (días 8-10).
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Se informará Rmet.
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Días 1-7 (dosificación), posdosis (días 8-10).
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Relación de acumulación basada en AUC0-tau (RAUC), para investigar los perfiles farmacocinéticos de SKI-O-592 (la base libre de SKI-O-703) y sus metabolitos (M2 y M4) en voluntarios sanos.
Periodo de tiempo: Días 1-7 (dosificación), posdosis (días 8-10).
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Se informará RAUC.
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Días 1-7 (dosificación), posdosis (días 8-10).
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Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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La variable farmacodinámica será el cambio en el porcentaje de basófilos gp53/CD63+ activados y se evaluará a partir de muestras de sangre en serie recogidas de sujetos que hayan recibido SKI-O-703 o placebo.
Periodo de tiempo: Días 1-7 (dosificación), posdosis (día 8).
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Se informarán los cambios en el porcentaje de gp53/CD63+ basófilos activados.
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Días 1-7 (dosificación), posdosis (día 8).
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
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Términos relacionados con este estudio
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Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- OSCO-P1202
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