Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van meerdere oplopende doses SKI-O-703 bij gezonde vrijwilligers
Een dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 1-studie met meerdere oplopende doses om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van meerdere orale doses SKI-O-703 bij gezonde vrijwilligers te beoordelen
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Inschrijving
Fase
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Verenigde Staten, 78744
- PPD Development, LP
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Bereid en in staat om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven voor deelname voorafgaand aan het voltooien van studieprocedures.
- Beschouwd door de onderzoeker als in goede gezondheid verkerend, zoals beoordeeld op basis van de afwezigheid van klinisch significante ziekten en klinisch significante abnormale waarden zoals bepaald door een gedetailleerde beoordeling van de medische geschiedenis, volledig lichamelijk onderzoek en klinische laboratoriumevaluaties.
- Mannelijke proefpersonen en vrouwelijke proefpersonen van niet-vruchtbare leeftijd 18-55 jaar oud, inclusief, op het moment van screening.
- Vrouwen die niet zwanger kunnen worden, zijn vrouwen die gedurende ten minste 6 maanden chirurgisch onvruchtbaar zijn geweest of die ten minste 2 jaar postmenopauzaal zijn en serumspiegels van follikelstimulerend hormoon (FSH) hebben die overeenkomen met de postmenopauzale status.
- Mannelijke proefpersonen stemmen ermee in om een condoom met zaaddodend middel te gebruiken of zich gedurende 90 dagen na toediening te onthouden van geslachtsgemeenschap.
- Mannelijke proefpersonen moeten ermee instemmen om gedurende 90 dagen na toediening geen sperma te doneren.
- Vrouwelijke proefpersonen moeten een negatieve zwangerschapstest hebben bij de screening en op dag -1.
- Body mass index tussen 18,0 en 30,0 kg/m2, inclusief, en lichaamsgewicht ≥ 50 kg.
- In staat om het onderzoek en eventuele risico's van deelname te begrijpen en in staat om te communiceren met de onderzoeker.
Uitsluitingscriteria:
- Voorgeschiedenis van een klinisch significante ziekte of stoornis die de proefpersoon in gevaar kan brengen vanwege deelname aan het onderzoek, die van invloed is op het vermogen van de proefpersoon om aan het onderzoek deel te nemen, of die de onderzoeksresultaten beïnvloedt.
- Geschiedenis of aanwezigheid van een gastro-intestinale, lever- of nierziekte of een andere aandoening waarvan bekend is dat deze de absorptie, distributie, metabolisme of uitscheiding van geneesmiddelen verstoort.
- Elke chirurgische of medische aandoening die de absorptie, distributie, metabolisme en uitscheiding van geneesmiddelen kan beïnvloeden (bijv. bariatrische ingreep).
- Elke medische/chirurgische ingreep of trauma binnen 4 weken voorafgaand aan Dag -1 zoals bepaald door de onderzoeker.
- Elke klinisch significante infectie binnen 3 maanden voorafgaand aan Dag -1 zoals bepaald door de onderzoeker.
Een van de volgende abnormale laboratoriumwaarden bij herhaald testen bij screening of check-in (dag -1):
- Hemoglobine < ondergrens van normaal (LLN),
- Aantal bloedplaatjes <LLN,
- Absoluut aantal neutrofielen <LLN of >bovengrens van normaal (ULN),
- Alanineaminotransferase of aspartaataminotransferase >ULN,
- Creatinine of bloedureumstikstof >ULN, of
- Elk ander klinisch significant, naar de mening van de onderzoeker, abnormaal laboratoriumresultaat.
- Gebruik van gelijktijdige medicatie vanaf 30 dagen of 5 halfwaardetijden voorafgaand aan dag -1 (welke van de twee het langst is) tot en met het einde van het onderzoek (EOS), inclusief voorgeschreven medicijnen, voedingssupplementen, kruidenremedies en vrij verkrijgbare medicijnen medicijnen (let op: het gebruik van vitaminesupplementen moet ten minste 7 dagen vóór de screening worden gestopt tot het einde van het EOS-bezoek).
- Ontvangst van eventuele onderzoeksmedicatie binnen 30 dagen of 5 halfwaardetijden voorafgaand aan dag -1, welke van de twee het langst is.
- Gebruik van tabaks- of nicotinebevattende producten binnen 30 dagen voorafgaand aan dag -1 via het EOS-bezoek.
- Gebruik van CYP3A-inductoren en -remmers (waaronder sint-janskruid) binnen 30 dagen vóór toediening.
- Inname van voedsel of drank die alcohol bevat, pompelmoes of pompelmoessap, appel- of sinaasappelsap, groenten uit de mosterdgroene familie (bijv. boerenkool, broccoli, waterkers, boerenkool, koolrabi, spruitjes, mosterd) of gegrild vlees binnen 1 week voorafgaand aan de dosering.
- Geschiedenis van middelenmisbruik, drugsverslaving of alcoholisme.
- Positieve urine-drugs- of urine-alcoholtest bij screening of dag -1 of niet in staat zich te onthouden van alcohol vanaf 72 uur voorafgaand aan deelname aan het onderzoek door het EOS-bezoek.
- Niet in staat geweest om zich te onthouden van cafeïne- en xanthine-bevattende producten vanaf 72 uur voorafgaand aan de dosering door ontslag uit het studiecentrum.
- Vrouwelijke proefpersonen die zwanger zijn of borstvoeding geven of een positieve zwangerschapstest hebben op Screening of Dag -1.
- Positief resultaat bij screening op humaan immunodeficiëntievirus, hepatitis B-oppervlakteantigeen of hepatitis C-virusantilichaam of positief resultaat op hepatitis B-kernantilichaam met een negatief resultaat op hepatitis B-oppervlakteantigeen.
- Recente (in de afgelopen 5 jaar) geschiedenis van maligniteit, behalve met succes behandeld basaalcelcarcinoom.
- Hoge bloeddruk, gedefinieerd als >140 mm Hg systolische bloeddruk of >90 mm Hg diastolische bloeddruk bij herhaalde bevestiging (maximaal 4 keer herhaald).
- Hartritmestoornissen of klinisch significante bevindingen op het elektrocardiogram (ECG).
- Gecorrigeerd QT-interval >450 milliseconden of klinisch significant geacht door de onderzoeker (kan worden herhaald ter bevestiging).
- Familiegeschiedenis van lang QT-syndroom.
- Bloedverlies of bloeddonatie >450 ml binnen 4 weken voorafgaand aan de dosering van het onderzoeksgeneesmiddel.
- Geschiedenis van gevoeligheid voor geneesmiddelen met chemische gelijkenis met de onderzoeksmedicatie, de componenten of de hulpstoffen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: Placebo
Placebo-capsule
|
Placebo 180 mg capsule gevuld met microkristallijne cellulose.
|
|
Experimenteel: SKI-O-703 200 mg (eenmaal daags)
SKI-O-703-capsule (1 x 200 mg)
|
SKI-O-703 200 mg capsule zonder inactieve hulpstoffen.
|
|
Experimenteel: SKI-O-703 400 mg (eenmaal daags)
SKI-O-703 capsule (2 x 200 mg, eenmaal daags)
|
SKI-O-703 200 mg capsule zonder inactieve hulpstoffen.
|
|
Experimenteel: SKI-O-703 200 mg (tweemaal daags)
SKI-O-703 capsule (1 x 200 mg tweemaal daags)
|
SKI-O-703 200 mg capsule zonder inactieve hulpstoffen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal deelnemers (gezonde vrijwilligers) met gemelde bijwerkingen die meerdere doses SKI-O-703 kregen als beoordeling van veiligheid en verdraagbaarheid.
Tijdsspanne: 21 dagen
|
Veiligheid en verdraagbaarheid van SKI-O-703 zoals gemeten aan de hand van de incidentie van behandelingsgerelateerde bijwerkingen.
|
21 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gebied onder de concentratie-versus-tijdcurve binnen een doseringsinterval (AUC0-tau), om de farmacokinetische profielen van SKI-O-592 (de vrije base van SKI-O-703) en zijn metabolieten (M2 en M4) bij gezonde vrijwilligers te onderzoeken.
Tijdsspanne: Dag 1-7 (dosering), post-dosis (dag 8-10).
|
AUC0-tau zal worden gerapporteerd.
|
Dag 1-7 (dosering), post-dosis (dag 8-10).
|
|
Gebied onder de curve van concentratie versus tijd van tijd 0 tot de laatste meetbare concentratie (AUC0-t), om de farmacokinetische profielen van SKI-O-592 (de vrije base van SKI-O-703) en zijn metabolieten (M2 en M4) te onderzoeken bij gezonde vrijwilligers.
Tijdsspanne: Dag 1-7 (dosering), post-dosis (dag 8-10).
|
AUC0-t wordt gerapporteerd.
|
Dag 1-7 (dosering), post-dosis (dag 8-10).
|
|
Gebied onder de concentratie-versus-tijdcurve binnen een doseringsinterval (AUC0-inf), om de farmacokinetische profielen van SKI-O-592 (de vrije base van SKI-O-703) en zijn metabolieten (M2 en M4) bij gezonde vrijwilligers te onderzoeken.
Tijdsspanne: Alleen dag 7
|
AUC0-inf wordt gerapporteerd.
|
Alleen dag 7
|
|
Maximaal waargenomen concentratie (Cmax), om de farmacokinetische profielen van SKI-O-592 (de vrije base van SKI-O-703) en zijn metabolieten (M2 en M4) bij gezonde vrijwilligers te onderzoeken.
Tijdsspanne: Dag 1-7 (dosering), post-dosis (dag 8-10).
|
Cmax wordt gerapporteerd.
|
Dag 1-7 (dosering), post-dosis (dag 8-10).
|
|
Schijnbare orale klaring (CL/F), om de farmacokinetische profielen van SKI-O-592 (de vrije base van SKI-O-703) en zijn metabolieten (M2 en M4) bij gezonde vrijwilligers te onderzoeken.
Tijdsspanne: Dag 1-7 (dosering), post-dosis (dag 8-10).
|
CL/F wordt gerapporteerd.
|
Dag 1-7 (dosering), post-dosis (dag 8-10).
|
|
Terminale eliminatiesnelheidsconstante (Kel), om de farmacokinetische profielen van SKI-O-592 (de vrije base van SKI-O-703) en zijn metabolieten (M2 en M4) bij gezonde vrijwilligers te onderzoeken.
Tijdsspanne: Dag 7
|
Kel zal worden gerapporteerd.
|
Dag 7
|
|
Tijd om de maximaal waargenomen concentratie te bereiken, om de farmacokinetische profielen van SKI-O-592 (de vrije base van SKI-O-703) en zijn metabolieten (M2 en M4) bij gezonde vrijwilligers te onderzoeken.
Tijdsspanne: Dag 1-7 (dosering), post-dosis (dag 8-10).
|
Tmax wordt gerapporteerd.
|
Dag 1-7 (dosering), post-dosis (dag 8-10).
|
|
Schijnbare terminale eliminatiehalfwaardetijd (t1/2), om de farmacokinetische profielen van SKI-O-592 (de vrije base van SKI-O-703) en zijn metabolieten (M2 en M4) bij gezonde vrijwilligers te onderzoeken.
Tijdsspanne: Alleen dag 7
|
t1/2 wordt gerapporteerd.
|
Alleen dag 7
|
|
Schijnbaar distributievolume (Vd/F), om de farmacokinetische profielen van SKI-O-592 (de vrije base van SKI-O-703) en zijn metabolieten (M2 en M4) bij gezonde vrijwilligers te onderzoeken.
Tijdsspanne: Dag 1-7 (dosering), post-dosis (dag 8-10).
|
Vd/F wordt gerapporteerd.
|
Dag 1-7 (dosering), post-dosis (dag 8-10).
|
|
Metabolietverhouding (Rmet), om de farmacokinetische profielen van SKI-O-592 (de vrije base van SKI-O-703) en zijn metabolieten (M2 en M4) bij gezonde vrijwilligers te onderzoeken.
Tijdsspanne: Dag 1-7 (dosering), post-dosis (dag 8-10).
|
Rmet zal worden gerapporteerd.
|
Dag 1-7 (dosering), post-dosis (dag 8-10).
|
|
Accumulatieratio gebaseerd op AUC0-tau (RAUC), om de farmacokinetische profielen van SKI-O-592 (de vrije base van SKI-O-703) en zijn metabolieten (M2 en M4) bij gezonde vrijwilligers te onderzoeken.
Tijdsspanne: Dag 1-7 (dosering), post-dosis (dag 8-10).
|
RAUC zal worden gerapporteerd.
|
Dag 1-7 (dosering), post-dosis (dag 8-10).
|
Andere uitkomstmaten
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De farmacodynamische variabele is de verandering in het percentage geactiveerde gp53/CD63+ basofielen en zal worden geëvalueerd aan de hand van seriële bloedmonsters die zijn verzameld van proefpersonen die SKI-O-703 of placebo hebben gekregen.
Tijdsspanne: Dagen 1-7 (dosering), post-dosis (dag 8).
|
Veranderingen in het percentage geactiveerde gp53/CD63+ basofielen zullen worden gerapporteerd.
|
Dagen 1-7 (dosering), post-dosis (dag 8).
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Medewerkers
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- OSCO-P1202
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .