Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di dosi multiple ascendenti di SKI-O-703 in volontari sani
Uno studio di fase 1, in doppio cieco, controllato con placebo, a dose crescente multipla per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi orali multiple di SKI-O-703 in volontari sani
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Texas
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Austin, Texas, Stati Uniti, 78744
- PPD Development, LP
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Disponibilità e capacità di fornire il consenso informato scritto per la partecipazione prima di completare qualsiasi procedura di studio.
- Considerato dallo sperimentatore in buona salute, come giudicato dall'assenza di malattie clinicamente significative e valori anormali clinicamente significativi come determinato da un'analisi dettagliata dell'anamnesi, dall'esame fisico completo e dalle valutazioni cliniche di laboratorio.
- Soggetti maschi e femmine potenzialmente non fertili di età compresa tra 18 e 55 anni, inclusi, al momento dello screening.
- Le donne in età non fertile sono quelle che sono state chirurgicamente sterili per almeno 6 mesi o che sono state in postmenopausa per almeno 2 anni e hanno livelli sierici di ormone follicolo-stimolante (FSH) coerenti con lo stato postmenopausale.
- I soggetti di sesso maschile accettano di utilizzare un preservativo con spermicida o di astenersi dai rapporti sessuali per 90 giorni dopo la somministrazione.
- I soggetti di sesso maschile devono accettare di non donare lo sperma per 90 giorni dopo la somministrazione.
- I soggetti di sesso femminile devono avere test di gravidanza negativi allo screening e al giorno -1.
- Indice di massa corporea compreso tra 18,0 e 30,0 kg/m2 inclusi e peso corporeo ≥ 50 kg.
- In grado di comprendere lo studio e gli eventuali rischi della partecipazione e in grado di comunicare con lo sperimentatore.
Criteri di esclusione:
- Storia di qualsiasi malattia o disturbo clinicamente significativo che possa mettere a rischio il soggetto a causa della partecipazione allo studio, influire sulla capacità del soggetto di partecipare allo studio o influenzare i risultati dello studio.
- Anamnesi o presenza di qualsiasi malattia gastrointestinale, epatica o renale o qualsiasi altra condizione nota per interferire con l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'escrezione dei farmaci.
- Qualsiasi condizione chirurgica o medica che potrebbe influenzare l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo e l'escrezione del farmaco (ad es. procedura bariatrica).
- Qualsiasi procedura o trauma medico/chirurgico entro 4 settimane prima del giorno -1, come determinato dall'investigatore.
- Qualsiasi infezione clinicamente significativa entro 3 mesi prima del giorno -1 come determinato dallo sperimentatore.
Uno qualsiasi dei seguenti valori di laboratorio anormali alla ripetizione del test allo screening o al check-in (giorno -1):
- Emoglobina < limite inferiore della norma (LLN),
- Conta piastrinica <LLN,
- Conta assoluta dei neutrofili <LLN o >limite superiore della norma (ULN),
- Alanina aminotransferasi o aspartato aminotransferasi >ULN,
- Creatinina o azoto ureico >ULN, o
- Qualsiasi altro risultato di laboratorio clinicamente significativo, secondo il parere dello sperimentatore, anormale.
- Uso di farmaci concomitanti da 30 giorni o 5 emivite prima del Giorno -1 (qualunque sia il più lungo) fino al completamento della visita di fine studio (EOS), inclusi farmaci su prescrizione, integratori alimentari, rimedi erboristici e da banco farmaci (nota: l'uso di integratori vitaminici deve essere interrotto almeno 7 giorni prima dello screening fino al completamento della visita EOS).
- Ricezione di qualsiasi farmaco sperimentale entro 30 giorni o 5 emivite prima del Giorno -1, a seconda di quale sia il periodo più lungo.
- Uso di tabacco o prodotti contenenti nicotina entro 30 giorni prima del Giorno -1 durante la visita EOS.
- Uso di induttori e inibitori del CYP3A (inclusa l'erba di San Giovanni) nei 30 giorni precedenti la somministrazione.
- Assunzione di alimenti o bevande contenenti alcol, pompelmo o succo di pompelmo, succo di mela o arancia, verdure della famiglia verde senape (es. cavoli, broccoli, crescione, cavolo cappuccio, cavolo rapa, cavolini di Bruxelles, senape) o carne alla griglia entro 1 settimana prima della somministrazione.
- Storia di abuso di sostanze, tossicodipendenza o alcolismo.
- Test positivo per droga o alcol nelle urine allo screening o al giorno -1 o incapace di astenersi dall'alcol da 72 ore prima dell'ingresso nello studio attraverso la visita EOS.
- Incapace di astenersi da prodotti contenenti caffeina e xantina da 72 ore prima della somministrazione attraverso la dimissione dal centro di studio.
- Soggetti di sesso femminile in gravidanza o in allattamento o con test di gravidanza positivo allo screening o al giorno -1.
- Risultato positivo allo screening per virus dell'immunodeficienza umana, antigene di superficie dell'epatite B o anticorpo del virus dell'epatite C o risultato positivo per l'anticorpo core dell'epatite B con risultato negativo per l'antigene di superficie dell'epatite B.
- Storia recente (negli ultimi 5 anni) di malignità, ad eccezione del carcinoma basocellulare trattato con successo.
- Ipertensione, definita come pressione arteriosa sistolica >140 mm Hg o pressione arteriosa diastolica >90 mm Hg alla conferma ripetuta (ripetuta fino a 4 volte).
- Aritmie cardiache o reperti elettrocardiografici (ECG) clinicamente significativi.
- Intervallo QT corretto >450 millisecondi o ritenuto clinicamente significativo dallo sperimentatore (può essere ripetuto per conferma).
- Storia familiare di sindrome del QT lungo.
- - Perdita di sangue o donazione di sangue >450 ml entro 4 settimane prima della somministrazione del farmaco oggetto dello studio.
- Storia di sensibilità ai farmaci con somiglianza chimica con il farmaco in studio, i suoi componenti o gli eccipienti.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore placebo: Placebo
Capsula placebo
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Placebo capsula da 180 mg riempita con cellulosa microcristallina.
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Sperimentale: SKI-O-703 200 mg (una volta al giorno)
Capsula SKI-O-703 (1 x 200 mg)
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SKI-O-703 Capsula da 200 mg senza eccipienti inattivi.
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Sperimentale: SKI-O-703 400 mg (una volta al giorno)
SKI-O-703 capsule (2 x 200 mg, una volta al giorno)
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SKI-O-703 Capsula da 200 mg senza eccipienti inattivi.
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Sperimentale: SKI-O-703 200 mg (due volte al giorno)
SKI-O-703 capsula (1 x 200 mg due volte al giorno)
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SKI-O-703 Capsula da 200 mg senza eccipienti inattivi.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di partecipanti (volontari sani) con eventi avversi segnalati che hanno ricevuto dosi multiple di SKI-O-703 come valutazione di sicurezza e tollerabilità.
Lasso di tempo: 21 giorni
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Sicurezza e tollerabilità di SKI-O-703 misurate dall'incidenza del soggetto di eventi avversi correlati al trattamento.
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21 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Area sotto la curva della concentrazione rispetto al tempo all'interno di un intervallo di dosaggio (AUC0-tau), per studiare i profili farmacocinetici di SKI-O-592 (la base libera di SKI-O-703) e dei suoi metaboliti (M2 e M4) in volontari sani.
Lasso di tempo: Giorni 1-7 (somministrazione), post-dose (giorni 8-10).
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Verrà riportato AUC0-tau.
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Giorni 1-7 (somministrazione), post-dose (giorni 8-10).
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Area sotto la curva concentrazione/tempo dal tempo 0 all'ultima concentrazione misurabile (AUC0-t), per studiare i profili farmacocinetici di SKI-O-592 (la base libera di SKI-O-703) e dei suoi metaboliti (M2 e M4) nei volontari sani.
Lasso di tempo: Giorni 1-7 (somministrazione), post-dose (giorni 8-10).
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Verrà riportato AUC0-t.
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Giorni 1-7 (somministrazione), post-dose (giorni 8-10).
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Area sotto la curva della concentrazione rispetto al tempo all'interno di un intervallo di dosaggio (AUC0-inf), per studiare i profili farmacocinetici di SKI-O-592 (la base libera di SKI-O-703) e dei suoi metaboliti (M2 e M4) in volontari sani.
Lasso di tempo: Solo giorno 7
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Verrà riportato AUC0-inf.
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Solo giorno 7
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Concentrazione massima osservata (Cmax), per studiare i profili farmacocinetici di SKI-O-592 (la base libera di SKI-O-703) e dei suoi metaboliti (M2 e M4) in volontari sani.
Lasso di tempo: Giorni 1-7 (somministrazione), post-dose (giorni 8-10).
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Cmax sarà riportato.
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Giorni 1-7 (somministrazione), post-dose (giorni 8-10).
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Clearance orale apparente (CL/F), per studiare i profili farmacocinetici di SKI-O-592 (la base libera di SKI-O-703) e dei suoi metaboliti (M2 e M4) in volontari sani.
Lasso di tempo: Giorni 1-7 (somministrazione), post-dose (giorni 8-10).
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CL/F sarà segnalato.
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Giorni 1-7 (somministrazione), post-dose (giorni 8-10).
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Costante di velocità di eliminazione terminale (Kel), per studiare i profili farmacocinetici di SKI-O-592 (la base libera di SKI-O-703) e dei suoi metaboliti (M2 e M4) in volontari sani.
Lasso di tempo: Giorno 7
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Kel verrà segnalato.
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Giorno 7
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Tempo per raggiungere la massima concentrazione osservata, per studiare i profili farmacocinetici di SKI-O-592 (la base libera di SKI-O-703) e dei suoi metaboliti (M2 e M4) in volontari sani.
Lasso di tempo: Giorni 1-7 (somministrazione), post-dose (giorni 8-10).
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Tmax sarà riportato.
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Giorni 1-7 (somministrazione), post-dose (giorni 8-10).
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Emivita di eliminazione terminale apparente (t1/2), per studiare i profili farmacocinetici di SKI-O-592 (la base libera di SKI-O-703) e dei suoi metaboliti (M2 e M4) in volontari sani.
Lasso di tempo: Solo giorno 7
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t1/2 verrà riportato.
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Solo giorno 7
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Volume apparente di distribuzione (Vd/F), per studiare i profili farmacocinetici di SKI-O-592 (la base libera di SKI-O-703) e dei suoi metaboliti (M2 e M4) in volontari sani.
Lasso di tempo: Giorni 1-7 (somministrazione), post-dose (giorni 8-10).
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Verrà riportato Vd/F.
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Giorni 1-7 (somministrazione), post-dose (giorni 8-10).
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Rapporto metabolita (Rmet), per studiare i profili farmacocinetici di SKI-O-592 (la base libera di SKI-O-703) e dei suoi metaboliti (M2 e M4) in volontari sani.
Lasso di tempo: Giorni 1-7 (somministrazione), post-dose (giorni 8-10).
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Rmet verrà segnalato.
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Giorni 1-7 (somministrazione), post-dose (giorni 8-10).
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Rapporto di accumulo basato su AUC0-tau (RAUC), per studiare i profili farmacocinetici di SKI-O-592 (la base libera di SKI-O-703) e dei suoi metaboliti (M2 e M4) in volontari sani.
Lasso di tempo: Giorni 1-7 (somministrazione), post-dose (giorni 8-10).
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RAUC sarà segnalato.
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Giorni 1-7 (somministrazione), post-dose (giorni 8-10).
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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La variabile farmacodinamica sarà la variazione della percentuale di basofili gp53/CD63+ attivati e sarà valutata da campioni di sangue seriali raccolti da soggetti che hanno ricevuto SKI-O-703 o placebo.
Lasso di tempo: Giorni 1-7 (somministrazione), post-dose (giorno 8).
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Verranno riportati i cambiamenti nella percentuale di basofili gp53/CD63+ attivati.
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Giorni 1-7 (somministrazione), post-dose (giorno 8).
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- OSCO-P1202
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