Udforskning af urtemedicins effektivitet og sikkerhed på koreanske overvægtige kvinder med eller uden risikofaktorer for metabolisk syndrom - en undersøgelsesprotokol for et dobbeltblindt, randomiseret, multicenter, placebokontrolleret klinisk forsøg
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Incheon, Korea, Republikken
- Gachon University Gil Oriental Medical Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Kvinde i alderen 19 til 65 år
Forsøgspersonen skal inkludere mindst et eller flere af følgende symptomer nedenfor;
- BMI på 30 kg/㎡ eller mere;
- BMI mellem 27 og 29,9 kg/㎡ med ikke-insulinafhængig diabetes mellitus, medicinering eller fastende blodsukker > 126 mg/dL ved screeningsbesøget
- BMI mellem 27 og 29,9 kg/㎡ med hyperlipidæmi, indtagelse af medicin eller total kolesterol ≥ 200 mg/dL eller triglycerid ≥ 150 mg/dL ved screeningsbesøg
- Indvilget i kaloriefattig diæt under forsøget
- Skriftligt informeret samtykke til retssagen
Ekskluderingskriterier:
Forsøgspersoner, der havde erfaring med allergisk reaktion på forsøgslægemiddel (enhver ingrediens i IP)
- Forsøgspersoner, der har diabetes som komorbiditet, havde oplevet stigningen i blodsukkeret med efedrin
- Forsøgspersoner, der havde oplevet udslæt, rubefaction eller kløe ved GGT-administration
- Forsøgspersoner, der normalt føler træthed på grund af hyperhidrose
- Forsøgspersoner, der oplevede andre allergiske reaktioner
- Forsøgspersoner, der havde 10 procent reduktion i kropsvægt over 6 måneder
- Forsøgspersoner, der har besluttet at holde op med at ryge i løbet af de sidste 3 måneder eller har uregelmæssige rygevaner
- Forsøgspersoner, der har endokrine sygdomme forbundet med vægtøgning, såsom hypothyroidisme, Cushings syndrom osv.
- Personer med hjertesygdom (hjertesvigt, angina pectoris, myokardieinfarkt)
- Personer, der har ukontrolleret hypertension på trods af brugen af antihypertensiva (SBP > 145 mmHg eller DBP > 95 mmHg)
- Forsøgspersoner, der har ukontrolleret diabetes på trods af brug af lægemidler (FBS>7.8 mmol/L (140 mg/dL))
- Forsøgspersoner med svær nyreinsufficiens (SCr > 2,0 mg/dL)
- Forsøgspersoner, der har alvorlig leverinsufficiens (2,5 gange den normale høje værdi for alaninaminotransferase [ALT], aspartataminotransferase [AST], alkalisk fosfatase [ALP])
- Personer, der har dårlig fordøjelse (anoreksi, ubehag i maven, kvalme, opkastning osv.) eller har en historie med spiseforstyrrelser såsom anorexia nervosa eller bulimia nervosa osv. (KEAT-26 < 20)
- Brug af medicin, der kan påvirke vægten inden for de sidste 3 måneder (appetitdæmpende, afføringsmiddel, oral steroid, skjoldbruskkirtelhormon, amfetamin, cyproheptadin, phenothiazin eller medicin kan påvirke absorption, metabolisme, udskillelse)
- Brug af CNS-stimulerende medicin til vægttab
- Forsøgspersoner, der har brugt medicin, der kan øge blodtrykket eller hjertefrekvensen inden for en uge, såsom dekongestanter, hoste, forkølelse, allergibehandlinger, der inkluderer ingredienserne phenylpropanolamin, efedrin, pseudoefedrin
- Forbudt behandling (insulin, hypoglykæmisk middel, antidepressivt middel, antiserotoninmiddel, barbiturat, antipsykotika, medicin, bekymringer om misbrug)
- Forsøgspersoner, der har sygdomme, der kan opstå hypokaliæmi (hypomagnesæmi, Bartter syndrom, Gitelman syndrom, sygdomme, der kan forårsage høj aldosteronisme osv.) eller har hjerterytmeforstyrrelser
- Svært at måle antropometriske dimensioner på grund af anatomiske ændringer såsom resektion
- Historie om vægttabskirurgi, såsom fedmekirurgi osv.
- Ødem eller dysuri
- Ondartet tumor eller lungesygdom
- Kolelithiasis
- Historie om snævervinklet glaukom
- Personer, der har nervøs eller psykologisk sygehistorie eller i øjeblikket lider af følgende sygdomme: depression, manisk lidelse, bipolar lidelse, skizofreni, epilepsi, alkoholisme, anoreksi, hyperfagi osv.
- Forsøgspersoner, der har haft slagtilfælde eller midlertidig iskæmisk kardioplegi
- Forsøgspersoner, som af forskerne vurderes at være uegnede til den kliniske undersøgelse
- Kvinder, der var gravide, ammende eller har chancer for at blive gravide, som ikke accepterer korrekt prævention (p-piller, hormonimplantat, spiral, sæddræbende middel, kondom, afholdenhed osv.)
- Brug af andet forsøgsprodukt inden for sidste måned
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: DOBBELT
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: GGT gruppe
Anvendelse: 3g, tre gange om dagen, hver taget før eller mellem måltider i 12 uger. Fremstillingsvirksomhed: HANPOONG PHARM & FOODS Co. Ltd.
|
Anvendelse: 3g, tre gange om dagen, hver taget før eller mellem måltider i 12 uger. Fremstillingsvirksomhed: HANPOONG PHARM & FOODS Co. Ltd.
Andre navne:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo gruppe
Anvendelse: 3g, tre gange om dagen, hver taget før eller mellem måltider i 12 uger. Fremstillingsvirksomhed: HANPOONG PHARM & FOODS Co. Ltd.
|
Anvendelse: 3g, tre gange om dagen, hver taget før eller mellem måltider i 12 uger. Fremstillingsvirksomhed: HANPOONG PHARM & FOODS Co. Ltd.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer fra baseline i kropsvægt
Tidsramme: baseline, 12 uger
|
Estimerede gennemsnitlige ændringer fra baseline i kropsvægt efter 12 ugers behandling.
|
baseline, 12 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer fra baseline i kropsfedtprocent
Tidsramme: baseline, 4,8,12 uger
|
Estimerede gennemsnitlige ændringer fra baseline i kropsfedtprocent på forskellige tidspunkter i behandlingsperioden
|
baseline, 4,8,12 uger
|
|
Ændringer fra baseline i fedtmasse
Tidsramme: baseline, 4,8,12 uger
|
Estimerede gennemsnitlige ændringer fra baseline i fedtmasse på forskellige tidspunkter i behandlingsperioden
|
baseline, 4,8,12 uger
|
|
Ændringer fra baseline i taljeomkreds
Tidsramme: baseline, 4,8,12 uger
|
Estimerede gennemsnitlige ændringer fra baseline i taljeomkreds på forskellige tidspunkter i behandlingsperioden
|
baseline, 4,8,12 uger
|
|
Ændringer fra baseline i talje/hofte-forhold
Tidsramme: baseline, 4,8,12 uger
|
Estimerede gennemsnitlige ændringer fra baseline i talje/hofte-forhold på forskellige tidspunkter i behandlingsperioden
|
baseline, 4,8,12 uger
|
|
Ændringer fra baseline i kropsmasseindeks
Tidsramme: baseline, 4,8,12 uger
|
Estimerede gennemsnitlige ændringer fra baseline i kropsmasseindeks på forskellige tidspunkter i behandlingsperioden
|
baseline, 4,8,12 uger
|
|
Ændringer fra baseline i lipidprofilen
Tidsramme: Screeningsbesøg, 12 uger
|
Estimerede gennemsnitlige ændringer fra første besøg i lipidprofilen efter 12 ugers behandling.
|
Screeningsbesøg, 12 uger
|
|
Ændringer fra baseline i C-reaktivt protein (CRP)
Tidsramme: baseline, 12 uger
|
Estimerede gennemsnitlige ændringer fra baseline i C-reaktivt protein (CRP) efter 12 ugers behandling.
|
baseline, 12 uger
|
|
Ændringer fra baseline i blodsukker
Tidsramme: Screeningsbesøg, 12 uger
|
Estimerede gennemsnitlige ændringer fra første besøg i blodsukker efter 12 ugers behandling.
|
Screeningsbesøg, 12 uger
|
|
Europæisk livskvalitet 5 Dimension(EQ5D)
Tidsramme: baseline, 12 uger
|
EQ-5D er et værktøj udviklet til sundhedsrelateret livskvalitetsvurdering (HRQoL) og er meget brugt i sundhedssektoren.
Scoren varierer fra -1, 'sundhed værre end død' til 1, 'perfekt sundhed'.
EQ-5D-5L har 5 dimensioner, der dækker den aktuelle helbredsstatus og funktionalitet: mobilitet (M), selvpleje (SC), sædvanlige aktiviteter (UA), smerte/ubehag (PD) og angst/depression (AD), skal vurderes ud af 5 karakterer (1, intet problem; 2, lille problem; 3, noget/moderat problem; 4, alvorligt problem; 5, ekstremt problem).
|
baseline, 12 uger
|
|
Ændringer fra baseline i serumleptin
Tidsramme: baseline, 12 uger
|
Estimerede gennemsnitlige ændringer fra første besøg i serumleptin efter 12 ugers behandling.
|
baseline, 12 uger
|
|
Koreansk version af Western Ontario og McMasters Universities Oateoarthritis Index
Tidsramme: baseline, 12, 16 uger
|
Bestemmelse af patientens knæfunktion og smerter
|
baseline, 12, 16 uger
|
|
pris pr. opnået QALY (Quality Adjusted Life Years).
Tidsramme: 6 måneder eller 1 år
|
Omkostningerne pr. opnået QALY er beregnet efter normale sundhedsøkonomiske evalueringsmodeller.
|
6 måneder eller 1 år
|
|
Økonomisk evaluering (medicinske omkostninger)
Tidsramme: baseline, 4,8,12,16,20,24 uger
|
Økonomisk evaluering af medicinske omkostninger vil blive udført for at vurdere omkostningseffektiviteten af de 2 grupper.
|
baseline, 4,8,12,16,20,24 uger
|
|
Økonomisk evaluering (tidsrelaterede omkostninger)
Tidsramme: baseline, 4,8,12,16,20,24 uger
|
Økonomisk evaluering af tidsrelaterede omkostninger vil blive udført for at vurdere omkostningseffektiviteten af de 2 grupper.
|
baseline, 4,8,12,16,20,24 uger
|
|
Økonomisk evaluering (tabte produktivitetsomkostninger)
Tidsramme: baseline, 4,8,12,16,20,24 uger
|
Økonomisk evaluering af tabte produktivitetsomkostninger vil blive udført for at vurdere omkostningseffektiviteten af de 2 grupper.
|
baseline, 4,8,12,16,20,24 uger
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer fra baseline i Kellgren-Lawrence karakter
Tidsramme: baseline, 12 uger
|
Bestemmelse af patientens knætilstand
|
baseline, 12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- ISEE_2017_GGT
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med GGT
-
NCT03556254UkendtHelicobacter pylori infektion
-
NCT04956094Trukket tilbageSvangerskabsdiabetes
-
NCT04778917Afsluttet
-
NCT04277533AfsluttetNekrotiserende enterocolitis
-
NCT07513922Ikke rekrutterer endnu
-
NCT02822911Afsluttet