Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Motion og smerte hos ikke-spanske sorte og hvide

8. december 2018 opdateret af: Brett Wong, Georgia State University

Effekt af træning på smertereaktioner hos ikke-spansktalende sorte og hvide

Ikke-spansktalende sorte har en tendens til at rapportere højere niveauer af smerte, opleve smerte hyppigere og være underbehandlet for smerte sammenlignet med ikke-spansktalende hvide. Akut (enkelt session) træning er kendt for at være effektiv til at reducere smerte, men det er ukendt, hvilken effekt kronisk træningstræning har på smertereaktioner. Det overordnede mål med denne undersøgelse er at afgøre, om regelmæssig træning er mere effektiv til at reducere smertereaktioner hos ikke-spansktalende sorte sammenlignet med ikke-spansktalende hvide. Efterforskerne er interesserede i at sammenligne almindelig aerob træning med højintensiv intervaltræning.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Racediskrepans i smerteoplevelsen er veldokumenteret i litteraturen. Ikke-spansktalende sorte (NHB) rapporterer større mængder og sværhedsgrad af klinisk smerte sammenlignet med ikke-spanske hvide (NHW) under en række forskellige kliniske tilstande. NHB oplever også større smerterelaterede symptomer og handicap, uanset beskrivende faktorer som alder, køn og socioøkonomisk status eller kliniske faktorer som følgesygdomme og sygdomsvarighed. Yderligere har NHB en tendens til at være medicinsk underbehandlet for smerter, uanset næsten identisk rapportering af smerteniveau og sværhedsgrad sammenlignet med NHW. Ikke alene er tilstrækkelig smertebehandling sjælden, men mange smertebehandlinger er mindre effektive i NHB end i NHW, hvilket almindeligvis resulterer i mindre reduktion af smertens sværhedsgrad i denne population.

I sammenligning med NHW rapporterer NHB større følsomhed over for flere typer smerter, herunder varmesmerter, koldpressorsmerter, iskæmiske smerter og elektrisk stimulation. NHB viser øget tidsmæssig summation, hvilket indebærer overfølsomhed i centralnervesystemet og hyperexcitabilitet over for skadelige (smertefulde) stimuli. Specifikt med hensyn til eksperimentel varmesmerte afviger NHB minimalt i smertetærskel eller vurdering af smerteintensitet sammenlignet med NHW, men opfatter større ubehag ved smerte og viser en lavere smertetolerance. De fysiologiske mekanismer, der ligger til grund for denne racemæssige uoverensstemmelse, forbliver ukendte.

Eksperimentel smertevurdering er værdifuld for at forstå oplevelsen af ​​smerte mellem individer. Smerte er en individuel oplevelse og er forskellig fra den ene til den anden. Forskelle i opfattet eksperimentel smerte kan dog estimere den kliniske smerte, man ville opleve. Undersøgelser viser, at større eksperimentel smertefølsomhed er forbundet med større oplevelse af daglig smerte hos raske voksne og kan forudsige højere niveauer af klinisk smerte hos voksne patienter.

Mens affektiv (subjektiv) smerteopfattelse har været i fokus for størstedelen af ​​smertevurderingsundersøgelser, i 2008, Campbell et al. undersøgte den nociceptive fleksionsrefleks (NFR), en ufrivillig og objektiv komponent i smerteresponsen. NFR er en spinal-medieret refleks, der følger aktivering af nociceptive A-delta afferenter ved skadelige stimuli. Denne undersøgelse viser, at NFR-tærsklen i NHB er nedsat sammenlignet med NHW, hvilket indebærer en fysiologisk forskel mellem disse racegrupper, der kan bidrage til uoverensstemmelsen i smerteopfattelsen. Hudens blodgennemstrømning via vasodilatation, et andet fysiologisk mål, har vist sig at stige som reaktion på skadelige termiske stimuli for at distribuere varme væk fra et enkelt punkt i det kutane miljø og forhindre skade. Vurdering af ændringer i hudens blodgennemstrømning som reaktion på skadelige termiske stimuli kan yderligere belyse fysiologiske forskelle mellem racer, der påvirker smerteopfattelsen.

Det er vigtigt at undersøge mere effektive forebyggelses- eller behandlingsmetoder for smerter i NHB. Træningsinduceret hypoalgesi (EIH) er karakteriseret ved nedsat smertefølelse efter fysisk træning. Specifikt fører EIH til nedsat følsomhed over for skadelige (smertefulde) stimuli, øgede smertetærskler, øget smertetolerance og nedsatte smertevurderinger. EIH har vist sig at forekomme efter flere typer træning, såsom akutte anfald af submaksimal, kontinuerlig aerob træning og akutte anfald af isometrisk håndgrebsøvelse. Udlån til viden om racediskrepans i smerteopfattelse, en undersøgelse af Umeda et al. i 2016 viste, at NHB havde en mindre størrelse af EIH sammenlignet med NHW efter isometrisk håndgrebsøvelse, men raceforskelle i EIH forbliver ufuldstændigt forstået.

Det foreslås, at hypoalgesi efter træning kan skyldes en overlapning af smerteopfattelse og kardiovaskulære mekanismer. For eksempel er smerteregulering og blodtrykskontrol forbundet med de samme hjernestammekerner. Ydermere har hypertensive individer vist reduceret følsomhed over for skadelige (smertefulde) stimuli sammenlignet med normotensive, og akutte farmakologiske stigninger i blodtrykket har vist sig at ændre smerteopfattelsen. Derfor er det vigtigt at undersøge ændringer i smerteopfattelsen efter både akut (hvilket burde fremkalde forhøjede blodtryk) og kroniske (som burde fremkalde generelle fald i blodtrykket) træning.

Adskillige undersøgelser har undersøgt virkningerne af submaksimal træning på forskellige typer smerter, og det er typisk at se moderat intensitet kontinuerlig (MIC) træning indarbejdet i smertebehandlingsprogrammer (generelt 30 minutter med 70 % VO2max træning). Især to undersøgelser viser dog data, der indikerer, at efterhånden som arbejdsbelastningen øges, stiger smertetærsklerne trinvist. Andre undersøgelser viser, at EIH forekommer mere konsekvent efter træning ved højere intensiteter (> 70 % VO2max), hvilket indikerer, at højintensitetsintervaltræning (HIIT) kan give mere gavnlige resultater i affektive og/eller objektive reaktioner på smerte end MIC-træning. Adskillige undersøgelser har set på affektiv smerteopfattelse efter akutte submaksimale anfald af aerob og isometrisk træning. De, der har undersøgt akut HIIT, har kun undersøgt affektive reaktioner. Forskerne kender ikke til undersøgelser, der har set på den akutte og kroniske effekt af MIC-træning og HIIT på affektiv og objektiv smerteopfattelse i NHB og NH. Der er tre hovedformål med denne undersøgelse, og de er som følger: 1) til vurdere objektive og subjektive reaktioner på smerter i NHB og NHW, 2) for at vurdere brugen af ​​akut versus kronisk træning i smertebehandling for NHW og NHB, og 3) for at vurdere brugen af ​​MIC-motion versus HITT i smertebehandling for NHW og NHB . Efterforskerne antager, at 1) NHB vil vise nedsat hudblodgennemstrømningsreaktion på skadelige stimuli sammenlignet med NHW før træningstræning, 2) NHB vil rapportere større smertevurderinger end NHW før træningstræning, og 3) kronisk HIIT vil afbøde forskellene i hudblodgennemstrømning og smertevurderinger mellem NHB og NHW.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30303
        • Georgia State University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sund og rask
  • Normotensive
  • Identificer som ikke-spansktalende sort eller ikke-spansktalende hvid
  • Sund nok til at deltage i regelmæssig motion
  • Tager ikke anden medicin end prævention

Ekskluderingskriterier:

  • Hjertesygdom (højt blodtryk, tidligere slagtilfælde eller hjerteanfald)
  • Type 1 eller 2 diabetes
  • Anamnese med kræft behandlet med kemoterapi
  • Historie om nerveskade
  • Historie med kroniske smerter
  • Nuværende ryger/tobaksbruger eller holdt op for mindre end 1 år siden
  • Hudlidelser (psoriasis osv.)
  • Gravid
  • Tager anden medicin end prævention

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: FAKTORIELT
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Aerob træning
Moderat intensitet (75 % pulsreserve) cykeltræning i 32 minutter, 3 dage om ugen i 5 uger
Traditionel, kontinuerlig aerob træning (cykling) med moderat intensitet
EKSPERIMENTEL: Interval træning
Høj intensitet (95 % pulsreserve) cykeltræning i 20 minutter, 3 dage om ugen i 5 uger
Højintensiv intervaløvelse bestående af korte træningsudbrud afbrudt med hvileperioder
NO_INTERVENTION: Styring
Kontrolgruppe (ingen træningsintervention).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i hudens blodgennemstrømningsreaktion på lokal opvarmning
Tidsramme: Baseline (før intervention eller kontrol) og ved afslutningen af ​​den 5-ugers intervention eller kontrol. Post-interventionsvurderingen vil blive udført senest 3-5 dage efter afslutning af 5-ugers intervention eller kontrol.
Vasodilatation som reaktion på smertefuld og ikke-smertefuld opvarmning af huden
Baseline (før intervention eller kontrol) og ved afslutningen af ​​den 5-ugers intervention eller kontrol. Post-interventionsvurderingen vil blive udført senest 3-5 dage efter afslutning af 5-ugers intervention eller kontrol.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Brett J Wong, Ph.D., Georgia State University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. februar 2019

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. december 2019

Studieafslutning (FORVENTET)

1. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. juli 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. juli 2018

Først opslået (FAKTISKE)

1. august 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

11. december 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. december 2018

Sidst verificeret

1. december 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • R01HL141205 (NIH)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Den nuværende godkendte IRB og informeret samtykke angiver, at vi ikke deler deltagernes data undtagen med relevante tilsynsorganer (IRB, FDA, OHRP osv.).

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Analgesi

Kliniske forsøg med Aerob træning

Søg i lignende forsøg