Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cvičení a bolest u nehispánských černochů a bílých

8. prosince 2018 aktualizováno: Brett Wong, Georgia State University

Vliv cvičení na reakce na bolest u nehispánských černochů a bílých

Nehispánští černoši mají tendenci hlásit vyšší úroveň bolesti, častěji pociťují bolest a jsou nedostatečně léčeni na bolest ve srovnání s nehispánskými bělochy. Je známo, že akutní (jedno sezení) cvičení je účinné při snižování bolesti, ale není známo, jaký vliv má chronický cvičební trénink na reakce na bolest. Obecným cílem této studie je zjistit, zda je pravidelný cvičební trénink účinnější při snižování bolestivých reakcí u nehispánských černochů ve srovnání s nehispánskými bílými. Výzkumníci se zajímají o srovnání pravidelného aerobního cvičení s vysoce intenzivním intervalovým tréninkem.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Rasové rozdíly v prožívání bolesti jsou v literatuře dobře zdokumentovány. Nehispánští černoši (NHB) uvádějí u různých klinických stavů větší množství a závažnost klinické bolesti ve srovnání s nehispánskými bělochy (NHW). NHB také pociťuje větší symptomy související s bolestí a postižení, bez ohledu na popisné faktory, jako je věk, pohlaví a socioekonomický stav nebo klinické faktory, jako jsou komorbidity a trvání onemocnění. Dále NHB bývá lékařsky nedostatečně léčena pro bolest, bez ohledu na téměř identické zprávy o úrovni a závažnosti bolesti ve srovnání s NHW. Nejen, že adekvátní léčba bolesti není častá, ale mnoho způsobů léčby bolesti je u NHB méně účinných než u NHW, což obvykle vede k menšímu snížení závažnosti bolesti u této populace.

Ve srovnání s NHW uvádí NHB větší citlivost na několik typů bolesti, včetně bolesti z horka, bolesti při studeném tlaku, ischemické bolesti a elektrické stimulace. NHB vykazují zvýšenou časovou sumaci, což znamená přecitlivělost centrálního nervového systému a hyperexcitabilitu na škodlivé (bolestivé) podněty. Konkrétně u experimentální tepelné bolesti se NHB liší minimálně v prahu bolesti nebo hodnocení intenzity bolesti ve srovnání s NHW, ale vnímá větší nepříjemnost bolesti a vykazuje nižší toleranci bolesti. Fyziologické mechanismy, které jsou základem této rasové nesrovnalosti, zůstávají neznámé.

Experimentální hodnocení bolesti je cenné pro pochopení prožívání bolesti mezi jednotlivci. Bolest je individuální zkušenost a liší se jedna od druhé. Rozdíly ve vnímané experimentální bolesti však mohou odhadnout klinickou bolest, kterou by člověk zažil. Studie ukazují, že větší experimentální citlivost na bolest je spojena s větší zkušeností s každodenní bolestí u zdravých dospělých a může předpovídat vyšší úrovně klinické bolesti u dospělých pacientů.

Zatímco afektivní (subjektivní) vnímání bolesti bylo středem zájmu většiny studií hodnocení bolesti, v roce 2008 Campbell et al. zkoumali nociceptivní flexní reflex (NFR), mimovolní a objektivní složku reakce na bolest. NFR je spinálně zprostředkovaný reflex, který následuje po aktivaci nociceptivních A-delta aferentů škodlivými podněty. Tato studie ukazuje, že práh NFR u NHB je snížen ve srovnání s NHW, což naznačuje fyziologický rozdíl mezi těmito rasovými skupinami, který může přispívat k nesrovnalostem ve vnímání bolesti. Bylo prokázáno, že prokrvení kůže prostřednictvím vazodilatace, což je další fyziologické opatření, se zvyšuje v reakci na škodlivé tepelné stimuly, aby se teplo distribuovalo pryč z jednoho bodu v kožním prostředí a zabránilo se poškození. Hodnocení změn v prokrvení kůže v reakci na škodlivé tepelné podněty může dále objasnit fyziologické rozdíly mezi rasami, které ovlivňují vnímání bolesti.

Je důležité prozkoumat účinnější metody prevence nebo léčby bolesti u NHB. Cvičením indukovaná hypoalgezie (EIH) je charakterizována sníženým vnímáním bolesti po fyzické námaze. Konkrétně EIH vede ke snížení citlivosti na škodlivé (bolestivé) podněty, zvýšení prahů bolesti, zvýšení tolerance bolesti a snížení hodnocení bolesti. Bylo prokázáno, že k EIH dochází po několika typech cvičení, jako jsou akutní záchvaty submaximálního, nepřetržitého aerobního cvičení a akutní záchvaty izometrického cvičení držení rukou. Studie Umedy a kol. v roce 2016 ukázaly, že NHB měla menší velikost EIH ve srovnání s NHW po cvičení izometrického držení rukou, ale rasové rozdíly v EIH zůstávají neúplně pochopeny.

Předpokládá se, že hypoalgezie po cvičení může být způsobena překrýváním vnímání bolesti a kardiovaskulárních mechanismů. Například regulace bolesti a regulace krevního tlaku jsou spojeny se stejnými jádry mozkového kmene. Dále hypertonici prokázali sníženou citlivost na škodlivé (bolestivé) podněty ve srovnání s normotenzními pacienty a bylo prokázáno, že akutní farmakologické zvýšení krevního tlaku mění vnímání bolesti. Proto je důležité zkoumat změny ve vnímání bolesti po akutním (které by mělo vyvolat zvýšení krevního tlaku) i chronickém (které by mělo vyvolat celkový pokles krevního tlaku) cvičení.

Několik studií zkoumalo účinky submaximálního cvičení na různé typy bolesti a je typické vidět kontinuální cvičení střední intenzity (MIC) začleněné do programů zvládání bolesti (obecně 30 minut cvičení se 70 % VO2max). Zejména dvě studie však ukazují údaje naznačující, že jak se zvyšuje pracovní zátěž, prahy bolesti se zvyšují postupně. Jiné studie ukazují, že EIH se vyskytuje konzistentněji po cvičení s vyšší intenzitou (> 70 % VO2max), což naznačuje, že vysoce intenzivní intervalový trénink (HIIT) může přinést příznivější výsledky v afektivních a/nebo objektivních reakcích na bolest než cvičení MIC. Několik studií se zabývalo afektivním vnímáním bolesti po akutních submaximálních záchvatech aerobního a izometrického cvičení. Ti, kteří zkoumali akutní HIIT, zkoumali pouze afektivní reakce. Vyšetřovatelé neznají žádné studie, které by se zabývaly akutním a chronickým účinkem cvičení MIC a HIIT na afektivní a objektivní vnímání bolesti u NHB a NH. Tato studie má tři hlavní účely, a to: 1) posoudit objektivní a subjektivní reakce na bolest u NHB a NHW, 2) posoudit použití akutního versus chronického cvičení při léčbě bolesti u NHW a NHB a 3) posoudit použití cvičení MIC versus HITT při léčbě bolesti u NHW a NHB . Vyšetřovatelé předpokládají, že 1) NHB bude vykazovat sníženou odezvu prokrvení kůže na škodlivé podněty ve srovnání s NHW před cvičebním tréninkem, 2) NHB bude hlásit vyšší hodnocení bolesti než NHW před cvičebním tréninkem a 3) chronická HIIT zmírní rozdíly v prokrvení kůže a hodnocení bolesti mezi NHB a NHW.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30303
        • Georgia State University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravý
  • Normotenzní
  • Identifikujte se jako nehispánská černá nebo nehispánská bílá
  • Dostatečně zdravý na to, aby se účastnil pravidelného cvičení
  • Neužívat jiné léky než antikoncepci

Kritéria vyloučení:

  • Srdeční onemocnění (vysoký krevní tlak, předchozí mrtvice nebo srdeční infarkt)
  • Diabetes typu 1 nebo 2
  • Historie rakoviny léčené chemoterapií
  • Historie poškození nervů
  • Chronická bolest v anamnéze
  • Současný kuřák/uživatel tabáku nebo přestal před méně než 1 rokem
  • Kožní onemocnění (lupénka atd.)
  • Těhotná
  • Užívání jakýchkoli jiných léků než antikoncepce

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: ZÁKLADNÍ_VĚDA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: FAKTORIÁLNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Trénink aerobního cvičení
Cvičení na kole střední intenzity (75% rezerva tepové frekvence) po dobu 32 minut, 3 dny v týdnu po dobu 5 týdnů
Tradiční, kontinuální aerobní cvičení (cyklistika) o střední intenzitě
EXPERIMENTÁLNÍ: Intervalový trénink
Cvičení na kole s vysokou intenzitou (95% rezerva tepové frekvence) po dobu 20 minut, 3 dny v týdnu po dobu 5 týdnů
Vysoce intenzivní intervalové cvičení skládající se z krátkých sérií cvičení prokládaných přestávkami
NO_INTERVENTION: Řízení
Kontrolní skupina (bez cvičebního zásahu).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v reakci krevního toku kůže na lokální zahřívání
Časové okno: Výchozí stav (před intervencí nebo kontrolou) a na konci 5týdenní intervence nebo kontroly. Pointervenční hodnocení bude provedeno nejpozději do 3-5 dnů po ukončení 5týdenní intervence nebo kontroly.
Vazodilatace v reakci na bolestivé a nebolestivé zahřívání kůže
Výchozí stav (před intervencí nebo kontrolou) a na konci 5týdenní intervence nebo kontroly. Pointervenční hodnocení bude provedeno nejpozději do 3-5 dnů po ukončení 5týdenní intervence nebo kontroly.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Brett J Wong, Ph.D., Georgia State University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (OČEKÁVANÝ)

1. února 2019

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. prosince 2019

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. července 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. července 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

1. srpna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

11. prosince 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. prosince 2018

Naposledy ověřeno

1. prosince 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • R01HL141205 (NIH)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Aktuální schválený IRB a informovaný souhlas uvádějí, že údaje účastníků nebudeme sdílet s výjimkou příslušných orgánů dohledu (IRB, FDA, OHRP atd.).

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Trénink aerobního cvičení

Prohledejte podobné pokusy