Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

iTBS for adolescent depression: et åbent studie, der evaluerer sikkerhed og effektivitet af behandling

29. november 2021 opdateret af: University of North Carolina, Chapel Hill

Open Label-undersøgelse af effektiviteten, holdbarheden, sikkerheden og gennemførligheden af ​​intermitterende Theta Burst-stimulering (iTBS) hos unge med svær depressiv lidelse: virkningsvarighed, suicidalitet og ikke-suicidal selvskadende adfærd

Dette er et åbent, pilotforsøg, der evaluerer virkningerne af Intermittent Theta Burst Transcranial Magnetic Stimulation (iTBS) på 5 kvalificerede unge til behandling af depression. Sikkerhed og tolerabilitet vil blive evalueret med ændringer i depressionsscore, og suicidalitet og ikke-suicidal selvskadende adfærd vil også blive overvåget med henblik på udforskning og sikkerhedsforanstaltninger.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil undersøge effektiviteten og holdbarheden af ​​virkningerne af Intermittent Theta Burst Stimulation (iTBS) i ungdomsdepression ved at måle ændringer i kliniske vurderinger før, under og efter 4 ugers behandling, op til 12 uger efter behandlingen. Efterforskerne forventer, at forsøgspersoner vil vise: forbedring af symptomer i løbet af 20 iTBS-sessioner målt ved Children's Depression Rating Scale Revised (CDRS-R), Hamilton Depression Rating Scale (HAM-D) og Non-Suicidal Self Injurious Behavior (NSSIB) mål. , og vedvarende denne reduktion af depressive symptomer gennem undersøgelsens 12 ugers opfølgningsperiode. I denne undersøgelse vil efterforskerne undersøge sikkerheden ved virkningerne af iTBS ved ungdomsdepression. Efterforskerne vil undersøge sikkerheden ved behandlingsregimet ved at vurdere suicidalitet. Efterforskerne forventer, at selvmordstanker og -adfærd vil reduceres med iTBS-behandling som målt ved Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) og en psykiaters kliniske vurdering. Efterforskerne forventer også, at de med NSSIB ved starten af ​​forsøget vil have mindre efter iTBS-behandlinger. Efterforskerne forventer ikke nogen ændring i kognition målt med Mini Mental Status Exam (MMSE), Trails B og List Generation. Efterforskerne vil undersøge behandlingsgennemførlighed ved at vurdere behandlingsafslutning og seponering. Efterforskerne definerer gennemførligheden af ​​iTBS vil blive defineret som mulig ved afslutning af 15/20 (75 %) iTBS-behandlingssessioner af alle forsøgspersoner og tilbagetrækning fra behandling af ikke mere end én af fem forsøgspersoner (20 %) på grund af uacceptable bivirkninger eller vedvarende symptomer på MDD. Undersøgelse af effektivitet, holdbarhed, sikkerhed samt gennemførlighed på én gang er væsentlig i denne forundersøgelse af brugen af ​​iTBS hos unge for at retfærdiggøre en større fremtidig undersøgelse. Denne undersøgelse vil omfatte et screeningsbesøg, 20 iTBS-behandlinger og 3 planlagte opfølgningsbesøg.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
5

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Forenede Stater, 27514
        • University of North Carolina at Chapel Hill-Psychiatry Outpatient Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

13 år til 17 år (BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • En score på mere end 40 på CDRS-R og 17 på HAM-D.
  • Dokumentation af DSM-V-kriterier for nuværende MDD eller TRD vil være påkrævet for studieadgang.
  • Patienter kan være på antidepressiv medicin i en stabil dosis eller modtage psykoterapi hos en autoriseret udbyder under den aktive fase af TMS-behandling i 4 uger.
  • Evne til at give samtykke og deltage i spørgeskemaer og skalaer (dvs. ikke i øjeblikket intellektuelt handicappet).
  • Tilstedeværelsen af ​​suicidalitet eller NSSIB er ikke påkrævet for at deltage i denne undersøgelse. Selvom vores sekundære endepunkter inkluderer suicidalitet, og efterforskerne også udforsker NSSIB, og det derfor måske ikke fører til mange data, er efterforskernes plan at bruge data fra denne undersøgelse til at retfærdiggøre en større undersøgelse, hvor dette kan undersøges mere robust. .

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere eller nuværende diagnose af bipolar lidelse, psykose, anfald eller traumatisk hjerneskade.
  • Tilstedeværelse af intrakranielle metalliske implantater eller fragmenter, hvilket er en kontraindikation for TMS.
  • Livstidshistorie med (eller nuværende) epilepsi.
  • Aktuel diagnose af stofmisbrug, spiseforstyrrelse, PTSD (Post Traumatic Stress Disorder) eller intellektuelt handicap.* Nikotinbrugsforstyrrelse vil ikke direkte udelukke et potentielt forsøgsperson fra denne undersøgelse. Selvom kronisk nikotinbrug påvirker centralnervesystemets excitabilitet, ville det, der ville være mere forvirrende for vores undersøgelse, være, hvis der er en pludselig ændring i nikotinforbruget under behandlingsfasen, da dette kan påvirke den motoriske tærskel. Inklusion vil dog være efter PI's skøn.
  • Aktuelle overhængende selvmordstanker eller andre kliniske årsager til indlæggelse på psykiatrisk indlæggelse.
  • I øjeblikket gravid. Der er i øjeblikket ikke tilstrækkelige data fra denne population til at sikre sikkerheden inden for rammerne af denne protokol.
  • Enhver grund, som investigator fastslår, kan forårsage manglende overholdelse af undersøgelsesregler eller er uegnet til at modtage behandling.
  • Tager i øjeblikket visse lægemidler, herunder antidepressiva, stimulanser, benzodiazepiner og antipsykotika, antiepileptika (efter efterforskerens skøn).

  • Enhver positiv stoftest fra en urinstoftest, medmindre det er medicinsk indiceret med en gyldig recept.

    • Personer med positive resultater for marihuana/cannabis kan teste igen senere, hvis de på det tidspunkt ikke opfylder kriterierne for stofmisbrug ved screening og accepterer at afstå fra brug i løbet af undersøgelsesdeltagelsen. Beslutning skal træffes af efterforskerens skøn.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: iTBS terapi
Teenagedeltagere med depression vil modtage iTBS-terapi ved hjælp af en transkraniel magnetisk stimulering (TMS) protokol, der leverer elektromagnetisk stimulation
Enhed: iTBS Device/Motor Threshold Coil
Motorisk tærskelbestemmelse, som udføres før start af behandlinger, bestemmer placeringen og intensiteten for iTBS-behandlingerne. Et magnetfelt påføres med stigende intensitet og stimulerer hjernens motoriske område, indtil der er tommelfingerbevægelse; dette angiver intensiteten af ​​behandlingerne; behandlingsstedet er i sanseområdet parallelt med dette sted.
Andre navne:
  • MagProX100 med MagOption Stimulator og Magpro Coil C-B60 eller C-B70
Enhed: iTBS-enhed/behandlingsspole
iTBS er en særlig TMS-protokol, som leverer magnetfeltet i triplet bursts (tre stimulationer meget tæt på hinanden ved en frekvens på 50 Hz meget hurtigt). Triplet-udbruddene gentages med en hastighed på 5 Hz i 2 sekunder (30 pulser), efterfulgt af 8 sekunders hvile, gentaget 20 gange for i alt 600 pulser. Hver behandling varer cirka 3 minutter, og sessioner gives 20 gange (mandag-fredag ​​i 4 sammenhængende uger).
Andre navne:
  • MagPro, modeller R30 med MagOption, X100 MED MagOption, Coil Cool-B65

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i HAM-D-score fra baseline til uge 1
Tidsramme: Baseline, uge ​​1
Hamilton Rating Scale for Depression (HAM-D) totalscore omfatter en sum af de 17 individuelle elementscores, der går fra 0 til 52. Højere score indikerer en større grad af depression.
Baseline, uge ​​1
Ændring i CDRS-R-score fra baseline til uge 1
Tidsramme: Baseline, uge ​​1
Children's Depression Rating Scale-Revised (CDRS-R) totalscore spænder fra 17 (minimale eller ingen symptomer på depression) til 113 (indikerende depression) er et semistruktureret, kliniker-vurderet instrument designet til brug med børn og unge mellem alderen 6 til 17 år og deres pårørende. CDRS-R evaluerer tilstedeværelsen og sværhedsgraden af ​​symptomer, der almindeligvis er forbundet med depression i barndommen.
Baseline, uge ​​1
Ændring i HAM-D-score fra baseline til uge 2
Tidsramme: Baseline, uge ​​2
Hamilton Rating Scale for Depression (HAM-D) totalscore omfatter en sum af de 17 individuelle elementscores, der går fra 0 til 52. Højere score indikerer en større grad af depression.
Baseline, uge ​​2
Ændring i CDRS-R-score fra baseline til uge 2
Tidsramme: Baseline, uge ​​2
Children's Depression Rating Scale-Revised (CDRS-R) totalscore spænder fra 17 (minimale eller ingen symptomer på depression) til 113 (indikerende depression) er et semistruktureret, kliniker-vurderet instrument designet til brug med børn og unge mellem alderen 6 til 17 år og deres pårørende. CDRS-R evaluerer tilstedeværelsen og sværhedsgraden af ​​symptomer, der almindeligvis er forbundet med depression i barndommen.
Baseline, uge ​​2
Ændring i HAM-D-score fra baseline til uge 3
Tidsramme: Baseline, uge ​​3
Hamilton Rating Scale for Depression (HAM-D) totalscore omfatter en sum af de 17 individuelle elementscores, der går fra 0 til 52. Højere score indikerer en større grad af depression.
Baseline, uge ​​3
Ændring i CDRS-R-score fra baseline til uge 3
Tidsramme: Baseline, uge ​​3
Children's Depression Rating Scale-Revised (CDRS-R) totalscore spænder fra 17 (minimale eller ingen symptomer på depression) til 113 (indikerende depression) er et semistruktureret, kliniker-vurderet instrument designet til brug med børn og unge mellem alderen 6 til 17 år og deres pårørende. CDRS-R evaluerer tilstedeværelsen og sværhedsgraden af ​​symptomer, der almindeligvis er forbundet med depression i barndommen.
Baseline, uge ​​3
Ændring i HAM-D-score fra baseline til uge 4
Tidsramme: Baseline, uge ​​4
Hamilton Rating Scale for Depression (HAM-D) totalscore omfatter en sum af de 17 individuelle elementscores, der går fra 0 til 52. Højere score indikerer en større grad af depression.
Baseline, uge ​​4
Ændring i CDRS-R-score fra baseline til uge 4
Tidsramme: Baseline, uge ​​4
Children's Depression Rating Scale-Revised (CDRS-R) totalscore spænder fra 17 (minimale eller ingen symptomer på depression) til 113 (indikerende depression) er et semistruktureret, kliniker-vurderet instrument designet til brug med børn og unge mellem alderen 6 til 17 år og deres pårørende. CDRS-R evaluerer tilstedeværelsen og sværhedsgraden af ​​symptomer, der almindeligvis er forbundet med depression i barndommen.
Baseline, uge ​​4

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal forekomster af passive selvmordstanker
Tidsramme: Op til 12 uger efter endt behandling, i alt op til 16 uger
Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) er et semi-struktureret interview, der har "ja eller nej" svar for at vurdere sandsynligheden for, at en person skader sig selv, herunder "ja/nej" til passive selvmordstanker. Deltagere, der angiver et "ja"-svar på et af disse spørgsmål, blev rapporteret som havende passive selvmordstanker. Hver deltager blev vurderet på 8 tidspunkter i løbet af undersøgelsen.
Op til 12 uger efter endt behandling, i alt op til 16 uger
Antal deltagere, der gennemførte undersøgelsen
Tidsramme: Op til uge 5
Gennemførligheden for denne protokol er delvist bestemt af fuldførelsesgraden. Behandlingsafslutning defineres i denne protokol af 75 % af fuldførte behandlinger (15/20) pr. forsøgsperson. Dette vil blive målt gennem afslutning af uge 4 af behandlingen (uge 5 i protokollen, når screeningsfasen inkluderes).
Op til uge 5
Antal deltagere, der trak sig fra undersøgelsen
Tidsramme: Op til uge 5
Gennemførligheden for denne protokol er delvist bestemt af tilbagetrækningshastigheden. Abstinenser er defineret som ikke mere end 1 ud af 5 forsøgspersoner (20 % af deltagerne), der trækker sig tilbage på grund af uacceptable bivirkninger forårsaget af behandling eller vedvarende depressive symptomer. Dette vil blive målt gennem afslutning af uge 4 af behandlingen (uge 5 i protokollen, når screeningsfasen inkluderes).
Op til uge 5
Holdbarhed af behandlingseffekt med HAM-D-score
Tidsramme: Fra baseline op til 12 uger efter afsluttet behandling, i alt op til 16 uger
Ændring i scores af Hamilton Depression Rating Scale (HAM-D) vil blive evalueret ved at sammenligne baseline med hver opfølgningsfase 1 uge, 4 uger og 12 uger efter behandling. Den samlede score (HAM-D) omfatter en sum af de 17 individuelle pointscore, der spænder fra 0 til 52. Højere score indikerer en større grad af depression.
Fra baseline op til 12 uger efter afsluttet behandling, i alt op til 16 uger
Holdbarhed af behandlingseffekt med CDRS-R-score
Tidsramme: Op til 12 uger efter endt behandling, i alt op til 16 uger
Ændring i antallet af børns depressionsvurderingsskala revideret (CDRS-R) under opfølgningsfasen 1 uge, 4 uger og 12 uger efter behandling. Children's Depression Rating Scale-Revised (CDRS-R) totalscore spænder fra 17 (minimale eller ingen symptomer på depression) til 113 (indikerende depression) er et semistruktureret, kliniker-vurderet instrument designet til brug med børn og unge mellem alderen 6 til 17 år og deres pårørende. CDRS-R evaluerer tilstedeværelsen og sværhedsgraden af ​​symptomer, der almindeligvis er forbundet med depression i barndommen.
Op til 12 uger efter endt behandling, i alt op til 16 uger
Antal forekomster af ikke-suicidal selvskadende adfærd gennem SITBI
Tidsramme: Op til 12 uger efter endt behandling, i alt op til 16 uger
Selvskadende tanker og adfærdsinterview (SITBI) er et semi-struktureret interview, der almindeligvis bruges og administreres af en kliniker for at afgøre, om selvskadende adfærd har været til stede siden sidste besøg. Dette vil blive evalueret ved baseline (screening), en gang om ugen i behandlingsfasen og ved hvert opfølgningsbesøg.
Op til 12 uger efter endt behandling, i alt op til 16 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of North Carolina, Chapel Hill

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Shahzad Ali, MD, University of North Carolina, Chapel Hill

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
21. september 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. april 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
29. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
21. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. juli 2020

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
24. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
30. november 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. november 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 19-1100

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Afidentificerede individuelle data, der understøtter resultaterne, vil blive delt fra 9 til 36 måneder efter offentliggørelsen, forudsat at den efterforsker, der foreslår at bruge dataene, har godkendelse fra et Institutional Review Board (IRB), Independent Ethics Committee (IEC) eller Research Ethics Board (REB) ), alt efter hvad der er relevant, og udfører en aftale om databrug/deling med UNC.

IPD-delingstidsramme

9 til 36 måneder efter offentliggørelsen

IPD-delingsadgangskriterier

Godkendelse fra en IRB, IEC eller REB og en gennemført aftale om databrug/deling med UNC.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger